山东理工大学高分子化学题库附答案.docxVIP

山东理工大学高分子化学题库附答案一 选择题1.聚乙烯醇的单体是(_C_)A.乙烯醇B.乙醛C.醋酸乙烯酯D.乙酸乙酯从结构角度看聚乙烯醇的单体乙烯醇CH2=CH-OH,但是该单体不稳定,会转化成乙醛一般采取的是CH3COOCH=CH2单体聚合之后,通过酯交换反应【或者水解反应】,得到聚乙烯醇2.合成具有一NHC00特征基团的单体类型是(_C_)A.二元酸和二元醇B.二元酸和二元胺C.二异氰酸酯和二元醇D.二元酸和二元醇3.在形成线型缩聚中,延长聚合时间主要是提高(_C_)和(_E_)A.转化率B.官能度C.反应程度D.交联度E.相对分子量4.下列聚合物中,按线形逐步聚合的聚合物是(_A_)A.环氧树脂B.碱催化酚醛树脂c.聚芳砜D.醇酸树脂5 当 m 为 (_C_)时,H2N_(CH2)m_COOH 易于环化A.2 B.3 C.4 D.5 6.在开放体系中进行线形缩聚反应,为了得到最大聚合度的产品,应该(_B_)A.选择平衡常数大的有机反应B.选择适当高的温度和极度的真空度,尽可能出去小分子副产物C.尽可能延长反应时间D.尽可能提高反应温度7.工业上合成涤纶树脂(PET)可采用(_A_)聚合物方法A.熔融缩聚B.界面缩聚C.溶液缩聚D.固相缩聚8.乙二酸与下列化合物反应,哪些能形成聚合物?(_B_)A.乙醇B.乙二醇C.甘油D.苯胺9.当w-羟基乙酸进行均缩聚,反应程度达0.99时,其聚合度为(_C_)A.10 B.50C.100D.50010.体系中aAa和bBb等摩尔比,另加少量但官能团物质Cb,其摩尔系数r为(_D_)A.Na/NbB.Na/(Nb+Nc)C.Nc/NaD.Na/(Nb+2Nc)11.1mol邻苯二甲酸+0.9mol乙二醇+0.1mol甘油组成的聚合体系,其平均官能度为(_A_)A.2.05B.2.0C.2.10D.1.012.可以进行自由基聚合的单体有(_A_)A.CH2=CH-C6H5B.异丁烯C.丙烯D.甲醛13.在自由基聚合反应中,单体活性的大小顺序是(_A_)A.苯乙烯丙烯酸氯乙烯 B.氯乙烯苯乙烯丙烯酸C.丙烯酸苯乙烯氯乙烯D.氯乙烯丙烯酸苯乙烯14.三种引发剂在50时半衰期如下,其中活性最强的引发剂是(_C_)A.tl/2=55h B.tl/2=20hC.tl/2=6hD.tl/2=76h15.开发一种聚合物时,单体能否聚合须从热力学和动力学两方面进行考察,热力学上判断 聚合倾向的主要参数是(_B_)A.聚合熵 S B.聚合焓 HC.聚合温度D.聚合压力16.自加速效应产生的后果是(_B_)A. Rp减小,M减小B.Rp增大,M增大C.Rp减小,M增大D.Rp增大,M减小17.自加速效应是自由基聚合特有的现象,它不会导致(_D_)A.聚合速率增加B.爆聚现象C.聚合物相对分子量增加D.聚合物相对分子量分布变窄 18.自由基聚合得到的聚乙烯属于(_B_)A.低压聚乙烯B.低密度聚乙烯C.高密度聚乙烯D.中密度聚乙燦19.在醋酸乙烯酯的的自由基聚合反应中,加入少量硝基苯,会发生(_B_)A.聚合反应加速B.聚合反应停止C.相对分子量降低D.相对分子量增加20.苯乙烯单体在85度下采用BPO为引发剂,在苯溶剂中引发聚合,为了提高聚合速率,在聚合配方和工艺上可采用(_C_)的手段A.加入相对分子量调节剂B.增加苯的用量,降低单体浓度C.提高引发剂BPO的用量D.降低反应温度21.在自由基聚合中,竞聚率或其乘积为何值时,可以得到交替共聚物?(_B_)A.r1=r2=1,B.r1=r2=0 C.rl1,r21D.r11,r21,r22的单体参加反应平均官能度2ppc才能产生凝胶7. 制备尼龙-66时,先制备尼龙-66盐,再加入一元酸,其目的是(_)封锁端基8. 