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文档简介

先天耳畸形 先天性耳前瘘管 很常见的先天性外耳疾病 发生率1.2% 临床表现: 一般无症状 检查时仅见外口皮肤上一小凹 挤压可有白色皮脂样物 感染时局部红肿、疼痛、溢液流脓 炎症消退,可暂时愈合,但反复发作,形 成疤痕 治疗 无症状可不做处理 反复发作宜行手术治疗(瘘管清除术) 先天性耳廓畸形及外耳道闭锁 可表现为位置、形态、大小异常 可发生双侧或单侧 可伴有耳道狭窄、闭锁及中耳畸形 诊断 根据耳廓病变,视诊、触诊即可确诊 但要排除其他畸形,如中耳、内耳、面神 经病变 听力学检查 影像学检查(高分辨率CT) 治疗 耳廓重塑术(9岁以后,最佳为15岁以后) 外耳道鼓室成型术(手术有一定风险性 ) 单侧:可在成年后进行,或不作治 疗 双侧:宜在学龄前(46)岁治疗 骨锚式助听器(BAHA) 振动声桥技术-中耳植入系统 骨锚式助听器(BAHA) 骨锚式助听器,其英文全称是“Bone- Anchored Hearing Aid”,缩写是“Baha”( 读音“巴哈”) 骨锚式助听器械包括两部分:植入体和声 处理器。 植入体由钛金属制成,被固定在耳后的头 骨处。 这一听力技术基于声音可经头骨传 播来实现的原理,然后头骨负责将声音直 接传入内耳。使用这一方法,声音在传播 过程中,绕开了耳道和中耳。 另一个重要部分是声处理器:负责对声音 信号的的处理。( 不阻塞外耳道) Baha由固定螺钉、声音处理器和连接这两部分的连接螺钉三部分组成。固定螺钉是 需要植入人体内的部分 BAHA适应症 Baha主要是适用于不能配戴传统助听器 的听障人士,主要包括: 1. 慢性外耳及中耳感染; 2. 外耳畸形和/或耳道闭锁; 3. 单耳感音性听力损失而另一侧听力 正常。 获得增益约为35dB 禁忌症 胆脂瘤型中耳炎 骨导PTA45dB 合并严重的面部畸形 评价 年龄: 手术年龄:5岁?2岁? 头戴式BAHA年龄:3个月 手术方式:2阶段:间隔3个月 1阶段: 3个月后安装体外部分 手术失败比例:5.8%? 据悉全球已有七万名患者使用了骨锚式助 听器 。 目前Baha骨锚助听器这种比较成熟的器 械是由澳大利亚科利尔人工耳蜗公司生产 。 自从2007 年起,该公司已经通过中国食 品药监局,获批了三项骨锚助听器的申请 ,分别包括植入Baha所需的手术套件 (surgical procedure kit) 2010年1月份,该公司又获得食品药监局 颁发的骨导声音处理的批文(国食药监械( 进)字2010第2460307号)。 不过,虽然骨锚式助听器已经获得多项批 文,而其关键的Baha植入体仍在申请阶 段 振动声桥技术-中耳植入系统 振动声桥是一种半植入式的听力重建设备 ,适用于患有中度到重度感音神经性耳聋 、传导性耳聋和混合性耳聋的成人和儿童 。振动声桥通过手术植入中耳,产生并向 中耳结构提供机械振动。 振动声桥由两部分组成:佩戴于体外的听 觉处理器和植入体(VORP,vibrant ossicular reconstructive prothesis)。 体外部分:听觉处理器 振动声桥的体外部分叫做听觉处理器 。听觉处理器里有一块磁体,佩戴时通过 与植入体的磁体相吸,固定于耳后的皮肤 或头发上。 包括以下结构:麦克风(采集外界和 自体的声音),音效处理器(根据患者的 喜好可进行调整)和电池。 