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文档简介

关注职业女性的心理健康 北京大学北京回龙观医院 杨甫德 内容概要 l女性抑郁障碍的特点 l l妊娠期和哺乳期的合理用药妊娠期和哺乳期的合理用药 抑郁障碍:女性更具易患性 抑郁症患病率存在性别差异: 女性通常约为男性的2倍。 Kessler RC.,J Affect Disord. 2003 Mar;74(1):5-13 不同年龄的女性较男性更易患抑郁障碍 Kessler R. J Affect Disord. 1993;29:85-96. 女性抑郁障碍的临床表现特点 女性患者较之男性更常见以下症状: l 焦虑 l 自罪 l 食欲和睡眠增加 l 体重增加 l 进食障碍 Am Fam Physician 1999;60:225-40. 女性在性激素的快速变化期易患抑郁 l 经前期烦躁不安障碍 (PMDD) l 产后抑郁障碍(PPD) l 围绝经期综合征(PMD) Exp. Opin. Pharmacother. (2000) 1(5):903-916 Parry BL, Newton RP. Neuropsychopharmacology. 2001 Nov;25(5 Suppl):S102-8. HPA轴的异常与抑郁有关 l 皮质醇增高、ACTH下降与抑郁症发生有关 l CRF神经元活性增高导致抑郁症患者HPA轴活性 增高 l SSRIs可减弱CRF神经元活性,与其治疗作用有关 Hum Psychopharmacol. 2000 Jul;15(5):351-356. Nemeroff CB, Owens MJ. CNS Spectr. 2004 Jun;9(6 Suppl 4):23-31. HPA轴异常活跃与抑郁的关系 HPA和HPG轴的异常导致抑郁症状 HPA轴活性增加 HPG轴活性下降 雌激素水平降低 抑郁发生 Swaab DF, Bao AM, Lucassen PJ. Ageing Res Rev. 2005 May;4(2):141-94. HPT轴异常与抑郁的关系 抑郁患者HPT轴的病理生理学改变: lTSH 对TRH反应的改变 l抗甲状腺抗体异常升高 l脑脊液TRH浓度升高 T3可增强抗抑郁药的疗效 相关生理学研究证实HPT轴与抑郁症的发生 和治疗有关 Musselman DL,Nemeroff CB. Br J Psychiatry Suppl.1996 Jun;(30):123-8. Kaliov-Strkov et al. Physiol.Res.55:195-204,2006 PMS和PMDD 经前期综合征(premenstrual syndrome,PMS) 是指在月经周期的黄体期有规律、反复发作的一组 症状集合,主要包括躯体和心理症状。 经前期烦躁不安障碍(premenstrual dysphoric disorder,PMDD)是PMS的一种严重状态。 American Psychiatric Association.Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 4 th edM.Washington,DC:American Psychiatric Association,1994.717-718. PMS和PMDD困扰女性人群 国外研究表明大约75%的妇女患PMS, 而在患PMS者中又有14%患有PMDD1。 国内研究表明,该病的发生率占成年女性 的41.9%2。 1Barnhart KT,Freeman EW,Sondheimer SJ.A clinicians guide to the premenstrual syndromeJ.Med Clin North Am,1995,79(6):1 457-1 472. 2乔明琦,张珍玉.经前期综合征症候分布规律的流行病学调查研究J.中国中医基 础医学杂志,1997,3(3):31. PMS严重影响患者功能 PMS患者报告严重影响 其功能的情况 *Reported 7-10 on a 0-10 scale. Hyland TR, et al. J Womens Health. 1999. %30% 17% 14% PMDD严重影响患者功能 Yonkers KA et al. JAMA. 1997;278(12):983-988. PMS症状持续时间长 8-1414 Days US (n=455) UK (n=300) France (n=300) Telephone interviews not prospectively confirmed; 44,36,39% 3 days * Adapted from Hylan et. al, J. Wom. H 162:99-105. Pearlstein T and Steiner M. J Clin Psychiatry 2000;61(12):22-27. Steiner M and Born L. CNS Drugs 2000b;13(4):287-304. 