高考生物二轮复习 第一部分 专题四 遗传变异与进化 第二讲 遗传的基本规律 新人教版

在学生就要走出校门的时候，班级工作仍要坚持德育先行，继续重视对学生进行爱国主义教育、集体主义教育、行为规范等的教育，认真落实学校、学工处的各项工作要求第一部分 专题四 遗传、变异与进化 第二讲 遗传的基本规律一、选择题1番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a控制。下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是()实验组亲本性状表现F1性状表现和植株数目红果黄果1红果黄果4925042红果黄果99703红果红果1 511508A.番茄的果色中，黄色为显性性状B实验1的亲本遗传因子组成：红果为AA，黄果为aaC实验2的后代中红果番茄均为杂合子D实验3的后代中黄果番茄的遗传因子组成可能是Aa或AA解析：实验3中，红果红果黄果，说明红色是显性性状，黄果的遗传因子组成为aa。实验1中后代红果黄果11，故亲本红果的遗传因子组成为Aa，黄果的遗传因子组成为aa。实验2中后代全为红果，故亲本为AAaa，后代红果番茄基因型均为Aa。答案：C2某生物学家在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑色)的显隐性关系：A1对A2、A3为显性，A2对A3为显性，且黄色基因纯合致死。据此判断，下列有关说法不正确的是()A老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的B多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色C不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能D两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠的概率为2/3解析：单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群，出现A1、A2、A3三个等位基因，说明基因突变是不定向的。由于黄色基因纯合致死，故多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色。基因型为A1A3和A2A3的个体杂交，其后代就可能有三种毛色。两只黄色老鼠交配，其基因型为A1_和A1_，但无论亲本基因型中的等位基因是A2还是A3，子代中黄色老鼠的概率均为2/3，原因是基因型A1A1会致死。答案：C3纯种果蝇中，进行如下杂交实验(设相关基因为A、a)。根据实验结果判断，下列叙述，不正确的是()A正反交实验可用于判断有关基因所在的位置B正反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD预期正反交的F1各自自由交配，后代表现型比例都是1111解析：正反交实验后代表现一致则为常染色体上基因的遗传或性染色体同源区段基因的遗传；正反交实验后代表现与母本性状一致，则为细胞质中基因的遗传；正反交实验后代表现性状与性别有关，则为伴性遗传。据此分析题中杂交实验，可知控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，以暗红眼朱红眼为正交，则F1基因型为XAXa、XAY，则F1自由交配，后代的表现型比例为211。答案：D4人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEeAaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种()A27,7B16,9C27,9 D16,7解析：AaBbEe与AaBbEe婚配，子代基因型种类有33327种，其中显性基因个数分别有6个、5个、4个、3个、2个、1个、0个，共有7种表现型。答案：A5(2016广东佛山质检)如图为一对等位基因(B/b)控制的某遗传病系谱图，已知6个体不携带致病基因。若2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是()A2的基因型可能为XBXB或XBXbB后代中男孩得病的概率是1/4C后代中女孩都正常D后代中女孩的基因型为Bb解析：由5、6正常，2患病，可推知该病为隐性遗传病，由于6不携带致病基因，因此该致病基因位于X染色体上。1的基因型为XbY，则2(正常)的基因型为XBXb。2与正常男性结婚所生男孩的基因型为XBY、XbY，因此后代中男孩患病的概率是1/2，后代中女孩的基因型为XBXB或XBXb，都表现正常。答案：C6如图为某家族两种疾病的遗传系谱，其中3只携带甲病致病基因，以下分析不正确的是(不考虑变异)()A两种致病基因均位于常染色体上B2和3的基因型相同C5同时携带两种致病基因的概率是4/9D2和3再生一个男孩，正常的概率是5/6解析：假设控制甲病的基因为A或a、控制乙病的基因为B或b。由1和2生出患甲病的女孩5，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由1和2生出患乙病的女孩2，可判断乙病为常染色体隐性遗传病，A项正确。