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文档简介
重症监护病人的营养支持重症监护病人的营养支持 重症监护病人的代谢特点 神经内分泌反应 促分解代谢激素分泌 :儿茶酚胺、糖皮质激素、 胰高血糖素 合成代谢激素不变或 :胰岛素、生长激素 临床表现 水、电解质及酸碱紊乱 水、钠潴留、代酸 糖原分解、糖异生 体内高血糖 Insulin Resistance(IR) 葡萄糖利用障碍 机体蛋白质分解 BCAA在肝外氧化供能 尿中尿素氮排出 负氮平衡 各种细胞因子( Cytokines, CK )、前列腺 素 ( PG )、白稀酸、 白介素 ( IL )、 肿瘤坏死 因子(TNF )及一氧化氮( NO )等,与神经内分 泌系统共同参与心血管代偿、盐和水潴留等 高代谢反应。 组织损伤局部炎症产生多种细胞体液性介质 合并感染时,各种炎症反应加剧 严重创伤、烧伤和大手术可使中性粒细胞、巨 噬细胞功能下降。免疫球蛋白、纤维结合素的改变 使抗感染力低下而易于感染。 危重病人的分解代谢明显高于合成代谢是伤后神 经内分泌反应的结果,与CK如TNF、IL等的产生 密切相关,是机体自身的改变,非外源性营养所 能纠正,Cerra等称之为“自身相食” 缺乏大胆的对因治疗(抗感染、纠酸)、恢复血 液循环及营养支持,持续高分解代谢会导致蛋白 质能量营养不良,最终发展为多脏器衰竭。 小 结 严重创伤后主要营养底物的改变为负氮平衡 ,脂肪廓清加速,血糖增加,并伴有乳酸血 症。这为危重病人的营养支持提供了基础条 件。 营养支持的目的 不必强调满足热量需要,关键是使细胞获得所 需的营养底物以进行正常或类似正常的代谢, 保持或改善组织、器官的功能和结构。维持或 增强宿主对抗感染的防御机制及促进损伤后期 组织的修复 营养支持的时机 严重应激初期,机体内亢进的分解代谢并不 能为外源性营养所改变,不适当的营养支持可 导致更多代谢紊乱。 首先重视感染防治。 危重病人代谢营养支持的前提是机体组织恢复 基本正常的氧合与灌注状态。 生命指征(呼吸、循环)趋于平稳,维持水、 电解质和酸碱平衡后,依营养评估结果,按计 划供给需要营养。 营养状况的评估 营养评价:决定病人是否存在营养不良,是否需 要营养支持。指标:人体测量、生化及免疫功 能。 代谢评价:决定病人能否利用所提供的代谢营养 支持。指标:体温、 心率、 呼吸、 血压、氧 合指数(paO2/FiO2)和 血糖、血脂、血乳酸 、BUN 及BU/Cr比值等。若若生命体征提示灌注氧生命体征提示灌注氧 合障碍或生化指标提示能源底物利用不良,提合障碍或生化指标提示能源底物利用不良,提 示病人的代谢状态不能利用所提供的支持,宜示病人的代谢状态不能利用所提供的支持,宜 先改善机体的氧合与灌注先改善机体的氧合与灌注 能量需要量的确定 以往观点: 应激病人按4050kcal/kg/d给予。 依Harris-benedict(HB)公式计算BEE TEE =BEE应激系数(1.32.0) 现认为:多数危重病人的代谢率虽有增加, 但较以往估计的为低-床边代谢车 能量需要量的计算: 25 30kcal/kg/d BEE 1.2 1.5 BEE(男)=66.4320+13.7516W+5.0033H 6.7750A BEE(女)=655.0955+9.6534W+1.8496H 4.6756A BEE:kcal W:kg H:cm A:age 应激系数按轻、中、重定为1.3、1.5和2.0 根据HB公式预测的BEE较人体的BEE高10% 应激系数是经验性的,即使对某一特定病人也 是随着病情的演变而有所不同。 有学者应用 床边代谢车(又称流动代谢监测系 统、间接能量测定仪)证实严重创伤后高代谢 反应的程度明显低于以往经验估计的水平。 占总热量的3070%,即25g/kg/d,但须使血糖 控制在14 mmol/L,必要时使用胰岛素(只有少 数有DM病史或应激反应严重、血糖水平过高的病 人需要额外补充胰岛素)。 过量糖供给的危害:呼吸衰竭、淤胆、肝功损害 、高糖高渗性非酮性昏迷、感染 危重病人的糖类输注应5mg/kg/min 。 