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文档简介

药品集中招标采购 工作流程 2011、3、1 药品生产企业投标工作流程 v1、收集招标信息 v公司主要信息来源华招网 v2、招标前工作细则 v2.1、物价备案:根据前面搜索到的招标信 息,来考虑此地区是否需要备物价。一般 情况下,国家发改委定价的产品不需要备 物价,市场调节价用当地物价,地方政府 定价的产品需要在投标省份备物价。但是 也有例外。 v2.2、目录增补:有些地方招标前会发布信息 增补目录,如山东和河北等,有些是招标公 告中会说明是否可以增补 v2.3、确定被授权人 :被授权人作为我们整个 企业所有品种去参加投标,包括买标书,递 交资料,报价,议价,配送协议,中标通知 书等。授权人一般为办事处经理,少数地区 例外。 v3、投标资料准备及跟进 v3.1、(1) 各省市会发布公告告知发售集中采购 文件的 时间、费用、地点。有的省市不需要购买 标书,只需到省药品集中采购交易平台进行下载 (2) 同时领取用户名和密码 (3) 有些地方需要购买数字证书,网上维 护信息和报价时的密钥。 (4) 禁止一标多投。 v3.2、 制作标书 v仔细阅读招标文件内容,了解当地招标的要 求、招标特点、评标规定等。必须按照采购 文件格式要求制作投标文件,不得擅自更改 附表内容、格式,将投标文件制作完整美观 ,在投标截止日期前一周寄达,以便投标文 件出现问题时能及时补充材料。 v准备投标文件注意以下几点: v1 各地招标文件对投标资料的基本材料要求 无很大出入,但每个省份各有特色。一般 材料要求,按以生产企业准备投标材料来 看,主要是两大块。 v v第一、生产企业资格证明材料册(为药品生 产许可证、企业法人营业执照(年检记录) 、税务登记证、上年度能体现全年销售额的 增值税纳税申报表。 v 第二、产品资格证明材料册(为产品批准文 件或产品注册证相关材料、近两年度各级药 品检验报告书、产品质量标准、产品说明书 原件、物价文件) v三、部分地区特别要求主要体现在以下几 方面: v当地招标文件对企业荣誉方面有在评标 体系中有考察加分项; v对产品的生产设备、生产工艺及原料的 来源、原料的生产批文与原料质量标准有 要求提供; v对在全过或当地的产品市场占有率、中 国统计年报等有要求提供; v部分地方要求提供样品及药品包装盒。 v物价文件要求: v投标药品,一般是属于政府定价范围的, 应出示当地有效的药品价格公示表;市场 调节价的药品,按当地招标要求出示有关 材料并盖章。无有效物价证明的药品,不 能参与投标。 v3.2 、投标文件寄出后与被授权人(一般 为办事处经理)保持联系,确定投标文件 是否收到和资料的完整性,产品投标资格 审查是否通过、是否需要澄清。 4、资审阶段 (1) 产品申报材料递交:随时关注递交的开 始和截止时间,是否更改时间。 (2) 网上维护企业信息,产品信息:信息澄 清、确认。备注:如果产品信息网上申报需 自己填写,注意一定要正确填写通用名、规 格、转换比、零售价。 (3) 及时补给缺少的、不合格的资料。 (4) 信息确认 5、报价:一般办事处经理报价,本岗位只需提醒报价 时间 如果对议价价格有异议则进行不确认,“不确认”后 各省有不同情况: v 在申诉期进行申诉,对价格进行调整后再次进行 确认 v 直接进行淘汰 v 进入重点监控限额采购目录 6、中标阶段 (1) 领取中标结果 中标结果:网上公示和领取中标通知书 (2) 遴选配送 1) 配送企业和厂家在规定时间内,在网上共同操作完成 2) 有的省份需要配送企业和厂家出具配送协议和配送承 诺函 3) 每个地区可选择几家配送企业,也可选择

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