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文档简介
右心室双出口 定义: 其经典概念应为两大动脉完全起自右室,室间隔缺损 (VSD)为左室的唯一出口,二尖瓣与主动脉之间无 纤维联系。(右心室双出口属于圆锥与大动脉连接异常 ,主、肺动脉均起源于右心室,大型室间缺损是左心 室的唯一出口,主动脉与二尖瓣之间无纤维连接。)是 介于法四和完全性大动脉转位之间的一组复杂的先天 性心脏畸形。从便于提高右室双出口诊治水平角度看 ,认为主动脉90以上起自右室为右心室双出口, 90%以下属法洛四联症,可能更有意义。 发病率: 右室双出口是一种少见而复杂的先天性心脏畸形,仅 占先天性心脏病的0.48%1.67%。 临床表现: 床表现决定于有无右室流出道和肺动脉瓣的狭窄以及 主肺动脉的位置和关系。患者可表现为类似室间隔缺 损合并肺动脉高压或法乐四联症。可有紫绀、蹲踞、 咯血或晕厥病史,少数病人有心衰史。体检可见发育 差、结膜充血、紫绀、杆状指(趾)。听诊有心脏杂 音。 病理解剖 1.主动脉与肺动脉的相对位置关系 a.大动脉关系正常即主动脉位于肺动脉的后方。 b.主动脉与肺动脉并排,且主动脉位于肺动脉的右侧 ,这是右室双出口最常见的大动脉关系。 c.主动脉位于肺动脉的右前方 d.主动脉位于肺动脉的左前方 DORV的室间隔缺损位置有以下四 种: 1.在主动脉瓣的下方,这是右室双出口最多见的室间 隔缺损的部位。 2.在肺动脉瓣下方,如肺动脉无瓣狭窄,且主动脉和 二尖瓣没有纤维连续,此类右室双出口称为“Taussig -bing”畸形。 3.室间隔缺损巨大,在两大动脉瓣下方。室间隔缺损 既临近主动脉瓣又临近肺动脉瓣。 4.室间隔缺损远离两大动脉开口,在右心室入口或肌 部。 诊断检查 1.病史 临床表现取决于主动脉和肺动脉开口与室间隔缺损之间的关系,注 意有无肺动脉狭窄。有漏斗部及肺动脉狭窄者,类似法洛四联症,可 有缺氧性昏厥,蹲踞及杵状指趾。无肺动脉狭窄者肺血增多,易发生 肺动脉高压,类似巨大室间隔缺损。 2.体检 心前区隆起,胸骨左缘3、4肋间粗糙收缩期杂音,伴震颤,肺动脉 第二音减轻或消失。 3.心电图 无肺动脉狭窄者,有右心室肥厚,也可有左心室肥厚,P-R间期延 长,常见室内传导阻滞。伴有肺动脉狭窄者,有右房肥大和右心室肥 厚及室内传导阻滞,也可有左心室肥厚,P-R间期延长。 诊断检查 4.X线检查 一般有心影增大,左第4弓延长,有肺动脉狭窄者,肺 血流量减少与法洛四联症相似。无肺动脉狭窄者,肺血流 量增多,类似巨大室间隔缺损合并肺动脉高压。 5.心导管检查和右心导管造影 无肺动脉狭窄者,左、右心室压力相等,但室间隔缺损 小者,左心室压力较右心室和肺动脉压力高。有肺动脉狭 窄者,肺动脉压力降低,右心室血氧饱和度高于右心房。 右心室造影主、肺动脉同时显影。 6.超声心动图 示主动脉、肺动脉均起源于右心室,或1支大动脉起自 右心室,另1支大动脉90起源自右心室,主动脉与肺动 脉在同一平面,主动脉瓣和二尖瓣无纤维连接。 手术适应证: 1.无肺动脉狭窄者,应在婴幼儿时施行手术,根据室间 隔缺损与主动脉瓣口之间距离,可在右心室内安放心 内隧道或管道,但在肺动脉下的室间隔缺损可选用大 动脉调转术和修复室间隔缺损。 2.有肺动脉狭窄者,可在45岁时手术,以便安放适宜 口径的心外管道。 3.左心室舒张末期容量30mlm2,肺体循环阻力 0.75。 自然病程: 如无肺动脉瓣狭窄的右心室双出口,其自然预后同单 纯室间隔缺损。如为Taussig-bing畸形,则与完全性 大动脉转位相似,肺动脉高压发生早,预后差。如有 肺动脉瓣狭窄,可和法洛四联症相似。右心室双出口 患儿多死于缺氧和心衰。 此症多合并肺动脉狭窄,其病理生理与法乐氏四联症 相似,且肺动脉狭窄越重则肺血越少。合并大型室间 隔缺损而不伴有肺动脉狭窄者,则肺血增多及肺动脉 压增高,心室负荷加重。此类病人对麻醉耐受差,任 何导致血液动力学急剧变化和加重缺氧的因素,都可 能诱发心跳骤停。 治疗方法: 右室双出口有室间隔缺损而不合并其他心脏畸形者, 手术指征同室间隔缺损合并肺动脉高压,应尽早手术 ,特别是室缺位于肺动脉下方发生肺动脉高压更早, 应在2岁以内手术。如为Taussigbing畸形,病情不 允许根治,可先行姑息手术,即肺动脉环缩术,患者 术后45年可再行Raste11i手术或心房内转流加室缺修 补手术。