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1 分析化学 Z辅导资料 一、选择题 A 型题 1物质的量浓度、物质的量、物质的体积三者之间的关系式是 AC1V1=C2V2 BC=n/V Cn=m/M DCV=n/m EC1V1=C2V2 2以下除那项以外都是基准物应具备的条件 A物质的组成要与化学式完全相等 B纯度要高 C性质稳定 D不含有结晶水 E分子量要较大 3测量值 8.342g, 真值 8.340g测量相对误差 A. 2% B. 2.3% C. 0.24 D. 0.24% E. 0.23 432.645-1.5 正确的答案是 A31.14 B31.1 C31 D31.140 E31.2 5用 0.1000mol/L HCl 标准溶液滴定等浓度的 NH3H2O 溶液化学计量点时溶液的 ApH7.0 BpH=7.0 CpH1g B1-0.2g C0.1-0.01g D1-0.1mg E7.0 BpH=7.0 CpH102 B104103 C103102 D102101 E0.1 时只能见到碱式色 DIn-/HIn0.1 时只能见到酸式色 E以上均非 66下述各物质在水溶液中不为两性物质的是 A.HS- B.HPO42- C.(NH4)2CO3 D.NH4Ac E.PO43- 67以下说法除以外都是错误的 A定量分析要求测定结果的误差为零 B指示剂的酸式色是溶液 pH7 时显示的颜色指示剂的碱式色是溶液 pH7 时显示的颜色 CNaAc 的碱性太弱不能用盐酸直接滴定可采用回滴的方式测其含量 D凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于 0.4V 的氧化还原反应就能用于滴定分析 E用 EDTA 法测定 Ca2+含量蒸馏水中含有少量 Mg2+可用空白实验来消除所引起的误差 68下列各项除哪项外均可用酸式滴定管盛装 A.酸性溶液 B. 中性溶液 C. 碱性溶液 D.有色溶液 E.氧化性溶液 69THCl/NaOH=2.36ml/ml 表示 A. 1mL 滴定剂 HCl 相当于 2.36mL 被测物质 NaOH B. 2.36mL 滴定剂 HCl 相当于 1mL 被测物质 NaOH C. 1mL 滴定剂 NaOH 相当于 2.36mL 被测物质 HCl D. 2.36mL 滴定剂 NaOH 相当于 1mL 被测物质 HCl E. 以上均非 70判断配位滴定能否准确进行的界限是金属离子的浓度 C 与条件稳定常数 KMY的乘积大于等于 A10-10 B10-8 C10-6 D106 E108 71配位滴定法返滴定终点呈现的颜色是 A金属指示剂与被测金属离子形成配合物的颜色 B游离金属指示剂的颜色 C游离金属离子的颜色 DEDTA 与金属指示剂形成配合物的颜色 E被测金属离子与 EDTA 形成配合物的颜色 72 EDTA 滴定 Ca2+离子反应的 1gKCaY=10.69。 若该反应在某酸度条件下的 1ogKCaY=8.00, 则该条件下 Y4- 离子的酸效应系数 1g 等于 A8.00 B2.69 C10.69 D-2.69 E-8.00 73氧化还原滴定突越范围与氧化剂和还原剂的电对电极电位有关下列论述正确的是 A氧化剂电对的电极电位越高滴定突跃越小 B氧化剂电对的电极电位越低滴定突跃越大 C还原剂电对的电极电位越高滴定突跃越大 6 D还原剂电对的电极电位越低滴定突跃越大 E以上均非 74铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定 ACl BI- CBr DCN EAg 75以下各项哪两项都属于重量分析的方法 A挥发法和沉淀法 B银量法和沉淀法 C铁铵矾指示剂法和萃取法 D. 银量法和挥发法 E. 