如何正确使用兽药ppt课件

如何正确使用兽药 中宁科友畜禽技术服务中心 陈建文 兽药兽药 的使用应应遵循的原则则 正确选药 合理用药 提高疗效 减少不良反应 兽药兽药 的基本常识识 1、药物分子大小、脂脂溶性大小决定药物的 吸收程度 如：长效土霉素注射液鉴别好坏的方法之 一 2、药物的酸碱性决定选药的基本要求和如何 配伍用药 如：弱酸性药物（青霉素、磺胺类、头孢赛福 钠）在碱性较高的体液中有较高的浓度 如碱性药物（红霉素、土霉素）在酸性较强的 体液中浓度高 是鉴别头孢赛福的方法 头孢噻呋钠头孢噻呋钠 粉针针制剂现剂现 状 头孢噻呋钠头孢噻呋钠 粉针针制剂现剂现 状 1、标标量过过高，价格过过低，与实际实际 价格 相差悬悬殊。 2、迎合市场场，初期有效，耽搁搁延误误病 情。 头孢噻呋钠头孢噻呋钠 的生产产工艺艺流程 ： 母环物 + AE-活性酯 缩合 头孢噻呋 成盐 头孢噻呋钠 酸化 混悬液 过滤 沉淀物 成品分装 干燥 注：实际实际 生产过产过 程使用的稀盐盐酸的PH值为值为 2.03.0，此时头孢时头孢 噻呋钠噻呋钠 呈现现明显显的沉淀，而实验实验 中使用的硫酸庆庆大霉素的PH值值 为为4.0左右，所以形成沉淀不明显显，而是呈现现混悬悬液状态态，但并不 影响鉴别实验鉴别实验 效果。 水货 正品 远远征沃瑞特 混感综综合症的首选选制剂剂 混感综综合症的首选选制剂剂 1、无耐药药性：独特“噻唑环噻唑环 ”结结构； 2、长长效杀杀菌：药药效维维持72小时时； 3、靶向定位：杀杀菌更强； 4、黄金搭档，疗疗效更强。 特殊结构：噻唑环（蓝色结构）可抵抗细菌- 内酰胺酶的破坏，解决耐药性产生的问题。 噻唑环 保护保护- - 内酰胺环内酰胺环 ( (抵抗抵抗-内酰胺酶内酰胺酶) ) 无耐药性无耐药性! ! l原药 (CEF) l活性代谢物 (DFC) lDFC结合蛋白 排出 原药 活性代谢物 蛋白结合灭活 排出 沃瑞特其它头孢头孢 菌素 菌 种 沃瑞特阿莫西林 范围围MIC50MIC90范围围MIC50MIC90 金黄色葡萄球菌0.5-321.0320.13-321.032 多杀杀性巴氏杆菌0.060.060.060.06-0.50.060.25 副猪嗜血杆菌0.060.060.060.25-0.50.250.25 大肠肠杆菌0.250.250.252-324.032 伤伤寒沙门门氏菌0.25-10.51.02323232 猪链链球菌0.06-0.150.060.060.06-0.50.060.25 乳房链链球菌0.06-0.130.060.130.06-20.060.2 规模化猪场保健应用 1 1、仔猪三、仔猪三针针针针或四或四针针针针保健保健 降低仔猪腹泻的发发生率 日龄龄 1-3日龄龄 7日龄龄 14日龄龄 断奶前1天 10mg 15mg 20mg 30mg 2、母猪两针保健 母猪配种前24小时左右注射沃瑞特3mg/kg 体重一次，防止配种早期感染,提高配种率。 母猪产后8小时内肌注沃瑞特3-5mg /kg体重一次，防止母猪产后感染、无乳综合 征（MMA）的发生。 3、外购猪一针保健 引种当天肌肉注射3-5mg/kg体重。 用法用量：用法用量： 肌肉注射 治疗量3-5mg/kg体重。 规规 格：格： 0.1g/支10支/盒60盒 0.5g/支2支/盒 25盒 1.0g/支2支/盒 25盒 兽药兽药 的基本常识识 影响口服给药吸收率的因素： 1、排空率 2、维持液的PH猪3-4 3、食前食后饲喂后的猪对土霉素的吸收率仅 10% 4、药物相互作用钙镁铁锌等离子可与四环素类 、氟喹诺酮类易发生螯合作用，使药物失活 如维多力康 5、首过效应 内服药物必先通过肝脏，在肝药酶、胃肠道上皮酶 的作用下，首次代谢药量减少药效降低 如：原料药 兽药兽药 的基本常识识 兽药的生产工艺决定药品质量 如 黄芪多糖的含量不超过70% 阿莫西林原粉为70% 因阿莫西林没有无菌原料，不能做 分针使用；而仅阿莫西林钠有无菌原 料，可以做分针使用。因此，无论是 人用的还是兽用的阿莫西林类的分针 均应采用阿莫西林钠，而不是阿莫西 林。 