标准解读
《GB 1895-1994 食品添加剂 硫酸铝钾(钾明矾)》相比于其前版《GB 1895-80》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:
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适用范围明确化:新标准更清晰地界定了硫酸铝钾作为食品添加剂的使用范围和允许应用的食品类别,提供了更具体的指导,有助于提高食品生产中的合规性和安全性。
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技术要求细化:对硫酸铝钾的产品质量技术指标进行了细化和优化,包括纯度、杂质含量、重金属限量等,这些变化旨在提升产品的质量和安全水平,确保消费者健康。
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检验方法升级:更新了检测方法,引入了更科学、更精确的分析技术和手段,以适应科技进步,提高检测效率和准确性。这些新方法能更有效地监控产品质量,确保符合食品安全标准。
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标签标识规范:对产品包装上的标签信息要求进行了明确规定,要求明确标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产商信息等,增强了产品信息的透明度,便于消费者识别和监督。
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安全评估加强:新标准依据当时最新的食品安全评估数据和研究成果,调整了某些安全指标限值,反映了对食品添加剂安全性认识的深化,更加注重保护公众健康。
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执行与监管强化:明确了监管部门对食品添加剂硫酸铝钾在市场流通和使用中的监督管理要求,增强了法规的执行力,确保标准的有效实施。
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- 废止
- 已被废除、停止使用,并不再更新
- 1994-02-09 颁布
- 1997-07-01 实施
©正版授权



文档简介
中华人民共和国国家标准895一94食品添加剂硫酸铝钾(钾明矾)代替895 验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于夭然明矾石加工制成的硫酸铝钾。该产品主要用于食品加工中作膨松剂。分子式:)12H,1989年国际相对原子质量)弓91包装储运图示标志01化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备02化学试剂杂质测定用标准溶液的制备03化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备049化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法678化工产品采样总则682分析实验室用水规格和试验方法450食品添加剂中砷的测定方法451食品添加剂中重金属限量试验法色透明块状、粒状或晶状粉末。目指标硫酸铝钾),12H,O含量(干基计)e)含量(干基计)s)含量(水不溶物含量(94一02一04批准1994一07一01实施895一944试验方法本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和682中规定的三级水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品、在没有注明其他要求时,均按01,02,03之规定制备。4,B 652)溶液:50 g/1;B 676);B 1292)溶液:100 g/L;B 629)溶液:40 g/L;G 3液:100 g/适量煮沸冷却的水溶解,滴加冰乙酸,使溶液澄清,再加煮沸冷却的水至100 匀;B 631):2+3溶液;60 通硫化氢气体饱和后,再加40 氯化钡溶液,即发生白色沉淀,在盐酸或硝酸溶液中均不溶。乙酸铅溶液,即发生白色沉淀,能在乙酸按溶液或氢氧化钠溶液中溶解。氨溶液或硫化钱溶液,即发生白色胶状沉淀,能在盐酸或冰乙酸中溶解,但在氨溶液或钱盐溶液中几乎不溶,煮沸更不易溶。盐酸湿润后,在无色火焰中燃烧至无色,蘸本品在无色火焰中燃烧,火焰即显紫色,但在少量钠盐混存时,须用蓝色玻璃透视,方能辨认。硝酸铅返滴定过量的而确定硫酸铝钾的含量。B 622)溶液:1+4;B 631)溶液:1+1;401)标准滴定溶液:c (为。;G 3准滴定溶液:O,),约为0. 05 ; g/3分析步骤称取约57. 3条研磨并经干燥的试样,精确至。于150 入80 10滴盐酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀(混浊时可过滤,弃去初始滤液),此为溶液A,用移液管移取25 用移液管移取50 入一小块刚果红试纸,然后用氨水溶液调至试纸呈紫红色(加15 895一94酸钠缓冲溶液,煮沸3 却后加3硝酸铅标准滴定溶液滴定至橙黄色为终点,O,)a12H,O含量(X,)按式(1)计算:c(V。