挥发法和吸附指示剂法 76以下各项除哪项外均为配制硝酸银标准液的错误操作 A.标定后长期保存浓度不变 B.用间接法配制 C.贮于白色玻璃瓶 D.贮于白色塑料瓶 E.先配成饱和溶液再稀释 77某药物含微量铁适于以下那种方法测定含量 A酸碱滴定法 B重量法 C碘量法 D配位滴定法 E分光光度法 780.1000mol/L NaOH 滴定 0.1000mol/L HAc以下最接近终点 pH 值的是 A3 B5 C7 D9 E11 79可用来直接标定 KMnO4标准溶液的基准物质是 AK2Cr2O7 BNa2S2O3 CKClO3 DNa2C2O4 ENa2SO4 80绝对偏差是指 A平均值与真值之差 B二次测定值之差 C单次测定值与平均值之差 D单测定值与真值之差 E二次测定值之差的平均值 81下列各项除哪项外均为衡量精密度的物理量 A.相对偏差 B.相对误差 C.相对标准偏差 D.平均偏差 E.相对平均偏差 82测量值 8.342g, 真值 8.340g测量相对误差 A. 2% B. 2.3% C. 0.24 D. 0.24% E. 0.23 83以下为化学分析法的是 A气相色谱法 B红外分光光度法 C高效液相色谱法 D光度滴定法 E碘量法 84根据有效数字的计算规则14.363.61 的结果为 A51.8 B51.85 C51.850 D51.8504 E51.85043 85用 0.1000mol/L HCl 标准溶液滴定等浓度的 NH3H2O 溶液化学计量点时溶液的 ApH7.0 BpH=7.0 CpH酯醛 羧酸酮酰胺 8 C酸酐酯醛酮羧酸酰胺 D醛酮羧酸酯酸酐酰胺 E酯丙乙 B.丙乙甲 C.乙甲丙 D.乙丙甲 E.丙甲乙 128分子式为 C8H8O3的化合物其不饱和度为 A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 129某化合物在 3500-2500cm-1 有一强而且宽的吸收带该物可能的化合物类别是 A烷烃 B芳香烃 C酮 D羧酸 E酯 130紫外光谱中K 的吸收强度一般为 A 104 B 酯醛 羧酸酮酰胺 C酸酐酯醛酮羧酸酰胺 D醛酮羧酸酯酸酐酰胺 E酯酯醛 羧酸酮酰胺 C酸酐酯醛酮羧酸酰胺 D醛酮羧酸酯酸酐酰胺 E酯醛酸酐酮羧酸酰胺 167下列化合物不饱和度为 4 的化合物是 A丁烯-2 B乙炔 C甲烷 D苯 E环戊烷 12 168在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是 A 丙炔分子中-CC-对称伸缩振动 B 乙醚分子中的 C-O-C 不对称伸缩振动 A 二氧化碳分子中 C-O-C 对称伸缩振动 D水分子中 H-O 伸缩振动 E. 氨分子中 3 个 H-C 键不对称变形振动 169在红外光谱中若在 3500-3000cm-11650-1550cm-11310-1020cm-1有吸收峰则 A可能有羧酸 B可能有苯环 C可能有羰基 D可能有甲基 E可能有胺 170百分吸收系数通常表示为 A B C %1 1cm E DT EI 171苯、2,4-已二烯、正己烷、1-己醇及醋酸丁酯的混合物能被吸附在中性氧化铝柱上并能用逐渐增加极 性的溶剂淋洗下来首先洗脱的化合物是 A苯 B2,4-己二烯 C正己烷 D1-己醇 E醋酸丁酯 172色谱中某一物质的 K表明该物质 A不被洗脱 B随溶剂前沿流出 CtR、VR都很小 DtR、VR都很小 E峰面积 173GC 中色谱柱使用的下限温度取决于 A、试样中各组分的沸点 B、固定液的沸点 C、固定液的熔点 D、固定液的最高使用温度 E、试样中各组分的熔点 174HPLC 与 GC 比较可以忽略纵向扩散主要原因是 A柱前压力高 B流速比 GC 快 C流动相粘度大 D柱温低 E色谱柱较 GC 短 175纸层析的分离原理及固定相分别是 A吸附层析固定相是纸纤维 B分配层析固定相是纸上吸附的水 C分配层析固定相是纸 D吸附层析固定相是纸上吸附的水 E吸附层析固定相是硅胶 176以下说法错误的是 A. 