1和2的基因型为AaBb，3的基因型可能为AABB、AABb、AaBB、AaBb，B项错误。5为Aa的概率为2/3，为Bb的概率为2/3，同时携带两种致病基因(AaBb)的概率为(2/3)(2/3)4/9，C项正确。2的基因型为AAbb(1/3)、Aabb(2/3)，3的基因型为AaBB，2和3再生一个男孩，正常(A_B_)的概率为1(2/3)(1/4)5/6，D项正确。答案：B7人的X染色体和Y染色体上存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。由此可以推测()A片段上的基因只存在于男性体内，片段上的基因只存在于女性体内B片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同C片段上的基因不存在等位基因D同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同解析：男性体内也有X染色体，因此片段上的基因也存在于男性体内，A错误；片段上的基因，其遗传也与性别相关，与常染色体遗传不完全相同，B错误；在女性体内有两条X染色体，片段上的基因可存在等位基因，C错误；同胞姐妹体内来自父亲的X染色体是相同的，来自母亲的X染色体可能相同，也可能不同，D正确。答案：D8(2015山东枣庄期中)地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68 000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的是()表1人群中不同性别的地中海贫血筛查结果性别例数患者人数患者比例(%)男25 68027910.9女42 32048711.5合计68 00076611.2表2人群中不同年龄的地中海贫血筛查结果年龄(岁)例数患者人数患者比例(%)01018 57021611.6113028 04032311.5316121 39022710.6合计68 00076611.2A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病B经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的发生C地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系D患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代解析：根据表中信息无法得知该遗传病的遗传方式，A错误；分析表中数据可知，地中海贫血的发病情况与性别、年龄无关，所以产前诊断筛选性别，不会减少地中海贫血的发生，B错误，C正确；基因治疗是指利用正常基因置换和弥补缺陷基因的治疗方法，若是体细胞基因治疗，患者仍能将致病基因通过生殖细胞遗传给子代，D错误。答案：C二、非选择题9(2015山东枣庄测试)已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见表。基因型A_bbA_BbA_BB和aa_ _表现型深紫色淡紫色白色(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株做亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是_。(2)有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。实验预测及结论：若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上。若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上。(3)若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则取(2)题中淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有_种，其中纯种个体大约占_。解析：(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株(AAbb)杂交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb)，由此可推知亲本中纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB。(2)淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，可根据题目所给结论，逆推实验结果。若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则自交后代出现9种基因型、3种表现型，其比例为：深紫色淡紫色白色367；若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表现型比例为淡紫色白色11；若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，表现型比例为深紫色淡紫色白色121。