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文档简介

糖皮质激素受体对创伤后应激障碍患 者海马体积的影响 Effect of glucocorticoid receptor on hippocampus atrophy in PTSD 李响1 ,石玉秀2 (中国医科大学 1综述 七年制89期5班 2指导教师 组织学与胚胎学教研室 沈阳 110001) Li Xiang1 Shi Yuxiu2 ( 1Review 89K5B of 7-year 2 Director Department of Histology and Cyemology , Chinese Medical University, Shenyang 110001,China) 摘要 创伤后应激障碍(PTSD)已经成为一种普 遍的精神障碍。目前许多研究已发现, PTSD患者的海马的结构及功能出现异常, 主要表现是海马体积缩小,但关于机制研 究并不明确,而且,目前研究结果还不能 确定海马体积和功能的改变是长期应激造 成的结果,还是PTSD的原因。本文旨在阐 述PTSD的基本特点以及糖皮质激素受体在 PTSD时的变化及其在海马萎缩中的作用。 一、关于PTSD 二、PTSD的神经内分泌学紊乱 三、GR对海马神经元细胞的毒 性作用及可能机制 一、关于PTSD 1.定义: 因异乎寻常的威胁性或灾难性心理创伤 (几乎能使每个人产生强烈痛苦),如身 受酷刑、恐怖活动受害者、被强奸、目睹 他人惨死等,导致延迟出现和长期持续的 精神障碍1。 2.主要表现 (1)反复发生闯入性的创伤性体验重现(病理性重 现、闪回(flashback))、梦境,或因面临与刺激相 似或有关的境遇,而感到痛苦或不由自主地反复回 想; (2)持续的警觉性增高; (3)为了防止条件化(conditioned)的“触景生情”而 出现的持续性的回避; (4)对创伤性经历的选择性遗忘; (5)对未来失去信心。少数病人可有人格改变或有 神经症病史等附加因素,从而降低了对应激原的应 对能力或加重疾病过程。精神障碍延迟发生,在遭 受创伤后数日甚至数月后才出现,病程可长达数年 1,2,3。 3.分类 主要分为两种类型: 型创伤:是指多为一次性的短暂的意外所造成的 精神创伤。例如:成年后被强奸,车祸,被抢劫, 自然灾害等。症状好转一般较快,预后较好。 型创伤:是指由一系列相互关联的或长期持续的 创伤性事件所引发的精神创伤。例如:开始于童年 的、反复发生的性暴力或躯体虐待,战争中沦为难 民,配偶间的暴力伤害,受害人往往无法依靠自己 的力量阻止或结束被伤害。往往伴有遗忘、分离和 丧失信念,预后一般较差4。 二、PTSD的神经内分泌学紊乱 Bremner 5等通过对比检验患者与正常对照人群 脑脊液CRF含量发现,前者明显高于后者,提示 PTSD患者体内存在HPA轴神经内分泌调节功能紊乱 。 Yehuda(1998)6发现:PTSD与其他应激个体 有以下不同:皮质醇的低水平(PTSD的患者 可的松水平在尿液和唾液中明显减低),GR的 敏感性增加,较强的负反馈抑制,下丘脑-垂 体轴的各系统变得愈来愈敏感。 另外Yehuda(2003)7又发现PTSD患者及其后 代的可的松水平均成较低的水平。 二、PTSD的神经内分泌学紊乱 糖皮质激素(GC)是肾上腺皮质分泌的重要应激激素,生理情 况下,GC在体内通过受体的介导而发挥作用。束缚应激等非 特异性刺激均可引起HPA轴活动亢进,使肾上腺皮质合成和 释放GC增加。 肾上腺糖皮质激素受体有糖皮质激素受体(GR)和盐皮质激素 受体(MR)。MR与GC的亲和力非常高,在基础GC水平激活,而 GR与GC的亲和力很低,只有在高浓度GC水平才被激活,GR主 要参与对HPA轴的负反馈抑制作用,海马是GR含量最高的脑 区,在应激引起的内源性GC升高过程中起着复杂的调节作用 8。 