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第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组 人教版必修2 教学目标 1了解基因突变的概念、特点和意义。 2了解人工诱变在育种上的应用。 3了解基因重组的概念和意义。 表现型 基因型 + 环境 (改变)(改变) (改变) 复习:表现型与基因型的关系 生物体遗传性状(表现型)的改变就是 生物的变异 变异的类型 可遗传变异遗传物质改变而引起的 Eg:各种遗传病 不可遗传变异 环境因素影响而造成的 Eg:晒黑的皮肤,古代妇女缠足后的小脚 可遗传变异的三种来源: 基因突变 基因重组 染色体变异 不同生物的可遗传变异来源: 病毒基因突变 原核生物基因突变 真核生物 基因突变 基因重组 染色体变异 一、基因突变的实例-镰刀形细胞贫血症 病因分析 病人的血红蛋白的一条多肽链发生了什么变化? 脯氨酸谷氨酸谷氨酸 脯氨酸缬氨酸谷氨酸 正常 异常 为什么会出现这样的变化? 思考与讨论P81 _原因 _原因 病因:镰刀型细胞贫血症是由_引起的一种遗 传病,是由于基因中的碱基对发生了_产生的。 基因突变 替换 根本 直接 正常 谷氨酸 GAA CTT GAA 蛋白质 氨基酸 RNA DNA 异常 缬氨酸 GUA CAT GTA 突变 相应性状的改变 相应蛋白质的改变 相应氨基酸的改变 mRNA分子中的碱基发生变化 DNA分子中的碱基对发生变化 具体变化过程: DNA分子中发生碱基对的 、 和 , 而引起的 的改变。 增添缺失替换 基因结构 (1)基因突变的概念 增添 替换 缺失 增添、缺失和替换,哪种基因突变的影响范围更小? 基因突变是分子水 平的变化,在光学 显微镜下不可见! 请思考: 由于碱基对的改变,是否一定会引起蛋白 质的改变?Why?不一定 。 原因:密码的简并性 不具有遗传效应的DNA片段(非编码区)中的 突变不引起性状改变。 突变成的隐性基因在杂合子中不引起性状的改变 。 某些突变虽然改变了蛋白质中个别氨基酸的种类 ,但并不影响该蛋白质的功能。 基因突变可以遗传给后代吗?如何遗传? 突变后的DNA分子复制,通过减数分裂形成带有突 变基因的生殖细胞,并将突变基因传给下一代。 可以遗传。 基因突变一定可以遗传给后代吗? 请思考: 配子中可以遗传。体细胞一般不能。 (2)基因突变的时期 细胞分裂间期 原因:DNA在进行复制时发生错误. (3)基因突变的结果 往往是产生新的等位基因 Eg:果蝇控制眼色的基因发生基因突变, 红眼基因白眼基因 有丝分裂间期 减数第一次分裂前的间期 体细胞 生殖细胞 (但一般不能传给后代) (可以通过受精作用直接传给后代) (4)基因突变的原因 物理因素 化学因素 生物因素原因 X射线、激光等 亚硝酸和碱基类似物等 病毒和某些细菌等 外因 内因 自发产生 Tips: 诱变因素只能提高突变频率,而非一定诱发基因 突变。 (5)基因突变的特点 自然界的物种中广泛存在 可发生在个体发育的任何时期、任何DNA 的任何部位 自然界突变率很低:105- 10-8 对个体多数有害,少数有利 普遍性: 随机性: 不定向性: 低频性: 多害少利性: Aa1或a2、a3 等位基因是如何产生的? Aa1或a2 aA1或A2 是新基因产生的途径 是生物变异的根本来源 是生物进化的原材料 (6)基因突变的类型(了解)* 按诱发原因分_与_。 按突变前后基因对性状的控制分_与_。 按突变对生物个体的生存影响分_与_, 对生物体而言,多数为_。 自然突变人工诱变 有利突变有害突变 有害突变 (7)基因突变的意义 显性突变隐性突变 成功率低,有利个体往往不多 需大量处理材料 (8)应用:诱变育种(了解)* -育种方式之一 (2 2)优点: 提高突变率,缩短育种周期 大幅度改良某些性状 (3 3)缺点: 物理因素:X射线、射线、紫外线、激光等 化学因素:亚硝酸、硫酸二乙酯等 (1)常用的方法: “一母生九仔,连母十个 样”,这种个体的差异, 主要是什么原因产生的? 二、基因重组 二、基因重组 1、概念: 在生物进行有性生殖过程中,控制不同 性状的基因的自由组合. 2、类型: 非同源染色体上的非等位基因自由组合 (减数第一次分裂后期) 同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生 交叉互换 (减数第一次分裂前期) 基因工程-转基因过程中(人为) 3、时期: 减数分裂过程中(有性生殖过程中) 非同源染色体上的 非等位基因自由组合 A a b B A a B b Ab 和 aB AB 和 ab A a b B A a Bb 同源染色体的非姐妹染色单体 之间交叉互换(以AaBb为例) 3、意义: 通过有性生殖实现基因重组为生 物变异提供了极其丰富的来源, 是生物多样性的重要原因之一. 基因重组能否产生新的基因? 能否产生新的性状? 基因重组不能产生新基因,但 能产生新基因型。 也不能产生新性状,但能产生新 的性状组合。 