执业药师2015年《药学专业知识(一)》试题解析

执业药师考试 药学专业知识（一） 试题解析 1、选择性激动 1R 药物 是 A多巴胺 B多巴酚丁胺 C沙丁胺醇 D麻黄碱 E氨茶碱 题型：A-E:单选 答案：B 2、关于 NA 的合成，下列哪种描述是错误的 A多巴胺脱羧生成 NA B多巴在囊泡外生成多巴胺 C酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴 D酪氨酸是合成 NA 的前体 ENA 合成限速步骤在酪氨酸羟化酶反应 题型：A-E:单选 答案：A 去甲肾上腺素(NA)的合成过程如下：酪氨酸经其羟化酶催化成多巴，再经多巴脱羧酶生成多巴胺，进入 囊泡，经多巴胺羟化酶催化成 NA。因此备选答案 A 所述内容是错误的，本题应该选择 A。 3、阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用 A脂蛋白酶 B脂肪氧合酶 C磷脂酶 D环加氧酶 E单胺氧化酶 题型：A-E:单选 答案：D 4、阿托品 A阻断骨骼肌运动终板突触后膜上的 N2受体，松驰骨骼肌 B阻断神经节细胞上的 N1受体，降低血压 C阻断胃肠道平滑肌细胞上的 M 受体，使其收缩 D阻断 M 受体，使腺体分泌减少 E阻断支气管平滑肌 M 受体，使其舒张 题型：A-E:单选 答案：D 5、有机弱酸类药物 A碱化尿液加速排泄 B酸化尿液加速排泄 C在胃液中吸收少 D在胃液中离子型多 E在胃液中极性大，脂溶性小 题型：A-E:单选 答案：A 6、对阿霉素特点描述中错误者为 A属周期非特异性药 B属周期特异性药 C抑制肿瘤细胞 DNA 和 RNA 合成 D引起骨髓抑制及脱发 E具心脏毒性 题型：A-E:单选 答案：B 7、苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是 A激动黑质-纹状通路的多巴胺受体 B抑制外周左旋多巴脱羧转变为多巴胺 C促进中枢释放多巴胺 D阻断中枢纹状体的胆碱受体 E阻断外周的胆碱受体 题型：A-E:单选 答案：D 8、与青霉素相比，阿莫西林 A对 G+细菌的抗菌作用强 B对 G-杆菌作用强 C对 -内酰胺酶稳定 D对耐药金葡菌有效 E对绿脓杆菌有效 题型：A-E:单选 答案：B 执业药师最新章节练习、考试真题、模拟题尽收其中 美题 MT150.com 下载更多资料 9、氟哌啶醇与哪项药物一起静滴可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态 A氯丙嗪 B芬太尼 C苯海索 D金刚烷胺 E丙米嗪 题型：A-E:单选 答案：B 10、降压时使心率加快的药物是 A甲基多巴 B肼屈嗪 C哌唑嗪 D利舍平 E可乐定 题型：A-E:单选 答案：B 11、肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是 A黄嘌呤氧化酶 B醛氧化酶 C醇脱氢酶 DP-450 酶 E假性胆碱酯酶 题型：A-E:单选 答案：D 12、下述何种药物用于高血压危象 A依那普利 B氢氯噻嗪 C哌唑嗪 D硝普钠 E米诺地尔 题型：A-E:单选 答案：D 13、有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是 A5-氟尿嘧啶 B氮芥 C环磷酰胺 D噻替哌 E阿霉素 题型：A-E:单选 答案：A 14、氯丙嗪导致锥体外系反应是由于 AR 受体阻断作用 B阻断结节-漏斗通路的 D2受体 CM-受体阻断作用 D阻断黑质-纹状体通路的 D2受体 E阻断黑质-纹状体通路的 D1受体 题型：A-E:单选 答案：D 15、乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它哪项作用 A使 PG 合成酶失活并减少 TXA2的生成 B稳定溶酶体膜 C解热作用 D抗炎作用 E水杨酸反应 题型：A-E:单选 答案：A 16、药物的内在活性是指 A药物穿透生物膜的能力 B药物激动受体的能力 C药物水溶性的大小 D药物对受体亲和力的高低 E药物脂溶性强弱 题型：A-E:单选 答案：B 亲和力表示药物与受体结合的能力，与强度的概念亦相近；内在活性表示药物与受体结合后产生效应的能 力，用最大效应表示，与效能的概念相近。药物的内在活性反映了药物激动受体的能力。而药物的亲和力 反映了药物对受体亲和程度的高低。药物穿透生物膜的能力是指药物通过膜的方式程度。药物的水溶性和 脂溶性是指药物的理化性质。故本题应该选 B。 