用科技抗击癌症250年,人类都做了哪些努力

用科技抗击癌症 250 年，人类都做了哪些努力 据资料显示，全中国每6 分钟就有一人被确诊为癌症，每天有8550 人成为癌症 患者，每七到八人中就有一人死于癌症。未来10 年，中国的癌症发病率与死亡率 仍将继续攀升。目前癌症已成为人类健康第一杀手，人们无不“谈癌色变 ”。 尽管数千年前，人类就已经认识到癌症的存在。但囿于技术所限，直到工业革命爆发， 人类在抗癌研究上才逐渐取得突破性成就。科技发展日新月异的近250 年到底有 了哪些进展？澎湃新闻梳理了抗癌之路上的关键里程碑： 1775 年：烟囱煤烟诱发鳞状细胞癌 英国外科医师波希瓦 帕特发现，长期暴露于烟囱煤烟中，会引发烟囱清洁工阴囊上 的鳞状细胞癌。他注意到，自己的阴囊癌病人几乎都是烟囱清扫工和“爬烟囱男 孩”，他们被送入烟囱里清扫充满灰烬的烟道，通常身子近乎赤裸，沉浸在油烟中。 帕特仔细研究了这些观察结果之后，最终确定了他的怀疑：长期嵌在皮肤里的烟囱煤 烟最可能是阴囊癌的诱因。他是首个明确地将环境暴露与诱发癌症联系起来的人。 1863 年：炎症与癌症 德国医学家魏尔啸在癌变组织中识别了白细胞，首次将炎症与癌症联系了起来。魏尔 啸还提出了 “白血病 ”的概念，首次提出 “白血病 ”与患者血液中白血球数量过多 有关美国外科学家威廉 霍尔斯特德首次使用根治性乳房切除术治疗乳腺癌。直到20 世纪后半叶之前，这一外科手术一直是治疗乳腺癌的标准操作德国物理学家威 廉康拉德 伦琴发现 X 射线，第一张 X 光照片拍摄的是伦琴妻子的一只手德国生 物学家西奥多 博韦里通过海胆卵实验提出癌症成因的内源性假说，提出瘤癌变由经 历染色体损伤的单细胞引起，染色体改变导致细胞分裂失控，并由此形成癌症。 1903 年：首次使用放射治疗治愈癌症 S.W.戈德堡和叶菲姆 伦敦使用放射性元素镭来治疗两名患有皮肤基底细胞癌的病人， 最后癌细胞被根除。 1909 年：免疫监视 德国科学家保罗 埃尔利希首先提出，免疫系统在不停地巡逻并摧毁新生的癌细胞， 这种观点就是著名的 “免疫监视 ”假说。直到今天，这一理论还在促使科研人员研 究如何利用免疫系统自身的力量对抗癌症。 1911 年：鸡患癌症 美国生物学家裴顿 劳斯发现一种在鸡体内引起癌症的病毒劳氏肉瘤病毒，证 明一些癌症是由传染性病原体引起的。 1915 年：发现兔子患癌症 日本癌病理学家山极胜三郎和市川厚一通过向白兔耳壳上长期反复涂擦煤焦油，诱发 兔子患皮肤癌，成为世界最初的人工癌，其后也在小白鼠身上试验成功。该实验证明 化学物质可以致癌。 1928 年：巴氏涂片 希腊科学家乔治 柏柏尼科拉乌发现，宫颈癌可以通过在显微镜下检查阴道细胞被检 测出来。这一突破性发现引导了巴氏涂片检查的发展，该方法可以在癌变前，检测和 去除异常的宫颈细胞。 1932 年：乳腺癌改良根治术 英国医师 David H. Patey 提出了乳腺癌改良根治术，倡言保留胸大肌，仅割除乳房 胸小肌及腋窝淋巴结，可以不损及生存率和局部复发率。因此1960 年代以后乳 腺癌改良根治术成为乳腺癌最常用的术式。 1937 年：美国国家癌症研究所成立（下称NCI） 由当时的美国总统富兰克林D.罗斯福签署法律，建立美国国家癌症研究所成立。 1937 年：乳房保留手术加术后根治性放疗 乔治凯恩斯提出，可以使用乳房保留手术，外加术后根治性放疗技术治疗乳腺癌。 手术切除肿瘤后，将含有放射性元素镭的长针插入受感染的乳房和相邻的腋淋巴结附 近，达到放疗作用。 1941 年：激素疗法 美国医学家与生理学家查尔斯布兰顿 哈金斯发现，通过切除睾丸减少睾酮分泌或 者使用雌激素，可以缓解前列腺肿瘤。这种激素处理（激素治疗），后来成为治疗前 列腺癌的主要方式。 1947 年：抗代谢物 美国儿童医生、 “现代化疗之父 ”西德尼 法伯表示，通过使用抗代谢药（一种叶酸 衍生物）氨喋呤，可以暂时缓解儿童急性白血病。抗代谢药的化学结构与重要的细胞 代谢（如 DNA 合成）所需化学物质很相似，能模拟人体内原来就有的化合物，并替 代这些化合物与蛋白结合，从而阻断蛋白的功能。