治疗PMDD可首选SSRI类药物 *所报告的疗效存在争议。 可用且经某些研究报告有效。 可用作首选药。 非药物治疗* 有氧锻炼 摄取复合糖、多餐 放松训练 日光疗法 睡眠剥夺 认知行为治疗 调整认知 控制愤怒 思维阻断 药物治疗 维生素类*:维生素B6 矿物类:钙剂 激素类* :雌激素、黄体酮 利尿剂* :螺内酯 非甾体类抗炎药物 抗焦虑药 抗抑郁药:三环类 、SSRI类 情感稳定剂 :锂盐 促性腺激素释放激素激动药 Subhash CB 60:225-40. PMDD的治疗方法 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs) 用于女性抑郁更有优势 舍曲林 帕罗西汀 氟西汀 西酞普兰 氟伏沙明 SSRIs用于女性抑郁较男性更有效: Exp. Opin. Pharmacother. (2000) 1(5):903-916 左洛复更适用于女性人群 左洛复 有效调整HPA和HPG轴的功能 有效治疗女性抑郁与焦虑障碍 经前期综合征(PMS) 经前期烦躁不安障碍(PMDD) 更安全:对泌乳素水平等没有明显影响 l女性抑郁障碍的特点 l l妊娠期和哺乳期的合理用药妊娠期和哺乳期的合理用药 采用对于药物代谢有清楚说明的药物。 已证明药物对动物胚胎是无害的。 用药时必须了解妊娠周数,用药最好在妊娠4 个月以后开始。 用药要有明确指征,应用可能对胎儿有影响的 药物时,必须权衡利弊后给药。 妊娠期合理用药条件妊娠期合理用药条件 妊娠期用药一般原则妊娠期用药一般原则 孕前期孕前期 1、全面权衡停药与用药的获益与风险。包括疾病复 发、药物对妊娠、胎儿的影响。 2、进行孕前卫生宣传教育,分析孕妇危险因素,评 估药物对妊娠的影响。 3、受孕前对已知有危害孕妇、胎儿的药物,进行调 整更换。 受孕期受孕期 1、在妊娠前3个月尽量避免应用精神药物,此时是器官形 成期,选择用药应权衡利弊。 2、应用最低维持剂量,仔细监测不良反应。 3、避免多种药物联合应用,多药协同可发生致畸。 4、受孕期药物的药代动力学可发生变化,需注意剂量调节 5、新生儿有停药反应报道,分娩前逐渐减药或停药,一般 需1周。 妊娠期用药一般原则妊娠期用药一般原则 妊娠期精神药物应用妊娠期精神药物应用 妊娠期精神药物的使用不是绝对禁忌,但妊娠期精神药物的使用不是绝对禁忌,但 使用时应注意:使用时应注意: u与病人和家属共同商讨权衡各种利弊; u在专科医师的指导下使用; u尽可能选择对妊娠影响较小的药物,采用低 剂量; u严密监测胎儿的临床状态。 哺乳期用药一般原则哺乳期用药一般原则 母亲应用最低有效剂量,不良反应与剂量相关。 若母亲在妊娠期服药,一般哺乳期不必更换药物,因为 哺乳婴儿比在子宫接受的药物剂量要少。 母亲应实施每日单剂量给药,口服给药在乳汁中峰浓度 :阿米替林1.5h、丙咪嗪1h、舍曲林710h、氟伏沙明 4h、吗氯贝胺3h、氯丙咪嗪2h。推荐在服药前,婴儿 在最长睡眠期之前哺乳。 药物对婴儿脑发育的影响尚不明确,应注意观察生化、 行为指标,如震颤、镇静、肝肾功能等。 哺乳期用药一般原则哺乳期用药一般原则 各种精神药物均可通过乳汁,无危害尚不肯定。 药物在乳汁浓度通常为母体血浓度的1%,但各种 药物可能有差异。 早产儿、婴儿若有心、肾、肝或神经系统损害应 避免用药。 避免应用长半衰期镇静药物。 联合用药可引起婴儿不良反应增加。 哺乳期用药注意事项哺乳期用药注意事项 哺乳期妇女在用药前必须注意 用药是否必需; 药物在乳汁中的浓度; 药物对新生儿的毒性大小。 FDA妊娠期药物安全性分级最高 A 类: 在妇女的对照研究中,未发现药物对妊娠初期,中期和 后期的的胎儿有危险,对胎儿伤害的可能性很小。 B 类: 在怀孕妇女的对照研究中,药物对妊娠初期,中期和后 期的的胎儿危险的证据不足或不能证实。 C 类: 动物实验显示药物能造成胎仔畸形或死亡,但无妇女对 照研究,使用时必须谨慎权衡药物对胎儿的潜在危险 D 类: 药物对人类胎儿危险的证据确凿,孕妇使用必须权衡利 害,仅在妇女生命受到威胁或患有严重疾病非用不可时方可使 用。 X 类: 在动物或人类中的研究已表明,药物可导致胎儿异常。 已怀孕或可能怀孕的妇女禁用。 1. 摘自2005 MIMS 越安全(或安全证据越多) 1. 摘自2005 MIMS 左洛复 FDA妊娠期药物安全性分级最高 A 类: 在妇女的对照研究中,未发现药物对妊娠初期,中期和 后期的的胎儿有危险,对胎儿伤害的可能性很小。 B 类: 在怀孕妇女的对照研究中,药物对妊娠初期,中期和后 期的的胎儿危险的证据不足或不能证实。 C 类: 动物实验显示药物能造成胎仔畸形

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