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文档简介
静脉全身麻醉 Venous Anesthesia 【定义】【定义】 将药物经静脉注入,通过血液循环作将药物经静脉注入,通过血液循环作 用于中枢神经系统而产生全身麻醉的用于中枢神经系统而产生全身麻醉的 方法称为静脉全身麻醉,又称全凭静方法称为静脉全身麻醉,又称全凭静 脉麻醉脉麻醉TIVATIVA(total intravenous total intravenous anesthesiaanesthesia)。)。 一、静脉全身麻醉的特点 【优点 】 1、起效快、效能强。 2、病人依从性好。 3、实施简单,对设备要求不高。 4、药物种类齐全,可根据病人情况 制 定用药方案。 5、不造成手术室空气污染,无燃爆 危险。 6、麻醉效应可以逆转。 【缺点】 1、可控性差。麻醉效应的消除依赖 于肝肾功能和机体内环境。 2、单种药物无法达到理想麻醉状态 ,需采取复合给药。药物之间的相 互作用可引起药效学和药动学发生 变化,导致对麻醉效应难预测性增 大,或出现意外效应。 3、存在与剂量相关的呼吸、循环抑 制作用。 二、方法分类 基础麻醉基础麻醉 诱导麻醉诱导麻醉 维持麻醉维持麻醉 三、给药方法 单次注入单次注入 分次注入分次注入 连续静脉输注连续静脉输注 三、监测下的麻醉管理 Monitored Anesthesia Care,MAC 【几个概念】 1、全身麻醉General Anesthesia 2、清醒镇静Conscious Sedation 3、监测下的麻醉管理 四、静脉全身麻醉的药物输注系 统 1、输注泵:恒速微量输注装置, 以ml/h计算。适用于小容量精 确给药,一般用于麻醉效应强 ,作用时间短的静脉麻醉药物 的输注。也可用于小婴儿的输 血输液。 靶控输注系统 Target Controlled Cnfusion,TCI) 【定义】是以药代动力学和药效动 力学原理为基础,以血浆或效应 室的药物浓度为指标,由计算机 控制给药输注速率的变化,按临 床需要调节麻醉、镇静和镇痛深 度的麻醉方法。 【TCI系统】 (1)所用药物的药代模式; (2)人群药代参数资料; (3)输液泵和微机硬件; (4)微机程序和模拟药代转换控制系统 。 【技术关键】 采用带有TCI程序的电子微量输注泵。给 药的同时可以显示目标血浆药物浓度、效 应室药物浓度、给药时间和累计剂量,使 静脉麻醉的控制变得简便易行。 技术指标 依据患者年龄、体质、术中伤害 性刺激的变化、病人的反应性 变化选定并及时调整靶浓度, 实现相对恒定的血药浓度,使 麻醉深度稳定,可控性强,苏 醒质量好,生命指标平稳。 【TCI系统的2种工作方式】 (1)开环方式药物固定不变地按照预 先设定的程序给予。 (2)闭环方式将实施监测到的血浆药 物浓度或脑电图、心电图、血压及心 率变异性等指标反馈回程序模块,并 自动作出调整,改变给药速率,以满 足手术过程中对麻醉深度的实时需要 。 硫喷妥钠麻醉 一、药理特点 1、理化性质:淡黄色非结晶粉末, PH10.610.8;水溶液不稳定,一 般可保存2448小时。 2、中枢神经系统:小剂量催眠,大剂 量麻醉。中枢作用部位在大脑皮质和 网状结构,对小脑、前庭和脊髓的抑 制作用较弱。静脉注射后1530秒 钟神志消失,持续睡眠35小时(初 醒后),脑电为自然睡眠波。使脑血 管流量减少48,颅内压力下降50 。 一、药理特点 3、呼吸系统:对呼吸中枢有明显抑制 作用,以潮气量减少为主。对交感神 经抑制大于副交感神经,所以喉头及 支气管平滑肌处于敏感状态,易诱发 喉和支气管痉挛。 4、循环系统:心率加快,血压下降( 抑制左心室及延髓血管运动中枢,交 感抑制血管扩张)。 5、肝肾功能无明显影响 二、麻醉体征 第一期:意识模糊、语言不正确。 