糖 占总热量的1530% 糖类物质的呼吸商RQ为 1.0,脂肪的RQ0.7,产 生的CO2相对少,应用葡萄糖及脂肪乳剂双能源可 减轻有通气障碍患者的呼吸负担。 标准的脂肪乳中过多-6脂肪酸可抑制体液及细 胞的免疫功能。高脂肪摄入会抑制网状内皮系统 。 脂质输入应1g/kg/d,输入速度0.15g/kg/h 脂肪 治疗开始时为促进氮潴留和蛋白质合成, 可给予1.21.5g/kg/d 血BUN及血氨持续升高,则减少蛋白质供给 提供高达 1.5g/kg/d的氨基酸可改善危重 病人的日氮平衡,但氨基酸的增加并不能 改进氮平衡 AA是最直接、最有效的氮源 蛋白质 代谢支持的底物由CHO、Fat和AA混合组成 采用葡萄糖、脂肪乳双能源。由脂肪乳提供的 非蛋白热能50% 蛋白质供给:1.21.5 g/kg/d,一般 2g/kg/d NPC(kcal):N(g)=100150:1 大多数住院危重病人的非蛋白热量为25 30kcal/kg/d 小 结 营养支持的途径 伴有胃肠功能障碍,早期选用TPN 胃肠功能有所恢复,及时过渡到EN 当胃肠道有功能但是仅靠EN还不够满足机体对 营养底物的需求时,应将PN与EN结合起来。二 者是互补而非竞争性 PN输入途径 外周: 2W、渗透压1200mOsm/lH2O 中心静脉 中心静脉置管皮下埋置导管 PN输注系统 全营养混合液(TNA)或全合一(All-in- one) 双能源概念 输入葡萄糖并非以一定比例代谢 MCT、LCT、MCT/LCT MCT/LCT能更好的降低蛋白质消耗 易控制甘油三酯水平 易控制游离脂肪酸水平 包含足量的必需脂肪酸 医源性饥饿综合征:肠蠕动减慢,肠粘膜细胞 群明显减少,粘膜萎缩 肠源性感染:细菌移位和内毒素入血(TPN使用 1W,屏障功能受损 不能使分解代谢逆转,不能预防败血症 瘀胆和肝功损害 导管感染 TPN的局限性 EN的特殊性与重要性 肠道没有营养素直接供给,本身就会发生营养不 良 肠道粘膜有多种屏障功能(机械、生物、免疫、化 学) 人体最大的免疫器官和最大的细菌库 与延迟营养支持比较,早期肠内营养能明显改善 临床结局 “粘膜营养”概念:30%来自动脉血,70%来自肠 腔内营养物质 EN配方的选择 的理想制剂 :营养物质齐全 ,容易消化 吸收 ,残渣少 ,无乳糖 ,等渗 ,粘稠度低 ,稳定 性好。 根据Pr、Glu、Fat来源及比例选择种类 根据营养评估确定营养需要量,免疫异常 者应选用免疫调节配方 目前制剂中Glu偏高,易致脂肪堆积、蛋白 质合成不足:加强锻炼、添加蛋白质组件 EN常见并发症的预防及处理 常见并发症的预防 确定无使用肠内营养的禁忌症,有一定肠功能。 禁忌症:真性麻痹性肠梗阻、肠梗阻、严重腹腔 内感染、急性胰腺炎、活动性消化道出血等。 试用先行:EN前一天用温开水 500ml经管缓滴, 持续 5h 以上, 完毕后 2h 抽吸胃管, 胃内滞 留物小于100150ml,可试用肠内膳。 试用第一天:浓度宜低,总量500ml,恒速缓慢 滴入(4060ml/h)。 2、常见并发症的处理 避免引起腹胀、腹泻的相关操作:浓度、温度、 速度和总量。 对症处理严重腹泻的病因:长时间禁食引起的菌 谱改变、肠道细菌移位、多糖吸收障碍等。 每天更换输注管道和及时冲洗喂养管。 检查、防止喂养管放置不当或外移。 适应EN约需34天,TPN2W适应期达710天 。实施EN前可给予胃动力药,如腹泻则停药,并 减慢喂养速度,必要时予以止泻剂如易蒙停。 长期使用广谱抗生素可致肠道二重感染。症状以 腹泻为主。明显腹泻时不宜EN。轻度腹泻,肠鸣 音活跃者可继续EN,同时服用大扶康或万古霉素 ,必要时可给予正常人大便悬浮液灌肠。 高血糖多发在应激期,即行 EN 时存在 SIRS ( 全身炎症反应综合征),可皮下注射当时血糖值 1/20 的短效胰岛素。 误吸是EN最严重的并发症之一。老年病人吞咽反 射较弱,咳嗽反射差,一旦发生胃液反流就容易 误吸,应予重视。 视病情及胃肠功能恢复情况尽早EN。 先增加EN量,患者耐受良好,再减PN。 减少PN时,先减氨基酸,后减糖,每日减糖量50% 。 