标准解读
《GB 2513-1987 食品添加剂 高锰酸钾》这一标准相比于其前版《GB 2513-81》,主要在以下几个方面进行了调整和完善:
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范围界定:更新版本可能对高锰酸钾作为食品添加剂的应用范围做了更明确或调整,以适应食品安全和生产工艺的变化。
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技术要求:1987版标准很可能对高锰酸钾的质量指标进行了修订,包括但不限于纯度、杂质含量、有害元素限量等方面,以确保食品使用的安全性与合规性。
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检测方法:标准中可能会引入新的检测技术和方法,以提高检测的准确性和效率。这些方法可能涉及高锰酸钾含量测定、杂质分析等方面,旨在为监管和企业自检提供更科学的依据。
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使用规范:针对高锰酸钾在不同食品类别中的最大允许使用量、使用条件(如pH、温度)等可能给出了更为详细或更新的规定,以保障消费者健康。
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标签标识:新标准可能对含有高锰酸钾的食品标签要求进行了强化,要求明确标注其使用情况,增强透明度,便于消费者知情选择。
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安全管理:考虑到食品安全管理的演进,1987版标准可能加入了关于高锰酸钾在生产、储存、运输过程中的安全管理和防护措施的指导原则。
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废弃与处置:鉴于环境保护意识的提升,新版标准或许包含了对高锰酸钾废弃物处理的环保要求,确保其在食品工业应用后的妥善处理。
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- 废止
- 已被废除、停止使用,并不再更新
- 1987-04-14 颁布
- 1987-12-01 实施
©正版授权


文档简介
中华人民共和国国家标准食品添加剂4664高锰酸钾513一87513一81本标准适用于以电解法制得的高锰酸钾。在食品加工工业中高锰酸钾用作氧化剂。分子式:子量:158. 03(按1983年国际原子量)紫色,有金属光泽的粒状或针状结晶。标名称指标高锰酸钾(,%)氯化物(以%镇硫酸盐(以(水不溶物,%夏砷(M),200. 00022试验方法本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均使用分析纯试剂和蒸馏水(或相应纯度的水)。测定中所需杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时均按02- 77化学试剂杂质标准溶液制备方法,03- 77化学试剂制剂及制品制备方法之规定制备。高锰酸钾滴定草酸钠,其反应如下:25C,6H+=2+8H,0终点后微过量的溶液呈现粉红色,指示滴定终点的到达。2B 1254- 77):容量基准;B 6251 仪器设备一般实验室仪器。513一87称取在105干燥至恒重的草酸钠(.3 g(称准至0. 0002 g)溶于100 6 称取1. 65 准至0. 0002 g)置于500 300 试样完全溶解后移入500 水(2. 1. 2. 3)至刻度,摇匀后置于暗处I h,取上层清液置于滴定管中,先滴加38 热至70750C,继续滴至溶液呈粉红色皿30 X,)按式(1)计算:m, X 0. 4717 .(1),草酸钠的质量,g;。高锰酸钾试样的质量,g;V, 空白试验消耗高锰酸钾试液体积,. 4717一一1取两平行测定结果的算术平均值为结果。2. 2抓化物含2. 1原理在酸性介质中用过氧化氢将试样还原,消除干扰,然后氯离子与硝酸银生成氯化银。