在纸色谱中样品中极性小的组分 Rf值大 B. 用硅胶作固定相的柱色谱极性小的组分先被洗脱下来 C. 用凝胶色谱法分离样品中分子量小的组分先被洗脱下来 D. 用离子交换色谱样品中高价离子后被洗脱下来 E. 用 C-18 键合相做固定相的柱色谱极性大的组分先被洗脱下来 177以固定液为固定相以气体为流动相的色谱方法可以称做 A. 气固色谱法 B. 液液色谱法 C. 气液色谱法 D. 吸附色谱法 E. 液固色谱法 178下列因素对理论塔板高度没有影响的是 A、组分扩散系数 B、填充物粒度 C、载气流速 D、载气种类 E、柱长 179在色谱流出曲线上两峰间距离决定于相应两组分在两相间的 A.分配比 B.分配系数 C.扩散系数 D.理论塔板数 E.理论塔板高度 180液相色谱中固定相极性小于流动相极性属于 A键合相色谱 B正相色谱 C反相色谱 D极性色谱 E离子交换色谱 181在下列各种电磁波中能量最高的是 A红色光 B蓝色光 C红外光 D紫外光 EX 光 182某溶液的 T%=5%为使测量结果有较高的准确度一般应 A稀释溶液使其 T%在 20-65%之间 B稀释溶液使其 T%在 10%以下 C加大溶液浓度使其 T%在 10%以上 D加大溶液浓度使其 T%在 10-80%之间 13 E加大溶液浓度使其 A 在 0.1 以下 183紫外光的波长范围为 A200-400nm B400-760nm C10-200nm D200-760nm E10-400nm 184在红外光谱中若在 3500-3000cm-11650- 1550 cm-1(s)1310-1020cm-1有吸收带则 A可能有羧基 B可能有苯环 C可能有羰基 D可能有甲基 E可能有胺 185下列化合物中存在 B 吸收带的化合物是 A己烷 B 环己烯 C苯乙酮 D丙酮 E乙炔 186红外光谱中若羰基碳原上有吸电子基团取代则伸缩振动频率较未取代时 A降低这是由于键的力常数减小 B降低这是由于键的力常数增大 C升高这是由于键的力常数增大 D降低这是由于键的力常数减少 E无有变化 187下列化合物不饱和度为 2 的化合物是 A乙烯 B乙炔 C甲烷 D苯 E环己烷 188下列化合物振动自由度为 9 的是 A乙烯 B乙炔 C甲烷 D苯 E环己烷 189某化合物在 3500-2500cm -1有一强而且宽的吸收带该化合物可能的类别是 A烷烃 B芳香烃 C酮 D羧酸 E酯 190下列试剂中那种不宜作为紫外测定用的溶剂 A乙醚 B乙酸乙酯 C环乙烷 D水 E乙醇 191在硅胶薄层色谱中要提高化合物的 Rf值,可以采取的措施 A增大展开剂的极性 B减小展开剂的极性 C增大展开的距离 D可采用措施 B 和 C E以上均不对 192固定相的选择性可用下列哪个参数来衡量 A保留值 B相对保留值 C分配系数 D分离度 E理论塔板数 193气相色谱中用于定性的参数为 A、保留时间 B、基线宽度 C、峰高 D、峰面积 E、分配比 194高效液相和经典液相的主要区别是 A高温 B高效 C柱短 D上样量 E流动相 195硅胶是一种略显酸性的物质通常用于以下哪种物质的分离 A酸性 B中性 CA 和 B D碱性 E胺类成分 196用薄层色谱分离生物碱时有拖尾现象为减少拖尾可加入少量的 A二乙胺 B甲酸 C石油醚 D正己烷 E乙醇 197Rf值 A = BRf越大的物质的分配系数越大 C物质的 Rf值与色谱条件无关 D物质的 Rf值在一定色谱条件下为一定值 Rf= 溶剂前沿到原点的距离 样品点到原点的距离 14 ERf可以小于 1可也大于 1 198下列因素对理论塔板高度没有影响的是 A、组分扩散系数 B、填充物粒度 C、载气流速 D、载气种类 E、柱长 199在气相色谱分析中要使两组分完全分离分离度应 A0.1 B0.5 C0.75 D1.0 E1.5 200应用 HPLC 对样品进行分析时在线性范围内与含量成正比的是 A. 