药学部五年发展规划(怀医)

药学部五年发展规划药学部五年发展规划 药学部系我院最大的医技科室，担负着全院药品供应管理、医院 制剂生产质控、临床药学、药学服务和 药学科研工作。在医院和上级 部门的关心和领导下， 在我院“科教兴院”的发展战略指引下，药学 部注重以药学服务为特色，跟踪药学发展前沿，引入先进管理模式， 在学科建设、药品供应、制剂生产、临床用药和科研等领域均需取 得长足的发展。特制订药学部五年发展规划如下。 奋斗目标 （一）力争通过 5 年的时间将医院药学部打造成暨科研、教学、药 事服务为一体的高素质专业团队，必将成为湖南省优秀药学部之一。 （二）构建高素质的人才队伍 人才问题是核心问题，药学部要有高水平的发展，就要构建一支 懂技术，懂管理，专业水平过硬的高素质人才队伍。 1、人才配备 按照卫生部综合医院组织编制原则（实 行）规 定，药学专业技术人员占全院卫生技术人员 8%以上。现在：60 人 以全院 1500 名卫生技术人员计算，药学人员：60 人/1500=4.0% 1500*8%=120 人 1500*7%=105 人 1500*6%=90 人 未来五年，药学人员希望达到 100 人左右。 2、人才引进 未来五年，引进人才，具体为： 博士生 1 名（现无，基因工程） 硕士生 10 名（现有 7 名） 3、职称结构 未来 5 年内，在职称晋升方面，使全科副高以上药 学专业技术职称占 15%以上，具体为： 主任药师 5 名（现有 3 名） 副主任药师 15 名 4、人才培养 1）鼓励参加国家执业药师考试并取得执业认证；积极参加每年执 业药师培训，促进继续再教育和知识更新。 2）选派 12 名药师参加卫生部临床药师培训基地，取得 专业临床药 师资格；积极参与临床药物治疗，促进合理用药。 3）实施在岗培训，坚持中级职称以上的专业技术人员培训，培养 自己的调配型临床药师。积极参与临床药物咨询，实现单纯发药型 药学服务向药物咨询和用药指导型服务转型。 三、主要任务 （一）20142014 年年 1 1 月月1212 月月 转变观念，使医院药学工作从单纯的 药品保障向更高层次的药学服务转变，开展以医院药学服务为主要 内容的科学研究，实现医院药学工作的科学化规范化管理。 1、按照药品管理法和医院三甲复评要求，完善药学部各项 规章制度、严格执行 PDCA 循环、保障医院三甲复评过关。 2、完成智能化药房建设。（包括了组织机构建设和工作场地建设， 门诊大楼已经建成，门急诊药房智能化以及与之匹配的房屋面积， 按照三甲评审要求：门诊西药房 200200300300 m m2 2，按医疗机构药 事管理规定开设 9 个窗口，1 个特殊管理药品窗口，2 个小儿窗口， 5 个成人窗口，1 个药物咨询窗口；急诊药房 8080 m m2 2；门诊中药房 120120 m m2 2 ）这样就使得药房管理更科学化、规范化。 3、完成静脉用药配制中心建设。目的是为了加强医院药事管理，规 范临床静脉用药集中调配，提高静脉用药质量，促进静脉用药合理 使用，保障静脉用药安全。按照静脉用药集中配制管理规范的 要求进行组织机构和工作场地建设。根据我院发展需要设计面积为 洁净区为 10001000 m m2 2 二级库房 300300500500 m m2 2。 4、启动药学中心建设。药学中心建设包括：中药制剂、西药制剂、 药品检验室以及临床药学室建设，总占地面积哟 44004400 m m2 2。按照 医疗机构制剂质量管理规范要求，中药制剂室应设有中药提取 间、烘烤间、颗粒剂干燥间、颗粒制粒整粒间、颗粒灌装间、胶囊 剂粉碎间、填充间、压片间、包装间、原包材料库房、成品库房占 地面积 1500m1500m2 2，净化面积 300300 m m2 2；西药制剂按规定分内服、 外用、眼用制剂三部分，因制剂洁净级别要求不同，需分开设置， 还包括原料库房，成品库房、纯化水制水间，占地面积为 15001500 m m2 2，净化面积为 800800 m m2 2；医院药品质量分析室，包括微生物分析 室，化学测定室，精密仪器室，化学试剂保存室及留样观察室，占 地面积 600600 m m2 2,净化面积 200200 m m2 2；临床药学室，包括临床 药师室、合理用药评价室、临床药学实验室、药学信息室、药物临 床试验室占地面积为 600600 m m2 2，药学中心办公室和药学培训示 教室以及中央空调室，占地面积 200200 m m2 2。 5、完成 46 种医院制剂再注册并取得批准文号。 6、恢复 57 种已注销的医院制剂重新注册并取得批准文号。 7、完成 16 种医院制剂质量标准的深化。 （二）20152015 年年 1 1 月月1212 月月 2014 年药学中心基本功能已经建成， 以国家相关政策法规以及现代管理理论和技术打造药学服务岗位， 实施目标管理，岗位责任制，实现医院药学工作的科学化、规范化 管理。1、加强人才储备和培养，引进药物基因学博士一名，硕士 3 名。 2、完成 12 名卫生部培训的专业临床药师并取得资格证书 3、完成医院制剂生产许可证的申报并取得医疗机构制剂生产许可 证（我院医疗机构制剂生产许可证有效期至 2015 年 12 月 31 日，如果 12 月 31 日前没有取得制剂生产许可证，我院所有制 剂批准文号将自动注销，损失近千万元） 4、完成医院制剂的试生产 5、完成医院临床药学实验室的建设 6、完成市级临床感染药师培训基地申报 （三）20162016 年年 1 1 月月1212 月月 2015 年制剂大楼的建成、生产许可 证的取得、临床药学实验室的建成，为 2016 年的工作打下了坚实的 基础。治疗药物监测（TDM）在现有高效液相色谱仪（HPLC）的基 础上，购买快速血药浓度检测仪(TDX)、薄层扫描仪等设备， 运用先进理论和方法，开展以血药浓度 监测为主的 TDM 工作，拓 展新的监测方法和品种，以群体药动学指导个体化给药，同时开展 药动学和药效学研究； 开展新制剂开发研究工作，探索合作研究组织 模式。 1、开展临床药物浓度检测 2、开展临床药敏试验，使药敏试验结果更专业、更可靠。 3、开展临床药理、毒理学试验 4、完成卫生部“药理临床试验基地”的申报 5、培养自己的临床药师 5 名和调剂临床药师 10 名； 6、申报市级重点学科、申报市级调剂临床药师培训基地、申报市级 专业临床药师培训基地 7、保障医院制剂临床与科研需要，争取实现制剂产值 8001000 万 元； 8、完成科研论文 57 篇 （四）20172017 年年 1 1 月月1212 月月 我院部分临床科室已经强大，比如 骨科、肿瘤科、神经科、呼吸科、儿科科等科室发展到一定高度， 医院着手准备筹建卫生部临床药理基地，为临床科研提供一个合法 的场所，促进临床科研水平的提高。 1、通过市级调剂临床药师培训基地验收 2、完成市级科研成果 12 项 3、通过市级临床药师培训基地验收 4、实现制剂产值递增 15%20% 5、为卫生部药理临床试验基地验收做准备 （五）20182018 年年 1 1 月月1212 月月 通过前面 4 年的建设，药学部硬件、 软件建设都已具规模，接下来进入临床科研阶段 1、取得卫生部药理临床试验基地资格证 2、