2014版前列腺癌诊疗指南课件_1

2014前列腺癌诊疗指南 山东省千佛山医院 沈彬 流行病学 美国前列腺癌发病率超过肺癌，成为第一位 危害男性健康的肿瘤。 2013年美国大约有 238590例新发前列腺癌，有29720例死于此 病 。 中国前列腺癌发病率逐年增高， 2009年， 前列腺癌发病率为9.92/10万人，居男性恶 性肿瘤的第6位。上海：32.23/10万、广州 ：17.57/10万。 发病中位年龄72岁，高峰年龄75-79岁。 我国部分主要城市前列腺癌发病率变 化 全国肿瘤防治研究办公室/全国肿瘤登记中心中国肿瘤登记年报 2009：军事医学科学出版社，2010.6 前列腺癌的危险因素 1. 遗传因素： 一个直系亲属患前列腺癌 ，其危险度增加1倍以上，2个或2个以 上患前列腺癌，危险度增加5-11倍。 2. 外源性因素： 高动物脂肪饮食是前列 腺癌的一个重要危险因素。 前列腺癌发病的保护因子 阳光暴露与前列腺癌发病呈负相关 饮绿茶 减少动物脂肪摄入 增加水果、谷物、蔬菜及红酒的摄入 前列腺癌的诊断 早期前列腺癌通常没有症状，但肿瘤 侵犯或阻塞尿道、膀胱颈时，则会发生 类似下尿路梗阻或刺激症状，严重者可 能出现急性尿潴留、血尿、尿失禁。骨 转移时会引起骨骼疼痛、病理性骨折、 贫血、脊髓压迫导致下肢瘫痪等。 前列腺癌的诊断 1、直肠指检 是发现早期前列腺癌最佳的 初筛方法 大多数前列腺癌起源于前列腺的 外周带，DRE对前列腺癌的早期诊断和分 期都有重要价值。考虑到DRE可能影响 PSA值，应在抽血检查PSA后进行DRE。 前列腺癌的诊断 2、PSA检查 具有高PC阳性诊断预测率，发现局 限性PC及增加PC根治性治疗的机会 3、TRUS 在TRUS引导下进行前列腺穿刺活检是诊 断PC的主要方法 4、前列腺穿刺活检 是诊断PC最可靠的方法 5.其他影像学检查 MRI,CT, X-ray, Bone Scan PSA 检测时机 美国泌尿外科学会（AUA）和美国临床肿瘤学 会（ASCO）建议50岁以上男性每年应接受例行 DRE和PSA检查。对于有前列腺癌家族史的男性 人群，应该从45岁开始进行每年一次的检查 国内：50岁以上有下尿路症状者 有家属史者从45岁开始定期检测 DRE异常、有临床征象（如骨痛、骨折等）或 影像学异常的男性 PSA 检测时机 vPSA检查时机： 射精24小时后 直肠指检、膀胱镜检、导尿等操作48小时后 前列腺按摩一周后 前列腺穿刺一个月后 vPSA检测时 应无急性前列腺炎、尿储留等疾病 PSA结果判定 血清总PSA4.0ng/ml为异常，对总PSA异常者进行复 查，连续2次以上血清总PSA4.0ng/ml定为异常。 tPSA 10ng/ml，发生前列腺癌的可能性将超过50%以 上，因此对这类患者应进行前列腺穿刺活检。 PSA 4-10ng/ml时，PC可能性25%（欧美），前列腺癌 穿刺阳性率为15.9%（国内），构成了前列腺穿刺活 检的一个灰区。 PSA结果判定 tPSA 4-10ng/ml时，fPSA水平与前列腺癌的发生率 呈负相关， fPSA/ tPSA0.25，发生前列腺癌的可 能性只有8%。 正常参考值为fPSA/ tPSA0.16。 如果f/tPSA0.16时前列腺穿刺阳性率为11.6%，如 果f/tPSA0.16时前列腺穿刺阳性率为17.4%。 