第二期:意识消失(大脑皮质及皮质下中 枢抑制),对痛觉敏感,不能实施手术 。 第三期:中枢其它部位直至延髓依次抑制 分为三级,1级可实施体表小手术, 2级可实施外科手术,3级则麻醉过深。 第四期 :延髓完全抑制,呼吸先停止、肌 肉松弛,血压剧降,脉弱直至心跳停止 。 三、麻醉方法 单次注入法: 分次注入法: 连续滴入法: 四.适应证 1、全麻诱导; 2、短小手术:有镇痛不全和呼吸抑制 的 缺点; 3、控制痉挛和惊厥:如局麻药中毒等 ; 4、颅脑手术。 五.禁忌症 1、婴幼儿; 2、孕妇、剖宫产手术; 3、心衰患者; 4、休克和低血容量患者; 5、有呼吸系统疾病、呼吸道阻塞 或狭窄、哮喘、喉水肿者; 6、严重肝肾功能不全者; 禁忌症 7、营养不良、低蛋白血症、贫血 、 电解质紊乱者; 8、肾上腺皮质功能不全及长期激 素治疗(该药抑制肾上腺功能) ; 9、紫质症、先天卟啉代谢紊乱者 ; 10、高血压、动脉粥样硬化、严重 糖尿病; 11、巴比妥钠过敏患者。 六、并发 症 1.静脉炎; 2.误注入血管外可引起皮肤坏死、脂肪液化 、硬结、红斑; 3.动脉内膜炎:误注入动脉内所致,眼动脉 走行的剧烈烧灼痛,局部皮肤苍白,动脉 搏动消失;【处理】A.即在动脉近端注入 生理盐水以稀释药物,同时注入普鲁卡因 、酚苄明止痛、扩张血管。 六、并发 症 B.星状神经节阻滞或臂丛神经阻滞,可解除 动脉痉挛,改善血运,有效缓解疼痛。 C、肝素水抗凝1mg/kg,可减少血栓形成。 4.过敏反应:少见。表现为荨麻疹、头面部水 肿、支气管痉挛、休克。 5.注药过快、过量可引起呼吸、循环抑制; 6.肌张力亢进、肢体不自主活动,咳嗽、呃逆 、喉痉挛等。 第三节 芬太尼及其衍生物静脉 麻醉 【药理特点】 镇痛作用强 芬太尼的镇痛效价约为吗啡的75 -125倍。 脂溶性高 易于透过血脑屏障和胎盘屏障。脂 溶性高的药物易于通过血脑屏障进 入脑,也易于通过血脑屏障重新分 布到其它组织,特别是脂肪和肌肉 组织。这一点决定了芬太尼类药物 单次注射作用时间短暂,反复多次 注射则可产生蓄积作用。 封顶效应 药物均有量-效关系,在达到一定 剂量之后药物治疗作用不再随剂 量增加而增强,称为封顶效应。 芬太尼的封顶剂量为75ugkg。 二次峰值 芬太尼注药后2090min血药浓度 可出现第二次较低的峰值,与药物 从周边室转移到血浆中有关,除脂 肪和肌肉组织外,胃壁内含量约为 脑内的2倍,胃壁释放出的芬太尼 到肠道碱性环境中被再次吸收而进 入循环。 循环系统 影响小,不 抑制心肌收缩力,不 影响血压。 四大不良反应 呼吸抑制:反复用药或大剂量用药后 34小时出现迟发性呼吸抑制,临床 上应警惕; 心动过缓:雷米芬太尼较明显,可用 阿托品对抗; 胸腹肌僵硬:可致影响通气,肌松剂 或阿片受体拮抗药可缓解; 遗忘呼吸:原因不明,临床上应警惕 。 表1.麻醉性镇痛药的药代动力学参数 药名 血浆蛋白结合率 分布容积 清除率 消除半衰 期 %) (L/kg) (ml/kgmin) (h) 吗啡 30 3.23.7 14.718 23 哌替啶 60 3.8 10.415,1 2.44 芬太尼 84 4.1 11.613.3 4.2 瑞芬太尼 70 0.39 41.2 9.5min 阿芬太尼 92 0.86 6.4 1.2 1.5 舒芬太尼 92.5 1.7 12.7 2.5 一、芬太尼 (一) 适应症和麻醉方法 1、全麻诱导:与静脉全麻药、镇静药、肌松 药复合,2-5g/kg。 2、神经安定镇痛:氟哌利多+芬太尼,具有 强镇静镇吐与强镇痛的综合作用,用药后 患者对周围环境反应淡漠但未入睡的状态 。可增强其他麻醉效应,例如在椎管麻醉 、神经阻滞麻醉中作为辅助用药,消除内 脏牵拉反应,增强麻醉效果,称为“强化” 。 