执业药师药剂学习题：第十五章

第十五章 生物药剂学 1（精品） 1 不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是 (本题分数 1 分) A、药物化学性质 B、药物的某些物理性状 C、药物的剂型及用药方法 D、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件 E、药物的药效 答案解析： 标准答案：E 考生答案： 2 在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是 (本题分数 1 分) A、散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂 B、包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液 C、水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂 D、片剂胶囊剂散剂水溶液混悬液包衣片剂 E、水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂 答案解析：本题考查不同剂型吸收情况。 本题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。口服制剂中药物 在胃肠道中首先从制剂中释放，然后通过胃肠道黏膜吸收，进入体 循环，一般认为在普通口服制剂中药物的释放是限速过程，即释放 药物快，吸收也快。口服溶液剂不存在药物释放问题；乳剂、混悬 剂是液体制剂，分散度大，能很快释放药物；在固体剂型中，胶囊 剂的外壳崩解后相当于散剂分散程度，均无崩解过程；片剂和包衣 片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能崩解， 释放药物。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为水溶液混悬剂散 剂胶囊剂片剂包衣片。故本题答案应选 C。 标准答案：C 考生答案： 3 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的 (本题分数 1 分) A、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收 B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快 E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜 答案解析： 标准答案：C 考生答案： 4 关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是 (本题分数 1 分) A、制剂的生物利用度取决于药物的浓度 B、脂溶性非解离型药物吸收好 C、药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大 D、胃排空速率快，大多数药物的吸收加快 E、固体制剂的吸收慢于液体制剂 答案解析： 标准答案：A 考生答案： 5 关于促进扩散的错误表述是 (本题分数 1 分) A、又称中介转运或易化扩散 B、不需要细胞膜载体的帮助 C、有饱和现象 D、存在竞争抑制现象 E、转运速度大大超过被动扩散 答案解析：本题考查促进扩散的特点。 促进扩散又称中介转运或易化扩散，是指一些物质在细胞膜载体的 帮助下由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程，其转运 的速率大大超过被动扩散。促进扩散具有载体转运的各种特征：有 饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异 性要求可被结构类似物竞争性抑制。故本题答案选 B。 标准答案：B 考生答案： 6 关于药物通过生物膜转运的错误表述是 (本题分数 1 分) A、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 B、一些生命必需物质（如 K+、Na+等）通过被动转运方式透过生 物膜 C、主动转运可被代谢抑制剂所抑制 D、促进扩散的转运速度大大超过被动扩散 E、主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述 答案解析：本题考查药物通过生物膜转运的方式，参见表 15-1 药物 各种跨膜转运方式的特点和区别。 标准答案：B 考生答案： 7 不存在吸收过程的给药途径是 (本题分数 1 分) A、静脉注射 B、腹腔注射 C、口服给药 D、肌内注射 E、肺部给药 答案解析：本题考查药物的吸收。 吸收是指药物从给药部位到达全身体循环的过程。因此腹腔注射、 肌内注射、口服给药、肺部给药都需要吸收过程，静脉注射则不需 要。故本题答案应选 A。 标准答案：A 考生答案： 8 某药物对组织亲和力很高，因此该药物 (本题分数 1 分) A、表观分布容积大 B、表观分布容积小 C、半衰期长 D、半衰期短 E、吸收速率常数 Ka 大 答案解析： 标准答案：A 考生答案： 9 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 (本题分数 1 分) A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C、表观分布容积不可能超过体液量 D、表观分布容积的单位是 L/h E、表观分布容积具有生理学意义 答案解析： 标准答案：A 考生答案： 10 药物通过血液循环向组织转移过程中与下列哪项因素有关 (本题 分数 1 分) A、解离度 B、血浆蛋白结合 C、溶解度 D、给药途径 E、制剂类型 答案解析： 标准答案：B 考生答案： 11 大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度 (本题分数 1 分) A、与药物的解离常数无关 B、与吸收部位浓度差成正比 C、取决于载体的作用 D、取决于给药途径 E、与药物的脂溶性无关 答案解析：本题考查影响药物穿过生物膜扩散转运速度的因素。 大多数药物穿过生物膜的扩散转运是被动扩散，被动扩散的转运速 度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程，因此大多数 药物穿过生物膜的扩散转运速度与吸收部位浓度差成正比。故本题 答案应选 B。 标准答案：B 考生答案： 12 下列有关生物利用度的描述正确的是 (本题分数 1 分) A、饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低 B、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微粉化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 答案解析： 标准答案：B 考生答案： 13 肝脏的首过作用是指 (本题分数 1 分) A、某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程 B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程 C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用 D、药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化 过程 E、体内原型药物或其代谢物排出体外的过程 答案解析： 标准答案：C 考生答案： 14 下列关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是 (本题分数 1 分) A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收 B、可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降 解 C、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当 D、鼻腔内给药不便 E、鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质通道和细胞间的水性孔道两种途径 答案解析： 标准答案：D 考生答案： 【1518 题 】 A 肝脏 B 肾脏 C 肺 D 胆 E 心脏 答案解析：本组题考查药物的吸收、分布、代谢、排泄。 