(3)若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，F1中白色红玉杏的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb 5种，其中纯种个体大约占3/7。答案：(1)AABBAAbb或aaBBAAbb(2)深紫色淡紫色白色367深紫色淡紫色白色121淡紫色白色11(3)53/710.如图甲中表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，和是非同源区域，在和上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题。(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的_(填序号)区域，R和r基因位于图甲中的_(填序号)区域。(2)在减数分裂时，图甲中的X和Y之间有交叉互换现象的是_(填序号)区域。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为_和_。(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。可能的基因型：_。设计实验：_。预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明_。解析：(1)由题图知，B和b在X、Y染色体上都含有，应位于图甲中的区域，而R和r只存在于X染色体上，应位于图甲中的区域。(2)减数分裂过程中，X、Y染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的区域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXR或XRXr。(4)由于B和b位于图甲中的区域，刚毛对截毛为显性，所以，刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交，再根据后代的表现型确定基因位置。答案：(1)(2)(3)XRYXRXR或XRXr(4)XBYb或XbYB让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型情况B和b分别位于X和Y染色体上B和b分别位于Y和X染色体上11某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发现了两个家庭都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下。查阅文献发现，在正常人群中，Aa基因型频率为1105。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式是_，判断的依据是_；乙病最可能的遗传方式是_。(2)请按乙病最可能的遗传方式继续分析：1的基因型为_；7的基因型为_。如果5与6结婚，则所生小孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7和8再生育一个儿子，则儿子患甲病的概率为_。如果5与a基因携带者结婚，并生育一个表现型正常的女儿。则该女儿不携带a基因的概率为_。解析：(1)由1和2表现正常，但他们所生的2女儿患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病；乙病的遗传具有“无中生有”的特点，因此乙病为隐性遗传病；图中显示，乙病患者有性别差异，患者都是男性，因此可判断乙病最可能是伴X染色体隐性遗传病。(2)1表现正常，但他所生的2为甲病患者(aa)，因此1的基因型为AaXBY；7的父母表现正常，但生出了患两种病的9(aaXbY)，因此，7的父母3、4的基因型为AaXBY、AaXBXb，由于2患乙病，因此可判断7的基因型为AAXBXb或AaXBXb。3(AaXBY)和4(AaXBXb)生出的6基因型为AaXBXb的概率是2/31/21/3；1(AaXBY)和2(AaXBXb)生出的5基因型为AaXBY的概率为2/3，因此6(1/3AaXBXb)与5(2/3AaXBY)结婚，生出两病都患的小孩的概率为1/41/41/32/31/72。7不患甲病，基因型是1/3AA或2/3Aa，她与8(Aa基因型频率为1105)再生育一个儿子，该儿子患甲病的概率为1/42/311051/600 000。5基因型为1/3AA或2/3Aa，其所产生的配子中A的概率是2/3，a的概率是1/3，故5与a基因携带者结婚所生后代中AA的概率是2/31/21/3，Aa的概率是1/31/22/31/21/2，故表现型正常的女儿不携带a基因的概率为1/3(1/31/2)2/5。答案：(1)常染色体隐性遗传一对表现型正常的夫妇(1和2)生了一个患病的女儿(2)伴X染色体隐性遗传(2)AaXBYAAXBXb或AaXBXb1/721/600 0002/512某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞(鳞片不规则覆盖于一部分表皮上)，由位于两对同源染色体上的两对等位基因共同决定(分别用A/a、B/b表示，均为完全显性)，且基因型为BB的个体胚胎致死。让两尾单列鳞鱼作亲本杂交，F1中这4种表现型的比例为6321，请回答：(1)假设A、a和B、b基因均位于常染色体上，则该鱼鳞的遗传遵循_定律。