PSAD（PSA密度）：正常值10ng/ml，任何f/tPSA和PSAD值 3、tPSA 410ng/ml，复查 f/tPSA异常或PSAD值 异常，或直肠指检或影像学异常 4、tPSA 410ng/ml，复查 f/tPSA、PSAD值、直 肠指检或影像学均正常，严密随访，每3个月 复查PSA。如PSA连续2次10ng/ml或 PSAV0.75/ML/年。 前列腺重复穿刺活检 在第一次穿刺后1-3个月进行 可进行2次以上的活检(有研究显示3次、4次穿 刺阳性率仅5%、3%，而且近一半是非临床意义 的前列腺癌，因此，3次以上穿刺应慎重。) 2次穿刺阴性，同时存在BPH导致的梗阻症状， 可行TURP术，手术标本行系统病理检查 CT、MRI及ECT CT及MRI对前列腺癌的临床分期有指导 意义，MRI优于CT，MRS(磁共振波谱学 检查)在PCA的诊断中有一定意义 前列腺癌的核素检查(ECT)有助于前列 腺癌的准确临床分期（特别在PSA20 ，GS评分7的病例） MRI对前列腺癌的检查优于其它影像学方法。 主要选用T2加权序列。T2加权像，如高信号 的前列腺外周带内出现低信号的缺损区、前 列腺带状结构破坏、外周带与中央带界限消 失时，应考虑前列腺癌的可能。 T1加权像上肿瘤信号均匀，与正常前列腺部 分的信号难以区别。 此外MRI可显示包膜的完整性、周围组织及 器官受累、盆腔淋巴结及骨转移等情况。 前列腺结节的处理 PSA10ng/ml 穿 刺 活 检 活检阳性 前列腺癌 非典型增生或低级别PIN者1 -3月后再活检 (连续两次病理 阴性, 3个月后复查PSA，根 据PSA变化可多次穿刺) 活检阴性者每月复 查PSA，DRE，1-3 月后再活检 病理分级 在前列腺癌的病理分级方面，推荐使用 Gleason评分系统。前列腺癌组织分为主 要分级区和次要分级区，每区的Gleason 分值为1-5，Gleason评分是把主要分级区 和次要分级区的Gleason分值相加，形成 癌组织分级常数。 Gleason 1：癌肿极为罕见。其边界很清楚，膨胀型生长，几乎不侵犯基质，癌腺泡很简单 ， 多为圆形，中度大小，紧密排列在一起，其胞浆和良性上皮细胞胞浆极为相近 。 Gleason 2：癌肿很少见，多发生在前列腺移行区，癌肿边界不很清楚，癌腺泡被基质分开 ， 呈简单圆形，大小可不同，可不规则，疏松排列在一起。 Gleason 3：癌肿最常见，多发生在前列腺外周区，最重要的特征是侵润性生长，癌腺泡大 小不一，形状各异，核仁大而红，胞浆多呈碱性染色。 Gleason 4：癌肿分化差，浸润性生长，癌腺泡不规则融合在一起，形成微小乳头状或筛状 ， 核仁大而红，胞浆可为碱性或灰色反应。 Gleason 5：癌肿分化极差，边界可为规则圆形或不规则状，伴有浸润性生长，生长形式为 片状单一细胞型或者是粉刺状癌型，伴有坏死，癌细胞核大，核仁大而红，胞浆 染色可有变化。 （三）前列腺癌分期 推荐2002年AJCC的TNM分期系统。 1. T分期表示原发肿瘤的局部情况，主要通过DRE、 MRI和前列腺穿刺阳性活检数目和部位来确定，肿瘤病 理分级和PSA可协助分期。 2. N分期表示淋巴结情况，CT、MRI和B超可协助N分期 。N分期对准备采用治愈性疗法的患者是重要的。