黄芪多糖预混剂应用现状 随着近年来我国养猪业的不断发展，养 殖数量和养殖密度越来越大，同时饲养模式 也由原来的散养演变成现在的集约化养殖， 从而使猪只的应激性增加、免疫力下降、疫 病发生率越来越高。因此猪场对黄芪多糖的 需求越来越大，它不仅具有抗应激、提高猪 只免疫力的作用，同时具备抗病毒等功能。 而黄芪多糖做为用现代工艺提取的传统中药 又有众多不被养殖业者所熟悉的地方，在此 特加以说明： 一、多糖和黄芪多糖： 糖类物质是多羟基(2个或以上)的醛类或酮 类化合物，以及它们的衍生物或聚合物。糖 类根据分子大小分为“单糖”（如葡萄糖）、“ 寡糖”和“多糖”。其中“多糖”又可分为“单一多 糖”和“杂聚多糖”。 黄芪多糖：严格意义上讲黄芪多糖是从药用 植物黄芪中提取出来的有药理活性的多糖， 从传统工艺上来讲黄芪多糖是从药用植物黄 芪中提取出来的糖类的混合物。 二、黄芪多糖的组组成：采用分级级 醇沉法和过滤过滤 法测测定黄芪多糖中分 子量分布情况（见见下图图） 由上图图可见见黄芪多糖提取物中所 含的糖类类分子量从小于3KDa到大 于150KDa的都有，从单单糖到多糖 均包含其中。 （注：KDa为单为单 位，表示分子量 ） 三、黄芪多糖的提取工艺艺：目前 黄芪多糖的提取方法很多如：水提 醇沉法、碱提醇沉法、微波提取法 、酶切法，而最常用的仍是水提醇 沉法。 四、黄芪多糖的提取浓度： 因工艺艺水平不同黄芪多糖的提 取浓浓度也不一样样，就目前的提取工 艺艺而言，黄芪多糖中总总糖含量达到 60%以上就很高了，但市场场上经经常 见见到80%甚至98%的黄芪多糖，实实 际际上是不可能的，这这从黄芪多糖的 分子分布情况上也能看的出来。 五、提取工艺对黄芪多糖浓 度的影响： 由于多糖是极大分子化合物，做 为黄芪纤维质 的组成部分，其提 取率取决于纤维质 的溶胀作用和 溶解性，因此凡是影响黄芪纤维质 溶胀作用和溶解性的因素，均可影 响黄芪多糖的提取浓度，从这个角 度上来讲碱提法、微波提取法和酶 切法均较水提法所提黄芪多糖的浓 度高。 六、提取工艺对艺对 黄芪多糖活 性的影响： 黄芪多糖的活性高低取决于多糖的 比例和提取过过程中黄芪多糖的受破 坏程度，碱提法和微波提取法虽虽然 可提高多糖的提取率，但会破坏黄 芪多糖的高级结级结 构而影响其活性。 七、黄芪多糖含量的测测定： 目前黄芪多糖含量的测测定多用UV 法（紫外法）测测定，且以葡萄糖为为 标标准，因此只能测测出黄芪多糖中总总 糖的含量，而不能分组组分测测定单单糖 及多糖的含量，因此一些厂家为为了 提高黄芪多糖含量，便在里面加上 葡萄糖以次充好。 八、黄芪多糖的吸湿性： 吸湿性是黄芪多糖的固有特性，是 不能被改变变的，换换句话讲话讲 如果黄 芪多糖不吸潮了，那它就不是黄芪 多糖了，但通过过工艺艺的改进进可使黄 芪多糖吸潮性降低，因此不吸潮的 黄芪多糖目前来讲讲是不存在的。 九、黄芪多糖的颜颜色： 优质优质 黄芪多糖应为应为 类类白色或淡黄 色粉末，如加工工艺艺采用水提法和 粉碎制末法时时，因高温和含酚羟羟基 在空气中被氧化而使颜颜色变变深。 十、黄芪多糖的优优劣鉴别鉴别 ： 1、外观鉴别 ：优质 黄芪多糖为类 白色或淡黄色，粉末细腻 、均 匀无杂质 。 劣质黄芪多糖颜色发深 劣质黄芪多糖含大量杂质 2、溶解性鉴别鉴别 ： 好的黄芪多糖溶解性好，溶解后无杂质 ，但溶解速度过快、特别 澄清的可能加的葡萄糖多。 劣质黄芪多糖溶解性差，溶后有大量杂质 。 3、是否加葡萄糖的鉴别鉴别 ： 虽虽然目前常用的检测检测 方法无分别别 检测检测 黄芪多糖中不同分子量的糖的 含量，但通过过80%酒精醇沉法可鉴鉴 别别黄芪多糖中是否加入了葡萄糖。 检测检测 方法：取黄芪多糖10克，用 60毫升水稀释释，再加入240毫升纯纯 酒精，搅搅匀静置，观观察沉淀物的多 少及聚集情况。结结果：沉淀物多并 聚集成团团状者为为未加入葡萄糖的， 否则则加入大量葡萄糖。 检测结 果 左侧为加入葡萄糖后沉淀物少、且分散；右测 为未加葡萄糖的沉淀物多且沉淀物聚集成团。 检测结 果 加入葡萄糖后沉淀物少而分散。 黄芪多糖预预混剂应剂应 用现现状 1、含量标标示过过高，真实实含量与标标示含 量不符。 2、采用水提醇沉法和烘干粉碎法制成 ，颜颜色深、杂质杂质 多、活性低。 3、添加葡萄糖以次充好。 传统 生产