对比基因突变与基因重组:对比基因突变与基因重组: 基因突变变基因重组组 本 质质 基因分子结结构变变化,产产生 新基因(碱基替换换|增添|缺 失) 并不产产生新基因,产产生新的 基因型,使不同性状发发生组组 合 发发 生 时时 间间 细细胞分裂间间期,DNA复制 过过程中 减数分裂第一次分裂后期( 非同源染色体自由组组合|交 叉互换换) 条件 外界环环境条件(物理、化学 、生物因素)或内部因素 有性生殖过过程中减数分裂 意 义义 为为生物的进进化提供原始材 料 形成生物多样样性的重要原因 之一 可能 性 突变频变频 率低,但普遍存在 ,变变异不定向 有性生殖中非常普遍 对比基因突变与基因重组:对比基因突变与基因重组: 基因突变变基因重组组 本 质质 基因分子结结构变变化,产产生 新基因(碱基替换换|增添|缺 失) 并不产产生新基因,产产生新的 基因型,使不同性状发发生组组 合 发发 生 时时 间间 细细胞分裂间间期,DNA复制 过过程中 减数分裂第一次分裂后期( 非同源染色体自由组组合|交 叉互换换) 条件 外界环环境条件(物理、化学 、生物因素)或内部因素 有性生殖过过程中减数分裂 意 义义 为为生物的进进化提供原始材 料 形成生物多样样性的重要原因 之一 发发 生 频频 率 突变频变频 率低,但普遍存在 ,变变异不定向 有性生殖中非常普遍 对比基因突变与基因重组:对比基因突变与基因重组: 基因突变变基因重组组 本 质质 基因分子结结构变变化,产产生 新基因(碱基替换换|增添|缺 失) 并不产产生新基因,产产生新的 基因型,使不同性状发发生组组 合 发发 生 时时 间间 细细胞分裂间间期,DNA复制 过过程中 减数分裂第一次分裂前期, 后期(非同源染色体自由组组 合|交叉互换换) 条件 外界环环境条件(物理、化学 、生物因素)或内部因素 有性生殖过过程中减数分裂 意 义义 为为生物的进进化提供原始材 料 形成生物多样样性的重要原因 之一 发发 生 频频 率 突变频变频 率低,但普遍存在 ,变变异不定向 有性生殖中非常普遍 对比基因突变与基因重组:对比基因突变与基因重组: 基因突变变基因重组组 本 质质 基因分子结结构变变化,产产生 新基因(碱基替换换|增添|缺 失) 并不产产生新基因,产产生新的 基因型,使不同性状发发生组组 合 发发 生 时时 间间 细细胞分裂间间期,DNA复制 过过程中 减数分裂第一次分裂前期, 后期(非同源染色体自由组组 合|交叉互换换) 条件 外界环环境条件(物理、化学 、生物因素)或内部因素 有性生殖过过程中减数分裂 意 义义 为为生物的进进化提供原始材 料 形成生物多样样性的重要原因 之一 发发 生 频频 率 突变频变频 率低,但普遍存在 ,变变异不定向 有性生殖中非常普遍 对比基因突变与基因重组:对比基因突变与基因重组: 基因突变变基因重组组 本 质质 基因分子结结构变变化,产产生 新基因(碱基替换换|增添|缺 失) 并不产产生新基因,产产生新的 基因型,使不同性状发发生组组 合 发发 生 时时 间间 细细胞分裂间间期,DNA复制 过过程中 减数分裂第一次分裂前期, 后期(非同源染色体自由组组 合|交叉互换换) 条件 外界环环境条件(物理、化学 、生物因素)或内部因素 有性生殖过过程中减数分裂 意 义义 为为生物的进进化提供原始材 料 形成生物多样样性的重要原因 之一 发发 生 频频 率 突变频变频 率低,但普遍存在 ,变变异不定向 有性生殖中非常普遍 基因突变与基因重组基因突变与基因重组 基因突变变基因重组组 本 质质 基因分子结结构变变化,产产生 新基因(碱基替换换|增添|缺 失) 并不产产生新基因,产产生新的 基因型,使不同性状发发生组组 合 发发 生 时时 间间 细细胞分裂间间期,DNA复制 过过程中 减数分裂第一次分裂后期( 非同源染色体自由组组合|交 叉互换换) 条件 外界环环境条件(物理、化学 、生物因素)或内部因素 有性生殖过过程中减数分裂 意 义义 为为生物的进进化提供原始材 料 形成生物多样样性的重要原因 之一 发发 生 频频 率 突变频变频 率低,但普遍存在 ,变变异不定向 有性生殖中非常普遍 1.生物变异的根本来源是_。 2.生物变异的主要来源是_。 2.基因突变的结果是产生_。 3.判断:基因突变是生物变异的唯一来源。 4.判断:基因重组可以产生新的基因。 5.判断:基因重组可以产生新的性状。 基因突变 等位基因 基因重组 1、某自花传粉植物连续几代开红花,一次 开出一朵白花,白花的后代全开白花,其原 因是 A基因突变 B基因重组 C基因分离 D环境影响 A 练习 2、若一对夫妇所生育子女中,性状差异甚 多,这种变异主要来自 A.基因突变 B.基因重组 C.环境影响 D.染色体变异 B 3.如果将一个镰刀型细胞贫血症的患者血液, 输给一个血型相同的正常人,将使正常人B A、 基因产生突变,使此人患病 B、无基因突变,性状不遗传给此人 C、基因重组,将病遗传给此人 D、无基因突变,此人无病,其后代患病 正常细胞的基因组里都带有原癌基因。原癌基因 在发生突
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