分期 低于T2、PSA所切除组织组织 体积积的5%pT3 突破前列腺 T1c 穿刺活检发现检发现 的肿肿瘤（如PSA升高）pT3a 肿肿瘤突破前列腺 T2 局限于前列腺内的肿肿瘤pT3b 肿肿瘤侵犯精囊 T2a 肿肿瘤限于单单叶的1/2（1/2）pT4 侵犯膀胱和直肠肠 T2b肿肿瘤超过单过单 叶的1/2，但限于该单该单 叶（ 1/2-1） T2c 肿肿瘤侵犯两叶 T3 肿肿瘤突破前列腺包膜 * T3a 肿肿瘤侵犯包膜外（单侧单侧 或双侧侧） T3b 肿肿瘤侵犯精囊 T4 肿肿瘤固定或侵犯除精囊外的其它临临近组组 织结织结 构，如膀胱颈颈、尿道外括约约肌、直肠肠、 肛提肌和/或盆壁 *注：穿刺活检发现的单叶 或两叶肿瘤、但临床无法 扪及或影像不能发现的定 为T1c *注：侵犯前列腺尖部或 前 列腺包膜但未突破包膜 的定为T2，非T3 区域淋巴结结（N） 临临床 病理* Nx 区域淋巴结结不能评评价PNx 无区域淋巴结结取材标标本 N0 无区域淋巴结转结转 移pN0 无区域淋巴结转结转 移 N1 区域淋巴结转结转 移（一个或多个）pN1 区域淋巴结转结转 移 （一个或多个） 远处转远处转 移（M）* Mx 远处转远处转 移无法评评估 M0 无远处转远处转 移 M1 有远处转远处转 移 M1a 有区域淋巴结结以外的淋巴结转结转 移 M1b 骨转转移（单发单发 或多发发） M1c 其它器官组织转组织转 移（伴或不伴骨转转移） *注：不超过0.2cm的转移 定为pN1mi； *注：当转移多于一处， 为最晚的分期 前列腺癌危险因素分析 前列腺癌低、中、高危评价表 低危 中危 高危 PSA (ng/ml) 410 10.120 20 Gleason 评分 6 7 8 临床分期 T2a T2b T2c 前列腺癌的治疗前列腺癌的治疗 前列腺癌治疗方法前列腺癌治疗方法 主动监测主动监测 (active suweillance)(active suweillance) PCPC根治性手术治疗根治性手术治疗 (Radical prostatectomy)(Radical prostatectomy) PCPC体外放疗（体外放疗（EBRTEBRT） PCPC近距离照射治疗近距离照射治疗 (Brachytherapy)(Brachytherapy) 试验性试验性PCPC局部治疗局部治疗 PCPC内分泌治疗内分泌治疗(HT)(HT) 主动监测主动监测 主动监测的指征主动监测的指征 1.1.极低危的患者极低危的患者,PSA,PSA10, GS6 10, GS6 阳性阳性 活检指数活检指数3 3，每条穿刺标本的肿瘤，每条穿刺标本的肿瘤50%50%的的 临床临床T1c-2aT1c-2a的前列腺癌。的前列腺癌。 2.2.临床临床T1aT1a分化良好或中等的前列腺癌，分化良好或中等的前列腺癌， 预计寿命预计寿命 1010年的较年轻患者。此类病人年的较年轻患者。此类病人 需密切随访需密切随访PSAPSA，TURSTURS或前列腺活检。或前列腺活检。 3. T1c-2a3. T1c-2a分化良好或中等的前列腺癌，分化良好或中等的前列腺癌， 预期寿命预期寿命1010年的无症状患者。年的无症状患者。 主动监测主动监测 T1c-2aT1c-2a分化良好或中等的前列腺癌，拒绝分化良好或中等的前列腺癌，拒绝 接受积极治疗的不良反应者接受积极治疗的不良反应者 晚期（晚期（M1)M1)前列腺癌患者仅限个人强烈要求前列腺癌患者仅限个人强烈要求 避免治疗伴随的不良反应避免治疗伴随的不良反应 适合性根治性手术选择主动监测者适合性根治性手术选择主动监测者 对临床局灶性前列腺癌，如选择主动监 测，患者必须了解并接受局部进展和转移 的危险。 