一V) X 0. 474 4A,万一一 。一V).。一(硝酸铅标准滴定溶液的实际浓度,;V,空白试验溶液消耗的硝酸铅标准滴定溶液的体积,试验溶液消耗硝酸铅标准滴定溶液的体积,;2;与1. 00 O,),)=L相当的,以克表示的硫酸铝钾的质量;换算成硫酸铝钾的系数;m试料的质量,9。次平行测定结果的绝对差值不大于0. 2%049第2条。4. 049第3条。有3 . 3 制工作曲线。取50 水至约60 盐酸溶液调节精密2.5 开始进行操作。,)按式(2)计算X,10025010,一m, 0. 5 m,一1.一”。(2)从工作曲线上查得的铁的质量,。从工作曲线上查得的空白试验溶液中铁的质量,。9;m试料的质量,g=允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。B 451中第2条。41盐酸轻胺(B 676)溶液:300 g/L;3硫化氢饱和溶液:此溶液使用时配制;B 622)1+3溶液;45铅标准溶液:1 010 移液管移取10 02配制的铅标准溶液,置于100 水稀释至刻度摇匀。此溶液使用时配制。0 确至0. 01 g,置于100 水溶解,移入100 匀,干过滤。用移液管移取20 于50 水至25 5滴盐酸溶液、0. 1 . 5 0 水稀释至刻度,摇匀。于暗处放置10 白色背景下观察。所呈暗色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液是取2. 00 于50 从加水至25 开始”,斑法)B 2304);B 622);4. 3碘化钾(27)溶液:150 g/L;4. B 638)溶液:400 g/L; 001 移液管移取10 02配制的砷标准溶液,置于1000 水稀释至刻度,摇匀。此溶液使用时配制。. 备同. 01 于测砷装置的锥形瓶中,加25 滴氯化亚锡溶液,摇匀,室温放置10 3即将已装好乙酸铅棉花及澳化汞试纸的玻璃管装上,于2540暗处放置1 h,澳化汞试纸所呈颜色不得深于标准。标准是用移液管移取2 于测砷装置的锥形瓶中,加23 加,5 ”开始,与试样同时同样处理。塔祸式过滤器过滤,用水洗涤,使试样的主体与滤渣完全分离、烘干、称重,计算不溶物的含量。备增祸式过滤器:滤板孔径5一15 B 于250 入150 拌溶解,用于105沸水洗涤残渣至滤液不含硫酸根(用10 g/将增竭于105 110)计算:X。一竺止二竺X 100.。(3)式中:塌式过滤器的质量,9;,2干燥后柑祸式过滤器与水不溶物的质量,9;,试料质量,9。允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。试样烘干至恒重,然后测定试样减少的质量。控制在35士2C,真空度为8093 a);50 30 . B 6003):系列020055 20050 真空度约8093 确至。于真空干燥箱中,于35士2及约80h,44)按式(4)计算:X一竺止二竺X 100.。一4)式中:,干燥前试料的质量,9;。1干燥后试料的质量,9。次平行测定结果的绝对差值不大于。产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书。内容包括:生产厂名、产品名称、净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。样时,用采样勺拨开物料表面,取出有代表性试样,不少于50 四分法缩分至约500 g,分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的广口瓶中,密封。瓶上粘贴标签,注明:生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用,另一瓶置阴凉处,保存三个月备查。重新自两倍量的包装中采样核验,核验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求时,则整批产品不能验收。5照全国产品质量仲裁检验暂行办法之规定办理。6标志、包装、运输、容包括:“食品添加剂”字样(食用钾明矾)、生产厂名、产品名称、生产许可证号、商标、净重、批号或生产日期及本标准编号,以及按91规定的标志7怕湿”标志。状硫酸铝钾采用单层包装,采用946规定的格尺寸:900 550 性能和检验方法应符合946状和粉状硫酸铝钾采用双层包装,内包装采用食品级聚乙烯塑料薄膜袋,规格尺寸:1 000 650 度为。包装采用塑料编织袋,其规格尺寸和性能同块状硫酸铝钾的包装。食品添加剂硫酸铝钾包装时,将内包装折好,与塑料编织袋一起缝合。距袋上端边15 距6-7 线整齐,针距均匀,无漏缝和跳针现象。食品添加剂硫酸铝钾每袋净重50 止雨淋、受热、受潮、防止日晒,不得与有毒、有害物质混运,防止污染。燥、通风的库房中,防止受热、受潮,防止与有毒有害
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