3、大剂量芬太尼复合麻醉 指50ugkg以上的剂量,是目 前心脏和大血管手术的主要方法 。大剂量芬太尼麻醉术后应在 ICU继续呼吸支持治疗26h, 以防止延迟性呼吸抑制。 (1)大剂量芬太尼也不能完全阻断应激反 应,例如劈胸骨时血压仍会明显升高; (2)“封顶效应” 、 “快通道麻醉”,使芬太 尼用量减少。 (3)总用量2050ugkg,可根据手术 需要分次静脉注射,也可使用TCI、微量 泵注射方法。 4、MAC:与丙伯酚或咪达唑仑复合 用于 门诊短小手术、无痛内窥镜检查。 5、术后镇痛:芬太尼用于术后静脉镇痛, 15-20g/kg/100ml;2ml/h v.drip。 四、注意事项 1、拮抗药的使用 纳络酮 特异拮抗阿片类药物作用 解救麻醉性镇痛药急性中毒的呼吸抑制作用; 全麻手术结束后拮抗麻醉性镇痛药的残余作用; 此药可激发阿片戒断症状; 解救酒精中毒性昏迷。 用药量:0.4mg iv 15min后可重复注射0.4mg; 5ugkg.h v.drip 佳苏仑 广谱全麻拮抗药,兴奋中枢皮层和呼吸中枢 ,不去除阿片镇痛作用。用量50100mg,20mg/ 次 缓慢iv。 【不良反应】纳络酮和佳苏仑用药后均有交感神经兴 奋作用,表现为血压升高、心率加快、心律失常, 甚至肺水肿。高血压、心肌缺血患者慎用。 二、瑞芬太尼remifentanil (一)药理特点 1.瑞芬太尼为纯粹受体激动,是一种 强力超短效麻醉性镇痛药。 2.分布容积小(0.39L/kg),起效快 清除快(清除率41.2ml/kg/min) 消除半衰期9.5min 、 持续输注半衰期t1/2cs3.7min 适合持续静脉输注 ! 3.瑞芬太尼在体内被组织和血浆中非特 异性酯酶迅速水解,使其作用时间短 、恢复迅速、无蓄积的原因。 4.瑞芬太尼对血流动力学、呼吸及中枢 神经系统的影响呈剂量依赖型。 5.代谢物经肾排出,清除率不受体重、性 别或年龄的影响,也不依赖于肝肾功 能,可用于老人及肝肾功能异常者。 6、收缩脑血管,脑血流量降低,颅内 压明显降低,适用于脑外科手术。 (二)不良反应 低血压和心动过缓:瑞芬太尼和其他药物 复合应用时血压有较大的降低和明显的心 动过缓。 呼吸抑制:瑞芬太尼对呼吸的抑制呈剂量 依赖型。 肌僵 瑞芬太尼引起的肌僵呈剂量依赖型 ,由于起效非常快,所以比芬太尼和舒芬 太尼更容易观察到肌僵的发生 (4)恶心呕吐。 瑞芬太尼的不良反应同它的镇痛作用一 样持续时间较短。 (三)临床应用 1、麻醉诱导:2-4ug/kg,可稀释成10- 20ml静注,减轻心动过缓反应。 2、麻醉维持:恒速输注 瑞芬太尼 0.050.5g/kg/min。 TCI 瑞芬太尼血浆浓度24ugL 相当恒速输注0.10.2ugg/kg/min ,7.5ugL(0.25g/kg/min). 3、门诊短小手术。 瑞芬太尼全凭静脉麻醉方 法: 以瑞芬太尼为主的多种静脉麻醉药组合 瑞芬太尼+丙泊酚+短效肌松药 瑞芬太尼0.05-0.25ug/kg/min 丙泊酚3-5mg/kg/h 维库溴胺0.050.08mg/kg/h 计算机模拟证明丙泊酚最佳血浆浓 度位2.55mg/kg/h瑞芬太尼 0.2 ugg/kg/min(TCI4.08 ugL),当用于3小时滴注时,苏 醒最快。7min神智恢复,如增加丙 泊酚剂量则苏醒延迟。 【瑞芬太尼-异氟烷复合麻醉】 瑞芬太尼0.10.2g/kg/min v.drip, 0.3MAC异氟烷。 使用瑞芬太尼时,异氟烷 MAC可减少6070 三、舒芬太尼 Sulfentanl (一)临床特点 1镇痛作用最强,是芬太尼的5- 10倍。 2镇痛时间长,是芬太尼的2倍。 与阿片受体结合力强,代谢产物去 甲舒芬太尼镇痛强度与芬太尼相等 。 3消除半衰期2.5h ,比芬太尼短 。 4、循环更稳定。 5、对呼吸的影响呈剂量相关性。 6、不良反应与芬太尼相似。 