执业药师考试题目

药理学部分 一、最佳选择题，共 24 题，每题 1 分。每题的备选项中只有一个最佳答案。 1儿童处于非清醒状况、伴有呕吐，宣采用的给药途径为 A口服给药 B舌下给药 C直肠给药 D鼻腔给药 E吸入给药 2属于浓度依赖性的抗菌药物是 A大环内酯类 B青霉素及半合成青霉素 C头孢菌素类 D林可霉素类 E氨基糖苷类 3肝功能减退时，可选用的抗菌药物是 A四环素类 B氯霉素 C利福平 D氨基糖苷类 E磺胺类 4治疗钩端螺旋体感染，宜选用的药物是 A链霉素 B两性霉素 BC红霉素 D青霉素 E氯霉素 5氯霉素可发生的一种与剂量无关的不良反应是 A二重感染 B不可逆的再生障碍性贫血 C治疗性休克 D可逆性各种血细胞减少 E灰婴综合征 6下列病情，宜选用抗菌药物治疗的是 A腹部受凉引起的腹泻 B大肠杆菌引起的肠炎 C鱼、虾等过敏引起的变态反应 D胰腺外分泌功能不足引 起的腹泻 E婴幼儿春季流行性腹泻 7临床既用于深部真菌感染，又用于浅表真菌感染的药物是 A克霉唑 B伊曲康唑 C灰黄霉素 D咪康唑 E制霉菌素 8碘解磷定的临床应用特点是 A须根据病情，足量、重复使用 B须口服给药 C须与新斯的明合用 D对敌百虫、敌敌畏中毒效果较好 E中毒早期须快速静脉注射给药 9下列药物中，选择性 1 受体激动药是 A阿替洛尔 B多巴酚丁胺 C异丙肾上腺索 D卡维地洛 E沙丁胺醇 10.苯二氮革类药物的作用机制是 A抑制中枢神经细胞 Cl- 通道，减少 Cl- 细胞 B抑制中枢神经细胞 Na+通道，减少 Na+流入细胞 C影响中枢胆碱受体 D影响中枢多巴胺受体 E影响中枢 -氨基丁酸受体 11氯丙嗪的不良反应是 A躯体依赖性 B静坐不能 C眼内压下降 D血压升高 E乳腺萎缩 12多奈哌齐的药理作用特点是 A对中枢单胺氧化酶选择性高，使脑内 DA 降解减少 B对中枢胆碱酯酶选择性高，使脑内 Ach 增加 C对外 周胆碱酯酶选择性高，使突触部位 Ach 大量增加 D对中枢 GABA 转氨酶选择性高,使脑内 GABA 分解减少 E对外 周单胺氧化酶选择性高，使肾上腺素分解减慢 13.吗啡可用于治疗 A分娩疼痛 B便秘 C心源性哮喘 D颅内压升高 E前列腺肥大 14主要用于治疗室性心律失常，对室上性心律失常基本无效的药物是 A腺苷 B普萦洛尔 C胺碘酮 D维拉帕米 E利多卡因 15对下列心力衰竭，地高辛疗效最佳的是 A心脏瓣膜病引起的心力衰竭 B先天性心脏病引起的心力衰竭 c伴有心房扑动、颤动的心力衰竭 D甲状 腺功能亢进引起的心力衰竭 E肺源性心脏病引起的心力衰竭 16某心衰患者伴有心绞痛、高血脂和支气管哮喘，可选用的药物是 A卡托普利 B卡维地洛 D氢氯噻嗪 C氯沙坦 E多巴酚丁胺 17.硝酸甘油的主要药理作用是 A降低心肌自律性 B抑制心肌收缩力 c抑制血小板聚集 D增加心排出量 E松弛血管平滑肌，改善心肌 血液供应 18.治疗变异型心绞痛，疗效好的药物是 2 A普萘洛尔 B硝苯地平 c硝酸甘油 D考来烯胺 E曲美他嗪 19主要通过抗氧化和调血脂的综合作用，防治动脉粥样硬化的药物是 A洛伐他汀 B烟酸 C普罗布考 D考来烯胺 E吉非贝齐 20.卡托普利抗高血压的作用机制是 A增加 NO，使小动脉扩张 B阻断血管紧张素受体 c抑制血管紧张素转化酶 D作用于中枢后，使外周交 感活性降低 E使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭 21.双嘧达莫的药理作用为 A抑制血小板功能 B溶解纤维蛋白 C. 抑制凝血因子合成 D激活抗凝血酶 E加速凝血因子耗竭 22.西咪替下的抗消化性溃疡作用主要是由于 A阻断胃壁 H+泵 B阻断 5-HT 受体 C阻断 H2 受体 D. 阻断 M 受体 E阻断 DA 受体 23环孢素临床用于 A镇静催眠 B降血糖 C器官移植后的排异反应 D抗菌 E抗肿瘤 24.长期大量应用糖皮质激素可引起） A骨质疏松 B红细胞减少 C血小板减少 D高血钾 E血红蛋白减少 二、配伍选择题，共 48 题，每题 0.5 分。备选项在前，试题在后。每组若干题。每 组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选项可重复选用，也可不选用。 25-27 A. t1/2 B生物利用度 C表观分布容积 D清除率 E达峰时间 25血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为 26药物在体内达到动态平衡时，体内药量与粤药浓摩的比值称为 27. 在单位时闻内机体能将多少容积体液中的药物清除称为 28-30 A继发反应 B毒性反应 C特异质反应 D后遗效应 E停药反应 28.药物剂量过大或体内蓄积过多时会发生 29.仅少数病人出现的与遗传性生化缺陷有关的不良反应为， 30反跳反应又称 31-32 A替考拉宁 B万古霉素 C克林霉素 D阿奇霉素 E利奈唑胺 31可导致患者出现严重伪膜性肠炎的药物是 32.大剂量可引起听力损害和肾功能损害的药物是 33-36 A氯霉素 B青霉素 C替莫西林 D四环素 E利福平 33.用于治疗结核病的药物是 34用于治疗梅毒的药物是 35.用于治疗肺炎支原体引起的非典型肺炎的药物是 36.