主动监测主动监测的监测指标的监测指标 主动监测内容：前2年每3个月复查PSA和DRE，2年后可 每6个月复查一次。 主动监测转积极治疗指征: 1.前列腺穿刺活检的病理是最客观的证据，Gleason评 分超过4+3，或肿瘤组织明显增多。 2.患者的意愿也是转入积极治疗的一个重要因素。 3.PSA倍增时间小于3年或PSA速率大于每年2.0ng/ml可 能提示疾病进展。 前列腺癌根治术前列腺癌根治术 根治性前列腺切除术（简称根治术）是治 愈局限性前列腺癌最有效的方法之一，近 年来已尝试治疗进展性PC。 有三种主要术式：经会阴、经耻骨后前列 腺癌根治术、腹腔镜前列腺癌根治术和机 器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术 。 根治术适应证根治术适应证 1、危险因素：低危PC推荐性根治术；小体积高危 (T3a或Gleason评分8或PSA 20）；较高危PC 患者（T3T4）严格筛选后可行根治术并辅以综 合治疗 2、预计寿命：10年 3、健康状况：身体状况良好，没有严重的心肺疾 病 PSA 20或Gleason评分8的局限性前列腺癌 ，根治术后可给予其他辅助治疗 根治术禁忌证根治术禁忌证 （1）患有显著增加手术危险性的疾病，如严重 的心血管疾病、肺功能不良等。 （2）患有严重出血倾向或血液凝固性疾病。 （3）骨转移或其他远处转移。 （4）预期寿命不足10年。 前列腺癌根治术前列腺癌根治术 手术时机：前列腺活检后应等待6-8周 TURP术后等待12周 手术并发症：围手术期死亡率0-2.1% 常见并发症有术中严重出血、 直肠损伤、ED、尿失禁、深部静脉 血栓、尿道狭窄等 前列腺癌外放射治疗前列腺癌外放射治疗(EBRT)(EBRT) 适用于各期PC 根据治疗目的分三类：根 治性、辅助性及姑息性放疗 常用剂量55Gy-70Gy,局部复发率随剂量增 加，复发率降低（48%-10%） 三维适形放疗（3D-CRT)和强调放疗 (IMRT)是目前放疗的主流技术 前列腺癌外放射治疗前列腺癌外放射治疗(EBRT)(EBRT) 局限性PC：低危PC疗效与根治术相似，剂量大于 75.6-79Gy。中危PC需提高照射剂量(76-81Gy)可 提高无生化复发率，高危PC患者辅以内分泌治疗 可提高疗效。 局部晚期PC：与内分泌治疗联合能明显提高肿瘤 控制率和生存率；根治术后切缘阳性者辅以放疗 ，局部肿瘤控制率可达到90%-100%。 转移性PC：可缓解临床症状。 前列腺癌近距离照射治疗前列腺癌近距离照射治疗 将放射源密封后直接放入人体天然腔内或 放入被治疗的组织内进行照射。 前列腺靶区处方剂量所覆盖的范围应包括 前列腺及周边3-8mm的范围,靶区域是实际 前列腺体积的1.75倍。 尤其适用于不能耐受前列腺癌根治术的高 龄前列腺癌患者。 试验性前列腺癌局部治疗试验性前列腺癌局部治疗 冷冻治疗 高能聚焦超声治疗 组织内肿瘤射频消融 前列腺癌内分泌治疗 内分泌治疗的目的：降低体内雄激素浓度， 抑制肾上腺来源雄激素的合成，抑制睾酮转 化为双氢睾酮或阻断雄激素与其受体结合， 以抑制或控制前列腺癌细胞的生长。 去势治疗：抑制睾酮分泌，包括手术去势和 药物去势。 抗雄治疗：阻断雄激素与受体结合。 内分泌治疗适应证 1、转移性前列腺癌。 2、无法进行根治性前列腺切除术或放射治疗的前列腺 癌。 