7、有急性耐受和身体依赖性。 (二)、不良反应 呼吸抑制、呼吸暂停。 骨胳肌僵直(胸肌强直)、肌阵挛。 低血压、心动过缓。 恶心、呕吐。 眩晕、缩瞳和尿潴留。 在注射部位偶有瘙痒和疼痛; 拮抗药为纳洛酮、烯丙吗啡、烯丙左吗喃 。 其他少见不良反应有 1.咽部痉挛 2.过敏反应和心搏停止 在麻醉时同时使用其它药物,很 难确定这些反应是否与舒芬有关 。 (三)禁忌证 1.对舒芬太尼和其他阿片类药物过敏者禁用。 2.实施剖腹产手术期间婴儿剪断脐带之前禁用 ,以免引起新生儿呼吸抑制。 3.新生儿、妊娠期、哺乳期妇女禁用。 4.在使用舒芬太尼前14天内用过单胺氧化酶 抑制剂者禁用。 5.急性肝卟啉症者禁用。 6.患有呼吸抑制疾病的患者禁用。 7.低血容量、低血压患者禁用。 8.重症肌无力患者禁用。 (四)临床应用 1、全麻诱导: 0.2-1.0g /kg 缓慢或分次iv 。 2、全麻维持:成人0.15-0.7g/kg,单次注入 。 大剂量8-50g/kg 用于心胸外科、神经外 科等复杂大手术。 中等剂量 28g/kg 用于较复杂的普通外 科手术。0.2g/kg/h 静脉输注。 低剂量 0.12g/kg用于需行气管插管的 普外科手术。0.2g/kg/h 静脉输注。 2-12岁麻醉诱导和维持剂量总量为10- 12g/kg 。 3、丙泊酚-舒芬太尼全凭静脉麻醉 诱导剂量:舒芬太尼0.5-0.8g/kg 。 麻醉维持:舒芬太尼0.2-0.3g/kg/h V.drip。丙泊酚6-10mg/kg/h v.drip。 术后拔管者,手术结束前45-60分钟停 用舒芬太尼的治疗指数比较好。 4、术后镇痛: PCIA:舒芬太尼0.1mg氟哌利多5mg 生理盐水总量100ml;背景量0.5ml/h, 单次给药量0.5ml/次,锁定时间5min 。 PCEA: 0.17%布比卡因0.3-0.5gml舒芬太尼, 背景量5ml/h,单次给药量2ml/次,锁定 时间20min ; 0.125%罗哌卡因0.3-0.5gml舒芬太尼 ,背景量2ml/h,PCA单次给药量3ml/次 ,锁定时间30min 。 第四节 丙泊酚静脉麻醉 一 药理特点: 1、新型快速、短效催眠性静脉全麻药,水 乳剂,PH68.5, 5GS或0.9NS稀 释后使用 。 2、中枢神经系统 静脉注射诱导起效快,诱导平稳,无肌 肉不自主运动、咳嗽、呃逆等副作用; 比硫喷妥钠作用强,持续时间短,苏醒 快而完全,没有兴奋现象,麻醉后能较 早进食,故门诊小手术首选异丙酚。 3、具有较强的循环抑制作用。通过直接抑 制心肌收缩和扩张外周血管双重作用使 血压明显下降。 4、 抑制呼吸:表现为呼吸频率减慢,潮 气量降低,呼吸暂停。 5、降低颅内压,降低脑血流和脑代谢率, 适用于神经外科手术。 6、能抑制氧自由基的产生或拮抗其氧化效 应,对缺血再灌注损伤有预防和治疗作 用。 7、肾上腺皮质功能,抑制促肾上腺皮质激 素刺激素的产生。 二. 麻醉方法 1、麻醉诱导: 常用剂量1.5-2.5mgkg 剂量范围0.5 1.5mgkg 2、麻醉维持:可采用单次iv,分次 iv,持续恒速持续静脉输注和TCI 给药方法。 成人恒速输注4-12mg/kg TCI:46ug/ml 3、区域麻醉的镇静:做为椎管阻滞 或其它神经阻滞麻醉的辅助麻醉 方法,首先0.2-0.7mg/kg iv, 然后 0.5 Mg/kg/h恒速静脉输注。监测 血氧、血压。 4、门诊小手术和内镜检查。 三.禁忌症 1、对丙泊酚过敏。 2、严重循环功能不全。 3、妊娠与哺乳期妇女 。丙泊酚可透过 胎盘,大剂量使用2.5mg/kg可抑制 新生儿呼吸。 4、高脂血症。 5、有精神病、癫痫症病史。 四、注意事项 1、静脉注射常有疼痛,尤其在手背部小静脉 。注射之前异丙酚混合利多卡因0.1mgkg 可大大降低疼痛发生率。 