药品零售企业gsp认证检查(大全)

药药品零售企品零售企业业 GSP 认证检查认证检查 检查报告 健全、完善、齐全、 （基本）符合要求、 （基本）符合规定、良好、符 合 复 验 整改项目完成情况: 该企业已对上次认证缺陷项目进行了认 真的整改，除个一般项目（、）仍存在差距外，其余项目 均已整改到位。 一般缺陷 5802 企业未在营业店堂显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照及与执业人 员要求相符的执业证明； 6006 企业未建立所经营药品的质量档案； 企业年月认证以来，未继续建立所经营药品的质量档案； 企业建立的药品质量档案内容不全，个别品种缺少质量标准、包装、标 签、说明书等内容，如片； 企业建立的药品质量档案品种不全，缺少主营品种、首营品种、质量不 稳定品种、有特殊储存要求的品种的质量档案； 6011 企业未收集药品质量信息； 企业年认证后至今未收集药品质量信息； 企业质量管理人员收集的药品质量信息较少，且未作分析； 企业质量管理人员对收集的药品质量信息未进行汇总、分析和处理； 企业收集的药品质量信息内容不全，缺内部质量信息、不良反应信息以 及年度国家（省）局药品质量公告等内容； 6012 企业质量管理人员对职工药品质量管理方面的培训不到位，现场提问时， 2 营业员不能正确回答本岗位的职责； 企业对职工进行的药品质量管理方面的培训不到位，现场提问养护员 相关养护知识，回答不准确； 企业对职工药品质量管理方面的教育培训效果不明显，如个别营业人 员对拆零药品的概念不明确； 6402 现场检查时，企业未提供出营业员的学历证书原件； 6501 现场检查时，企业未提供出营业员的岗位培训合格证书； 验收员未经地市级（含）以上药品监督管理部门岗位培训和考核，无 上岗证； 质量管理员未经专业或岗位培训，无岗位合格证书； 6505 企业未建立人员的继续教育档案； 企业建立的继续教育档案中培训计划、落实措施不具体，缺具体内容； 企业建立的继续教育档案内容不全，缺年度培训计划、落实措施（以 及培训教案、教材、签到记录、培训记录、笔记、试卷、考核、成绩）等具 体内容； 企业自年认证以来继续教育档案缺少培训资料、培训记录等内容； 6601 企业自年认证以来未组织职工进行健康体检，新上岗人员未进行健 康检查； 企业验收员、养护员健康体检未做辨色力检查； 企业建立的健康档案资料不完整，缺年度员工个人健康档案； 企业组织员工进行的健康检查均缺少肝功能检查项目； 6702 企业营业场所墙壁有脱落物，且遗留有木板、铁钉，环境不整洁； 3 6703 营业场所与办公、生活区未有效分开；营业场所内存放有生活用品，如 等； 企业营业场所的冰箱中放有食品、餐具等生活用品； 企业仓库与生活区未分开，如仓库内放有沙发、童车等物品； 6704 营业场所不够宽敞、整洁；销售柜组标志不醒目。 企业营业场所营业用货架、柜台齐备，但柜组标示的字体过小，不醒 目； 6705 仓库内北面墙壁不清洁不平整，有脱落物及积尘； 企业库房内地面有积水； 6803 仓库内配置的药品养护设备（排风扇）不能有效使用； 6805 营业场所配置的便于药品陈列展示的个别设备不符合要求，如外用药品 柜底层离地面不足 10 厘米； 仓库验收区、退货区无底垫； 6806 营业场所未按要求配置防虫设备，如灭虫灯； 仓库内配置的排风扇不密闭，不能有效防尘、防虫； 企业仓库未配置药品防尘、防虫、防鼠、通风等设备； 6807 企业经营中药饮片，缺少临方炮制的设备，如碾槽、研钵、药臼等； 企业经营中药饮片未配置调配处方的操作台； 6808 企业配备的称取中药饮片的戥秤，年度未经有关部门计量检定； 企业调配中药饮片用戥秤及台秤，年度无检定证书； 企业调配中药饮片无包装用品； 7003 企业购进药品未完全按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行， 如与签定的药品质量保证协议无双方代表签字及签订日期； 年认证以来，企业未与供货方继续签订明确质量条款的药品质量保证 4 协议，如与公司等单位； 7005 企业与个别供货单位未签定药品质量保证协议，如公司； 从个别企业购进药品未签订有明确质量条款的购货合同，如从公司 购进的怀牛膝（批号 050723）等； 7201 企业与供货方签定的药品质量保证协议书中缺少 “药品附产品合格证、 药品包装符合有关规定和货物运输要求”等内容； 企业购进药品的合同内容不齐全，如与供货方签订的购货合同中未 明确“药品质量符合质量标准和有关质量要求”内容； 企业与个别供货方签定的质量保证协议不规范，如与签定的质量保 证协议加盖的是供货方质管部的印章； 企业与供货方签定的药品质量保证协议内容不完整，缺签订日期及 起止日期； 企业购进药品的合同内容不规范，缺少签定日期、有效期及供货方法定 代表人的签字； 7302 企业企业购入首营品种未索取该药品的质量检验报告书，如生产的 （批号：）； 7502 验收员验收个别药品时，未按规定程序检查药品的内包装和说明书，如 