GB 4481.1-1999_ 食品添加剂 柠檬黄

本食品添加物公定书第6版(199幻。根据该书中“食用黄色4号(柠檬黄)标准对含量)保留规格，日本含量指标). 30Y,化物(以硫酸盐(以)总量指标为层析缸:240 300 mm:d)微量进样器:纸上层析条件a)展开剂:正丁醇+无水乙醇+氨水溶液=6+213;b)温度:20。4. g,精确至。人适量水溶解后，移人100 释至刻度，摇匀，用微量进样器吸取200 +匀地点在离滤纸底边25 一直线，使其溶液在滤纸上的宽度不超过5 度为130 吹风机吹干，将滤纸放人层析缸中展开滤纸底边浸人展开剂液面下10 展开剂前沿线上升至150 时用空白滤纸在相同条件下展开(该空白滤纸必须和试验溶液展开用的滤纸在同一张600 00 已E(同样大小剪下，并剪成约5 mm 于50 确加人丙酮溶液5 动3 准确加人碳酸氢钠溶液20 萃取液分别在3号玻璃砂芯漏斗中自然过滤，滤液必须澄清，无悬浮物，在副染料的最大吸收波长处，用50 分光光度计上测定吸光度。以丙酮溶掖5 3标样洗出液的配制准确吸取上述1环试样溶液2 人100 释至刻度，摇匀。用微量进样器吸取200 冷风吹干，将滤纸放人层析缸中展开，待展开剂前沿线仅上升40 取操作同前。用10 相同方法操作后测萃取液的吸光度。一5乃、一口，.。.。.。.。.。二，(9):标准萃取液以10 标准对照空白萃取液以10 m。光径长度计算的比数;2以1叮试样溶液作基准的标准萃取液的参比浓度，%;_85100试料的总含量以质量百分数表示柠棣黄60中副染料含量应将上式中85/100改为60/酸;6)硫酸溶液:1一1;c)硝酸一高氯酸混合液:3+1;d)砷标准溶液:0. 001 mg/s)0. 1 mg/释至刻度备按 8450确至0. 01 g，置于回底烧瓶中，加硝酸1. 5 止加热，放冷后加人硝酸一高抓酸混合液5 火加热直至溶液呈透明无色或微黄色，如仍不透明，放冷后再补加硝酸一高氮酸混合液5 续加热至溶液澄清无色或微黄色并产生白烟去残余的硝酸一高氯酸(必要时可再加水煮沸一次)，冷后移人100 m锥形瓶中，以下按 845。8重金属含量的测定387481，1试剂和材料a)硫酸;b)盐酸;c)盐酸溶液:1一3;d)乙酸溶液:1+3:。)氨水溶液:1一2:f)硫化钠溶液:100 g/L;g)铅标准溶液:0. 01 mg/含铅(. I mg/ g,精确至。01 g,置于用白金制(或石英制、瓷制)渐加热至硫酸蒸气差不多不再发生。放人电炉中，在450C 盐酸3 加水7 匀用定量分析滤纸5号C)过滤。用盐酸溶液5 3试验液的配制量取试样液20 人纳氏比色管中，加酚酞试液1滴，滴加氨水溶液至溶液呈红色再加乙酸溶液2 必要时过滤，用水洗滤纸，加水配至50 为试验液。4. 人纳氏比色管中，加人铅标准溶液2. 0 备方法与试验液相同，方法在试验液和比较液中分别加人硫化钠溶液2滴，摇匀，放置5 验液的颜色不得深于比较液。5检验规则5门食品添加剂柠檬黄85或柠檬黄60，由生产单位的质量检验部门按本标准的规定对产品质量进行检验生产单位应保证所有出厂的食品添加剂柠檬黄85或柠檬黄60质量均符合本标准的要求，并有一定格式的质量证明书，箱为10 X 0. 5 数中选取再从选出的箱中选取10r;瓶从选出的瓶中，在每瓶的中心处取出不少于50 样时应小心，不使外界杂质落人产品中，将所采得样品迅速混匀后从中取约100 g，分别装于二个清洁、干燥的磨口玻璃瓶中，并用石蜡密封贴上标签注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期。一瓶供检验，另一瓶留样备查。54检验结果若有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中取样复检，复检结果如仍有一项指标不符合本标准要求时，则该批产品为不合格。5. 5使用单位有权按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的食品添加剂柠檬黄85或柠檬黄60的质量进行验收6标志、包装、运输、容包括:“食品添加剂着色剂”字样、产品名称、商标、生产厂名和地址、数量、毛重、生产日期和批号、保质期。食品添加剂”字样、产品名称、生产厂名和地址、商标、生产和食品卫生许可证号、产品标准号和标准名称、保质期、生产日期和批号、净含量、使用说明。63食品添加剂柠檬黄85或柠檬黄60装于聚乙烯塑料瓶中，每瓶0. 5 10瓶外套箱固封，其他形式包装可由生产厂和用户协商确定。潮、防晒，应贮存于干燥、阻凉的库房中。65本产品在贮运中不得与有毒、有害的其他物质混装、混运、一起堆放。66本产品从生产日期起，保质期为五年。逾期重新检验完全符合本标准的要求，方可使用准的附录)三氮化钦标准滴定溶液的制备方法酸;b)硫酸亚铁按:c)硫氰酸按溶液200 g/l;d)硫酸溶液:1+1;P)重铬酸钾标准滴定溶液r(1/6K,)=0. 1 L,备见图11配制取三氯化钦溶液100 于1 000 新煮沸并已冷却到室温的水稀释至刻度，摇匀、确至。. 000 2 g,置于500 二氧化碳气流保护作用下，加人新煮沸并已冷却的水50 其溶解，再加人硫酸溶液25 续在液面下通人二氧化碳气流作保护，迅速准确加人重铬酸钾标准滴定溶液45 后用需标定的三氯化钦标准滴定溶液滴定到接近计算量终点，立即加人硫氰酸钱溶液25 继续用需标定的三氯化铁标准滴定溶液滴定到红色转变