保留时间 B. 峰宽 C. 峰高 D. 塔板数 E. 塔板高度 二、填空题 1 滴定曲线 酸碱滴定 配位滴定 氧化还原滴定 纵坐标 pH pM 准确滴定的判断 酸碱指示剂变色 金属指示剂变色 指示剂变色 2分光光度法实验中吸收曲线的横坐标是 波长 工作曲线的横坐标是 浓度 两种曲线的纵坐标相 同都是 吸光度 。 3酸碱指示剂的理论变色点是 pH= PKHIn ,理论变色范围是 PKHIn-1pH PKHIn+1。 4吸附柱色谱常用的固定相有举出两种 硅胶 、 氧化铝 。 5GC 是 气相 色谱法的英文缩写。 6 分光光度法 红外 可见 紫外 波长范围 大于 760nm 400nm-760nm 小于 400nm 吸收池材料 玻璃 玻璃 石英 7沉淀重量法对沉淀形式的要求有有确定的化学组成、性质稳定、摩尔质量尽可能大。 8Na2CO3水溶液的质子条件式是CO3 2-+ H 2O= HCO3 -+ OH- 。 9K2HPO4的共轭酸是 KH2PO4 共轭碱是 K3PO4 。 10GC 中若欲分离烃类化合物应选择 非极性 固定液,各组分按 沸点 顺序出峰。 11吸附指示剂法中沉淀对被测离子的吸附应 略大于 于对指示剂的吸附。 12分光光度法实验中吸收曲线的横坐标是波长 工作曲线的横坐标是浓度两种曲线的纵坐标相同 都是吸光度。 13线性有机化合物的振动自由度计算公式为 3N-5 。 14在液相色谱中凝胶色谱的分离机理是 分子排阻 。 15HPLC 表示 高效液相色谱 。 16产生红外吸收峰的条件是吸收适当频率红外线,产生振动能级跃迁和 振动过程中0 即属红外活性 振动 。 17气相色谱的定量方法有 归一化法 、 外标法 和 内标法 三种。 18用标准试样或纯物质等已知含量的样品代替试样用相同的方法进行的试验是对照试验。 15 19两物质按化学反应式反应完全的那一点是 化学计量点指示剂颜色(或其它指标)改变的那一点是 滴 定重点 以上两者之差是 终点误差 。 20Na2CO3水溶液的质子条件式是 CO3 2-+ H 2O= HCO3 -+ OH- 。 21NaHCO3的共轭酸是 H2CO3 共轭碱是 Na2CO3 。 22基准物质应具备的条件是 高纯度 组成与化学式符合 稳定 。 23分光光度法中用于定量的方法有 吸光系数 法、 标准曲线法和 对照 法。 24偏离 Lambert-Beer 定律的主要因素有 化学因素 和 光学因素 。 25用气相色谱法定量时要求混合物的每一组分都能出峰的定量方法是 。 26氢键使OH 的峰位向 低频 方向移动且峰强 增大 。 27红外光谱中指纹区是指波数从 1350cm-1到 600 cm-1的区间。 28在不加试样的情况下按照与分析试样同样的方法进行的试验是 空白 试验 29沉淀重量法对称量形式的要求有有确定的化学组成、性质稳定、摩尔质量尽可能大。 30Na2CO3水溶液的质子条件式是CO3 2-+ H 2O= HCO3 -+ OH-。 31基准物质应符合的条件是高纯度 组成与化学式符合 稳定 。 32分光光度法实验中吸收曲线的横坐标是 波长 工作曲线的横坐标是 浓度 两种曲线的纵坐标相 同都是 吸光度 。 33有机化合物的紫外-可见吸收光谱上可反映 *跃迁和 n * 跃迁。 34紫外吸收光谱中的 B 带是 芳香族 类化合物的特征吸收带。 35HPLC 表示 高效液相色谱 。 36用紫外分光光度法测定某物质的浓度时若要使浓度的测量相对误差小于 2%则应将透光率控制在 20%-65% 范围。 37测定样品的红外吸收光谱时固体样品常采用真空法 、薄膜法和 压片法三种制样方法。 38Lambert-Beer 定律的公式为 A=KCL。 