亲本中单列鳞鱼的基因型是_，F1中正常存活的无鳞鱼的基因型是_。F1中胚胎致死的个体基因型有_。(2)假设A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于图中X、Y染色体的区段上。正常存活的无鳞鱼的基因型为：雌鱼_，雄鱼_。请画出该对无鳞鱼相互交配产生F1的遗传图解。解析：(1)由于控制鳞片性状的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，故该鱼鳞的遗传遵循基因的自由组合定律。因基因型为BB的个体胚胎致死，且双亲为单列鳞鱼的杂交后代的4种表现型的比例为6321，故双亲的基因型均为AaBb；F1中正常存活的无鳞鱼的基因型只有一种aaBb，F1中胚胎致死的个体的基因型有AABB、AaBB、aaBB三种。(2)根据题意，B、b基因位于图中X、Y染色体的区段上，说明Y染色体上也存在B或b基因。故正常存活的雌性无鳞鱼基因型为aaXBXb，雄鱼基因型为aaXBYb或aaXbYB。遗传图解的绘制要写出：亲本和子代的表现型，亲本、配子、子代的基因型，P、配子、F1、等符号说明，子代表现型的比例，致死个体基因型与“死亡”标志等。答案：(1)(分离定律和)自由组合AaBbaaBbAABB、AaBB、aaBB(2)aaXBXbaaXBYb或aaXbYB图解如下(只写其中的一种答案即可)限时规范训练单独成册对应学生用书第187页一、选择题1(2016江苏南通期末)现用纯种黄颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖黄颖白颖1231，下列相关说法中正确的是()A控制颖色的两对基因位于一对同源染色体上BF2中非黑颖有六种基因型，纯合体占1/6CF2中黄颖自交后代中杂合子占1/2DF1测交，后代表现型比为211解析：纯种黄颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交，F1全为黑颖，说明黑颖为显性性状。在自由组合定律中完全显性情况下F2性状分离比为9(4种基因型)3(2种基因型)3(2种基因型)1(1种基因型)，有时题目条件改变一下，可能会形成以下几种比例：961、1231、97、934、151等，这些情况均符合自由组合定律。该题中由F1自交产生的F2中，黑颖黄颖白颖1231，控制该性状的基因是位于两对同源染色体上的两对等位基因。F2中非黑颖有三种基因型。由题可知F2黄颖燕麦中1/3为纯合子，2/3为杂合子，黄颖自交后代中杂合子占2/31/21/3；设F1的基因型为BbYy，F1测交(BbYybbyy)，后代表现型比为211。答案：D2(2013高考新课标全国卷)若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是()A所选实验材料是否为纯合子B所选相对性状的显隐性是否易于区分C所选相对性状是否受一对等位基因控制D是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法解析：孟德尔分离定律的本质是杂合子在减数分裂时，位于一对同源染色体上的一对等位基因分离，进入不同的配子中去，独立地遗传给后代。验证孟德尔分离定律一般用测交的方法，即杂合子与隐性个体杂交。若用纯合子验证的话，可先杂交再测交得出子二代11的性状分离比，这样也能验证孟德尔的分离定律，即所选实验材料是否为纯合子都不影响验证结果，故A选项符合题意，影响较小；对分离定律进行验证的实验要求所选相对性状有明显的显性隐性区分，否则会严重影响实验结果；验证实验中所选的相对性状一定受一对等位基因控制，这样才符合分离定律的适用范围；实验中要严格遵守实验操作流程和统计分析方法，否则会导致实验误差。答案：A3某植物的花色受独立遗传的两对等位基因M和m、T和t控制。这两对基因对花色的控制机理如下图所示。其中，m对T基因的表达有抑制作用。现将基因型为MMTT的个体与基因型为mmtt的个体杂交，得到F1，则F1的自交后代中，花色的表现型及其比例是()A红色粉色白色；196B红色粉色白色；1123C红色粉色白色；394D红色粉色白色；3103解析：根据题意可知，F1的基因型为MmTt，F1自交后代中花色表现为红色的个体基因型为MMT_(占3/16)，表现为粉色的个体基因型为M_tt(占3/16)、MmT_(占6/16)，表现为白色的个体基因型为mmT_(占3/16)、mmtt(占1/16)，因此后代中花色的表现型及比例是红色粉色白色394。答案：C4(2016高考全国卷)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是()AF2中白花植株都是纯合体BF2中红花植株的基因型有2种C控制红花与白花的基因在一对同源染色体上DF2中白花植株的基因型种类比红花植株的多解析：本题的切入点在“若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株”上，相当于测交后代表现出13的分离比，可推断该相对性状受两对等位基因控制，且两对基因独立遗传。设相关基因为A、a和B、b，则A_B_表现为红色，A_bb、aaB_、aabb表现为白色，因此F2中白花植株中有纯合体和杂合体，故A项错误；F2中红花植株的基因型有AaBb、AABB、AaBB、AABb 4种，故B项错误；控制红花与白花的两对基因独立遗传，位于两对同源染色体上，故C项错误；F2中白花植株的基因型有5种，红花植株的基因型有4种，故D项正确。