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1 2 Postpartum Thyroiditis,PPT 概 述 病因和病理 临床表现 实验室检查 诊断 治疗和预后 筛查 PPT是自身免疫性甲状腺炎的一个类型 指产后一年内出现一过性或永久性甲功异常 PPT患病率1.1-21.1%,碘充足地区患病率约7% 我国学者报告的PPT患病率是11.9%, 其中临床型PPT 7.2%,亚临床型PPT 4.7% 概 述 Endocrine Reviews, 2001, 22: 605-630 Chin J Endocrinol Metab, 2005, 21: 99-102 妊娠和分娩对甲状腺自身免疫的影响 J Endocrinol Invest. 1996, 19: 59-70 妊娠和分娩对甲状腺自身免疫的影响 PPT的病因 PPT是在分娩后“免疫反跳”机制影响下,潜在的 AIT转变为临床显性形式 TPOAb是预测妊娠妇女发生PPT的重要指标 n4060%在妊娠早期TPOAb阳性的妇女发生PPT nTPOAb阳性妇女发生PPT的危险性是TPOAb阴性 妇女的20倍 过量的碘摄入是诱发PPT发生的因素 J Endocrinol Invest. 1996, 19: 59-70 J Endocrinol Invest. 2005, 28: 876-881 PPT的病理 甲状腺可以轻、中度肿大,质地中等,无触痛 B超显示甲状腺内部为低回声或低回声结节 甲状腺内轻度的淋巴细胞浸润,但不形成生发 中心,没有Hrthle 细胞 PPT的临床表现 根据PPT发生甲功异常的类型,分为三个亚型: 临床PPT 甲亢甲减双相型: PPT的典型过程,占42.9% 甲亢单相型:占45.7% 甲减单相型:占11.4% 亚临床PPT 甲减单相型:占34.8% 甲亢单相型:占65.2% 无甲亢甲减双相型 J Endocrinol Invest. 2005, 28: 876-881 Eur J Endocrinol. 2005, 153(3): 367-71. PPT的临床过程-甲亢期 发生在产后1-6个月,通常在3个月,维持1-2个月 症状是心悸、乏力、怕热、情绪激动等 产生的原因是甲状腺组织被炎症破坏后,甲状腺 激素漏出,导致甲状腺毒症 实验室的特征性表现为血清甲状腺激素水平与131碘 摄取率的“双向分离曲线”。即血清T4、T3水平升高 131碘摄取率显著减低 PPT的临床过程-甲亢期 PPT甲亢期需要与产后Graves病复发鉴别 主要有两个鉴别点: PPT呈“双向分离曲线”,但是受哺乳 限制,患者不能做131碘摄取率 产后Graves病常有产前的Graves病史, 甲亢症状较重,TRAb阳性 PPT的临床过程-甲减期 发生在产后3-8个月,常在6个月左右,持续4-6个月 表现为肌肉、关节疼痛和僵硬,疲劳、注意力不集 中、便秘等 产生的原因甲状腺滤泡上皮细胞被炎症损伤后, 激素合成减少 实验室检查:血清TSH水平逐渐升高,甲状腺激素 水平下降 PPT的临床过程-恢复期 发生在产后612个月 此期激素水平和131碘摄取率逐渐恢复至正常 大约20%的病例可以遗留为持续性甲减 少数病例可以在PPT恢复后310年发生甲减 PPT的诊断 符合下述两项条件即可诊断为PPT 产后一年之内发生甲状腺功能异常,可以表现 为甲亢甲减双相型、甲亢单相型或甲减单相型 TRAb阴性 血清TPOAb阳性有助于PPT的诊断,但不是必备 的指标;甲状腺131碘摄取率因哺乳不能施行,不 做为常规的诊断指标 治疗和预后 PPT多数病例呈现自限性过程 甲亢期一般不需要抗甲状腺药物干预。甲亢症状 严重者可以给予受体阻断剂等对症治疗 甲减期血清TSH10mIU/L时不需要甲状腺激素 的替代治疗,可以自行恢复 曾患PPT的妇女在产后5-10年内发生永久性甲减的 危险性明显增加,建议PPT每年检查TSH。一旦发生 持续性甲减,应当及时治疗。如果计划再次妊娠, 按照妊娠甲减处理 目前尚无足够证据建议在全部产后妇女中筛查PPT 对已知TPOAb阳性的妇女,产后36个月要监测 TSH和血清甲状腺激素 目前尚无足够证据说明产后抑郁症与PPT的关系、 产后抑郁症与甲状腺抗体的关系。因为甲减作为产 后抑郁症的原因是可以治愈的,所以主
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