3、根治性前列腺切除术或根治性放射治疗前的新辅助 内分泌治疗。 4、配合放射治疗的辅助内分泌治疗。 5、治愈性治疗后局部复发，但无法进行局部治疗。 6、治愈性治疗后远处转移。 7、雄激素非依赖期的雄激素持续抑制（去势）。 内分泌治疗的方法 1、单一抗雄激素治疗（AMM） 2、最大限度雄激素阻断（MAB） 3、间隙性内分泌治疗（IHT） 4、根治术前新辅助内分泌治疗（NHT）适 合于T2、T3a期，时间3-9个月 5、辅助内分泌治疗 单一抗雄激素治疗（AMM） 单一应用较高剂量的雄激素受体拮抗剂 适用于治疗局部晚期，无远处转移的PC患者。 方法如口服比卡鲁胺150mg 每日一次 最大限度雄激素阻断（MAB) 去势加抗雄治疗。 MAB比单纯去势总生存期延长3-6月，5年 生存率提高2.9%。 合用比卡鲁胺的MAB法比单纯去势可使死 亡风险降低20%。 对于局限性前列腺癌，用MAB法越长，PSA 复发率越低。 新辅助内分泌治疗（NHT） 在根治性前列腺切除前进行一定时间的内 分泌治疗，适用T2 、T3a期前列腺癌 缩小肿瘤体积，降期，降低肿瘤切缘阳性 率，提高生存率 一般采用MAB法，治疗时间3-9个月 间隙内分泌治疗(IHT) 延长进展到雄激素非依赖的时间。 提高患者生活质量，可能延长雄激素依赖 时间，可能有生存优势，降低治疗成本。 治疗多采用MAB，停止治疗标准：PSA 0.2ng/ml后，持续3-6个月。 重新开始治疗后标准：PSA 4ng/ml。 辅助内分泌治疗(AHT) 根治术后病理切缘阳性 术后病理淋巴结阳性 术后病理证实为T3期或低于T2期，但伴有 高危因素。 局限性前列腺癌伴高危因素根治性放疗后 局部晚期前列腺癌放疗后 前列腺癌的随访 根治术后血清PSA水平连续两次0.2ng/ml 定 义为生化复发。 放疗后PSA水平升高超过PSA最低值2ng/ml或 2ng/ml以上，被认为是生化复发。 根治性手术或放疗后PSA倍增时间短于3个月 与前列腺癌特异性死亡率关系密切，可考虑 补救性治疗。 根治术后复发的诊治 临床复发的评估： PSA生化复发 DRE：结节 B超和活检：前列腺结节时活检 骨扫描和CT：骨痛，PSA20ng/ml 临床复发状况评估： 局部复发 区域淋巴结转移 远处转移 根治术后复发的治疗 等待观察治疗： 适应于低危患者，生化复发的早期 挽救性放射治疗： 预期寿命10年 身体一般情况好 生化复发，无临床复发或转移 临床局部复发 内分泌治疗 区域淋巴结或远处转移 术前PSA20ng/ml、Gleason评分7 广泛切缘阳性或肿瘤有包膜外侵犯 放射治疗后复发的诊治 临床复发的评估： 生化复发 PSA高于最低点的2ng/ml 骨扫描、CT/MRI 检查阳性 临床复发状况的评估： 局部复发 区域淋巴结转移 远处转移 放射治疗后复发的治疗 等待观察治疗： 适应于低危患者，生化复发的早期，发展缓慢 挽救性根治术： 适应症：预期寿命10年 临床分期T2期 放疗后前列腺活检Gleason评分7分 挽救术前PSA10ng/ml 内分泌治疗： 适应症：放疗后复发、转移 时机：早期治疗优于延迟治疗 方式：去势、抗雄、MAB、IHT 挽救性冷冻治疗、挽救性近距离放射治疗 适应于局部复发，但无大宗临床验证 激素非依赖性前列腺癌治疗 经初次持续雄激素去除治疗后病变复发、进 展的PC。包括雄激素非依赖性PC（AIPC）、 雄激素难治性PC（HRPC）。此类PC统