用于治疗流感嗜血杆菌引起的脑膜炎的药物是 37-38 A链霉素 B庆大霉素 C阿米卡星 D妥布霉素 E奈替米星 37.肾毒性最大、最常见，肾功能不良者宜减量使用的药物是 38.对多种氨基糖苷类钝化酶稳定，耳、肾毒性又低的药物是 39-41 A血压升高 B瞳孔扩大 C骨骼肌松弛 D腺体分泌增加 E心脏兴奋性下降 39.普萘洛尔可引起 40毛果芸香碱可引起 3 41.去甲肾上腺素可引起 42-43 A癌性疼痛 B分娩疼痛 C内脏绞痛 D严重创伤疼痛 E牙痛 42阿司匹林可用于缓解 43.阿托品可用于缓解 44-45 A苯巴比妥 B地西泮 C苯妥英钠 D阿司匹林 E卡比多巴 44会引起凝血功能障碍的药物是 45会引起齿龈增生的药物是 46-48 A惊厥 B帕金森病 C抑郁症 D痛风 E记忆障碍 46别嘌醇用于治疗 47.硫酸镁用于治疗 48舍曲林用于治疗 49-51 A可乐定 B吲哒帕胺 C依那普利 D甲基多巴 E米诺地尔 49.治疗高血压，还可用于治疗偏头痛和青光眼的药物是 50.临床用于治疗高血压和心力衰竭的药物是 51.适用于轻、中度高血压，伴有浮肿者更适宜的药物是 52-55 A普萘洛尔 B哌唑嗪 C甲基多巴 D氨氯地平 E尼群地平 52.伴有支气管哮喘的高血压患者禁用的药物是 53部分病人首次用药后可出现直立性低血压、眩晕、出汗、心悸等反应的药物是 54.主要用于高血压及心绞痛治疗，主要不良反应为外周水肿的药物是 55.适用于肾性高血压及伴有肾功能不良高血压患者的药物是 56-57 A洛伐他汀 B考来烯胺 C非诺贝特 D维生索 E E藻酸双酯钠 56主要降低三酰甘油和 VLDL-C 的药物是 57.具有调血脂、抗血栓形成、保护血管内皮、抗动脉粥样硬化作用的药物是 58-61 A华法林 B肝素 C噻氯匹定 D氨甲苯酸 E链激酶 58，血栓性疾病的维持治疗宜选用 59弥漫性血管内凝血症的高凝期治疗宜选用 60治疗急性血栓栓塞性疾病宜选用 61.治疗血小板高聚集状态引起的循环性障碍宜选用 62-63 A抑制咳嗽的冲动传入 B抑制咳嗽中枢 C稳定肥大细胞膜 D激动气管 受体 E溶解气饯内黏液 62.克仑特罗的作用是 63.喷托维林韵作用是 64-66 A镇咳 B平喘 C祛痰 D止吐 E助消化 64，多潘立酮可用于 65右美沙芬可用于 4 66胃蛋白酶可用于 67-68 A环磷酰胺 B多柔比星 C紫杉醇 D甲氨蝶呤 E三尖杉碱 67干扰 RNA 转录的药物是 68.干扰核酸生物合成的药物是 69-72 A雌二醇 B他莫昔芬 C甲地孕酮 D米非司酮 E二甲双胍 69，可用于治疗痤疮的药物是 70可用于治疗绝经期后晚期乳腺癌的药物是 71.可用于治疗先兆流产和习惯性流产的药物是 72可用于终止早期妊娠的药物是 三、多选题，共 12 题，每题 1 分。每题的备选项中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。 73.下列药物中，具有药酶诱导作用的药物有 A卡马西平 B苯巴比妥 C氯霉素 D苯妥英钠 E利福平 74.下列物质属第二信使的有 A. cAMP B. cGMp C生长因子 D转化因子 E NO 75.治疗弱酸性药物中毒，碱化尿液可选南的药物有 A碳酸氢钠 B氯化铵 C水杨酸 D乙酰唑胺 E枸橼酸钠 76.左旋多巴的药理作用包括 A增强免疫 B引起轻度直立性低血压 C抗震颤麻痹 D减少催乳素分泌 E引起短暂心动过速 77.吗啡的药理作用有 A抑制机体免疫功能 B兴奋平滑肌 c抑制延脑催吐化学感受区 D抑制脑干呼吸中枢 E镇痛 78.卡维地洛治疗心力衰竭的药理作用包括 A上调 p 受体 B抑制 RAS 和血管升压素 C改善心肌舒张功能 D抗心律失常 E抗生长和抗自由基 79.在治疗剂量下，地高辛的作用有 A加强心肌收缩力 B减慢心率 C降低自律性 D减慢传导 E缩短心房肌和心室肌的有效不应期 80.普萘洛尔降低血压的作用机制包括 A阻断心脏卢 1 受体 B减少肾素分泌 C阻断中枢 受体 D阻断突融前膜夕受体 81.他汀类药物的非调血脂作用包括 A改善血管内皮功能 B增强血管平滑肌细胞增殖和迁移 C稳定和缩小动脉粥样硬化斑块 D减轻动脉粥样 硬化过程的炎性反应 E抗氧化 82呋塞米临床可用于 A急性肾功能衰竭 B严重水肿 C降血压 D调血脂 E加速某些毒物的排泄 83平喘药物包括 A二丙酸倍氯米松 B沙丁胺醇 C异丙肾上腺素 D色甘酸钠 E氨茶碱 84.糖皮质激素的免疫抑制作用机制包括 A抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理 B干扰淋巴细胞的识别及阻断免疫母细胞增殖 C抑制致敏淋巴细胞解 体 D干扰体液免疫，使抗体生成减少 E消除免疫反应导致的炎症反应 药物分析部分 一、最佳选择题，共 16 题，每题 1 分。每题的备选项中只有一个最佳答案。 