TEN时能量密度、热卡及其它营养素应达到计划要求 。 EN中的蛋白质供给按:氨基酸多肽全蛋白过渡 。 TPN过渡到TEN应注意的几个问题 危重病人肠内营养的药理和治疗作用 大于营养支持作用 小 结 利用肠胃,但勿使之过累 不能更快改善营养状况,且加重代谢负荷 0BEE时机体会全部利用葡萄糖供能,脂肪氧化 减少,脂肪沉积肝功损害 总能量及蛋白质供给机体对蛋白质的净化 率尿总氮排出增加 氧消耗量和CO2产生量循环及呼吸负担增加 患者脱机时间延长 过度营养(over feeding)的危害 谷氨酰胺双肽(Ala-Gln) *Gln是合成核酸的前体物质,参与调节Pr合成 与分解 *营养液中加入Ala-Gln可逆转危重病人的分解 代谢,能降低骨骼肌aa流出,防止肠粘膜萎 缩(能量)和细菌移位,增强免疫功能 * Gln的缩胆囊、促进胆汁排泄作用是预防TPN 期间胆汁淤积的最好药物 *产品:力肽、爱伦多、士强 监护病人营养支持的辅助疗法 支链氨基酸(BACC) *大样本多中心试验结果:4050% BACCs与标准aa配方相比无比较优势, 目前多主张使用平衡aa * 一般肝功能指标异常者仍可谨慎使 用平衡aa,只有在出现肝昏迷前期症 状时才使用BACCs 膳食纤维(Diet Fibre) * 富含阿拉伯木聚糖或糖醛酸(如果胶) 的纤维经肠道厌氧菌酵解为短链脂肪 酸(SCFA) * SCFA的作用:清除肠腔内氨和胆酸 是结肠粘膜主要能源物质 * 日需要量:3040g 重组人生长激素(重组人生长激素(rhGHrhGH) * * 危重病人尽管补充大量危重病人尽管补充大量PrPr及营养物质,及营养物质, 但很难纠正但很难纠正PrPr丢失,逆转超高代谢丢失,逆转超高代谢17 17 * * 使用外源性使用外源性rhGHrhGH可提高可提高GHGH及及IGF-1IGF-1水平,水平, 促进合成代谢促进合成代谢 * * 进展期肿瘤病人慎用进展期肿瘤病人慎用rhGHrhGH * * 应注意应注意rhGHrhGH引起的代谢紊乱,容易出现引起的代谢紊乱,容易出现 难以控制的高血糖症难以控制的高血糖症 l l 精精aaaa:促进促进PrPr合成、参与免役调节合成、参与免役调节 l l -3-PUFA-3-PUFA:免疫调节作用免疫调节作用 l l 环氧化酶抑制剂(消炎痛)环氧化酶抑制剂(消炎痛):抑制细胞:抑制细胞 内环氧化酶活性,使内环氧化酶活性,使PGPG减少,使由减少,使由PGEPGE 2 2 (前列烷类)介导的前列烷类)介导的PrPr分解减轻分解减轻 l l 核酸核酸:可显著改善由严重创伤、感染和:可显著改善由严重创伤、感染和 其它组织损伤造成的免疫抑制其它组织损伤造成的免疫抑制 l l 胚芽乳酸杆菌胚芽乳酸杆菌与生态免疫营养(与生态免疫营养( ecoimmuneecoimmune nutrition nutrition) 监测TG清除率持续给予脂肪乳剂时,应保持 血TG 500mg/dl 营养支持监测 避免热量摄入过度 监测血糖水平,R/Q 促进氮潴留和避免Pr负荷过量 每周一次氮 平衡试验。BUN升高(排除肾功能障碍)可 认为摄入Pr过量 内脏蛋白水平的监测 检测血清白蛋白、转 铁蛋白和前白蛋白,每周一次。 电解质监测 水电解质、酸碱平衡的监测对 营养支持非常必要。 维生素和微量元素浓度监测 无必要常规监 测,怀疑严重缺乏者可监测和干预。 肝功能监测 每周复查一次,肝功能衰竭者 应及时调整氨基酸用量。 神经外科重症患者营养支持 营养代谢的特点 急性脑损伤 细胞因子儿茶酚胺激素使用糖皮质激素 高代谢和高分解代谢 内脏蛋白 骨骼肌 REE因脑损伤的种类和时期而异: 未镇静可达预测REE140200 脑死亡、巴比妥药物、肌松剂REE 公式计算不能准确反映能量需要,应使用 间接能量测定仪 平均每日丢失氮20g 损伤早期(710天)外源性氮摄入增加并 不能减少氮的丢失,经过23W才达正氮平 衡 应激性高血糖 危害:代谢应激去甲肾上腺素
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