把抗代谢药物想象为一把破钥匙， 那么蛋白就是门，钥匙插上门后，能够阻止原来的钥匙插入打开门。 1949 年：氮芥 美国食品药物管理局（下称FDA）批准用氮芥治疗癌症。氮芥是最早用于临床并取 得突出疗效的抗肿瘤药物。它是双氯乙胺类烷化剂的代表，是一高度活泼的化合物。 氮芥通过用化学方法修改癌细胞的DNA 而将其杀死。 1950 年：吸烟 &肺癌 1950 年 5 月，Ernst L.Wynder 医生和 Evarts Graham 医生在美国医师协会杂志 上发表了一篇文章，提出吸烟与肺癌有关。在接下来的14 年里进行的研究确认了 吸烟与肺癌的关系。 1953 年：第一次彻底根治人类实体瘤 华裔美籍科学家李敏求与罗伊赫兹用叶酸拮抗剂的甲氨蝶呤成功治愈子宫膜绒毛癌， 是历史上首次用化疗治愈恶性实体肿瘤，标志着化疗由姑息治疗向治愈的过渡。 1958 年：联合化疗 NCI 的研究员埃米尔 弗雷、埃米尔 弗赖雷克、詹姆斯 荷兰及同事证明了用6-巯 基嘌呤和甲氨蝶呤两种药物联合化疗，可以部分和完全缓解急性白血病，并延长患者 的寿命。联合化疗，就是指在一个化疗疗程中同时或者先后出使用数种化疗药物。 1960 年：费城染色体 两位美国费城的科学家：宾夕法尼亚大学教授彼得诺维尔和 Fox Chase 癌症中 心的大卫 亨格福德在慢性髓细胞性白血病患者的癌细胞中发现了非常小的染色体 “费城染色体 ”，即细胞的 9 号染色体长臂与 22 号染色体断臂进行相互易位。 95%的慢性髓细胞性白血病患者被检测出有费城染色体。 1964 年：对吸烟的关注 美国外科医生协会发表报告称，吸引是美国重要的健康杀手，应该采取措施减少其有 害影响。 1964 年：EB 病毒 首次将一种病毒（ EB 病毒）与人类疾病（伯基特淋巴瘤）联系了起来。1964 年， 两名科研人员 Epstein 和 Barr 成功地将 Burkitt 非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬 浮培养而建株，并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒，即EB 病毒。 后来证明， EB 病毒会导致其他癌症，包括鼻咽癌、霍奇金淋巴瘤，以及一些与胃有 关的癌症。 1971 年：美国国家癌症法案 1971 年 12 月 23 日，尼克松总统签署了美国国家癌症法案 ，该法案授权美 NCI 所长协调处理国家癌症项目的所有活动，并建立国家癌症研究中心和国家癌症控 制计划。 1976 年：正常鸡细胞的DNA 科学家 Dominique Stehelin,、Harold Varmus、 J. Michael Bishop、和 Peter Vogt 发现了正常鸡细胞的DNA 包含了一个与禽类肉瘤病毒致癌基因有关的 基因，会导致鸡患癌症。这一发现最终导致了人类致癌基因的发现。 1978 年：三苯氧胺 FDA 批准使用三苯氧胺治疗乳腺癌，这是一种最初用作避孕治疗的抗雌激素药物。 三苯氧胺是被批准用作癌症治疗的第一类药物，是一种选择性雌激素受体调质。 1979 年：TP53 肿瘤抑制基因 TP53 基因被发现，它是人类癌症中最常见的突变基因。TP53 是一种肿瘤抑制基 因，其蛋白产物（ p53 蛋白）有助于控制细胞增殖，并抑制肿瘤的生长。 1984 年：人乳头瘤病毒（ HPV）16&18 发现大部分宫颈癌患者受人乳头瘤病毒16 和 18 感染，人乳头瘤病毒感染与宫颈 癌的关系被建立。 1985 年：保乳手术 NCI 支持的临床试验结果证明，乳腺癌早期患者通过实施保乳手术，并在术后进行全 乳腺放射疗法，与接收乳房切除术的患者在生存率上很相似。 1986 年：HER2 致癌基因克隆 人类致癌基因 HER2 被克隆。 20%-25%的乳腺癌患者携带这种基因，因此这种乳 腺癌也被称为 HER2 阳性乳腺癌。 1993 年：创愈木脂粪便隐血试验（FOBT） NCI 支持的临床试验结果显示，通过创愈木脂粪便隐血试验进行年度疾病筛查，可以 将结直肠癌的死亡率降低33%。 1994 年：BRCA1 肿瘤抑制基因克隆 肿瘤抑制基因 BRCA1 被克隆。