血液系统药1ppt课件

单击此处编辑母版副标题样式 *1 单击此处编辑母版标题样式 n第二十七章 血液系统药物 教学目的 1、掌握肝素、香豆素类抗凝作用特点及其应用。 2、熟悉抗贫血药作用及应用。 3、了解链激酶、尿激酶、组织型纤溶酶原激活因子、 水蛭素等药物的作用特点与应用。 第一节 抗贫血药 贫血：是指单位体积循环血液中红细胞数或血红蛋 白低于正常引起的一种症状。 缺铁性贫血： 铁剂治疗 巨幼红细胞性贫血：叶酸和维生素B12治疗 再生障碍性贫血： 治疗比较困难。 正常人每天要补充1mg铁，要二价铁才能被小肠吸收。 硫酸亚铁、构椽酸铁铵和右旋糖苷铁 影响铁吸收的因素： 促进因素：胃酸、VitC、果糖、半胱氨酸。 阻碍因素：高磷、高钙、鞣酸、四环素 【应用】缺铁性贫血如慢性失血性贫血、营养不 良、儿童发育成长期。 硫酸亚铁、构椽酸铁铵和右旋糖苷铁 【不良反应】 1、刺激性大 恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等。 注射引起过敏反应。 2、铁中毒 去铁胺急救。 叶酸 蝶啶核 谷氨酸 氨苯甲酸 n由蝶啶核、对氨苯甲酸及谷氨酸三部分组成，广泛存在于 动、植物中，尤以酵母、肝及绿叶蔬菜中含量较多，人体 必须从食物中获得folic acid。 【药理作用】 1、形成甲硫氨酸需要蛋氨酸合成酶（由B12假钴 胺为辅酶） Vitamin B12 Vitamin B12 【药理作用】 2、甲基丙二酰辅酶A形成琥珀酰形成辅酶A需要5- 脱氧腺苷B12 Vitamin B12 【临床应用】 用于恶性贫血和巨幼红细胞贫血。也可辅助治疗神经系 统疾病、肝脏疾病、白细胞减少症、再障等疾病。 第三节 抗凝血药 血液凝固是一系列凝血因子经蛋白酶水解活化的级联 反应，通过内源性途径或外源性途径，引起一系列凝 血因子依次激活，生成凝血酶，使可溶性的纤维蛋白 原变成稳定、难溶的纤维蛋白，网罗血细胞而成血凝 块。 凝血机制 n凝血因子 n 纤维蛋白原 n 凝血酶原 n TPL:组织凝血激素 n Ca2+ n 前加速素 n 前转变素 n 抗血友病因子 n 血浆凝血激酶 n Stuart-Prower因子 n 血浆凝血激酶前质 n 接触因子 n 纤维蛋白稳定因子 nHMWK: 高分子激肽原 nKa:激肽释放酶 nPL:血小板磷脂 凝血酶原激活物形成 a 凝血酶的形成 凝血酶原 凝血酶 纤维蛋白的形成 纤维蛋白原 纤维蛋白 抗凝系统 1、丝氨酸蛋白酶抑制物 抗凝血酶、CI抑制物等 2、蛋白质C系统 蛋白质C、凝血酶调节素 3、 组织途径抑制物 4、肝素 抗凝血酶（AT ）是凝血酶及因子、 、 等含丝氨酸的蛋白酶的抑制剂； 抗凝血药是一类干扰凝血因子，阻止血液凝固的 药物。主要用于血栓栓塞性疾病的治疗。 抗凝血药 肝素 【体内过程】 肝素带阴电荷的大分子，口服不被吸收，静脉给药，大 部分经网状内皮系统破坏，极少以原形从尿排出。肝素抗凝 活性t1/2与给药剂量有关，静脉注射100，400，800U/kg， 抗凝活性t1/2分别为1，2.5和5小时。 