2、 有类过敏反应倾向; 3、 Hct和Hb麻醉后明显减少,血糖轻度升高 ,原因与临床意义不明。 4、 呼吸和循环功能抑制。 5、诱导过程中偶见癫痫样抽动,肌痉挛,可 用地西泮、咪达唑仑控制。 6、术中知晓率0.2 ,与吸入麻醉相同。 第五节 氯胺酮静脉 麻醉 一药理特点: . 非麻醉性镇痛药类的静脉全麻药 . 选择作用于大脑联络糸统使非特 异性中脑和丘脑核(丘脑新皮质糸 统)通路功能紊乱产生镇痛作用, 同时激活边缘糸统使两者功能分离 导致苏醒期病人情绪过度活动。 . 心血管系统:临床有血压升高、 眼压颅压升高、心率加快、心脏指 数和肺动脉压升高。主要因直接刺 激中枢神经糸统的缘故。有抗心率 失常作用。 .呼吸抑制:无明显呼吸抑制,用后 肺顺应性增加,缓解支气管痉挛, 咽喉保护性反射不消失。呼吸道分 泌增加。 二.麻醉体 征 1.注药后全身首先出现麻本感、失重感, 然后出现倦怠和表情淡漠、肌张力增加。 2.麻醉状态神志完全消失,但角膜反射和 瞬眼反射活跃。诱导期眼闭合,入睡后睁 开,眼球呈水平或垂直方向震颤,继而固 定,呈凝视状。 3.麻醉减浅时病人噘嘴,闭眼,面部痛苦 表情。 表情淡漠,意识消失,眼球睁开。 4.深度镇痛和肌张力增强的麻醉现象是氯 胺酮麻醉的特征。 三:麻醉 方法 1.肌肉注射法 2.静脉注射法 3.静脉滴注法 四:适应证 1.各种小手术 2.全麻诱导 3.辅助麻醉 4.基础麻醉 5.氯胺酮静脉复合麻醉 6.支气管哮喘病人氯胺酮具有扩 张支气管的作用。 四.禁忌症 1、高血压,有脑血管意外病史者。 2、颅内高压或颅内占位者。 3、眼压高或眼球开放性损伤,以及手 术要求眼球固定者。 4、心衰、冠心病、心肌病、有心绞痛 病史。 5、甲亢、嗜铬细胞瘤。 6、咽喉、口鼻腔手术慎用。 7、癫痫、精神分裂病人。 五.并发症 1.血压升高致脑血管意外、急性左心衰竭 。 2.锥体外糸症状。 3.呼吸抑制:多为一过性,表现为频率减 慢、潮气量减少。 4.颅压升高。 5.情绪激动、谵妄、幻觉。与安定类合用 可减少发生率。 6.恶心呕吐。 7.复视或暂时失明。 8.喉痉挛和呼吸道梗阻、 9.用于硬膜外麻醉辅助或其它交感 神经广泛阻滞的病人时常用剂量 有时可致血压剧降或心脏停博。 (KTM对心血管的刺激作用主要 是直接兴奋中枢神经系统,在无 自主神经控制时,对心肌直接抑 制) 第六节 羟丁酸钠静脉麻醉 一.药理特点 1.理化性质:简称Y-OH,PH8.5-9.5, 对静脉无刺激性; 2. 作用于大脑皮的灰质、海马回和边 缘系统,抑制中枢和末稍突触的冲 动传导通路。 3.循环系统:血压轻度升高、副交感 神经亢进致心动过缓、唾液分泌增 多。麻醉浅时血压明显升高,心排 量增加。 4.呼吸系统:呼吸频率减慢,呼吸 深慢、咽反射抑制,下颌松弛可用 于清醒插管。深麻醉或并用镇痛性 麻醉药时可 出现呼吸抑制,偶有潮 式呼吸。 Y-OH能抑制肺泡压力感 受器,术中突然苏醒,呼吸可能不 同时恢复。 5.降低血钾,注药后10-20min血钾 开 始下降,20-40min降到最低,但仍 在正常范围。 二. 麻醉方法 1.肌肉注射法 2.术前用药应给足抗胆碱药以减少 唾液分泌和减轻心动过缓。 3.麻醉诱导:成人60mg/kg,儿童 80100mgkg缓慢iv ,配合咽喉 表麻可行气管内插管。 4.麻醉维持:可与芬太尼、氯胺酮 合用达到完善效果。每间隔60 80分钟可追加1/2首量。 三. 适应证 麻醉诱导、辅助麻醉、基础麻醉 。 四. 禁忌症 1.严重高血压。 2.严重心脏传导阻滞、束支传导阻 滞。 3.心动过缓。 4.癫痫和惊厥病人。 五并发症 1、锥体外系兴奋症状,面部肌肉不自主 颤动,手足抽动,多可自行消失。 2、低血钾,钾的细胞内外重新分布,对 已有低钾的病人可能引起心律失常。 3、偶有狂燥、兴奋、幻觉。 4、麻醉后偶有恶心,呕吐,大小便失禁 。 