标准解读

《GB/T 11906-1989 水质 锰的测定 高碘酸钾分光光度法》这一标准详细规定了使用高碘酸钾分光光度法来测定水中锰含量的具体操作步骤、所需试剂、仪器设备、测定条件以及结果计算方法。然而，您提供的对比项似乎不完整，没有明确指出要与哪个具体的标准或方法进行比较。因此，直接对比变更点较为困难。

不过，如果目的是理解该标准本身相对于传统方法或其他可能存在的早期标准的改进或特点，可以从一般性角度概述高碘酸钾分光光度法相比于其他锰测定方法可能具有的优势和不同之处：

  1. 灵敏度与准确度：高碘酸钾分光光度法通常提供较高的灵敏度，能够检测低浓度的锰，且通过优化实验条件，可提高测定结果的准确性和重复性。

  2. 操作简便性：相比一些传统化学滴定法，该方法减少了繁琐的操作步骤，自动化程度较高，便于实验室人员操作。

  3. 环保性：该方法使用的试剂相对较少毒性，且部分反应产物易于处理，符合现代实验室对环境友好型分析技术的需求。

  4. 适用范围：适用于多种水体类型，包括但不限于饮用水、地表水、工业废水等，具有较广的应用范围。

  5. 仪器设备：依赖于分光光度计进行定量分析，提高了测定效率和自动化水平，减少了人为误差。

若需要具体对比该标准与其他特定标准或方法的差异，请提供完整的对比对象，以便进行更详细的分析说明。


如需获取更多详尽信息，请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1989-12-25 颁布
  • 1990-07-01 实施
©正版授权
GB 11906-89 水质 锰的测定 高碘酸钾分光光度法_第1页
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文档简介

中华人民共和国国家标准水质锰的测定高碘酸钾分光光度法1906一89of 标准适用于饮用水、地面水、地下水和工业废水中可滤态锰和总锰的测定。料体积为25 法的最低检出浓度为0. 02 ,测定上限为3 。含锰量高的水样，可适当减少试料量或使用10 定上限可达9 1可滤态锰样品采集后，立即在现场用0. 45 消解后测得的锰量。3原理在中性的焦磷酸钾介质中，室温条件下高碘酸钾可在瞬间将低价锰氧化到紫红色的七价锰，用分光光度法在525 试剂本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂和蒸馏水或具有同等纯度的水。4. 1焦磷酸钾一乙酸钠缓冲溶液:称取焦磷酸钾(K3H,0)230 g，三水乙酸钠(36 却后定容到1L，此溶液浓度焦磷酸钾为0. 6 乙酸钠为1. 0 4. 2硝酸()，p =1. 4 g/+1,4. 3高碘酸钾，20 g/2优级纯)溶于100 1)溶液中。4. 4锰标准储备液，1. 00 g/L;称取1. 电解锰，溶于20 酸(4. 2. 2)溶液中，微热全溶后移人000 水稀释至标线，摇匀。4. 5锰标准使用液，50. 0 pg/取10. 00 200 水稀释至标线，摇匀。2p = 1. 84 9/家环境保护局198914. +1。氨水(,O)，90 g/十5,5仪器一般实验室仪器和分光光度计。6采样和样品用硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶采集实验室样品，低价锰易氧化到四价形成沉淀吸附在瓶壁h，采样后加入硝酸，调节样品的步骤7. 样品有色但不太深时，可在测定样品的同时，另取一份试料不加任何试剂，仅用水稀释至标线后测定其吸光度，试料测得的吸光度扣除此色度校正值后，再行计算结果。0 入5 2 1)加热直至硫酸烟冒至将尽，取下，冷却，滴加3. 2. 2 )少量水，加热使盐类溶解，冷却，滴加氨水(节酸度至一2后移入50 酸化混匀后未经过滤的水样按(7. I. 行前处理。用25 (作进行前处理后移入50 入10 4. 1),3 4. 3)，用水稀释至标线，摇匀，放肴10 50 0. 50,1. 00,1. 50,2. 00,2. 50 用水稀释至25 入10 a. 1 )，以下操作按7. 3条进行以测得的吸光度为纵坐标，锰量为横坐标绘制校准曲线，并进行相应的回归计算8结果的表示锰浓度c ()，按下式计算:一试料的体积，按得到的回归方程计算1906 的地面水和浓度水平为35 的工业废水统一样品。2 的地面水样时，其重复性为。 ，度水平为35 的工业废水重复性为0. 33 ，20 地面水样的再现性为。，度为35 的工业废水的再现性为1. 27 ，0 的地面水时，度为35 的工业废水的加标回收率的均值为性保存的样品，分析前应调至得低于能燕干，一旦燕干铁锰等盐类很难复溶，将导致结果偏低，样品消化后亦应调节1一2，以利发色。附加说明:本标准由国
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