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文档简介
Chapter35 肾上腺皮质激素类药物 adrenocortical hormones 学时:3 要求:掌握糖皮质激素类可的松、氢化可的松、 氢化泼尼松、地塞米松等的作用、作用 机理、临床用途,不良反应及应用注意。 了解促皮质素的作用和用途。 Chapter35 adrenocortical hormones 肾上腺分泌的全部激素的总称。 肾上腺皮质:球状带:盐皮质激素; 束状带:糖皮质激素; 网状带:性激素 一.糖皮质激素类药物 以薯蓣皂苷元为原料,半合成。 基本结构:类固醇:三个六元环,一个五元环。 必需集团:C3 酮基;C4,5双键;C20羰基。 C1-2 双键:糖代谢,抗炎作用增强;如泼尼松。 C6 甲基、 C9 氟 、C16 甲基或羟基:糖代谢,抗炎 作用更强;如甲泼尼龙、地塞米松。 基本结构:甾 核 必需集团: 3 -酮基; 4、5 -双键; 20 -羰基; 21 -羟基。 增强作用: C 1-2 -双键 C 9 -加氟 C 6 -甲基 C16 -羟基 * * - CH3 * 体内过程 脂溶性高,p.o、注射均可吸收,化学结构微小变 化,显著影响吸收率; 氢化可的松:p.o. 12h 高峰,持812h, 可从皮肤、眼、肺等局部吸收全身作用; 分布于全身:肝 血浆脑脊液 肾、脾 蛋白结合率90%(80%与皮质激素转运球蛋白 CBG),肝病时CBG ,作用; 肾病时,蛋白排出,CBG ,游离型, 作用(人工合成品结合率降低,作用)。 按其作用时间长短,分为三类(表33-2) 作用(一)生理效应 1.糖代谢:糖原异生 、分解、利用血糖 ,肝、 肌糖原; 2.蛋白代谢:分解、合成血游离氨基酸,尿氮 负氮平衡(久用无力、生长缓慢,伤口不愈合); 3.脂肪代谢:分解 、合成血脂,重新分布,向 心肥胖; 4.水盐代谢:K+、H+分泌、Na+重吸收钠潴留,细 胞外液;排Ca2+ ,排P3+,长期骨质脱钙。 5.核酸代谢:影响敏感组织核酸代谢而影响上述代谢。 6.应激适应作用:应激时,体内分泌大量糖皮质激素, 适应内外环境的强烈刺激,保护肌体。 2. 抗毒: 不能中和毒素,提高机体对内毒素的耐受力 退热,缓解毒血症状。 3. 抗免疫、抗过敏: 抑制病理性免疫疾病 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理; 抑制淋巴细胞DNA、RNA及蛋白质的生物合成, 加速L细胞的破环和解体血中L细胞减少; 诱导L细胞凋亡; 干扰L细胞在抗原作用下的分裂和增殖; 干扰补体参与的免疫反应所致的炎症反应。 治疗量抑制细胞免疫; 大剂量抑制体液免疫。 4. 抗休克: 抗炎、抗毒、免疫抑制的结合效果。 同时: 加强心肌收缩力输出量增加; 降低血管收缩血管物的敏感性改善微 循环; 稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子(MDF) 形成。 5.其他: (1)对血液和造血系统的影响:中性白细胞,红细胞 ,血小板,纤维蛋白原;凝血时,L ,E 。 (2)CNS :兴奋性欣快,失眠,激动,甚至精神失 常,少数抑郁。 (3)胃肠道:胃液分泌,食欲,促消化,大剂量诱 发溃疡。 (4)对骨骼影响:抑制成骨细胞活力,促胶原和骨基质 分解 骨形成障碍、骨质疏松。 (5) 退热作用 抑制体温中枢对致热原的反应; 稳定溶酶体膜,减少内热原的释放。 用于严重中毒性感染(肝炎、伤寒、败血症)。 GC-R800aa直链多肽 作用机制 与细胞内特异性受体结合 作用。 受体:存在组织胞浆(图35-3) ; 结构:三个重要功能部位(图35-2)。 GC从结合蛋白 游离入胞、 与GCR结合受 体构型改变 HSP90、IP从受 体解离、受体 激活 复合物 (GR)入核 与 GRE结合、影响 转录 产生效 应。 临床应用 1.替代疗法(皮质功能不全); 2.严重感染或炎症:中毒性菌痢,暴发性流脑等; 目的:缓解症状,消除有害反应; 注意:合用足量抗生素,病毒感染不用。 3.自身免疫性疾病:风湿、类风湿,红斑狼疮,肾病综合 症; 过敏性疾病:血清病,剥脱性皮炎,顽固哮喘,血管神 经性水肿; 异体器官移植术后排斥(与免疫抑制剂合用)。 4.休克:各种休克,帮助度过危险期。 感染性(合用抗生素);过敏性(次选); 心源性(结合病因);低血容量性(补足血容量)。 5.血液病:急淋,再障,粒细胞减少,血小板减少,停 药易复发。 6.局部用:接触性皮炎,湿疹、结膜炎、角膜炎等。 不良反应 二大类:久用所致,停药所致。 (一)长期大量用: 1.医源性肾上腺皮质功能亢进(代谢紊乱): 满月脸、水肿、高血压、低血钾、糖尿;严重时,自发 性骨折、缺血性骨坏死,应补充钙及维生素D。 禁用于:高血压,动脉硬化,水肿,心、肾功能不全 ,糖尿病患者。 2.诱发、加重感染(抵抗力下降); 3.诱发、加重溃疡,甚至出血、穿孔; 4.其他:欣快、失眠(精神病,癫痫病禁用或慎用)。 (二)停药反应 1.医源性皮质功能不全:负反馈,ACTH 皮质萎缩, 恶心,呕吐,低血糖,低血压等。 (1)勿突停(2)维持量或隔日疗法(3)应激时补足。 2.反跳、停药症状:久用减量太快或突停:原症状加重, 发热,肌痛,关节痛等。 疗程及用法 视病情 1.大剂量突击疗法:危重者,氢考:200300mg/人/次 每日1g 不超过35天。 2. 一般剂量长期疗法:慢性病,泼尼松1020mg,渐减。 3. 隔日疗法: 一日或二日量隔日晨服。 4.小剂量替代:补充疗法 氢考1020mg 5.局部用药。 二. 皮质激素抑制药 米托坦(mitotane) 抑制皮质激素的生物合成,干扰胆固醇进一步转化,选 择性使束状带、网状带萎缩、坏死。不影响球状带。 主要用于不能手术的肾上腺皮质癌或皮质癌术后的辅助 治疗。 不
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