标准解读
《GB/T 11904-1989 水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法》这一标准详细规定了使用火焰原子吸收分光光度法来测定水质中钾和钠含量的具体方法、仪器要求、操作步骤、质量控制以及结果计算等内容。然而,您提供的对比要求中,《》部分为空白,意味着没有直接给出另一个特定版本或相关标准来进行详细的变更比较。
不过,可以从一般意义上说明,当一个标准被更新或替代时,常见的变更可能涉及以下几个方面:
- 仪器和技术更新:新标准可能会推荐或要求使用更先进的仪器设备,或是引入新的分析技术,以提高检测的灵敏度、准确度和效率。
- 方法优化:包括样品前处理步骤的简化、分析过程的加速、试剂消耗的减少等,以适应实际工作中的需求变化和环保要求。
- 检出限与精密度提升:随着科学技术的进步,新标准往往会设定更低的检出限和更高的精密度要求,以满足更严格的水质监测需求。
- 适用范围调整:可能扩大或缩小了方法的应用范围,比如涵盖了更多类型的水体或特定条件下的水质分析。
- 安全与环保要求加强:新标准会更加注重实验操作的安全性和环境保护,增加相关的预防措施和废弃物处理指导。
- 校准与质控规范:提供更详尽的校准程序和质量控制指南,确保不同实验室间结果的一致性和可比性。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 1989-12-25 颁布
- 1990-07-01 实施
©正版授权


文档简介
中华人民共和国国家标准水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法of 1904一891主题内容与适用范围本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法测定可过滤态钾和钠。他适用于地面水和饮用水测定。测定范围钾为0. 054. 00 ;钠为0. 0100 。对于钾和钠浓度较高的样品,应取较少的试料进行分析,或采用次灵敏线测定。2原理原子吸收光谱分析的基本原理是测量基态原子对共振辐射的吸收。在高温火焰中,钾和钠很易电离,这样使得参于原子吸收的基态原子减少。特别是钾在浓度低时表现更明显,一般在水中钠比钾浓度高,这时大量钠对钾产生增感作用。为了克服这一现象,加人比钾和钠更易电离的艳作电离缓冲剂,以提供足够的电子使电离平衡向生成基态原子的方向移动。这时即可在同一份试料中连续测定钾和钠。3试剂除非另有说明,分析时均使用公认的分析纯试剂以及重蒸馏水或具有同等纯度的水。),p =1. 42 g/v/v):取2 酸(3. 1)加入998 . 4硝酸艳溶液,10. 0 g/L:溶于100 中。3. 5标准溶液:配制标准溶液时所用的基准氯化钾和基准氯化钠均要在150干燥2h,并在干燥器内冷至室温。3. 5. 1钾标准贮备溶液,含钾1. 000 g/L:称取(1. 906 7士0. 000 3)以水溶解并移至1 000 释至标线,摇匀。将此溶液及时转入聚乙烯瓶中保存。3. 5. 2钠标准贮备溶液,含钠1. 000 g/L:称取(2. 542 1士0. 000 3),以水溶解,并移至1 000 释至标线摇匀。即时转入聚乙烯瓶中保存。钾和钠1. 000 g/L:称取(1. 906 7士0. 000 3)士0. 000 3)水溶解并转移至1 000 量瓶中。稀释至标线,摇匀。将此溶液即时转入聚乙烯瓶中保存。3. :吸取钾标准贮备溶液(3. 5. 1) 10. 00 量瓶中,加2 3. 2),以水稀释至标线,摇匀备用。此溶液可保存3个月。3. 钠100. 00 :吸取钠标准贮备溶液(3. 5. 2)10. 00 2 国家环境保护局19892),以水稀释至标线,摇匀此溶液可保存3个月。12:吸取钠标准使用溶液1(100 2 3. 2),以水稀释至标线,摇匀。此溶液可保存一个月。4仪器4. 5原子吸收分光光度计钾和钠空心阴极灯:仪器操作参数可参照厂家说明书进行选择。灵敏吸收线为钾766. 5 589. 0 灵敏吸收线为钾404. 4 炔的供气装置:使用乙炔钢瓶或发生器均可,但乙炔气必须经水和浓硫酸洗涤后,方可使用。空气压缩机:均应附有过滤装置,由此得到无油无水净化空气。对玻璃器皿的要求:所用玻璃器皿均应经硝酸溶液(泡,用时以去离子水洗净5采样和样品水样在采集后,应立即以0. 45 中速定量滤纸)过滤,其滤液用硝酸(3. 2)调至聚乙烯瓶中保存。6分析步弃611试料的制备如果对样品中钾钠浓度大体已知时,可直接取样,或者采用次灵敏线测定先求得其浓度范围。然后再分取一定量(一般为210 实验室样品于50 3. 0 用水稀释至标线,摇匀。此溶液应在当天完成测定。别加人钾标准使用溶液(3. 5. 4)0,0. 50,1. 00,1. 50,2. 00,2. 50 硝酸艳溶液3. 3) 3. 00 硝酸溶液(3. 2) 1. 00 水稀释至标线,摇匀。其各点的浓度分别为:。,。本校准溶液应在当天使用。别加入钠标准使用溶液11(3. 5. 6) 0,1. 00,3. 00,5. 00,7_ 50,10. 00 3. 00 酸艳溶液(加1 用水稀释至标线,摇匀。其各点的浓度分别为。,. 00,。本校准溶液应在当天使用。预热稳定后,按选定的波长,灯电流,狭缝,观测高度,空气及乙炔流量等各项参数进行点火测量。注意:在打开气路时,必须先开空气,再开乙炔;当关闭气路时,必须先关乙炔,后关空气,以免回火爆炸。当点火后,在测量前,先以硝酸溶液(3. 3 )喷雾5 清洗雾化系统。以水调仪器零点,然后即可吸喷校准溶液和试料,记录吸光度。65空白试验空白试验即对校准溶液中零浓度的测量。批测定时,必须同时绘制校准曲线。了结果的裹示样品中钾或钠的浓度C ()以回归方程计算或按下式计算:2381904一89c,式中:了稀释比取实验室样品体积,1由测定试料的吸光度从校准曲线上求得钾或钠的浓度,8摘密度和准确度对一个合成样品,其各组分浓度(以计)为:K+,6. 55; 40. 64; ,8. 39; , 碱度(以)用766. 5 用589. 0 得如下结果。行六次测定,相对标准偏差为:钾0. 50,进行六次测定,取得了30个分析结果,相对标准差为:对误差为:58。子吸收分光光度法又是灵敏度很高的方法。为了取得精密度好准确度高的分析结果,对所用玻璃器皿必须认真清洗。试剂及燕馏水在同一批测定中必须使用同一规格同一瓶,而且应避免汗水、洗涤剂及尘埃等带来污染。92关于保存样品的器皿样品及标准溶液不能保存在软质玻璃瓶中,因为这种玻璃中的钾和钠容易被水样和溶剂溶出导致污染。使用本标准时会因稀释倍数过大,降低测定的精密度,同时也给操作带来麻烦。因一般的地表水中钾和钠的浓度都比较高,可使用次灵敏线钾
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