如病情允许,应尽可能于半岁前行室缺修补 加大动脉调转(Switch)手术。如右室双出口合并肺动 脉瓣和右室流出道狭窄,亦应尽早手术,手术指征同 法洛四联症。如合并其他畸形如完全性心内膜垫缺 损、主动脉畸形等,也应尽量一期矫治。 治疗原则和手术要点: 右室双出口的类型,按Van Praagh字标命名法,在临床上 多见的是SDD型,其次为SDL型和ILL型,还有少数为SLL 型、IDD型和IDL型等,其手术方法应按畸形的类型、室间 隔缺损的位置和有无肺动脉狭窄等而定。 1.根据室间隔缺损的位置选用心内隧道或管道,室间隔缺 损过小者应切除缺损前上缘肌肉以扩大缺损,防止左心室 流出道梗阻。 2.SLL型的室间隔缺损危险区位于缺损前缘和上缘,修复 此处时应缝在有心室面,可避免损伤传导束。 3.合并肺动 脉狭窄者,在SDD型和ILL型应用跨越瓣环的右室流出道补 片,但在心内安放管道的病例,则作右室到肺动脉的心外 管道。在SLL型和IDD型应用左心室到肺动脉心外管道。 治疗原则和手术要点: 3.合并肺动脉狭窄者,在SDD型和ILL型应用跨越瓣环 的右室流出道补片,但在心内安放管道的病例,则作 右室到肺动脉的心外管道。在SLL型和IDD型应用左心 室到肺动脉心外管道。 4.SDL型和IDL型远离大动脉的室间隔缺损合并肺动 脉狭窄病例,可行改良Fontan手术或全腔静脉-肺动脉 连接术。 5.Taussig-Bing主动脉瓣下狭窄,补片覆盖肺动脉开 口和室间隔缺损,肺动脉近心端与升主动脉端侧吻 合。 治疗原则和手术要点: 6.术后测压,右室左室或在SLL和IDD型的左室右 室收缩压比值应0.75,否则仍有残余阻塞,应修 复。 7.合并畸形:常见合并多种畸形,如动脉导管未闭、 主动脉狭窄、左上腔静脉、冠状血管畸形、右旋心或 左旋心、完全房室间隔缺损等,应根据病情行相应处 理。 手术并发症: (一)VSD再通。 (二)房室传导阻滞。(心律失常的一种) (三)低心排血量综合征。 (四)肺水肿或灌注肺。 (五)左室流出道狭窄。 (六)术后溶血。 (七)三尖瓣关闭不全。 (八)右室流出道狭窄。 (九)心包填塞。 (十)再次开胸止血。 (十一)亚急性细菌性心内膜炎。 (十二)慢性右心功能不全。 (十三)胸腔积液。 护理要点(巨大室缺及法洛四联 症的护理常规) 1.心律失常的监测与护理(心率 心律 ) 2.预防肺高压危象(PH7.57.55,PCO2 2535, PO2 100,有利于降低肺动脉压;吸痰的时间间隔相对延长 ,减少刺激,镇静) 3.灌注肺(气道压力变化,保持呼吸道通畅,限制入 量) 4.观察胸腔引流的量及性质 5.循环功能的维护(CVP BP) 6.严格无菌操作 右室双出口的鉴别诊断 在发病机理上,DORV源自动脉圆锥发育异常。是一种介于法乐 四联症和完全大动脉转位之间的过渡病变,因此临床上应于法 乐四联症和完全性大动脉转位相鉴别: 1、法乐四联症法乐四联症的诊断仅限于Fallot所提出的四种病理 解剖:肺动脉狭窄;高位室间隔缺损;主动脉骑跨;右心 室肥厚。后经许多专家研究,其病理解剖的内涵得到深化,认 为四联症的病理解剖定义为由特征性室间隔缺损和肺动脉狭窄 所组成的心脏畸形。室间隔缺损巨大,约等于主动脉开口,位 于主动脉下,较常见的单纯性室间隔缺损靠前。肺动脉狭窄均 具有漏斗部狭窄,还可有其他部位狭窄。主动脉部分起源于右 心室,但二尖瓣与主动脉瓣之间有纤维连续,还有右心室肥 厚。一般表现为早期出现发绀、呼吸活动耐力差、蹲踞;胸骨左 缘有收缩期射血性杂音和肺动脉区第二心音减弱,红细胞计 数、血红蛋白和红细胞压积升高,动脉血氧饱和度降低,心脏 呈靴状,肺部血管纹理细小,以及超声心动图显示有主动脉骑 跨和室间隔缺损等。 右室双出口的鉴别诊断 2、完全性大动脉转位完全性大动脉错位是指两根大动脉位 置错换,主动脉接受来自从右心室的体循环静脉血,而肺 动脉接受来自左心室的肺静脉氧合血液,因而形成两个相 互隔离的循环系统,即右心房右心室主动脉全身 体静脉右心房为一个循环;左心房左心室肺动脉肺 肺静脉左心房为另一个循环系统。多数患者在新生儿 期就死亡,存活的患者都伴有其它畸形,包括
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