85 中国药典中制剂通则收载在 A前言部分 B凡例部分 C正文部分 D附录部分 E索引部分 86国家药品标准中原料药的含荤(%)如未规定上限时，系指不超过 5 A. 98.0% B. 99.0% C 100.0% D101.0% E102O% 87 “精密量取， ，时应选用的计量器具是 A量筒 B称量瓶 C分析天平 D移液管 E量杯 88将测量值 3.1248 修约为三位有效数字，正确的修约结果是 A. 3.1 B. 3.12 C. 3.124 D. 3.125 E3.13 89在规定的测试条件下，同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程 度称为 A准确度 B精密度 C专属性 D检测限 E线性 90测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为 l0.0mg/ml 的溶液，使用 ldm 长的测定 管，依法测得旋光度为- 1.75则比旋度为 A. -1.750 B. -17.5 C. -175。 ， D. -1750E-17 500 91用酸度计测定溶液的 pH 值时，应先对仪器进行校正，校正时应使用 A任何一种标准缓冲液 B任何两种标准缓冲液 c与供试液的 pH 值相同的标准缓冲液 D两种 pH 值相差约， 3 个单位的标准缓冲液，并使供试液的 pH 值处于互者之间 E两种 pn 值相差约 5 个单位的标准缓冲液，并使供试液 的 pH 值处于二者之间 92.用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为 204.22，则 lml 氢氧化钠滴定 液（0.1 mol/I,）相当于邻苯二甲酸氢钾的量是 A1.02lmg B. 2.042mg C10.21mg D. 20.42mg E204.2mg 93用配位滴定法测定硫酸锌含量时，所使用的指示剂是 A甲基红 B酚酞 C淀粉 D铬酸钾 E铬黑 T 94药物中无效或低效晶型的检查方法是 A熔点测定法 B旋光度测定法 C紫外分光光度法 D红外分光光度法 E高效液相色谱法 95.硅胶薄层板使用前在 110加热 30 分钟，这一过程称为 A去活化 B活化 C再生 D饱和 E平衡 96在色谱系统适用性试验中，按公式 5.54(tR/Wh/2)2 计算所得的结果是 A色谱柱的理论板数 B分离度 D重现性 C重复性 E拖尾因子 97用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释感与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂 质的限量。此方法称为 A内标法 B外标法 C标准加入法 D主成分自身对照法 E面积归一化法 98，磷酸可待因中吗啡的检查方法为：取供试品 0.10g，加盐酸溶液溶解使成 5ml，加亚硝酸钠试液 2ml，放置 15 分钟，加氨试液 3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡 2.0rag，加盐酸溶液溶解使成 lOOml)5.0ml 用同一方法制成的 对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为 A1% B0.2% C 0.1% D0.01% E0.001% 99对于熔点低，受热不稳定及水分难赶除的药物，其干燥失重的测定应使用 A常压恒温干燥法 B干燥剂干燥法 C减压干燥法 D气相色谱法 E高效液相色谱法 100阿司匹林含量测定的方法为 A. 用氢氧化钠滴定液滴定，用溴申酚绿作指示剂 B用氢氧化钠滴定液滴定，用酚酞作指示剂 c用硫酸滴 定液滴定，用甲基红作指示剂 D 用高氯酸滴定液滴定，用结晶紫作指示剂 E用碘滴定液滴定，用淀粉作指示剂 配伍选择题，共 32 题，每题 0.5 分。备选项在前，试题在后。每缉若干题。每 组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选项可重复选用，也可不选用。 101-104 A氢氧化钠滴定液 B甲醇钠滴定液 c碘滴定液 D硝酸银滴定液 E乙二胺四醋酸二钠滴定液 以下容量分析法所使用的滴定液是 101酸碱滴定法 102，非水溶液滴定法 103沉淀滴定法 104配位滴定法 6 105-107 A透光率 B波长 C吸光度 D吸收系数 E液层厚度 用吸收系数法测定药物的含量时，计算公式 C（浓度）=A/ E 1% 1cm.L 中各个符号代表的是 105A l06E 1% 1cm 107.L 108-110 A25%氯化钡溶液 B硝酸银试液 C硫酸 D硝酸 E碘化钾试液 以下杂质检查项目所使用的试剂是 108炽灼残渣 109易炭化物 II0砷盐 111-114考试用书 A葡萄糖 B磺胺嘧啶 C硫酸阿托品 D奥沙西泮 E丙磺舒 以下反应所鉴别的药物是 111水解后的重氮化偶合反应 112重氮化偶合反应 113三氯化铁试液反应 114碱性酒石酸铜试液 反应 115-116 A布洛芬 B盐酸普鲁卡因 C苯巴比妥 D司可巴比要钠 E硫喷妥钠 以下方法所鉴别的药物是 115供试品经亚硝化反应后显橙黄色，随即转为橙红色 116.取供试品水溶液，加碘试液后所显棕黄色在 5 分钟 内消失 117-119 A紫外分光光度法 B热重分析法 C薄层色谱法 D分子排阻色谱法 E气相色谱法 以下药物中杂质的检查方法是 117盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸 118葡萄糖注射液中的 5-羟甲基糠醛 119注射用青霉素钠中的青霉素聚合物 120-122 A硫酸阿托品中的莨菪碱 B硝酸士的宁中的马钱子碱 c盐酸吗啡中的罂粟酸 D硫酸奎宁中的其他生物 碱 E盐酸麻黄碱中的有关物质 以下方法检查的杂质是 120旋光度测定法 121.