以目视比浊法进行测定。2. 1硝酸(261-15溶液;2. 2. 30写过氧化氢(- 1082- 77);3硝酸银(70液;2. 01 测定手续称取0. 4 准至0. 01 g)置于50 15 溶液与4 2. 2. 时同样处理:缓慢加入10 1 混合液,当溶液完全褪色后,加入1 释至刻度,摇匀,于暗处放置2 液产生的浊度不应超过标准溶液的浊度。2. 消除干扰,过撼后所得的滤液,在酸性介质中,硫酸根与氯化钡生成硫酸钡,以目视比色法进行测定。1 95%乙醇(79- 80);2. B 6221+1溶液;B 652- 78);25肠溶液;2. 4无水硫酸钠(- 123- 76);B 67930%(V/V)溶液;2. 3. 2. 6硫酸盐一乙醇溶液:称取0. 148 10干燥至恒重的硫酸钠(2. 3. 2. 4)溶于乙513一87醇溶液中,并稀释至1000 1 O,。比色管:25 . 3. 3. 2容缝瓶:25 . 3. 4测定手续称取I.6 准至0. 01 g)溶于50 搅拌.),加热至高锰酸钾颜色褪去,冷却,移入100 释至刻度,摇匀,过滤试样溶液:取上述溶液25 0. 5 摇匀。标准溶液:移取2 2. 3. 2. 7)置于25 水至刻度,再加。. 5 . 3. 2摇匀。于三支比色管(2. 3. 3. 1)中分别加人1 摇匀(晶种液),准确放置1 试样溶液和标准溶液分别加入比色管中静置5 . 1原理将试样溶于水,过滤后干燥、称重。. 4. 2. 1柑祸式过滤器;. 4. 3测定手续称取5准至。. 01 g)加200 热溶解,用在105干操至恒重的琳涡式过滤器过滤,以水洗涤沉淀至滤液无色,于1054结果的计算水不溶物的百分含量(X,)按式(2)计算:X,一m, x (:式中:。,s;仍,一一柑祸式过滤器的质量,9;明试样的质量,9。两平行测定结果之差不大于。02%。取两平行测定结果的算术平均值为结果。属锌将试样溶液中的砷还原为砷化氢、砷化氢在澳化汞试纸上形成棕色砷斑,与标准砷斑进行比较,以测定砷的含量。2. 5. 2试剂和溶液2. 5. 2. 1盐酸(227);2. 5. 2. 2碘化钾(272);15%溶液;2. 5. 2. 3过氧化氢30%(0%溶液;2. 5. 2. 5硫酸(252. 5. 2. 6无砷金属锌( 3073- 59) ;B 2513一872. 5. 2. 8嗅化汞试纸; 01 02- 77配制后再稀释100倍。1。一77(砷测定法中图1装置。加过氧化氢(2. 5. 2. 3 )使之完全脱色,置水浴留物用25 入定砷仪锥形瓶中,加5 5 . 5. 2. 2 )和5滴氯化亚锡溶液(摇匀,放置10 2g,无砷金属锌(2. 5. 2. 6 ),立即将装有乙酸铅棉花(澳化汞试纸(2. 5. 玻璃管装上,在2540下于暗处放置1 准是取2 . 9 )与试样同时同样处理二3检验规则3. 1食品添加剂高锰酸钾应由生产厂的质量检验部门进行检验,生产厂应保证所有出厂的高锰酸钾都符合本标准的要求。每批出厂的高锰酸钾都应有质量证明书。证明书的内容包括:生产厂名称、产品名称、批号、出厂日期、净重、产品质量以及本标准编号。3每批由5%的桶中取样,小批者不得少于3桶。用不锈钢制的取样管插入桶内取样,每桶取样不得少于30 4将样品仔细混匀,用四分法缩分到200 g,分装于二个清洁、干燥、带磨口塞的棕色玻璃瓶中。瓶上粘贴标签,注明:生产厂名称,产品名称,批号和取样日期,一瓶用于检验,一瓶备用。3. 5检验结果如有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装中取样核验。重新检验结果即使只有一项指标不符合本标准要求,则整批高锰酸钾为不合格品。36当供需双方对产品质量发生异议时,由国家标准局认可的第三者仲裁。4包装、标志、运输和贮存4. 1高锰酸钾用内衬食品级聚乙烯塑料袋的圆柱形铁桶包装,每桶净重10或25 2每个铁桶外壁注明:产品名称,生产日期、批号、生产厂名称、毛重、净重和“食品添加剂”、“氧化剂”字样、商标和生产许可证号4. 3高锰酸钾应贮存
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