排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。肾是药物排泄 的主要器官，其次是胆汁排泄。还可经乳汁、唾液、呼气、汗腺等 排泄，但排泄量很少。吸入气雾剂主要在肺部吸收。肠肝循环是指 在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回 门静脉的现象，因此进入肠肝循环的药物的来源部位是胆。药物代 谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的 生物转化过程。药物代谢主要在肝脏内进行，除肝脏之外，药物代 谢也可能在其他部位如血浆、体液或肠道等处发生。吸入气雾剂主 要在肺部吸收。故本组题的答案应是 BCDA。 15 药物排泄的主要器官是 (本题分数 0.5 分) A B C D E 标准答案：B 考生答案： 16 吸入气雾剂的给药部位是 (本题分数 0.5 分) A B C D E 标准答案：C 考生答案： 17 进入肠肝循环的药物的来源部位是 (本题分数 0.5 分) A B C D E 标准答案：D 考生答案： 18 药物代谢的主要器官是 (本题分数 0.5 分) A B C D E 标准答案：A 考生答案： 【1921 题 】 A 静脉注射给药 B 肺部给药 C 阴道黏膜给药 D 口腔黏膜给药 E 肌内注射给药 答案解析：本组题考查不同给药方式对吸收的影响。 静脉注射给药是血管内给药，没有吸收过程，可以认为药物全部被 机体利用。肺部给药迅速吸收，而且吸收后不受肝脏首过效应影响， 常以多以气雾剂给药。肌内注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛 细血管和淋巴进入血液循环。脂溶性药物可扩散通过毛细血管内皮 吸收，水溶性药物主要通过毛细血管壁上的细孔进入血管。一般吸 收程度与静注相当，但少数药物吸收不比口服好。故本组题答案应 为 BAE。 19 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是 (本题分数 0.5 分) A B C D E 标准答案：B 考生答案： 20 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是 (本题分数 0.5 分) A B C D E 标准答案：A 考生答案： 21 药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一 般吸收程度与静注相当的是 (本题分数 0.5 分) A B C D E 标准答案：E 考生答案： 【2224 题 】 A 胃排空速率 B 肠肝循环 C 首过效应 D 代谢 E 吸收 答案解析：本题考查生物药剂学的概念。 单位时间内胃内容物的排出量称为胃排空速率。胃排空速率为表观 一级速度过程。肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小 肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。首过效应是指在吸收 过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物 被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象。药物代谢是指 药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的生物转 化过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程。故本组题答 案应为 BAE。 22 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回 门静脉的现象 (本题分数 0.5 分) A B C D E 标准答案：B 考生答案： 23 单位时间内胃内容物的排出量 (本题分数 0.5 分) A B C D E 标准答案：A 考生答案： 24 药物从给药部位向循环系统转运的过程 (本题分数 0.5 分) A B C D E 标准答案：E 考生答案： 【2527 题 】 A 静脉注射 B 皮下注射 C 皮内注射 D 鞘内注射 E 腹腔注射 答案解析：本题考查生物药剂学中注射部位的吸收。 静脉注射给药是血管内给药，没有吸收过程，可以认为药物全部被 机体利用。皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低， 药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢。故需延长药物作用时间时 可采用皮下注射。皮内注射注射吸收更差差，只适用于诊断与过敏 试验。鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。腹腔注射注 射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。静脉注 射没有吸收过程，其生物利用度为绝对生物利用度。故本组题答案 应为 DEC。 25 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 (本题分数 0.5 分) A B C D E 标准答案：D 考生答案： 26 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度 (本 题分数 0.5 分) A B C D E 标准答案：E 考生答案： 27 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验 (本题分数 0.5 分) A B C D E 标准答案：C 考生答案： 28 生物药剂学中研究的生物因素有 (本题分数 1 分) A、种族差异 B、性别差异 C、年龄差异 D、遗传因素 E、生理与病理条件的差异 答案解析： 标准答案：ABCDE 考生答案： 29 影响药物胃肠道吸收的因素有 (本题分数 1 分) A、药物的解离度与脂溶性 B、药物溶出速度 C、药物在胃肠道中的稳定性 D、胃肠液的成分与性质 E、胃排空速率 答案解析：本题考查影响药物胃肠道吸收的因素。 影响药物吸收的因素包括生理因素和剂型因素。生理因素有胃肠液 的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物的影响。 剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型 与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性。故本题答案 应为 ABCDE。 标准答案：ABCDE 考生答案： 30 以下哪几条是被动扩散的特征 (本题分数 1 分) A、不消耗能量 B、有结构和部位专属性 C、由高浓度向低浓度转运 D、借助载体进行转运 E、有饱和状态 答案解析：本题主要考查被动扩散的特点。 主动转运的特点是：由低浓度向高浓度转运，消耗能量，有部位和 结构特征，有饱和状态，有载体参加。被动扩散的特点是：不需要 载体，不消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，不 需要载体，由高浓度向低浓度扩散。本题中不消耗能量，由高浓度 向低浓度扩散，为被动扩散的特征。故本题答案应为 AC。 标准答案：AC 考生答案： 31 下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是 (本题分数 1 分) A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C、表观分布容积有可能超过体液量 D、表观分布容积的单位是 L 或 L/kg E、表观分布容积具有生理学意义 答案解析： 标准答案：ACD 考生答案： 32 某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是 (本题分数 1 分) A、肠溶片剂 B、舌下片剂 C、口服乳剂 D、透皮给药系统 E、气雾剂 答案解析：本题主要考查各种非胃肠道