这种基因的特定遗传变异会大大增加女性患乳腺癌和 卵巢癌的风险，以及男女性患其他癌症的风险。 1995 年：BRCA2 肿瘤抑制基因克隆 肿瘤抑制基因 BRCA2 被克隆。和 BRCA1 类似， BRCA2 基因的特定遗传变异也会 大大增加女性患乳腺癌和卵巢癌的风险，以及男女性其他癌症的风险。 1996 年：阿那曲唑 FDA 批准用阿那曲唑片治疗雌激素受体阳性乳腺癌晚期女性患者。阿那曲唑片是首 个被批准用作癌症治疗的芳香酶抑制剂（一种抑制体内雌激素分泌的药物）。 1997 年：利妥昔单抗 FDA 批准用利妥昔单抗（一种单克隆抗体）来治疗难治性、低级的或卵泡b 细 胞性非霍奇金淋巴瘤。后来，利妥昔单抗获批治疗其他类型的非霍奇金淋巴瘤，如弥 漫性大 B 细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。 1998 年：NCI 发起乳腺癌预防试验 NCI 发起的乳腺癌预防试验表明，抗雌激素药物它莫西芬可以降低女性乳腺癌的发病 率。FDA 随后批准使用它莫西芬减少女性乳腺癌发病率增加的风险。 1998 年：曲妥珠单抗 FDA 批准使用曲妥珠单抗（一种单克隆抗体）治疗HER2 阳性转移性乳腺癌女性 患者，曲妥珠单抗可以攻击过量生产HER2 蛋白的癌细胞。后来，曲妥珠单抗获批 用作 HER2 阳性早期乳腺癌的辅助（术后）治疗。 2001 年：甲磺酸伊马替尼 临床试验结果表明，甲磺酸伊马替尼胶囊通过攻击费城染色体产生的特定蛋白，可以 有效治疗慢性粒细胞性白血病。随后，该药物被证明可以有效治疗胃肠道间质瘤。 2003 年：NCI 发起前列腺癌预防试验 NCI 发起的前列腺癌预防试验结果表明，非那雄胺可以减少男性体内雄性激素的分泌， 将男性患前列腺癌的风险降低25%。 2006 年：NCI 研究它莫西芬和雷洛昔芬 NCI 对它莫西芬和雷洛昔芬两种药物的研究表明，乳腺癌患病率增加的绝经后妇女可 以通过服用抗雌激素药物雷洛昔芬，有效降低患乳腺癌风险。服用雷洛昔芬而产生严 重副作用的风险比服用它莫西芬低。 2006 年：加德西 FDA 批准使用人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗 “加德西 ”，这种疫苗可以预防感染 两种类型的 HPV，而几乎 70%的宫颈癌由这两种类型的HPV 引起。 NCI 的科学 家研发了一种生产 “加德西 ”的基础技术。 2009 年：卉妍康 FDA 批准使用宫颈癌疫苗 “卉妍康 (Cervarix)”，这是第二种可以预防感染两种类 型 HPV 的疫苗。 NCI 的科学家同样研发了一种生产“卉妍康 ”的基础技术。 2010 年：首个人类癌症治疗性疫苗 FDA 批准使用癌症治疗性疫苗sipuleucel-T，该疫苗同构利用患者自身的免疫系 统细胞（树突细胞），治疗转移性前列腺癌，而不必再用激素疗法。这是目前为止， 这是首个也是唯一一个获批的人类癌症治疗性疫苗。 2010 年：NCI 发起肺癌筛查试验 NCI 发起的肺癌筛查试验结果表明，用低剂量螺旋CT 检查，可以将吸烟或曾吸烟 人群的肺癌死亡率降低20%。 2011 年：易普利姆玛 FDA 局批准使用易普利姆玛（一种单克隆抗体）治疗不可动手术的或转移性黑色素 瘤。易普利姆玛可以通过去除控制免疫系统强度的“刹车”，刺激免疫系统攻击 癌细胞。 2012 年：NCI 发起前列腺、肺、结肠和卵巢（PLCO）肿瘤筛查试验 根据 NCI 的试验表明，用乙状结肠镜检查筛查55 岁及以上的人，可以降低结直肠 癌的发病率和死亡率。试验中，与没有被筛查的人相比，被筛查的人患结直肠癌的风 险降低了 21%，死亡率降低了 26%。 2013 年：T-DM1 FDA 批准使用 T-DM1 治疗 HER2 阳性、对曲妥珠单抗和紫杉醇有抗药性的晚期或 转移性乳腺癌患者。 T-DM1 是一种抗毒素（一种抗体药物偶联物），是通过采用 TAP 专利技术把高活性的有丝分裂抑制剂DM1 用一个稳定的硫醚健接头连到曲拓 珠单抗上。因为曲妥珠单抗对HER2 有较高的亲和力， T-DM1 能有效地靶向表达 HER