答案：D5(2015高考山东卷)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是()A1的基因型为XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定为XAbXaBC1的致病基因一定来自1D若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为解析：由题意可知，只有A、B基因同时存在时个体才不患病，2基因型为XAbY且1为患者，3正常，所以3必定同时含有A、B基因，则1必定至少含有一个B基因并且不含A基因，其基因型为XaBXaB或XaBXab，3的基因型为XAbXaB，选项A、B正确；正常男性4和2的基因型为XABY，则3的基因型为XABXAb或XABXaB，则男性患者1的基因型为XAbY或XaBY，致病基因XAb或XaB分别来自2或1，C项错误；2的基因型为XaBY或XabY，若1基因型为XABXaB，则他们生出患病女孩的概率为，D项正确。答案：C6(2015高考全国卷)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：据题干可知短指为常染色体显性遗传病，常染色体遗传病在不同性别中的发病率相等，A错误。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲必患病，B正确。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性患者发病率高于男性患者，C错误。白化病为常染色体隐性遗传病，常表现出隔代遗传的特点，D错误。答案：B7(2015高考福建卷)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是()AX染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生解析：结合题干信息X探针仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，可知X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列，A项正确；图中妻子体细胞中的绿色荧光亮点有三个，说明其体内有三条X染色体，属于染色体异常遗传病，B项错误；如果妻子父母的性染色体数目均正常，在形成配子的过程中，妻子的母亲在减数第一次分裂后期一对X染色体没有分离或减数第二次分裂后期着丝点断裂后两条X染色体没有分离，也会导致妻子出现三条X染色体的现象，C项错误；丈夫、妻子的性染色体组成分别为XY、XXX，因此可判断若生女儿也有可能患染色体异常疾病，D项错误。答案：A8(2015高考浙江卷)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析：假设乙病基因用A、a表示，甲病基因用B、b表示。由1和2不患乙病而生下的女孩1患乙病可推知，乙病为常染色体隐性遗传病；由3和4不患甲病而生下的男孩7患甲病，且4不携带甲病的致病基因，可知甲病是伴X染色体隐性遗传病，A错误。由图可推知1的基因型为AaXBXb，3的基因型为AaXBXb，4的基因型为aaXBY，则5的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，故1与5的基因型相同的概率是1/2，B错误。3(AaXBXb)与4(aaXBY)的后代中基因型有248(种)，表现型有236(种)，故C错误。若7的性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，这是由异常的卵细胞(XbXb)和正常的精子(Y)受精后发育而成的，故D正确。答案：D二、非选择题9(2015高考北京卷)野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛。研究者对果蝇S的突变进行了一系列研究，用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。(1)根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对_性状，其中长刚毛是_性性状。图中、基因型(相关基因用A和a表示)依次为_。(2)实验2结果显示：与野生型不同的表现型有_种。基因型为_，在实验2后代中该基因型的比例是_。(3)根据果蝇和果蝇S基因型的差异，解释导致前者胸部无刚毛，后者胸部有刚毛的原因：_。(4)检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小，推测相关基因发生的变化为_。(5)实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F1新发生突变的基因控制的。作出这一判断的理由是：虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但_，说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。