遗传方式的判断PPT课件.ppt

红绿色盲遗传特点： （1）色盲基因是_基因（b） （2）色盲基因和它的正常基因只 位于_染色体，Y染色上没有。 伴_染色体 _性遗传 （3）色盲患者男性_女性 （4）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病） 交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男） （5）色盲遗传遵循基因的_定律。 X 隐 隐性 X 多于 分离 1 练习：P39 抗维生素D佝偻病： XDXD、 XDXd XDY 一个抗维生素D佝偻病的男人和 一个正常的女人结婚，预测他们 后代患病的几率_, 他们的女儿患病的几率_， 预测他们生患病女儿的几率_。 1/2 100% 1/2 2 伴性遗传在实践上的应用： 雌雄 X X X Y 3 鸡的性别决定： Z Z Z W 性染色体 雄性 雌性 4 芦花鸡由显性基因B决定的，此基因在Z染色体上； 它的相对性状是非芦花鸡由隐性基因（b）决定， 只有b纯合时才表现非芦花。 芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，写出其遗传图解 5 伴X染色体隐性遗传 XbXb XbY 伴性遗传病 类型 举例 红绿色盲 血友病 患者基因型 伴X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病 钟摆型眼球震颤 XDXD XDXd XDY 伴Y染色体遗传外耳道多毛症 6 白化： 多指 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 aa TT、Tt 常染色体遗传病 白化多指： 白化色盲： aaTT或aaTt aaXbY和aaXbXb 7 （并指）： 8 _染色体_ 遗传 常 X Y 显 隐 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1) (2) 隐性遗传显性遗传常染色体常染色体 无中生有为隐性 有中生无为显性 生女患病为常隐 生女正常为常显 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (3) (4) 隐性遗传显性遗传X染色体X染色体 男患多 女患少 女患多 男患少 11 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (5) 隐性遗传伴X染色体 恭 喜 你 答 对 了 ！ 12 (6) 显性遗传伴X染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 恭 喜 你 又 答 对 了 ！ 13 1、下列人类遗传病的系谱中（ 分别示 正常女男， 分别示患病女男）， 属于隐性遗传病的是： 属于显性遗传病的是： 可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是： A B C D C A C 14 2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因 控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答： （2） 2和6的基因型分 别为_。 （3）6和7再生一个患病 男孩的几率是_。 （4）若8和9近亲结婚， 则生出病孩的几率是_ 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 常 显 aa；Aa 3/8 2/3 （1）该遗传病的致病 基因位于_染色体上， 是_性遗传。 15 3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图 的分析回答问题： （1）该病属于 _性 遗传病，致病基因位 于_染色体上。 （2）10可能的基因型 是_，她是 杂合子的几率为_。 （3）如果8和10结婚， 出现病孩的几率为_。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 隐 常 AA或Aa 2/3 1/9 16 4、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b） 据此回答： （1）写出下列个体 最可能有的基因型： 1 _ 4_ 6_7 _ 15_ （2）若1和2再生 一个男孩，该男孩 患色盲的可能性是 _，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的 可能性是_，若再生一个女孩，该女孩为色盲 的可能性是_。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 XBXb XbY XBXB XBXb XBXb 或XBXB 1/2 1/4 0 17 5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱， 其中乙为伴性遗传病。据图回答： （1）甲病致病基因在 _染色体上，是_ 性遗传病。 （2）乙病的致的致病 基因在_染色体上， 是_性伴性遗传病。 （3）若8和1