在硝酸与水的混合液中反应的方法 122.在酸性溶液中，与三氯化铁试液反应的方法 l23-124 A亚硝酸钠滴定法 B硝酸银滴定法 C紫外分光光度法 D荧光分析法 E高效液相色谱法 以下药物的含量测定方法为 123磺胺甲嚼唑 124复方磺胺甲嚼唑片 125-128 A ，高氯酸滴定液 B溴酸钾滴定液 C硫酸铈滴定液 D硫代硫酸钠滴定液 E乙二胺四醋酸兰钠滴定液 以下药物含量测定使用的滴定液是 125硝苯地平 126. 异烟胼 127盐酸氯丙嗪 128地西泮 129-130 A. 3500 cm -1 B. 2970 cm-1 C. 1700 cm-1 D, 1615cm-1 E 870 cm -1 黄体酮的红外吸收光谱中，以下吸收峰的波数是 29. 20 位酮 Vc=0 30.4 位烯 Vc=0 131-132 A维生素 Kl 的含量测定 B硝酸士的宁的含量测定 C阿莫西林的含量测定 D维生素 C 的含量测定 7 E硫酸庆大霉素 C 组分的检查 中国药典应用以下色谱条件测定的项目是 131使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以 O.05mol/L 磷酸二氢钾溶液(pH5.0) 一 乙腈(97.5 ：2.5)为流动相， 检测波长为 254nm 132.使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以 0.2mol/L 三氟醋酸一甲醇(92 ：8) 为 流动相，用蒸发光散射检测器 检测 三、多选题，共 8 题，每题 1 分。每题的备选项中有 2 个或 2 个以上正确答案，少选 或多选均不得分。 133国家药品标准的内容有 A性状 B鉴别 C检查 D含量测定 E贮藏 134容量瓶校正所需的仪器有 A分析天平 B称量瓶 C滴定管 D温度计 E比色管 135在残留溶剂测定法中，属第一类溶剂的有 A苯 B乙腈 C甲醇 D丙酮 E四氯化碳 136重金属检查法（第一法）所使用的试剂有 A盐酸 B醋酸盐缓冲液(pH3.5) C 碘化钾试液 D硫代乙酰胺试液 E硫化钠试液 137用亚硝酸钠滴定法测定药物的含量，以下叙述正确的有 A基于药物结构中的芳伯氨基 B以冰醋酸为溶剂 C加入溴化钾作为催化剂 D用永停法指示终点 E用 0.1mol/L 亚硝酸钠滴定液滴定 138盐酸肾上腺素注射液含量测定的条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以 0.14%庚烷磺酸钠溶液一甲醇 (65：35)为流动相，检测波长为 280nm。根据上 述方法，以下叙述正确的有 A上述方法为高效液相色谱法 B固定相为硅胶 C庚烷磺酸钠为离子对试剂 D使用紫外检测器 E使用氢火焰离子化检测器 考试用书 139中国药典中应进行折光率测定的药物有 A维生素 Bl B维生素 c C 维生素 E D维生素 Kl E葡萄糖 140盐酸四环素的检查项目有 A聚合物 B生育酚 C酮体 D有关物质 E杂质吸光度 1.副作用产生的原因： 2.治疗耐青霉素类、头孢类的抗菌素： 3.治疗流行性脑膜炎的药物： 4.维生素 B6 治疗仪眼睛的原理： 5.光谱驱虫药是： 6.甲氨蝶呤的不良反应： 7.治疗和预防抑郁症的药物： 8.纳曲酮治疗： 9.别嘌呤治疗： 10.强心甙导致的心律不齐治疗用药： 11.防治逆转心室心肌肥厚的药物： 12：地高辛的不良反应： 13.引起顽固性干咳的药物： 14.引起高铁蛋白症的药物： 15.引起横纹肌溶解整的药物： 16.治疗尿崩症的药物： 17.体内外都有效的抗凝药： 18.治疗巨幼红细胞症的药物： 19.治疗无痰干咳的药物： 20.抑制氢泵的药物： 21.治疗甲亢的药物： 22.瑞格列奈治疗： 23.复方炔雌酮治疗： 24.氯雷他定治疗： 1.原料药含量上限： 2.称定的标准： 3.阿司匹林含量测试方法在药典的： 4.100 个药品，应取样： 5.多个数据相加 6.0.2g 精密称定，应用分析天平的感量 7.检测项的信噪比 8.熔点测试用于 9.旋光度测量的温度 10.红外光谱 VNH 的谱线 11.气相色谱、液相色谱都用的检测器 12.用于血浆的抗凝剂 13.关于杂质的说法正确的是 14.氯化物检测，避免单质银析出的措施 15.重金属检测，醋酸缓冲液 pH 16.关于异烟肼含量的紫外公式 多选题 1.药物作用机体影响因素 2.青霉素治疗： 3.氯霉素治疗： 4.*治疗 5.阿司匹林药理 6.抗抑郁药种类 7.治疗室上性心律失常的药物 8.硝酸甘油的药理 9.呋塞米的不良反应 10.地塞米松的治疗 11.胰岛素治疗 12.西替利嗪的药理 8 多选 1.E1%1cm 的说法正确的是 2.定性检测中，需要的色谱参数 3.薄层色谱的方法 4.样品检测体内处理方法： 5.AgDDC 的说法正确的是 6.二类溶剂的是 7.阿司匹林检测中，碳酸钠溶液检测： 8.阿司匹林含量说法正确的是 【药理学部分】 B 型题 28.29 拮抗药的概念 30.31 耐药性与耐受性的概念 32.治疗土拉菌 33.