研究认为,成年大鼠给予选择性GR受体兴奋剂地塞米松治疗 后,可导致CA3区锥体神经元形态改变,GR受体拮抗剂RU 486可阻断GC对海马的神经毒性,说明GC的海马毒性是通过 GR介导的9。新的研究发现,疏肝理肺方能明显抑制肾上腺 皮质分泌皮质酮,其作用优于理肺组和地塞米松组13。 三、GR对海马神经元细胞的 毒性作用及可能机制 (一)PTSD患者海马的改变 (二)应激时海马GRmRNA的变化 (三)海马神经元丧失机制 (一)PTSD患者海马的改变 海马的形态结构在应激反应中发生了明显的变化 ,主要表现在体积变小。 Bremner 10等用MRI测量26例诊断为PTSD的越战老 兵的海马体积,发现患者右侧海马体积缩小8%, 在研究童年时期有躯体和/或性虐待经历的成年人 被确诊为PTSD的患者中,发现左侧海马体积减少 5%,右侧海马体积减少3.8%,而且创伤程度与短 期记忆障碍的病情,躯体症状及患者所出现的分 离性症状的严重程度均呈正相关。早年有生活创 伤的PTSD患者的左侧海马体积减少明显,而在后 期有创伤经历的PTSD患者,其双侧或右侧海马体 积减少,同时在杏仁核中就不存在这样的差异。 (一)PTSD患者海马的改变 Currits和他的同事比较了越战后出现PTSD 的老兵和没有出现PTSD的老兵的海马,发 现前者较后者双侧海马体积缩小26%,而 其它脑区体积未发现差异11。 有较多研究表明早年的应激主要使左侧的 海马体积减小,而较晚年龄的应激主要是 右侧或者是双侧海马体积减小12。 (二)应激时海马GRmRNA的变化 研究结果表明,束缚应激可引起哮喘大鼠海马神 经元受损,使CA3区GRmRNA表达减少,对HPA 轴的抑制作用减弱13; 以往研究认为,慢性应激可使海马CA3区 GRmRNA表达下降,这种变化在应激后第7 d出 现,且持续到实验整个过程14。 也有研究发现,慢性社会应激或束缚应激,能不 同程度地下调海马CA3区GRmRNA表达,而长期 给予外源性皮质类固醇也同样可引起海马CA3区 GRmRNA表达下调15,GR受体拮抗剂RU 486则 可使基础水平的GRmRNA在海马CA3区表达增加 ,说明GR的生物合成增加。而红藻酸则使GRm RNA在海马CA3区的表达消失16。 (二)应激时海马GRmRNA的变化 海马GRmRNA表达下调表明糖皮质激素的 负反馈抑制作用减弱,抗抑郁药治疗后能 明显增加海马GRmRNA 和MRmRNA 的表 达,并能阻止应激诱导的CA3区GRmRNA 的表达下调,这种作用主要是通过提高糖 皮质激素对下丘脑室旁核CRH神经元分泌 的反馈抑制来实现的17,说明海马 GRmRNA的表达在调节下丘脑室旁核CRH 的合成和分泌中起着重要作用。 (三)海马神经元丧失机制 皮质类固醇激素受体 : I型对皮质酮有高亲和力,盐皮质激素受体(MR) II型对皮质酮亲和力低,糖皮质激素受体(GR) 在海马中皮质类固醇激素受体的密度远远高 于其它脑区19,因此在应激过程中海马是糖皮质 激素攻击的主要靶区 由于海马参与 HPA的负反馈调节 ,故其功能减弱, 使GC分泌增多。 GC浓度越高,海 马神经元的丧失越 多;海马神经元的 丧失越多,血浆 GC浓度越高,直 至出现失控的正反 馈循环。 海马 下丘脑 垂体 肾上腺 CRF ACTH GC 初期反应恢复期 (三)海马神经元丧失机制 1. Ca2+失衡与长时程突触增强( LTP) 2.神经元凋亡 1. Ca2+失衡与长时程突触增强( LTP) 在海马的传入纤维及海马的内部环路主要形成三 个兴奋性突触连接系统: 来自眶回的前穿质(perforant path,PP)海马 齿状回的CA4颗粒细胞 颗粒细胞发出的苔状纤维(mossy fiber)CA3锥 体细胞 CA3锥体细胞发出的Schaffer侧支CA1锥体细 胞 研究发现;在CA4,CA1和CA3神经原附近记录 到按刺激强度分级的诱发电位,形成LTP。 