39化学计量点是当滴入的滴定液与待测组分定量反应完全时的点 。滴定过程中指示剂发生颜色变化的 转变点滴定终点误差是 滴定终点和化学计量点不符合造成的分析误差 。 40对基准物质的要求是高纯度 组成与化学式符合 和 稳定 等 41KH2PO4的共轭酸是 KH2PO4 共轭碱是 K2HPO4 。 42分光光度法实验中吸收曲线的横坐标是 波长 工作曲线的横坐标是 浓度 两种曲线的纵坐标相 同都是 吸光度 。 43色谱峰的三个主要参数为峰高 、 峰面积 和 峰 位 。 16 三、计算题 共 40 分 1.用气相色谱法测定冰醋酸样品中的微量水分进行六次平行操作测定结果如下0.749、0.730、 0.749、0.751、0.747和 0.752试计算测定值的算术平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏 差、相对标准偏差。 答平均值=0.746 平均偏差=0.006 相对平均偏差=0.80% 标准偏差=0.008 相对标准偏差=0.11 2.称取石灰石试样 0.5626g溶于盐酸制备成溶液后调至 pH=11 时加入铬黑 T 指示剂用 0.02500mol/L 的 EDTA 标准溶液滴定消耗 24.00mL. 计算试样中以 Ca(40.08)表示的百分含量。 答Ca(%)=0.0250023.0040.08100/(0.56261000)=4.10 3. 以色谱法分离 A 和 B 的混合物A 物质保留时间 15.45min峰宽 1.11minB 物质保留时间 17.63min 峰宽 1.30min。计算 A、B 两峰的分离度并说明化合物 AB 是否得到完全地分离 4. 四次标定某溶液的浓度结果为 0.2041、0.2049、0.2039 和 0.2043 mol/L.计算该测定结果的平均值、平 均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差。 答平均值=0.2043 mol/L 平均偏差=0.0003 相对平均偏差=0.16% 标准偏差=0.0007 相对标准偏差=0.34 5 含有 NaBr 0.2500g 的试样 用 0.1000mol/L 的 AgNO3滴定 消耗 22.01ml 可使沉淀完全 求试样中 NaBr 的百分质量分数。 (MNaBr=102.894) 答试样中 NaBr 的百分质量分数=0.100022.01102.894100/0.25001000=90.59% 6. 安络血分子量 236将其配成每 100mL 含 0.4962 mg 的溶液盛于 1cm 吸收池中在 max355nm 处测 得吸光度为 0.551。试求安络血的nmE cm355 %1 1 及 nm355 答c=0.496210 -3 g/100 mL nmE cm355 %1 1 =0.551/0.496210 -31=1110 nm355 =1110236/10=2.6210 4L.(mol.cm) 7. 四次标定某溶液的浓度结果为 0.2041、0.2049、0.2039 和 0.2043 mol/L.计算该测定结果的平均值、平 均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差。 答平均值=0.2043 mol/L 平均偏差=0.0003 17 相对平均偏差=0.16% 标准偏差=0.0007 相对标准偏差=0.34 8. 粗铵盐 1.000g 加过量 NaOH 溶液产生的氨刚好经蒸馏吸收在 48.44mL、0.5000mol/L 的盐酸中。计算 试样中 NH3的质量百分含量。 M: NH3为 17.03 。 答NH3(%)= (50.000.5000-0.50001.56) 17.03100 /(1.0001000)=41