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神经内科知识点小结神经内科知识点小结 一一 癫痫癫痫 1、癫痫:多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的综合征,临床表现具有发作 性、短暂性、重复性和刻板性的特点。 2、痫性发作:临床上每次发作或每种发作的过程。一个患者可有一种或数种形式的痫性 发作。 3、Jackson 发作:癫痫部分发作时,异常运动从局部开始,沿大脑皮质运动区移动,临 床表现抽搐自手指-腕部-前臂-肘-肩-口角-面部逐渐发展。 4、Todd 麻痹:严重部分运动性发作患者发作后可留下短暂性(半小时至 36 小时内消除) 肢体瘫痪。 5、癫痫持续状态(SE):或称癫痫状态,是癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁 再发,或癫痫发作持续 30 分钟以上未自行停止。癫痫状态是内科常见急症,若不及时治 疗可因高热、循环衰竭、电解质紊乱或神经元兴奋毒性损伤导致永久性脑损害,致残率和 死亡率均很高。从速控制发作是治疗的关键。 6、难治性癫痫持续状态:指持续的癫痫发作对初期的一线药物地西泮、氯硝西泮、苯巴 比妥、苯妥英钠等无效,连续发作 1 小时以上者。其治疗的首要任务是要迅速终止发作。 1、复杂部分性发作的首选药物卡马西平、丙戊酸钠 2、失神发作的治疗首选药物丙戊酸钠、乙琥胺 3、婴儿痉挛症可选用药物ACTH、强的松、丙戊酸、氯硝西泮 4、癫痫发作的分类(国际抗癫痫联盟 1981): 1)部分性发作,包括单纯性部分性发作、复杂性部分性发作、部分性发作继发全身发作。 2)全面性发作,包括失神发作、强直性发作、阵挛性发作、强直阵挛性发作、肌阵挛发 作、失张力发作 3)不能分类的发作。 5、全面性强直-阵挛发作(GTCS)的临床表现: 意识丧失、双侧强直后出现阵挛是此型发作的主要临床特征。早期出现意识丧失、跌倒, 随后的发作分为三期: 1)强直期:表现为全身骨骼肌持续性收缩。眼肌收缩出现眼睑上牵、眼球上翻或凝视; 咀嚼肌收缩出现张口,随后猛烈闭合,可咬伤舌尖;喉肌和呼吸肌强直性收缩致患者尖叫 一声,呼吸停止;颈部和躯干肌肉的强直性收缩致颈和躯干先屈曲,后反张;上肢由上举 后旋转为内收旋前,下肢先屈曲后猛烈伸直,持续 10-20 秒钟后进入阵挛期。 2)阵挛期:肌肉交替性收缩与松弛,阵挛频率由快变慢,松弛时间逐渐延长,持续 30-60 秒或更长。在一次剧烈阵挛后,发作停止,进入发作后期,这两期可伴明显的自主神经功 能紊乱,Babinski 征为阳性。 3)发作后期:本期全身肌肉松弛,可发生尿失禁。呼吸首先恢复,随后瞳孔、血压、心 率渐至正常,肌张力松弛,意识逐渐恢复。醒后常出现头痛,周身酸痛和疲乏,对发作全 无记忆。 4)GTCS 典型 EEG 为:强直期开始逐渐增强的 10Hz 棘波样节律,然后频率不断降低, 波幅不断增高,阵挛期弥漫性慢波伴间歇性棘波,痉挛后期呈明显脑电抑制,发作时间愈 长,抑制愈明显。 6、癫痫持续状态的治疗原则: 1)保持稳定的生命体征和进行心肺功能支持 2)终止呈持续状态的癫痫发作,减少癫痫发作对脑部神经元的损害 3)寻找并尽可能根除病因及诱因 4)处理并发症 7、癫痫持续状态的处理: 1)一般措施 (1)对症处理:保持呼吸道通畅、吸氧、监护、检查、牙套 (2)建立静脉通道 (3)积极防止并发症:脑水肿20%甘露醇 125-250ml 快速静滴 防控感染抗生素 高热物理降温 纠正代谢紊乱 纠正酸中毒 营养支持 2)迅速控制抽搐是治疗的关键,可使用下列药物: (1)地西泮静注:是控制成人或儿童各型癫痫状态的首选药。 (2)地西泮加苯妥英钠:地西泮静注取得疗效后,再加用苯妥英钠静滴。 (3)苯妥英钠 (4)10%水水合氯醛:加等量植物油保留灌肠。 (5)副醛:植物油稀释后保留灌肠。 3)发作控制后应考虑使用苯巴比妥 0.1-0.2g 肌注,每日 2 次,巩固和维持疗效。同时鼻 饲抗癫痫药,达稳态浓度后逐渐停用苯巴比妥。 4)上述方法均无效者,需按难治性癫痫持续状态处理。 5)发作停止后,需积极寻找癫痫状态的原因予以处理。 二二 帕金森氏病帕金森氏病 1、帕金森氏病:PD,或称震颤麻痹,是中老年常见的神经系统变性疾病,以黑质多巴胺 能神经元变形缺失和路易小体形成为主要特征。临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强 直和姿势步态异常等。 2、帕金森氏病的主要临床表现: 1)多在 60 岁以后发病,起病隐匿,缓慢进展,逐渐加重。 2)静止性震颤:常为首发症状,多始及一侧上肢远端,逐渐扩展至同侧下肢及对侧肢体, 下颌、口唇、舌及头部通畅最后受累,静止位时出现或明显,随意运动时减轻或停止,紧 张时加剧,入睡后消失,典型表现是“搓丸样”动作。 3)运动迟缓:随意运动减少,动作缓慢、笨拙,早期表现为手指精细运动障碍明显,晚 期各种动作均迟缓,“面具脸”,语音低沉单调,“写字过小征” 4)肌强直:被动运动关节时阻力增加。铅管样强直、齿轮样强直 5)姿势步态异常:平衡功能减退,姿势反射消失引起的姿势步态不稳、易跌跤。屈曲体 姿、小步态、上肢摆动减少、慌张步态、冻结现象。 6)其他:可有精神症状、失眠、智能减退、自主神经功能障碍等。 3、帕金森氏病的药物治疗: 1)药物治疗应从小剂量开始,缓慢递增,以较小剂量达到较满意的疗效,采取个体化方 案。 北京天坛医院 Beijing Tiantan Hospital Crystal - 3 - 2)药物治疗目标:延缓疾病进展、控制症状、并尽可能延长症状控制的年限,同时尽量 减少药物的不良反应和并发症。 3)治疗药物: (1)抗胆碱能药:主要有苯海索,主要适用于震颤明显且年轻患者,老年患者慎用,闭 角型青光眼及前列腺肥大患者禁用。主要不良反应有口干、视物模糊、便秘和排尿困难等。 (2)金刚烷胺:对少动、强直、震颤均有改善作用,对异动症有一定治疗作用。 (3)复方左旋多巴:治疗本病最基本、最有效的药物,对震颤、强直、运动迟缓等均有 较好疗效。 (4)DA 受体激动剂:如溴隐亭,通常与美多巴合用,年轻患者可单用。 (5)单胺氧化酶 B 抑制剂:阻止 DA 降解,延缓“开关”现象,减少左旋多巴用量。 (6)儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂:抑制左旋多巴外周代谢,增加其进脑量,可增强其 疗效,单用无效。 三三 脑血管疾病脑血管疾病 1、TIA:短暂性脑缺血发作,是指因脑血管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺失或视网 膜功能障碍,临床症状一般持续 10-20 分钟,多在 1 小时内缓解,最长不超过 24 小时, 不遗留神经功能缺损症状,结构性影像学(CT、MRI)检查无责任病灶。 