LTP的形成 诱导LTP的两个主要因素是强直刺激的频率和强度 一定强度的刺激可提高单个刺激引起的EPSP的幅度 一定频率的刺激可使EPSP产生叠加效应 作用的结果使突触后膜的去极化达到一定程度,使位于 NMDA受体通道内阻止Ca2+内流的Mg2+ 移开,这样当 递质与NMDA受体结合后,通道打开,Ca2+内流,胞内 Ca2+浓度升高,继后触发一系列生化反应,改变膜的性 质,导致LTP产生。 Ca2+在LTP诱导过程中的作用: 在低 Ca2+溶液中不能诱导产生LTP效应,高浓度 的 Ca2+可直接诱导LTP及增强诱导的效果。 过高的Ca2+浓度对海马的损伤 但是过高的Ca2+浓度会造成海马的损伤,分子生物学 的动物实验显示21:阈下刺激组实验动物电刺激停止 后72小时内海马细胞钙超载。 细胞内游离Ca2+浓度持续增高,可促使大量Ca2+沉积 于线粒体,导致其氧化磷酸化电子传递链脱藕联, ATP合成障碍,致使神经细胞内离子浓度异常而严重 影响神经元兴奋性22; 同时,细胞内游离Ca2+浓度持续增高还可以通过与 Ca2+结合蛋白结合而引发多种神经毒性作用,而且在 突触后兴奋性传导、 Ca2+内流诱发的突触活动性改变 以及活动依赖性核基因长时程表达调控中有重要意义 23。 因此,当细胞内Ca2+超载导致CaM-CaMKIIa 信号途径调控异常时,可触发神经细胞内这 些复杂的信号转导链,启动多级核转录因子 ,特别是依赖性反应元件介导的基因调控路 径,引发神经细胞长时程基因表达、调控异 常,促使CNS神经可塑性改变,最终导致学 习、记忆、行为等认知功能障碍与情绪反应 异常24-25。而患者在强的应激状态下,会导 致海马内Ca2+超载,从而引起应激状态下的 不易消退的长时效应或突触型态改变,进而 导致创伤性记忆的障碍。 2.神经元凋亡 长期以来,线粒体一直被公认为是细胞内的能量 加工厂,其主要作用是为细胞的各种生命活动提 供所需的能量。然而越来越多的研究发现,线粒 体具有调控细胞凋亡的作用,如细胞凋亡过程中 的一类调节因子Bcl-2Bc1-xl蛋白位于线粒体的 外膜26。 于是,有人提出糖皮质激素受体可以与线粒体 作用而诱导神经细胞凋亡的假说: (1)非基因组的作用:应激活化的大量GR可以直接 与线粒体的膜结合而改变线粒体膜电位。 (2)基因组的作用:糖皮质激素可以与其他的一些 分子如热休克蛋白 90/70/40 等相互作用,从而易位 入细胞核,与DNA结合并影响转录活动。Bax作为 GR活化的下游调制器之一,可以被上调并易位入线 粒体与MAP-1结合。这两种方式可以导致线粒体膜电 位改变,被活化Bid蛋白与Bax、Bak等凋亡促进蛋白 结合,使原来位于细胞质或松散定位于线粒体膜上的 Bax、Bak插人线粒体膜,诱导线粒体蛋白的释放, 促进凋亡。Bid蛋白的这种促凋亡作用在神经元凋亡 中也有发现26。 综上所述,PTSD的临床病理生理学研 究已经基本完成,但对于发病的确切分 子生物学机制还处于假设阶段,有待我 们进一步的研究和证明,这样才能更好 地指导临床治疗。而对于发病机制的研 究,很显然,GR是关键因素之一,所以 对GR的结构和功能的深入研究也是必不 可少的。另外,海马体积的变化是细胞 凋亡的结果,因此,凋亡的诱发因素与 GR的关系也是对于发病机制研究的方向 。 re&wOE(T&lYt*nxkMBSk+WInY5&l6fG7KbBKuUIXm+TDfO$P3V$fNeL-3U6#2y7XCbGT1R31Sp%BjiGpKEeK+pWxtRD*+Wz9XMSc2uulSlYkCz4aLzET1fj4CE4*t4Jf$T*zCavzulg9V91s9aoJ%64SwJsY38ahy)VsHc25dmn9YP40I+hwPnLLfgJlosxK1NRl2gKfWoTJYyLx+7YEcGU4Wbc)XeBNHmdGIr)+z!4D33I!DKU#U2OWxOO#99+4vi0cL8ksGB*+IVoIQPNDl*-(Y3yx#ozHrU- 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