17、在整体动物，NA 兴奋心脏 1R，但又使心率减慢，其原因是 A抑制窦房结 B抑制传导 C反射兴奋迷走神经 执业药师最新章节练习、考试真题、模拟题尽收其中 美题 MT150.com 下载更多资料 D抑制心肌收缩力 E降低冠脉灌注区 题型：A-E:单选 答案：C 去甲肾上腺素主要兴奋 受体，使含丰富 受体的几乎所有小动脉和皮肤、粘膜、肾、脑、肝、肠系膜 等的血管均出现强烈的收缩，使血管外周阻力增加，血压急剧升高。但对整体动物，因神经调节完善，血 压升高可刺激神经，反射性兴奋迷走神经，使心率减慢。去甲肾上腺素对心脏 1受体作用弱，对 2受 体几乎无作用。而且没有其他四种备选答案所述的作用，故应选择 C。 18、抑制二氢叶酸还原酶的抗肿瘤药是 A顺铂 B5-氟尿嘧啶 C阿霉素 D甲氨蝶呤 E环磷酰胺 题型：A-E:单选 答案：D 19、氟喹诺酮类药对厌氧菌呈天然抗菌活性，但属例外的是 A氧氟沙星 B洛美沙星 C环丙沙星 D诺氟沙星 E左旋氧氟沙星 题型：A-E:单选 答案：C 第三代喹诺酮类抗菌药，即氟喹诺酮类，其抗菌特点是对大多数革兰阴性需氧菌有良好的抗菌活性；对革 兰阳性需氧菌作用强；对厌氧菌、分枝杆菌、军团菌、衣原体也有良好作用。但环丙沙星是个例外，对厌 氧菌无效。故本题选 C。 20、为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是 A药物恒速静脉滴注 B一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍 C一个半衰期口服给药一次时，首剂用 144 倍的剂量 D每五个半衰期给药一次 E每五个半衰期增加给药一次 题型：A-E:单选 答案：B 首剂采用 144 倍的常用剂量系静脉给药方式的负荷剂量，有利于快速达到稳态血药浓度。口服给药的负 荷剂量为常规剂量的一倍。故此题应该选择 B。 21、需氯喹恶性疟，可选用 A乙胺嘧啶 B伯氨喹 CTMP D青蒿素 E磷酸咯萘啶 题型：A-E:单选 答案：D 22、安坦治疗帕金森病的作用机制是 A阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用 B阻断多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用 C兴奋多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用 D兴奋中枢胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用 E抑制 5-HT 在脑中的生成和作用 题型：A-E:单选 答案：A 23、下述何种药物属于周期性特异性抗肿瘤药 A顺铂 B马利兰 C丝裂霉素 D阿糖胞苷 E环磷酰胺 题型：A-E:单选 答案：D 24、过量肝素引起出血的对抗药物是 A氨甲环酸 B叶酸 C硫酸鱼精蛋白 D维生素 K E氨甲苯酸 题型：A-E:单选 答案：C 执业药师最新章节练习、考试真题、模拟题尽收其中 美题 MT150.com 下载更多资料 25、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是 A升压作用强而短暂，有中枢神经兴奋作用 B升压作用弱而持久，有中枢神经兴奋作用 C升压作用弱而短暂，有舒张平滑肌作用 D松弛支气管平滑肌作用强而短暂 E口服给药可避免产生耐受性及中枢兴奋作用 题型：A-E:单选 答案：B 26、治疗癫痫持续状态的首选药物是 A氯丙嗪 B苯妥英钠 C苯巴比妥 D安定 E丙戊酸钠 题型：A-E:单选 答案：D 27、氨基苷类抗生素的主要不良反应是 A胃肠道反应 B肝脏损害 C肌痉挛 D第八对脑神经损害 E灰婴综合征 题型：A-E:单选 答案：D 氨基苷类抗生素主要的不良反应有耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻断作用等。二第八对脑神经为视听神经。 灰婴综合征是氯霉素的主要不良反应。所以本题答案是 D。 28、地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用 A磷酸二酯酶 B鸟苷酸环化酶 C腺苷酸环化酶 DNa +，K +-ATP 酶 E血管紧张素转化酶 题型：A-E:单选 答案：D 29、吲哚洛尔是 A 受体和 受体激动 药 B主要是 受体激动药 C主要是 受体激动药 D 受体阻断药 E 受体阻断药 题型：A-E:单选 答案：D 30、选择性降低浦氏纤维自律性，缩短 APD 的药物 A利多卡因 B奎尼丁 C普鲁卡因胺 D普萘洛尔 E胺碘酮 题型：A-E:单选 答案：A 利多卡因通过阻断 Na+内流、促进 K+外流而降低自律性，缩短 APD，相对延长 ERP；奎尼丁不仅阻断 Na+内 流，而且阻断 K+外流，延长 APD 和 ERP，抑制心肌收缩力；普萘洛尔阻断 受体，延长房室结 ERP，减慢 房室传导，抑制心肌收缩力；普鲁卡因胺作用与奎尼丁相似；胺碘酮延长心室的 APD 和 ERP，但无负性肌 力作用。