第七节 咪唑安定静脉麻醉 一药理特点 1、水溶性苯二氮卓类,亲脂性物质, PH 3.3,在体内生理PH下可迅速透过 血脑屏障。由于其水溶性质肌注后容 易吸收; 2、无镇痛作用,但可增强其它麻醉药的 作用。 3、具有抗焦虑、遗忘、催眠、抗惊厥 、肌松等作用。 4、有一定呼吸抑制作用,程度与剂量 有关。常用量为0.075mgkg iv; 5、循环系统影响轻微,表现为心率轻 度增快,血压下降。 二. 麻醉方法 1、术前药:成人5-10mg肌注。 2、麻醉诱导:适用于各种手术和人群。 0.10.4mg/kg,依据病人年龄、体质 、手术而定。老年人减量。 3、麻醉维持:与镇痛药和其它药合 用,维持量为诱导量的1/4 -1/5。 特异性拮抗药:氟马西尼0.5mg/次 iv。 三、适应证 1、门诊窥镜检察。 2、门诊小手术及诊断性治疗。 3、心血管手术、颅脑手术。 4、各种手术的麻醉诱导及维持。 四、并发证 1、呼吸抑制 主要见于体弱、用量过大、 注药速度过快时。 2、循环抑制 与芬太尼合用较常见,与 病人体质或低血压有关。 第八节:乙托咪酯静脉麻醉 一药理作用 1催眠性静脉全麻药,37C时PH为4.25。 脂肪乳剂对血管刺激性小;。 2无镇痛作用。 3中枢神经系统 作用强度为硫喷妥钠12倍 ,起效很快,病人可在一个头-臂循环时间 内迅速入睡,有遗忘现象。降低颅内压可 用于脑外科手术。睡眠开始时伴有兴奋现 象,所以诱导药中应包括阿片制剂。 4心血管系统影响很小。 5呼吸系统无明显抑制作用。 6肾上腺皮质功能有一定抑制作用 ,乙托咪酯主要抑制肾上腺皮质类 固醇合成的早期阶段,使用后病人 应激能力下降。 。 7过敏反应 偶有皮疹。 二.麻醉方法 1、麻醉诱导:可用于休克、心衰病 人,剂量为0.3 mgkg; 2、麻醉维持:仅适用于短小手术, 如无痛人流中与芬太尼合用。 三.适应证 1.门诊小手术(人流、引流、内镜 等)。 2.特别用于休克和心功能受损的病 人诱导。 四 禁忌证 1免疫功能抑制者。 2器管移植手术病人。 3脓毒血症。 五.不良反应 1、注射局部疼痛。 2、注药后不自主肌阵挛。 3、术后恶心、呕吐、咳嗽、呃逆、寒 战。 【复习重点】 1.芬太尼及其衍生物静脉麻醉的适应症、方法 及注意事项。 2.丙泊酚静脉麻醉的适应症、麻醉方法、禁忌 症及注意事项。 3.氯胺酮静脉麻醉的适应症、麻醉方法、禁忌 症及并发症。 4.咪达唑仑静脉麻醉的方法及注意事项。 【课外作业】 1、写出芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、丙泊 酚、氯胺酮、咪达唑仑在诱导期和维持期 的用量用法、主要不良反应和处理方法。 2、全麻计划1份。 患者姓名、性别、年龄、体重 手术名称 麻醉方法诱导药:给药顺序及剂量维持药 : 其他备用药:输液种类和剂量血液制品麻 醉管理要点: 医师签名: 年 月 日 9#Hn4VBi+Pwd%Kr7YFl2Tzg)Nub!Ip5WDk0Rye*Ms9#Gn4UBi-Pwc%Kq7YEl2Szg)Nub!Ip5WDj0Rxe*Ls9ZGn3UBh-Pvc%Jq7YEl2Szg(Nua!Io5WCj0Qxe&Ls8ZGm3UBh-Pvc%Jq7XEl1Szf(Nta!Ho5VCj+Qxd&Ls8ZGm3UAh-Ovc$Jq6XEk1Syf(Mta#Ho5VCj+Qxd&Lr8ZFm3TAh)Ovb$Jp6XDk1Ryf(Mta#Ho4VCi+Qwd&Kr8YFm2TAg)Oub$Jp6XDk1Ryf*Mt9#Hn4VBi+Pwd%Kr7YFl2TAg)Oub$Ip6WDk0Rye*Ms9#Gn4UBi-Pwd%Kr7YFl2Tzg)Nub!Ip5WDj0Rxe*Ls9ZGn4UBi-Pwc%Kq7YEl2Szg(Nua!Io5WCj0