葡萄膜炎_6课件

葡萄膜炎 1 1 三个时代 对症和经验主义的治疗 18世纪20世纪50年代末 非特异性抗炎治疗 发现和使用皮质激素 特异性抗微生物和抗炎治疗 实验室检查和免疫学进展 2 2 定 义 狭义：虹膜、睫状体、脉络膜的炎症 广义：葡萄膜、视网膜、视网膜血管、 玻璃体的炎症 3 3 分 类 一、根据临床和病理特点 肉芽肿性 羊脂状KP（巨噬细胞为主） Koeppe/Busacca结节 玻璃体雪球状混浊（巨噬细胞、淋巴细胞 ） 视网膜血管“蜡烛斑” 脉络膜肉芽肿 非肉芽肿性 4 4 分 类 二、根据病因和发病机制 感染性：细菌、病毒、真菌、寄生虫 非感染性： 风湿性疾病伴发 自身免疫性 伪装综合征（masquerade syndrome） 特发性 其它 5 5 多种风湿性疾病有眼及其周围结构的异 常，如RA的关节和眼有相同的病理过程 ，结膜和巩膜的炎症变化与滑膜和软骨 相似，免疫因素介导的炎症造成各器官 损伤。 眼的解剖结构分为3层：外层巩膜，中间 血管层称葡萄膜，内层为视网膜。 不同疾病影响的部位可以不一样，可累 及一层或一层以上，如RA侵犯外层发生 巩膜炎，AS和JRA常常侵犯中间层发生虹 膜炎，而SLE累及视网膜造成特征性的视 网膜血管炎或狼疮视网膜病。 6 6 分类 三、根据解剖位置 虹膜炎 前葡萄膜炎 前睫状体炎 虹膜睫状体炎 后睫状体炎 全葡萄膜炎 中间葡萄膜炎 玻璃体炎 基底部视网膜脉络膜炎 后葡萄膜炎 局灶性/多灶性/弥散性脉络膜炎 脉络膜视网膜炎 视网膜脉络膜炎 神经葡萄膜炎 7 7 国际葡萄膜炎研究组推荐的病情及有关判定标准 起病： 突发 隐匿 病程： 短（急性）：3月 活动性： 有活动性 轻 重 无活动性 类型： 初发 复发 视力损害：严重： 视力丧失50%，ERG波幅降低 50% 轻： 视力丧失3月 2.静滴: 国外基本不用 1616 免疫抑制剂 药药 物分 类类途径及剂剂量 环环磷酰酰胺烷烷化剂剂 Po iv 12mg /(kgd） 苯丁酸氮芥烷烷化剂剂 Po iv 0.1mg /(kgd） 甲氨蝶呤抗代谢药谢药 Po iv im 1025mg /每14周一次， 3648小 时时内用完 硫唑唑嘌呤抗代谢药谢药 Po iv 12.5mg /(kgd） 环孢环孢 霉素A免疫亲亲和素配体Po iv 57mg /(kgd） FK506(他克莫司）免疫亲亲和素配体 Po iv 0.05 0.15mg/(kgd） 溴隐隐亭麦角生物碱 Po iv 2.5mg，34次/d 秋水仙碱抗炎症药药 Po iv 0.50.6，23次/d 布雷霉素抗生素Po iv 100300mg /d 1717 前葡萄膜炎 概念 虹膜炎：KP、前房炎症细胞、前房闪辉 前部睫状体炎：前玻璃体内炎症细胞 虹膜睫状体炎：虹膜炎前玻璃体内炎症细胞 急性： 3月 急性复发性： 长时间内反复急性发作，但每次发作 后极 血管周围炎血管炎， 静脉动脉， 水肿、渗出、出血 2424 临床表现 并发症： 黄斑病变：囊样水肿最常见 并发性白内障：常见 视网膜新生血管：周边、后极及视乳头 视网膜脱离：渗出性、牵引性、孔源性 玻璃体积血：来源： 视网膜静脉 新生血 管 2525 治 疗 原则 1. 视力0.5密切观察 出现雪堤样改变、视网膜血管炎、黄斑囊样水肿需治 疗 2. 视力女 1/3双侧 年龄：2个高峰：20岁，50岁 病因 病毒感染：HSV、VZV、CMV，直接侵犯/免 疫应答？ 2929 急性视网膜坏死综合征 临床表现 前段：细小/羊脂状KP，前房闪辉、前房炎症细胞 眼压可升高 后段： 1. 玻璃体炎：突出，机化条索 2. 视网膜坏死：多发、黄白色、边界清 累及全层，“拇指印” 广泛白色区域 周边 后极 3. 血管炎：小动脉为主 3030 急性视网膜坏死综合征 进展和预后 活动性视网膜炎持续46周渐退行，视网膜变 薄、萎缩，周围色素增殖，75%孔源性或牵引 性网脱，裂孔多发，位病灶边缘。 3131 急性视网膜坏死综合征 治疗 抗病毒：无环鸟苷 静滴：1500mg/天14天 口服：400600mg 5次/天6 周 2.