振动声桥的植入体叫做VORP(振动听骨链重建 假体) 包括一个内置线圈,一块磁体(用于吸引听 觉处理器内的磁体),一个调制解调器,一根信 号导线和漂浮质量传感器FMT(floating mass transducer)。 听觉处理器透过皮肤和皮下组织,向植入体发 送电磁信号。接收线圈收到信号后,把信号传送 到调制解调器。调制解调器根据收到的信号,驱 动漂浮质量传感器FMT产生机械振动(具有一定 频率和幅度)。FMT最终带动中耳内的结构振动 。 植入体通过手术植入。它末端的FMT被固定在 耳内的可振动结构上。开机后,FMT产生特定的 振动。振动声桥可提供的频率范围是250赫兹到 8000赫兹。 工作原理 听觉处理器的麦克风采集外界的声音信号, 将其编码后发送到植入体。 植入体VORP收到信号后,驱动漂浮质量传 感器,使其产生具有一定频率和幅度的振动 。 固定于砧骨长脚上的FMT振动,带动了听骨 链振动 振动声桥的适应症 振动声桥是一种半植入式的中耳植入体。 由于一些原因不能佩戴助听器:中度到重 度的感音神经性聋、传导性和混合性聋的 成人和儿童。 外耳道疾病而不能佩戴助听器的患者:慢 性外耳道炎症,外耳道湿疹,耳廓畸形, 外耳道狭窄或闭锁。另外,对于一些必须 保持外耳道开放的特殊工作者(如经常使 用助听器的内科医师), 传导性和混合性耳聋 患者的骨导阈值在上图蓝色区域 之内。 具备一定的中耳可振动结构,可 以把漂浮质量传感器FMT固定到 这些结构上。 无活动性中耳感染和/或中耳慢 性积液。 骨导阈值稳定。 头部皮肤可以接触听觉处理器( 不会出现过敏等症状)。 对VSB植入的效果,有合理的期 望值。 排除蜗后和中枢性病变的可能。 感音神经性耳聋 听力图表现为陡降型的患者(低频听力不 错但中高频听力极差),振动声桥可以很 好地重建他们的中高频听力,而且不会像 助听器那样产生啸叫。 感音神经性耳聋 患者气导阈值在在上图的 蓝色区域之内。 通过鼓室测压和镫骨肌反 射检测,证明患者中耳功 能正常 听力水平稳定,并佩戴过 助听器。 头部皮肤可以接触听觉处 理器(不会出现过敏等症 状)。 对VSB植入的效果,有合 理的期望值。 排除耳蜗后性和中枢性病 变的可能。 振动声桥和助听器的比较 助听器 :对外耳道和中耳结构有着很大依 赖,很多外耳和中耳的异常情况(外耳堵 塞,外耳炎症,鼓膜损伤或病变,中耳听 骨链损伤、缺失或固定等),都会减弱或 干扰声音往内耳的传导,让助听器的治疗 效果变差。 振动声桥:直接绕过外耳甚至中耳的 结构,直接向听骨链或者内耳提供精 准的机械振动。避免了病变状态下外 耳甚至中耳结构对声音传导的不良干 扰 。 先天性内耳畸形 定义:由于胚胎发育期间基因突变、缺 失或其他遗传因素,以及母亲妊娠期间 病毒感染、药物、理化因素等非遗传因 素导致的内耳发育停止或变异。 可单独发病,也可合并外耳中耳畸形, 部分病例还合并有头面部器官和内脏畸 形。 以遗传性聋为多。 先天性内耳畸形 非综合征性: Alexander型:即蜗管型。蜗管发育不良。可以只侵 及耳蜗基底回,表现为高频听力损失,亦可波及整 个蜗管,导致全聋。前庭功能可正常 Scheibe型:即耳蜗球囊型,病变较轻,骨性蜗管发 育正常,畸形局限于蜗管及球囊,内耳部分功能存 在,可以单耳或双耳发病。 Mondini型:骨性耳蜗扁平,蜗管只有一周半或两周 ,螺旋器及螺旋神经

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