解析：(1)一种生物同一种性状的不同表现类型叫做相对性状。由实验2中F1腹部有长刚毛个体雌、雄交配，得到的自交后代性状分离比为腹部有长刚毛腹部有短刚毛31，可知该性状由一对等位基因控制，且长刚毛为显性性状。由上述分析可推知，F1中腹部有长刚毛的基因型应为Aa，腹部有短刚毛的基因型为aa。(2)野生型果蝇的表现型是腹部和胸部都有短刚毛，实验2的F2中除有1/4的野生型外，还有3/4的突变型，突变型中有2/3表现为腹部有长刚毛，1/3表现为腹部有长刚毛、胸部无刚毛。依据基因分离定律，实验2的F1(Aa)雌雄交配，子代的基因型及比例应为AAAaaa121，可推知基因型为AA的个体表现为胸部无刚毛，占F2的比例为1/4。(3)果蝇的基因型为AA，而果蝇S的基因型为Aa，推测可知A基因纯合导致了胸部无刚毛的性状出现，而只有一个A基因时无此效应。(4)突变基因转录的mRNA相对分子质量变小，最可能是因为转录此mRNA的基因的模板链变短，即相关基因的脱氧核苷酸的数目减少或缺失。(5)实验2的F1都应是杂合子，如果新性状是由F1新突变的基因控制的，那么需要F1腹部有长刚毛的雌雄个体都发生相同位点的相同突变，这不符合基因突变的低频性和不定向性，故胸部无刚毛不是由F1新发生突变的基因控制的。答案：(1)相对显Aa、aa(2)两AA1/4(3)两个A基因抑制胸部长出刚毛，只有一个A基因时无此效应(4)脱氧核苷酸数量减少/缺失(5)新的突变基因经过个体繁殖后传递到下一代中不可能出现比例高达25%的该基因纯合子10(2014高考浙江卷)利用种皮白色水稻甲(核型2n)进行原生质体培养获得再生植株，通过再生植株连续自交，分离得到种皮黑色性状稳定的后代乙(核型2n)。甲与乙杂交得到丙，丙全部为种皮浅色(黑色变浅)。设种皮颜色由1对等位基因A和a控制，且基因a控制种皮黑色。请回答：(1)甲的基因型是_。上述显性现象的表现形式是_。(2)请用遗传图解表示丙为亲本自交得到子一代的过程。(3)在原生质体培养过程中，首先对种子胚进行脱分化得到愈伤组织，通过_培养获得分散均一的细胞。然后利用酶处理细胞获得原生质体，原生质体经培养再生出_，才能进行分裂，进而分化形成植株。(4)将乙与缺少1条第7号染色体的水稻植株(核型2n1，种皮白色)杂交获得子一代，若子一代的表现型及其比例为_，则可将种皮黑色基因定位于第7号染色体上。(5)通过建立乙植株的_，从中获取种皮黑色基因，并转入玉米等作物，可得到转基因作物。因此，转基因技术可解决传统杂交育种中_亲本难以有性杂交的缺陷。解析：(1)由题意知乙为纯合子，甲与乙杂交得到丙，丙全部为种皮浅色，可推知甲为纯合子AA，AA表现型为白色，Aa表现型为浅色，aa表现型为黑色，这种显性现象为不完全显性。(2)书写遗传图解时，注意代次，亲代的基因型与表现型、子代基因型与表现型及比例要齐全。(3)通过液体悬浮培养法可以获得分散均一的细胞。(4)注意运用逆向思维方法，若种皮基因位于第7号染色体上，则缺1条7号染色体种皮白色的植株基因型为AO，其与aa杂交，子代中Aa(浅色)aO(黑色)11。(5)从乙植株的基因文库中能获取种皮黑色基因，运用转基因技术和植物体细胞杂交技术均可以解决传统杂交育种中远缘亲本难以有性杂交的缺陷。答案：(1)AA不完全显性(2)P 雌配子雄配子AaAAA种皮白色Aa种皮浅色aAa种皮浅色aa种皮黑色种皮白色种皮浅色种皮黑色121(3)液体悬浮细胞壁(4)种皮浅色种皮黑色11(5)基因文库种间(或远缘)11(2014高考江苏卷)有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存活)；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无ClB区段(用X表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性，基因位于常染色体上。请回答下列问题：(1)图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为_，棒眼与正常眼的比例为_。如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是_；用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是_。(2)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中_果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代_果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释是_；如果用正常眼雄果蝇与F1中_果蝇杂交，不能准确计算出隐性突变频率，合理的解释是_。解析： (1)P：VgvgVgvg长翅(Vg_)残翅(vgvg)31。P：XXClBXYXX(正常眼)XY(正常眼)XXClB(棒眼)XClBY(不能存活)，所以F1代中棒眼正常眼12。F1中正常眼长翅雌果蝇(1/3VgVg XX、2/3Vgvg XX)与正常眼残翅雄果蝇(vgvg XY)杂交，子代中出现残翅果蝇的概率2/31/21/3，所以子代中正常眼残翅果蝇的概率1