治疗立克次体 A 青霉素 B 链霉素 C 四环素 D 红霉素 E 氯霉素 34 控制疟疾复发传播 35 控制疟疾症状 36 疟疾预防 A 失眠 B 抑郁症 C 帕金森 D 阿尔海默 E 精神失常 37 加兰他敏 38 佐匹克隆 39 左旋多巴 40.小发作 乙琥胺 41.精神运动发作 卡马西平 42 大发作 苯巴比妥 43 癫痫持续状态 *静脉 44 抑郁症 丙咪嗪 47 选择性 COX2 塞布来昔 48 非选择性 COX2 阿司匹林 52 抑制交感神经兴奋 抗心律失常 普萘洛尔 54 局部麻醉和抗心律失常 利多卡因 55 钙离子通道阻断剂 维拉帕米 56 排钠 氢氯噻嗪 58AT1 受体拮抗剂 什么沙坦 59ACEI 依那普利 61 扩张冠脉 对变异性心绞痛效果最好(不知道是该选择硝酸甘油 还是 硝苯地平) 62 B 受体阻滞剂 普萘洛尔 63 鱼精蛋白 似乎我选的是肝素 64 维生素 k 用于 好像有个华法林的选项 65 用来溶栓的 链激酶 66 巨细胞贫血 VB12 68 似乎是治疗各种哮喘 氨茶碱 69 B2 受体激动剂 似乎选的沙丁胺醇 70 抗炎抗免疫的 有个选项是什么米松 忘记了 A 环孢素 B 干扰素 C 左旋咪唑 以后几个记不清楚了 71.用于移植排斥反应 72.治疗病毒感染 【药物分析部分】 92.测定熔点的目的 A 分析药物的种类 C 分析药物的纯度 93.旋光度测定的温度 20 度? 95 气相色谱和液相色谱共有的检测仪器 96 体内外抗凝常常用 肝素 99 氯化物检查 为了防止析出单质银 采取什么方法 103 非水滴定法 用的指示剂 104 理论塔板数公式 105 薄层色谱分离法 分离效能公式 106 比移值公式 110*的杂质检查 检查什么物质 VB1 VC VE VK 的含量测定方法 (感谢分享试题的网友) 【参考答案】 1-10 BCADC BBACD 11-20 DBABB BBAAC 21-30 CABDA EBBAA 31-40 DBACA DBEAA 41-50 ADCCB BAAAD 51-60 DDEAA BBABE 61-70 ABABD CCDBD 86 E 十万分之一 87 两部凡例 88 c11 89 感量为 0.01G 的天平 90 12.388 1 运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是 A. 球磨机 B.胶体磨 C.冲击式粉碎机 D.气流式粉碎机 E.液压式粉碎机 2 下列药物中，吸湿性最大的是 A. 盐酸毛果芸香碱(CRH=59%) B. 柠檬酸(CRH=70%) C. 水杨酸钠(CRH=78%) D. 米格来宁(CRH=86%) E. 抗坏血酸(CRH=96%) 3 下列辅料中，崩解剂是 A. PEG B. HPMC C. PVP D. CMC-Na E. CCNa 4 下列辅料中，水不溶性包衣材料 A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纤维素 C. 羟丙基纤维素 D. 聚乙二醇 E. 聚维酮 9 5 在处方乙酰水杨酸中，可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是 A. 滑石粉 B. 轻质液体石蜡 C. 淀粉 D. 15% 淀粉浆 E. 1% 酒石酸 6 胶囊壳的主要囊材是 A. 阿拉伯胶 B. 淀粉 C. 明胶 D. 骨胶 E. 西黄蓍胶 7 关于可可豆脂的说法，错误的是 A. 可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好 B. 可可豆脂具有多晶型 C. 可可豆脂不具有吸水性 D. 可可豆脂在体温下可迅速融化 E. 可可豆脂在 10-20时易粉碎成粉末 8 可作为栓剂的促进剂是 A. 聚山梨酯 80 B. 糊精 C. 椰油酯 D. 聚乙二醇 6000 E. 羟苯乙酯 9 注射剂的质量要求不包括 A. 无菌 B. 无热原 C. 无可见异物 D. 无不溶性微粒 E. 无色 10 关于纯化水的说法，错误的是 A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂 C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂 D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂 E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水 12 维生素 C 注射液处理，不可加入的辅料是 A. 依地酸二钠 B. 碳酸氢钠 C. 亚硫酸氢钠 D. 羟苯乙酯 E. 注射用水 13 碘酊处方中，碘化钾的作用是 A. 增溶 B. 着色 C. 乳化 D. 矫味 E. 助溶 16 固体分散物的说法错误的是 A. 固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散 B. 固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂 C. 固体分散物不易发生老化 D. 固体分散物可提高药物的溶出度 E. 