2、脑梗死:又称缺血性脑卒中,是指各种原因所致脑部血液供应障碍,是局部脑组织发 生不可逆性损害,导致脑组织缺血、缺氧性坏死,出现相应神经功能缺损。根据其发病机 制和临床表现,通常将其分为脑血栓形成、脑栓塞、腔隙性脑梗死。 3、蛛网膜下腔出血:SAH,通常是脑底部或脑表面的动脉瘤或脑动静脉畸形破裂,血液 直接流入蛛网膜下腔引起的一种临床综合征。 4、缺血半暗带:由于存在侧支循环,尚有大量存活的神经元,如果能在短时间内迅速恢 复血流,该区脑组织损伤是可逆的,神经细胞可存活并恢复功能。缺血半暗带脑细胞损伤 的可逆性是缺血性脑卒中患者急性溶栓的病理学基础。 5、再灌注损伤:通过引起自由基过度产生及“瀑布式”连锁反应、神经细胞内钙超载及 兴奋性氨基酸细胞毒性作用等一系列变化,导致神经细胞损伤。 6、SAH 的治疗措施: 1)一般及对症治疗 2)脱水降颅压 3)抗纤维蛋白溶解剂防止再出血 4)防治迟发型血管痉挛 5)放脑脊液疗法 6)病因治疗 7、SAH 常见并发症:再出血、脑血管痉挛、急性或亚急性脑积水、低钠血症 8、基底节出血的临床表现: 1)壳核和丘脑是两个最常见的部位 2)典型者可出现三偏的体征,及病灶对侧偏瘫、偏盲、偏身感觉障碍。 3)大量出血可出现意识障碍,也可穿破脑组织进入脑室,出现脑膜刺激征 4)根据出血部位不同,可有不同表现。 四四 重症肌无力重症肌无力 1、重症肌无力:MG,是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主 要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼 肌无力和极易疲劳,呈波动性,晨轻暮重,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治 疗后症状减轻。 2、重症肌无力的诊断要点: 1)主要表现为病变主要侵犯骨骼肌、症状的波动性、晨轻暮重的现象 2)疲劳试验显示受累肌重复运动时,肌无力明显加重。 3)服用抗胆碱酯酶药物改善,通常可确诊。 新斯的明:肌注 20 分钟后改善,用于四肢肌的评估 腾喜龙试验:肌注后 30 秒内改善,持续数分钟,用于眼肌和头部肌的评估 1)AchR-Ab 增高,但其正常时不能排除诊断 2)电生理检查,低频重复电刺激相应两波幅衰减在 15%以上。 3、重症肌无力危象的分类: 1)肌无力危象:为最常见的危象,疾病本身发展所致,多由于抗胆碱酯酶药量不足。如 注射依酚氯胺或新斯的明后症状减轻则可诊断。 2)胆碱能危象:少见,由于抗胆碱酯酶药物过量引起,静脉注射依酚氯胺 2mg,如症状 加重则应立即停用抗胆碱酯酶药物,待药物排除后可重新调整剂量。 3)反拗危象:由于对抗胆碱酯酶药物不敏感而出现严重的呼吸困难,腾喜龙试验无反应, 此时应停止抗胆碱酯酶药,对作气管插管或切开的患者可采用大剂量类固醇激素治疗,待 运动终板功能恢复后再重新调整抗胆碱酯酶药物剂量。 4、重症肌无力危象的处理: 1)不论何种危象,均应注意确保呼吸道通畅,当经早期处理病情无好转时,应立即进行 气管插管或气管切开,应用呼吸器辅助呼吸。 2)停用抗胆碱酯酶药物以减少气管内的分泌物 3)选用有效、足量和对神经-肌肉接头无阻滞作用的抗生素积极控制肺部感染 4)给予静脉药物治疗,如皮质类固醇激素或大剂量丙种球蛋白 5)必要时采用血浆置换。 1、急性炎症性脱髓鞘性多发

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