肝素 【药理作用】 1、抗凝作用 在体内、体外均有强大抗凝作用 nAT 与凝血酶通过精氨酸-丝氨酸肽键结合使凝血酶灭活 。 肝素可加速这一反应达1000倍以上。 2、其它 降血脂、 抗血小板聚集等。 肝素 【临床应用】 1、血栓栓塞性疾病： 静脉血栓，肺栓塞，周围动脉血栓栓塞，脑血栓。 2、缺血性心脏病 用于不稳定性心绞痛 3、弥散性血管内凝血（DIC）： 脓毒血症、胎盘早期剥离、恶性肿瘤溶解等所致的DIC。 4、体外抗凝： 血液透析、心导管检查、心血管手术等。 【不良反应】 1、出血 5%-10%，各种粘膜出血、关节腔积血和伤口出血等，解 毒剂鱼精蛋白。 2、其他 血小板减少症 25%，偶有过敏反应，如哮喘、荨麻 疹、结膜炎和发热等。长期应用引起脱发、骨质疏松和骨折等 。 肝素 低分子肝素 常用的LMWH制剂 n依诺肝素，替地肝素，弗希肝素等。 【作用特性】 选择性对抗a，出血发生率肝素。 抗凝血作用强。 t1/2长，给药次数少 较少发生出血、血小板减少和骨质疏松。 预防术后深部静脉栓塞和中风患者深部静脉血栓发生 。 香豆素类 【体内过程】 口服吸收，体内有效、体 外无效。血浆蛋白结合率为90% 99%， t1/2为1060小时，在 肝及肾中代谢。 香豆素类 【药理作用】 拮抗VitK，影响a、a、a、a的合成。 【临床应用】 防治血栓栓塞性疾病，如静脉血栓栓塞，外周动脉血栓 栓塞，肺栓塞，心房纤颤伴附壁血栓和冠脉闭塞等。 【不良反应】 出血，VitK解救。 水蛭素 【体内过程】 口服不吸收，皮下注射t1/2为60100 min，在肾中代谢。 【药理作用】 凝血酶的强效、特异性抑制剂，也抑制血小板的聚集，较 肝素作用弱。 水蛭素 【临床应用】 防治血栓性疾病，治疗DIC，心血管疾病。 【不良反应】 较少引起出血，不影响血小板的数量和功能。 第四节 纤维蛋白溶解药 纤溶酶原激活 纤溶酶原（ Arg560-Val561） 纤溶酶 纤溶酶 纤维蛋白溶解 纤维蛋白纤维蛋白降解产物。 治疗急性血栓栓塞性疾病 纤维蛋白溶解药特点 1、对血浆和血栓中纤溶酶选择性低； 2、作用时间短； 3、对新形成的血栓好，对陈旧血栓溶栓差。 4、用于急性血栓栓塞性疾病 【药理作用】 与纤溶酶原结合，形成SK-纤溶酶原复合物，促使纤溶酶 原转变成纤溶酶。 【临床应用】 治疗血栓栓塞性疾病。如急性肺栓塞和深部静脉血栓等 。 【不良反应】 1、出血 2、具有抗原性 发热、寒战、过敏性休克。 链激酶(SK) t-PA于1984年用DNA重组技术合成获得成功，含有527 个氨基酸，在肝中代谢，t1/2约5 min。 t-PA的溶栓机制是激活内源性纤溶酶原使之转变为纤溶 酶。这种作用比激活循环中游离型纤溶酶快数百倍。 对血液中纤溶酶原作用弱，对血栓中纤溶酶原作用强。 用于治疗肺栓塞和急性心肌梗死。 组织型纤溶酶原激活物(t-PA) 1、肝素的临床应用是什么？ 2、比较肝素与香豆素类抗凝作用的异同？ 3、抗凝药物常见的不良反应是什么？如何解救？ 思考题 1、防治静脉血栓可以口服的药物是？ A、肝素 B、尿激酶 C、链激酶 D、华法林 2、可以改善恶性贫血病