生产的 （规格：批号：效期：）未拆中包装进行验收； 7705 危险品仓库不符合国家有关管理规定，缺防爆灯； 7706 个别拆零药品未保留原包装、标签、说明书，亦未集中存放于拆零专柜， 如生产的（规格：批号：）； 个别拆零药品未集中存放于拆零专柜，如生产的（规格：批号：）； 企业部分拆零药品无拆零记录，如生产的（规格：批号：）等； 5 药品拆零记录缺少（拆零起止日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、生 产企业、 ）质量状况、拆零数量、剩余数量、经手人等内容； 药品拆零记录内容不完整，缺少剩余数量、质量状况项，并且未做拆零药 品销售过程的完整记录； 7708 部分饮片斗前未写正名正字，例如：将“”写成“”、 “”写成“”等； 7709 仓库部分药品堆垛未留有一定距离，如：（生产 规格：批号：）与 （生产 规格：批号：）堆垛距离过小； 企业仓库个别药品与地面的间距小于 10 厘米，如生产的（规格：批号： ）； 仓库药品堆垛不符合“五距”要求，如（生产 批号：）墙距小于 30 厘 米； 7713 陈列药品已按剂型（用途）分类摆放，但 OTC柜组缺少类别标签； 企业按剂型分类的部分柜组无类别标签； 药店少数陈列药品摆放位置与类别标签不对应；如氨茶碱片、氯丙嗪片 等； 7801 企业对陈列药品未按月进行检查并记录，缺年月至年月的陈列检查 记录； 企业对陈列药品未按月进行检查并记录，如年月份的陈列药品检查 记录仅有 20 个品种； 企业年月份的陈列药品未进行全面检查，缺近效期药品、拆零药品、 首营品种、质量不稳定品种、有特殊储存要求品种、中药饮片的质量检 查记录； 企业陈列药品质量检查记录内容不完整，缺药品包装外观检查情况； 6 企业对陈列的个别药品未按月进行检查并记录，如生产的（批号：）， 年月购进销售，至今无陈列检查记录； 7802 仓库储存药品年度无定期质量检查记录； 年企业未对储存药品的质量定期检查并记录； 近效期药品、易霉变、易潮解的药品未视情况缩短检查周期，如、； 企业个别库存药品未定期检查并记录。如生产的（规格：批号：有效 期至：），年月购进，至今未进行质量状况检查； 企业对仓库个别储存药品未定期检查并记录，如降香，产地海南三亚， 批号 20040701，无定期质量检查 记录； 7804 企业年度未对养护设备进行检查并记录； 企业缺少年度空调、冰箱等养护设备的检查记 录； 企业个别养护设备未定期检查，如仓库排风扇无定期检查记录； 年以来企业未对各类养护设备建立使用记录； 企业对个别养护设备未定期进行检查，如：营业厅西墙南端排气扇不能 正常运转； 7809 效期药品未按月填报效期报表，如：生产的（批号：有效期至：）。该企 业规定近效期药品为 6 个月内； 个别近效期药品未按月催销，如：生产的（规格：批号：效期：），在 年月份、月份近效期药品催销表上未记录； 药品储存时，无有效期标志； 8001 现场提问时，营业员不能正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项， 如：“、”； 7 个别营业员不能正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项，现场提 问时，营业员对常用药物（如磺胺类药、土霉素片、庆大霉素针、甲苯 磺丁脲片）的作用、用途、 （服法、用量）及副作用不熟悉（回答不全面，不 准确）； 8106 营业时间内，驻店药师未佩带标明其姓名、技术职称等内容的胸卡； 药师佩带的胸卡上未标明其技术职称内容； 8111 营业员在现场演示称取中药饮片过程中未做到计量准确； 8112 企业未注意搜集本企业售出药品的不良反应情况； 现场检查时，对患者反映的服用药后出现的胃痛等不良反应情况没及时 收集； 8113 企业未按规定及时上报所搜集的药品不良反应情况； 8401 营业店堂内未设咨询台； 8402 企业未在营业店堂内明示服务公约和公布监督电话，未设置顾客意见簿； 8403 企业对顾客在意见本上提出的意见和建议，未及时处理； 8404 企业在营业店堂内进行的广告宣传（图片广告，标示有功能主治）无广告 批准文号，如（生产 批准文号：）； 企业进行的广告宣传未经有关部门审批；有处方药广告宣传情况； 严严重缺陷重缺陷 5801 企业未遵守依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动，如：现 场检查时，该企业营业场所陈列的药品品规仅有种，不符合省局豫食 药监通2004196 号、200555 号文件的要求； 企业未遵守依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动，该 8 企业未被批准设置仓库，却在营业场所货架以外的地方存放药品，如： 生产的（规格：批号：有效期至：），经营品规与经营规模不相适 应； 6004 企业质管员未填写首营企业审批表； 6102 企业缺少年度各项管理制度定期检查、考核的记录； 年企业未对各项管理制度定期检查和考核； 6506 现场检查时，企业质量管理人员未在职在岗； 6701 企业属小型企业，其营业场所面积不足 40 平方米，不符合豫食药监通 2004200 号、200555 号、国食药监市2004152 号等文件的要求； 豫食药监通200555 号文、省局豫食药监通2004200 号文：地市级 以上不低于 100 平方米，县级不低于 80 平方米，乡镇所在地不低于 40 平方米，经营非处方药以及在乡镇以下农村设立的零售药店、连 锁门店营业场所面积不低于 20 平方米。 ） 6802 企业未配置符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏存放的设备，如空调、 冷藏柜等； 企业未配置药品冷藏设备； 企业营业场所内无空调设备； 企业经营中药饮片，缺少中药饮片柜等相关设备； 6808 企业配置的药品调剂工具（药匙）不清洁，沾有药粉； 7002 企业未对首营企业进行合法资格的审核； 7101 企业购进的的个别药品无合法票据，购进验收记录中亦未记录，票、帐、 货不相符，如：生产的（规格：批号：有效期至：）； 9 企业经营中药饮片，缺少中药饮片年度购进验收记录； 7401 验收人员对购进的药品未做到逐批验收，如：生产的（规格：批号：） 未做验收记录； 企业未对购进药品按照规定逐批验收，如生产的（规格：批号：）， 年月日购进，无验收记录； 验收记录未记载（供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、 生产批号、生产厂商、有效期、 ）质量状况、验收结论和验收人员等项 内容； 非验收人员验收药品；验收核对内容（主要为批号）不符；验收记录无 签名；无验收记录或凭证； 7507 企业销售有进口药品（生产 批准文号：规格：批号：），但未提供出 该药品符合规定的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件； 7508 企业购进的部分中药饮片未保留质量合格的标志，如：、等； 个别中药饮片（、）未标明品名、生产企业、生产日期； 个别中药材未标明品名、产地、供货单位； 个别实施文号管理的中药材、中药饮片包装上无批准文号，如等； 7601 店堂内个别陈列药品的质量不符合规定，现场检查时，在柜组发现 有破损、变色、霉变、过期失效的药品，如生产的（规格：批号：效 期：）； 店堂内个别陈列药品的包装不符合规定，整包装中药饮片的外包装 上未标明品名、产地、生产企业、生产日期等内容，如、； 7702 企业部分处方药与非处方药未分柜摆放； 10 7707 企业经营中药饮片，但无装斗复核记录； 个别中药饮片未做装斗复核记录，如：、。 中药饮片装斗复核记录内容填写不全，缺少（品名、规格、数量、产 地、产品批号、生产日期、 ）质量状况、装斗人、复核人等内容； 7710 不合格药品未存放在不合格药品区，现场检查时，在拆零柜组发现有过 期失效、霉变的药品，如：生产的（规格：批号：效期：）； 7713 陈列药品未按剂型或用途分类整齐摆放，且无类别标签； 陈列药品未分类整齐摆放；药品与器械混摆；类别标签放置不准确； 7803 现场检查时，个别药品未按规定的储存要求进行储存，如：生产的注 射用头孢哌酮钠（规格：1.0 批号：有效期至：）未放入冷藏柜内； 个别药品未按规定的储存要求进行储存，如：生产的（规格：批号： 有效期至：）, 年月日购进，现已售完，企业未提供出购进至销售期 间冷藏柜使用的记录； 7807 企业未按规定时间对营业场所、库房的温湿度情况进行记录，如：； 8101 个别处方药销售时未经驻店药师审核并签字，如药，9 月 27 日11 月 1 日 8 张处方均无审核人员签字； 8104 部分处方药销售时，处方无审核、调配或销售人员的签字或盖章； 8105 企业销售处方药但未保存处方，亦未抄方，如； 8107 部分处方药未凭医师开具的处方销售，如：、； 8201 药品拆零使用的包装袋上未写明（药品名称、规格、服法、用量、 ）有效期 等内容，且不清洁卫生，不符合规范要求。 11 药品零售企业合理缺项及一般缺陷比例 特药 中药 仓库 由于该企业不经营特殊管理药品、中药材、中药饮片，未设仓库，其合理缺 项共 15 项： 6705、6801、6807、7007、7402、7508、7703、7707、7708、7709、7807、 7808、7901、8111、8301。 （75867） 一般缺陷：4 项，占 5.97 5 项，占 7.46 6 项，占 8.96 7 项，占 10.45 特药 中药 仓库 由于该企业不经营特殊管理药品、未设仓库，其合理缺项共 10 项： 6705、6801、7007、7402、7703、7709、7807、7808、7901、8301。 (75471) 一般缺陷：4 项，占 5.63 5 项，占 7.04 6 项，占 8.45 7 项，占 9.86 特药 中药 仓库 由于该企业不经营特殊管理药品、中药饮片，其合理缺项共 10 项： 6801、680