故本题答案为 A。 31、利福平抗菌作用的原理是 A抑制依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶 B抑制分枝菌酸合成酶 C抑制腺苷酸合成酶 D抑制二氢叶酸还原酶 E抑制 DNA 回旋酶 题型：A-E:单选 答案：A 32、药物副作用是指 A药物蓄积过多引起的反应 B在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应 C停药后血药浓度己降阈浓度以下时产生的不适反应 D极少数人对药物特别敏感产生的反应 E过量药物引起的肝、肾功能障碍 题型：A-E:单选 答案：B 药物的副作用是指在治疗剂量下，机体出现的与治疗目的无关的不适反应。(药物固有的、可预知、药物 选择性差导致的)。备选答案 A 所述内容及备选答案 E 所述内容为毒性反应的概念。备选答案 C 所述内容 为后遗反应的概念。备选答案 D 为特异质反应的概念。正确的答案是 B。 执业药师最新章节练习、考试真题、模拟题尽收其中 美题 MT150.com 下载更多资料 33、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用 A利尿降压 B血管扩张 C钙拮抗 DAng 转化酶抑制 ER 阻断 题型：A-E:单选 答案：D 卡托普利主要抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素生成减少，产生降压作用，同时转化酶被抑制后则 抑制缓激肽的水解，使 NO、PGI 2增加，产生降压作用。故本题答案为 D。 34、相对生物利用度是 A口服等量药物后 AUC/静注等量药物后 AUC100% B受试药物 AUC/标准药物 AUC100% C口服药物剂量/进入体循环药量100% D受试药物 Cmax/标准药物 Cmax100% E口服等量药物后 Cmax/静注等量药物后 Cmax100% 题型：A-E:单选 答案：B 35、糖皮质激素特点中哪一项是错误的 A抗炎不抗菌，降低机体防御功能 B诱发和加重溃疡 C肝功能不良者须选用可的松或泼尼松 D使血液中淋巴细胞减少 E停药前应逐渐减量或采用隔日给药法 题型：A-E:单选 答案：C 36、大环内酯类抗生素为 A厌氧菌感染的治疗药 B大肠杆菌感染的治疗药 C绿脓杆菌感染的治疗药 D真菌感染的治疗药 E青霉素过敏的替代药 题型：A-E:单选 答案：E 37、在疟疾流行区，作病因性预防应选用下列哪种方案 A乙胺嘧啶+伯氨喹 B氯喹+伯氨喹 C乙胺嘧啶+氯喹 D氯喹 E伯氨喹 题型：A-E:单选 答案：A 38、关于地西泮的作用特点，哪项是错误的 A小于镇静剂量时即有抗焦虑作用 B产生镇静作用时可引起暂时性记忆缺失 C可增强其它中枢抑制药的作用 D剂量加大可引起麻醉 E有良好的抗癫痫作用 题型：A-E:单选 答案：D 39、一次静脉给药 5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血药浓度为 035mg/L，表观分布容积约为 A5L B28L C14L D14L E100L 题型：A-E:单选 答案：C 根据公式 VD=A/C0，依据本题的条件，通过计算可求出 VD=14L。故应该选择 C。 40、最容易引起水钠潴留的是 A氢化可的松 B地塞米松 C强的松 D醛固酮 E可的松 题型：A-E:单选 答案：D 氢化可的松、强的松、可的松、地塞米松均属于糖皮质激素类药物，其主要药理作用是抗炎、抗毒素、抗 免疫和抗休克等。对水盐代谢的作用相对较小。而醛固酮则是盐皮质激素的代表药，它对水盐代谢的作用 强而对糖代谢的作用弱，故最易引起水钠潴留。因此本题只应选 D。 执业药师最新章节练习、考试真题、模拟题尽收其中 美题 MT150.com 下载更多资料 41、普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A促进肥大细胞释放组胺 B直接兴奋支气管平滑肌 C阻断支气管平滑肌 2受体 D兴奋平滑肌 M 受体 E阻断支气管平滑肌 1受体 题型：A-E:单选 答案：C 42、老年人 G 菌感染宜选 A头孢菌素类抗生素 B氨基苷类抗生素 C两性霉素 B D多粘菌素 E万古霉素 题型：A-E:单选 答案：A 43、依他尼酸(利尿酸)的利尿作用部位是在 A髓袢降支粗段 B髓袢升支租段 C远曲小管 D集合管 E近曲小管 题型：A-E:单选 答案：B 44、半数有效量是 A产生最大效应所需剂量的一半 B引起