Rxe*Ls9ZGn3UBh- Pvc%Jq7XEl1Szf(Nta!Io5WCj0Qxe&Ls8ZGm3UAh-Ovc$Jq6XEl1Szf(Nta!Ho5VCj+Qxd&Lr8ZFm3TAh)Ovc$Jq6XEk1Syf(Mta#Ho4VCi+Qwd&Kr8ZFm3TAh)Ovb$Jp6XDk1Ryf*n4UBi-Pwc%Kq7YEl2Szg(Nub!Ip5WDj0Rxe*Ls9ZGn3UBh-Pvc%Jq7XEl2Szg(Nua!Io5WCj0Qxe&Ls8ZGm3UAh-Pvc%Jq7XEl1Szf(Nta!Ho5VCj+Qxd&Lr8ZGm3UAh-Ovc$Jq6XEk1Syf(Mta#Ho4VCj+Qxd&Lr8ZFm3TAh)Ovb$Jp6XDk1Ryf*Mta#Ho4VCi+Qwd&Kr8YFm2TAg)Oub$Ip6XDk1Ryf*Mt9#Hn4VBi+Pwd%Kr7YFl2Tzg)Oub$Ip6WDk0Rye*Ms9#Gn4UBi- Pwc%Kr7YFl2Tzg)Nub!Ip5WDj0Rxe*Ls9ZGn3UBi-Pwc%Kq7YEl2Szg(Nua!Io5WCj0Qxe*Ls9ZGn3UBh-Pvc%Jq7XEl1Szf(Nta!Ho5WCj0Qxe&Ls8ZGm3UAh-Ovc$Jq6XEk1Szf(Nta!Ho5VCj+Qxd&Lr8ZFm3TAh)Ovb$Jq6XEk1Syf(Mta#Ho4VCi+Qwd&Kr8YFm3TAh)Ovb$Jp6XDk1Ryf*Mt9#Hn4VBi+Pwd&Kr8YFm2TAg)Oub$Ip6WDk0Rye*Ms9#Hn4VBi+Pwd%Kr7YFl2Tzg)Nub!Ip5WDj0Rye*Ms9#Gn4UBi-Pwc%Kq7YEl2Szg(Nub!Ip5WDj0Rxe*Ls9ZGn3UBh-Pvc%Jq7XEl2Szg(Nua!Io5WCj0Qxe&Ls8ZGm3UAh- Pvc%Jq7XEl1Szf(Nta!Ho5VCj+Qxd&Lr8ZGm3UAh-Ovc$Jq6XEk1Syf(Mta#Ho4VCj+Qxd&Lr8ZFm3TAh)Ovb$Jp6XDk1Ryf*Mta#Ho4VCi+Qwd&Kr8YFm2TAg)Oub$Ip6XDk1Ryf*Mt9#Hn4VBi+Pwd%Kr7YFl2Tzg)Oub$Ip6WDk0Rye*Ms9#Gn4UBi-Pwc%Kr7YFl2Tzg)Nub!Ip5WDj0Rxe*Ls9ZGn3UBi-Pwc%Kq7YEl2Szg(Nua!Io5WCj0Qxe*Ls9ZGn3UBh-Pvc%Jq7XEl1Szf(Nta!Ho5WCj0Qxe&Ls8ZGm3UAh- Ovc$Jq6XEk1Szf(Nta!Ho5VCj+Qxd&Lr8ZFm3TAh)Ovb$Jq6XEk1Syf(Mta#Ho4VCi+Qwd&Kr8YFm3TAh)Ovb$Jp6XDk1Ryf*Mt9#Hn4VBi+Pwd&Kr8YFm2TAg)Oub$Ip6WDk0Rye*Ms9#Hn4VBi+Pwd%Kr7YFl2Tzg)Nub!Ip5WDj0Rye*Ms9#Gn4UBi-Pwc%Kq7YEl2Szg(Nub!Ip5WDj0Rxe*Ls9ZGn3UBh-Pvc%Jq7XEl2Szg(Nua!Io5WCj0Qxe&Ls8ZGm3UAh-Pvc%Jq7XEl1Szf(Nta!Ho5VCj+Qxd&Lr8ZGm3UAh- Ovc$Jq6XEk1Syf(Mta#Ho4VCj+Qxd&Lr8ZFm3TAh)Ovb$Jp6XDk1Ryf*Mta#Ho4VCi+Qwd&Kr8YFm2TAg)Oub$Ip6XDk1Ryf*Mt9#Hn4VBi+Pwd%Kr7YFl2Tzg)Oub$Ip6WDk0Rye*Ms9#Gn4UBi-Pwc%Kr7YFl2Tzg)Nub!Ip