利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 17 下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是 A. 聚乙二醇类 B. 聚维酮类 C. 醋酸纤维素酞酸酯 D. 胆固醇 E. 磷脂 18 经过 6.64 个半衰期药物衰减量99% 19 生物利用度最高的缓控释制剂亲水凝胶骨架?生物粘附片? 20 脂质体突释效应不应过大，0.5 小时释放量低于：10%、20% 、30%、40% 21 研磨易发生爆炸高锰酸钾甘油 22 主动转运描述错误的是不消耗能量 配伍选择题 最差休止角30 度、满足生产流动性的最大休止角40 度 接触角润湿性 高频电场交变作用微波干燥、固体冰生化除水冷冻干燥 弹性复原率大裂片、硬脂酸镁用量不足黏冲 普通片剂崩解时限15 分钟、舌下片5 分钟 阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂 昙点、亲水亲油平衡值 HLB 肠肝循环、首过效应、漏槽条件 专供涂抹敷于皮肤洗剂、专供揉搽皮肤表面搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜涂剂 肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣 微囊单凝聚法的凝聚剂硫酸钠、固化剂甲醛 水溶性最好的环糊精-CYD、分子空穴直径最大的环糊精-CYD 膜剂成膜材料EVA、脱膜剂 聚山梨酯 80、着色剂 二氧化钛、增塑剂山梨醇 药物动力学方程*4 诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀PH 值改变 10 安定和 5%葡萄糖混合沉淀 溶剂组成改变 两性霉素 B 与氯化钠混合沉淀 盐析作用 多选题 1 非经胃肠给药剂型注射、经皮、吸入、黏膜(全选) 2 粉体大小表示方法定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径(全选) 3 黏合剂的种类 4 不宜制成硬胶囊的药物填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物 5 玻璃器皿除热原的方法高温、酸碱 6 抗氧剂的种类 7 影响混悬剂物理稳定性的因素沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型(全选) 8 固体分散物的验证方法红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X 射线衍射法( 全选 ) 9 口服缓释制剂设计的生物因素半衰期、吸收、代谢 10 评价药物制剂靶向性参数相对摄取率、靶向效率、峰浓度比 11 增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法 【药物化学】 碳青霉烯类抗生素亚胺培南、美罗培南 四环素 6 位去甲基，去羟基，7 位加二甲氨基米诺环素 8 位有氟喹诺酮类抗生素司帕沙星 与铜离子螯合成红色异烟肼 与镁离子络合起作用乙胺丁醇 抑制对氨基苯甲酸合成对氨基水杨酸钠 三氮唑类抗真菌药氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑 喷昔洛韦的前药泛昔洛韦 含缬氨酸伐昔洛韦 青蒿素类抗疟药 蒽醌类多柔比星 作用于 DNA 拓扑异构酶 I 的生物碱喜树碱 阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱长春碱 抑制微管解聚的萜类紫杉醇 唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍) 加巴喷丁性质错误的是作用于 GABA 受体 5 羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性阿米替林、氟西汀、文法拉辛 天然乙酰胆碱酯酶抑制剂石杉碱甲 起效快、维持时间短的麻醉药瑞芬太尼 莨菪碱类药物结构式桥氧(中枢作用) 、季铵(中枢作用)(配伍) 能被 MAO 和 COMT 氧化的肾上腺素受体激动剂儿茶酚胺类 软药原理的 受体拮抗剂 艾司洛尔 与 受体拮抗剂结构相似普罗帕酮 含 2 个羧基的非前药赖诺普利 含磷酰基福辛普利 含苯并吡咯环雷米普利 硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式 含有 2 个手性碳的全合成调脂药阿托伐他汀、瑞舒伐他汀 硝酸异山梨酯结构式抗心绞痛药 11 氢氯噻嗪的性质错误的是 依立雄胺、多沙唑嗪的结构式(配伍) 脂氧合酶抑制剂齐留通 体内不能代谢为茶碱二羟丙茶碱 对乙酰氨基酚的解毒乙酰半胱氨酸 含芳杂环的组胺 H2 受体拮抗剂 西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁 光学异构体的抗溃疡药埃索美拉唑 咔唑环昂丹司琼 吲哚环托烷司琼 阿司匹林的性质 代谢产物有作用的非甾体抗炎药 诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式(配伍) 地塞米松的 16 位差向异构体倍他米松 磺酰脲类格列美脲 非磺酰脲类瑞格列奈 葡萄糖苷酶抑制剂米格列醇 双膦酸盐的化学性质 维生素 A 醋酸酯的性质 多选题 81 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有 A. 