皮质激素：与抗病毒药联合应用 3.抗凝药：阿斯匹林 4 激光 5 玻璃体视网膜手术 3232 Vogt小柳原田病 流行病学 色素较多人群:日本人、中国人最常见 2050岁（2040岁）最多 性别差异？ 发病机制 不完全清楚 感染学说：TB、HSV、带状疱疹病毒、EB病毒。没有充分证 据。 自身免疫学说： 脉络膜黑色素相关抗原 视网膜S抗原 光感受器间维生素A类结合蛋白 免疫遗传因素 病理 肉芽肿性全葡萄膜炎（DaLenFuchs结节） 非肉芽肿性葡萄膜炎 常累及毛细血管和前葡萄膜 RPE移行和萎缩，脉络膜视网膜瘢痕和粘连 3333 临床表现 眼部 急性双侧肉芽肿性全葡萄膜炎 早期（2月）：复发性肉芽肿性前葡萄膜炎、晚霞状眼底 Dalen-Fuchs结节 眼外：1. 皮肤毛发 2. 神经系统 3. 听觉 3434 Vogt小柳原田病 并发症 并发性白内障 继发性青光眼 CNV和增殖性病变 临床分型 根据最初眼部表现，分为三型： 虹膜睫状体炎型：少见 视乳头周围水肿型 后极部视网膜脱离型：常见 3535 实验室检查 腰穿：淋巴细胞增高（8周） FFA 急性期： 1. 色素上皮水平多发性点状高荧，渐扩大，并使网膜 下 液和色素上皮下液染色，勾划出多灶性网脱的轮廓 2放射状脉络膜荧光暗带和亮带 3. 视乳头渗漏 慢性期： 1. 弥漫性色素移行和色素上皮萎缩，虫蚀样透见荧光 2. CNV，AV吻合，视乳头新生血管 免疫学检查：HLADRA4，DRW53 3636 Vogt小柳原田病的各种免疫抑制剂的应用 糖皮质激素 适应证：初发患者 全身应用： 最初剂量：80200mg/d 脉冲剂量1g 逐渐减量 治疗时间6个月数年 局部治疗：点眼剂和/或眼膏 细胞毒性制剂 适应证：复发性和顽固性患者 环磷酰胺：12mg/（kgd），毒副作用大，难以长期 应用 苯丁酸氮芥: 0.1mg/（kgd），每3周调整一次剂量 ， 最大量18mg/d 0.1mg/（kgd）,待病情稳定后逐渐减 量 硫唑嘌呤: 12.5mg/（kgd） 免疫抑制剂 适应证：复发性和顽固性患者 环孢素A：5mg/（kgd）,维持量2mg/（kgd ） FK506：0.10.15mg/（kgd） 3737 Behcet病 概念 是一种以葡萄膜炎、口腔溃疡、皮肤损害和生殖器溃疡等 为特征的多系统受累的疾病。 流行病学 “丝绸之路病”，环境因素 任何年龄，20-45岁多见 性别差异？ 大多双眼，发病间隔 5-6年 病因：不完全清楚 1.病毒感染：I型HSV 2.细菌感染：链球菌 3.自身免疫： 抗原：视网膜S抗原 光感受器间维生素A 类结合蛋白 口腔粘膜抗原 4.免疫遗传因素：HLA-B5 HLA-B51 3838 病理生理 1免疫功能和免疫反应异常 2血白细胞改变：粒细胞数量增多 中性粒细胞功能亢进 3凝血和纤溶系统异常：血栓性血管炎 4其它：血浆和组织中前列腺素E 和F2增高 3939 临床表现 眼部损害 发生率 41%-100%，大多80% 两种类型：前葡萄膜炎型：女性多，不伴脉络膜和视网膜炎，预后 好。 全葡萄膜炎型：男性多，预后差。 前段：非肉芽肿性：前房积脓、积血。 后段：视网膜脉络膜炎 视网膜血管炎： 开始静脉为主，后极部小分支开始 大分支 新生血管，视网膜出血、玻璃体积血 视网膜病变：后极部多见 黄斑：水肿、瘢痕、视网膜前膜、新生血管、裂孔 视乳头：水肿、视乳头炎、新生血管 玻璃体：混浊、积血 4040 临床表现 全身表现 口腔溃疡，皮肤损害，生殖器溃疡，关节炎，血管病 变，中枢神经损害，消化道损害，肺部损害，听觉前 庭功能损害，附睾炎、泌尿系统异常等。 诊断标准 （1990年国际Behcet病研究组） 1复发性口腔溃疡（一年内至少复发3次） 2下面四项中出现两项即可确诊： 1.复发性生殖器溃疡或生殖器疤痕 2.葡萄膜炎 3.多型性皮肤损害 4.皮肤过敏反应性试验阳性 4141 分 型 主征：眼部损害、口腔溃疡 、皮肤损害、阴部溃疡 次征：关节炎、胃肠道病变、附睾炎