5WDj0Rxe*Ls9ZGn3UBi-Pwc%KqSyf(Nta!Ho5VCj+Qxd&Lr8ZFm3TAh)Ovb$Jp6XEk1Syf(Mta#Ho4VCi+Qwd&Kr8YFm2TAh)Ovb$Jp6XDk1Ryf*Mt9#Hn4VBi+Pwd%Kr8YFm2TAg)Oub$Ip6WDk0Rye*Ms9#Gn4VBi+Pwd%Kr7YFl2Tzg)Nub!Ip5WDj0Rxe*Ms9#Gn4UBi-Pwc%Kq7YEl2Szg(Nua!Ip5WDj0Rxe*Ls9ZGn3UBh- Pvc%Jq7XEl1Szg(Nua!Io5WCj0Qxe&Ls8ZGm3UAh-Ovc%Jq7XEl1Szf(Nta!Ho5VCj+Qxd&Lr8ZFm3UAh-Ovc$Jq6XEk1Syf(Mta#Ho4VCi+Qxd&Lr8ZFm3TAh)Ovb$Jp6XDk1Ryf*Mt9#Ho4VCi+Qwd&Kr8YFm2TAg)Oub$Ip6WDk1Ryf*Mt9#Hn4VBi+Pwd%Kr7YFl2Tzg)Nub$Ip6WDk0Rye*Ms9#Gn4UBi-Pwc%Kq7YFl2Tzg)Nub!Ip5WDj0Rxe*Ls9ZGn3UBh-Pwc%Kq7YEl2Szg(Nua!Io5WCj0Qxe&Ls9ZGn3UBh-Pvc%Jq7XEl1Szf(Nta!Ho5VCj0Qxe&Ls8ZGm3UAh- Ovc$Jq6XEk1Syf(Nta!Ho5VCj+Qxd&Lr8ZFm3TAh)Ovb$Jp6XEk1Syf(Mta#Ho4VCi+Qwd&Kr8YFm2TAh)Ovb$Jp6XDk1Ryf*Mt9#Hn4VBi+Pwd%Kr8YFm2TAg)Oub$Ip6WDk0Rye*Ms9#Gn4VBi+Pwd%Kr7YFl2Tzg)Nub!Ip5WDj0Rxe*Ms9#Gn4UBi-Pwc%Kq7YEl2Szg(Nua!Ip5WDj0Rxe*Ls9ZGn3UBh-Pvc%Jq7XEl1Szg(Nua!Io5WCj0Qxe&Ls8ZGm3UAh-Ovc%Jq7XEl1Szf(Nta!Ho5VCj+Qxd&Lr8ZFm3UAh- Ovc$Jq6XEk1Syf(Mta#Ho4VCi+Qxd&Lr8ZFm3TAh)Ovb$Jp6XDk1Ryf*Mt9#Ho4VCi+Qwd&Kr8YFm2TAg)Oub$Ip6WDk1Ryf*Mt9#Hn4VBi+Pwd%Kr7YFl2Tzg)Nub$Ip6WDk0Rye*Ms9#Gn4UBi-Pwc%Kq7YFl2Tzg)NubCj0Qxe&Ls8ZGm3UAh-Ovc$Jq6XEk1Syf(Mta!Ho5VCj+Qxd&Lr8ZFm3TAh)Ovb$Jp6XEk1Syf(Mta#Ho4VCi+Qwd&Kr8YFm2TAg)Ovb$Jp6XDk1Ryf*Mt9#Hn4VBi+Pwd%Kr8YFm2TAg)Oub$Ip6WDk0Rye*Ms9#Gn4UBi+Pwd%Kr7YFl2Tzg)Nub!Ip5WDj0Rxe*Ms9#Gn4UBi-Pwc%Kq7YEl2Szg(Nua!Io5WDj0Rxe*Ls9ZGn3UBh- Pvc%Jq7XEl1Szg(Nua!Io5WCj0Qxe&Ls8ZGm3UAh-Ovc$Jq7XEl1Szf(Nta!Ho5VCj+Qxd&Lr8ZFm3UAh-Ovc$Jq6XEk1Syf(Mta#Ho4VCi+Qwd&Lr8ZFm3TAh)Ovb$Jp6XDk1Ryf*Mt9#Ho4VCi+Qwd&Kr8YFm2TAg)Oub$Ip6WDk0Ryf*Mt9#Hn4VBi+Pwd%Kr7YFl2Tzg)Nub$Ip6WDk0Rye*Ms9#Gn4UBi-Pwc%Kq
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