红外色谱法 B. 热分析法 C. 溶解度及溶出速率法 D. 核磁共振法 E. X 射线衍射法 83 评价药物制剂靶向性参数有 A. 包封率 B. 相对摄取率 C. 载药量 D. 峰浓度比 E. 清除率 【多选题】 影响混悬剂物理稳定性的因素 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法 属于抗氧剂的 能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法 评价药物靶向性的参数 口服缓释制剂设计的生物因素 非经胃肠给药剂型 粉体粒子大小的常 用表示方法 不宜制成硬胶囊的药物 软膏剂水溶性基质 能够用于玻璃器皿除支热原的方法 137 题，有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有：洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀钙，氟伐他汀钠，瑞舒伐 他汀钙。 136 题，体内被环氧化酶和儿茶酚胺什么酶代谢失活，口服无效，必须注射的药物：异丙肾上腺素，去甲肾上腺 素，间羟胺，多巴酚丁胺，沙美特罗。 133 题，属于碳青霉烯类的药物有：亚胺培南，美洛培南，氨曲南，沙纳霉素。 134 题，含有三氮唑环，可口服的抗真菌药物有：伊曲康唑，氟康唑，伏立康唑，酮康唑。 140 题，双磷酸盐类药物的特点 85、去除四环素的 C-6 位甲基和 C-6 位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四 环素类药物 (E) A、盐酸土霉素 B、盐酸四环素 C、盐酸多西环素 D、盐酸美他环素 E、盐酸米诺环素 86.8 位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是 C) A.盐酸环丙沙星 B.盐酸诺氟沙星 C.司帕沙星 D.加替沙星 E.盐酸左氧氟沙星 87 可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药的药物是(C) A.青蒿素 B.二氢青蒿素 C.青蒿琥酯 D.蒿甲醚 E.蒿* 88 关于加巴喷丁的说法错误的是 (D) 12 A.加巴喷丁是 GABA 的环状衍生物 ,具有较高脂溶性 B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢 ,以原型从尿中排除 C.加巴喷丁对神经性疼痛有效 D.加巴喷丁通过作用 GABA 受体而发挥作用 E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用“ 89 从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是(B) A.盐酸美金刚 B.石杉碱甲 C.长春西汀 D.酒石酸利斯的明 E.盐酸多奈哌齐 90 具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是 (E) A.盐酸* B.枸橼酸* c.阿* D, 舒* E,瑞* 91、根据软药原理设计的超短效 受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是 (艾司洛尔) 92、结构与 受体拮抗剂相似，同时具有 受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心 律失常的是(A) A.普罗帕酮 B.*律 C.胺碘酮 D.多非利特 E.奎尼丁 93、二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生生的光化产物(B) 94、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于(B) A.抗高血压药 B.抗心绞痛药 C.抗心力衰竭药 D.抗心律失常药 E.抗动脉粥样硬化药 95、关于氢氯噻嗪说法错误的是(B) A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍 B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐 C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压 D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用. E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应与 KCl，避免血钾过低 96. 可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是(A) A 乙酰半胱氨酸 B.