工业上制备涤纶采用的聚合方法是(_)线型缩聚9. 缩聚反应属(_)机理,在反应初期,单体转化率(_)随着反应时间的延长,聚合物的平均分子量(_)逐步聚合很大增大10. 主链含-OCO-的聚合物一般称为(_聚酯_),含-NHCO-的聚合物称为(_聚酰胺_),而含有-NHCOO-的聚合物则成为(_聚氨酯_)11. 苯酚-甲醛以(_)为催化剂,酚-醛摩尔比(_)进行聚合时,得到无规预聚物;以(_)为催化剂,酚-醛摩尔比(_)时,得到热塑性酚醛树脂碱6:76:9酸6:57:612. 欲得到聚合度为100的聚酯缩聚物,要求水分残留量(_4x10-4_)而水溶性酚醛树脂预聚物却可以在水溶液中聚合的原因是(_k值很大时而聚合度要求不高_)13. 计算体形缩聚的凝胶点有(_)方程和(_)统计公式 Carothers、Flory14. 等摩尔的邻苯二酸酐和季戊四醇缩聚,其平均官能度为(_2_)15. 在自由基聚合和缩聚反应中,分别用(_)和(_)表示反应进行的程度单体的转化率、反应程度16,.尼龙-66前一个6代表(_),后一个6代表(_),尼龙-66的结构式为(_)二胺中的碳原子数二酸中的碳原子数+H3N(CH2)6NH3+ -OOC(CH2)4COO- 17.自由基聚合的特征是整个聚合过程由(_)(_)(_)等基元反应组成,各基元反应活化能和速率差别很大,其中反应活化能最大的是(_)连锁聚合延长反应时间是为了(_),逐步聚合延长反应时间目的是(_)链引发，链增长，链终止链引发提高单体转化率提高聚合物相对分子质量18.写出自由基聚合常用的引发剂的结构式:AIBN(_)BPO(_) 19.在推导自由基聚合动力学方程式引用的假设有(_等活性假定_)(_长链假定_)(_稳态假定_)等活性假定：链自由基的活性与链的长短无关，各步链增长速率常数相等。 聚合度很大(长链假定)：链引发所消耗的单体远小于链增长所消耗的单体。 稳态假定：自由基的总浓度保持不变，呈稳态。即自由基的生成速率等于自由基的消耗速率。20.甲基丙烯酸甲酯本体聚合,当转化率较高时,会出现聚合反应速率(_),这种现象又称为(_)此时聚合物的相对分子量(_),产生这种现象的原因是(_)自动加速现象、凝胶效应、增加、体系粘度增大，终止反应受扩散变慢所控制21.歧化终止时,动力学链长与Xn的关系为(_);偶合终止时,动力学链长与Xn的关系为(_)Xn=Xn=2兼有两种终止方式，则XnVac与St反应时,St活性为1,VAc 仅0.019(相对活性)与VAc反应时,St活性是VAc的100倍而自由基活性:与St反应, St活性为145,Vac活性为230000与VAc反应,St活性为2.9,Vac活性为7760可见,- St与-VAc活性相差很大四种基元反应- VAc+ VAc - VAc VAc (a)- VAc+ St - VAc St (b)- St + St - St St (c)- St + VAc - St VAc (d)由于St活性 VAc ,则 (b) (a) ,反应(b)易于进行(b)反应生成的- St(活性较小)在遇到VAc与St单体时,又由于St活性 VAc,而优先与St反应,故(c)(d)这样,无论原来的-VAc及其与St反应形成的- St都优先于St反应只有当St反应完后,才能继续与Vac反应,而且(d)反应最慢,所以产生-VAc最困难,故加少量苯乙烯形成- St后,减缓VAc的聚合速度5.以MMA本体聚合为例,分析自动加速现象产生的原因本体聚合体系粘度大传热性差,反应进行到一定阶段时会出现自动加速现象6.阴离子聚合在适当条件下,其阴离子活性增长连可以长期不终止而形成活性聚合,为什么?答:(1)阴离子活性增长链中心离子具有