盐酸氨溴索 C 羧甲司坦 D.磷酸苯丙哌 E 喷托维林 97. 以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是(D) A 雷尼替丁 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.埃索美拉唑 E.兰索拉唑 98. 本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥 COX-2 抑*用的药物是(D 萘丁美酮) 99. 为地塞米松的 16 位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是(B) A.氢化可的松 B.倍他米松 C.醋酸氟轻松 D.泼尼松龙 E.泼尼松 100. 关于维生素 A 醋酸酯的说法，错误的是 (B) A. 维生素 A 醋酸酯化学稳定性比维生素 A 好 B. 维生素 A 醋酸酯对紫外线稳定 C. 维生素 A 醋酸酯易被空气氧化 D. 维生素 A 醋酸酯对酸不稳定 E. 维生素 A 醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降 二、配伍选择题(共 32 题，每题 0.5 分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不 选用。每题只有 1 个最佳答案) 101-103 A.异烟肼 B.异烟腙 C.盐酸乙胺丁醇 D.对氨基水杨酸钠 E.吡嗪酰胺 101. 在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是 102. 在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物是 103. 在体内与二价金属离子，与 Mg2+结合，产生抗结核作用的药物是 104-106 A.更昔洛韦 B.盐酸伐昔洛韦 C.阿昔洛韦 D.泛昔洛韦 E.阿德福韦酯 104. 含新特戊酸酯结构的前体药物是 105.含缬氨酸结构的前体药物是 106.在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是 13 以上试题会员啊哦整理 107-110 A.喜树碱 B.硫酸长春碱 C.多柔比星 D.紫杉醇 E.盐酸阿胞苷 107、直接抑制 DNA 合成的蒽醌类 108、作用于 NDA 拓异构酶的生物 109、可抑制 DNA 聚合酶和少量掺入 DNA,阻止 DNA 合成 110、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚 111-114 111.口服吸收完全，口服给药后很快代谢成 6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是 112.口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的 5-氧代扎来普隆的药物是 113.口服吸收迅速，生物利用度高达 80%，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是 114.口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹吡坦羧酸代谢物的药物是 115-117 115.分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是 116.分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是 117.分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是 118-121 A.赖诺普利 B.福辛普利 C.马来酸依那普利 D.卡托普利 E.雷米普利 118.含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的 ACE 抑制剂是 119.含两个羧基的非前药 ACE 抑制剂是 120.含可致味觉障碍副作用巯基的 ACE 抑制剂是 121.含有骈*环结构的 ACE 抑制剂是 122-123 122.依立雄胺的化学结构是 123.多沙喹嗪的化学结构是 124-125 A.曲尼司特 B.氨茶碱 C.扎鲁司特 D.二羟丙茶碱 E.齐留通 124.用于慢性哮喘症状控制的 N-羟基脲类 5-脂氧合酶抑制剂是 125.药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是 126-127 A.盐酸昂丹司琼 B.格拉司琼 C.盐酸托烷司琼 D.盐酸帕洛诺司琼 E.盐酸阿扎司琼 126.含有咪唑结构的 5-TH3 受体拮抗剂是 127.含有吲哚羧酸酯结构的 5- TH3 受体拮抗剂是 以上试题小杏整理 128-129 128、特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢特，具有选择性外周 H1