2014中山大学药学综合A考研真题与答案.doc

硕考网系列图书2014中山大学药学综合A考研复习精编编写说明复习精编是博学中大精品考研专业课系列辅导材料中的核心产品。本书严格依据学校官方最新指定参考书目，并结合考研的精华笔记、题库和内部考研资讯进行编写，是博学中大老师的倾力之作。通过本书，考生可以更好地把握复习的深度广度，核心考点的联系区分，知识体系的重点难点，解题技巧的要点运用，从而高效复习、夺取高分。主要内容考试分析解析考题难度、考试题型、章节考点分布以及最新试题，作出考试展望等；复习之初即可对专业课有深度把握和宏观了解。复习提示揭示各章节复习要点、总结各章节常见考查题型、提示各章节复习重难点与方法。知识框架图构建章节主要考点框架、梳理全章主体内容与结构，可达到高屋建瓴和提纲挈领的作用。核心考点解析去繁取精、高度浓缩初试参考书目各章节核心考点要点并进行详细展开解析、以星级多寡标注知识点重次要程度便于高效复习。历年真题与答案解析反复研究近年真题，洞悉考试出题难度和题型；了解常考章节与重次要章节，有效指明复习方向。主要特色复习精编具有以下特点：（1）立足教材，夯实基础。以指定教材为依据，全面梳理知识，注意知识结构的重组与概括。让考生对基本概念、基本定理等学科基础知识有全面、扎实、系统的理解、把握。（2）注重联系，强化记忆。复习指南分析各章节在考试中的地位和作用，并将各章节的知识体系框架化、网络化，帮助考生构建学科知识网络，串联零散的知识点，更好地实现对知识的存储,提取和应用。（3）深入研究，洞悉规律。深入考研专业课考试命题思路，破解考研密码，为考生点拨答题技巧。使用说明1、全面了解，宏观把握。备考初期，考生需要对复习精编中的考前必知列出的院校介绍、师资力量、就业情况、历年报录情况等考研信息进行全面了解，合理估量自身水平，结合自身研究兴趣，科学选择适合自己的研究方向，为考研增加胜算。2、稳扎稳打，夯实基础。基础阶段，考生应借助复习精编中的考试分析初步了解考试难度、考试题型、考点分布，并通过最新年份的试题分析以及考试展望初步明确考研命题变化的趋势；通过认真研读复习指南、核心考点解析等初步形成基础知识体系，并通过做习题来进一步熟悉和巩固知识点，达到夯实基础的目的。做好充分的知识准备，过好基础关。3、强化复习，抓住重点。强化阶段，考生应重点利用复习精编中的复习指南（复习提示和知识点框架图）来梳理章节框架体系，强化背诵记忆；研读各章节的核心考点解析，既要纵向把握知识点，更应横向对比知识点，做到灵活运用、高效准确。4、查缺补漏，以防万一。冲刺阶段，考生要通过巩固复习精编中的核心考点解析，并参阅备考方略，有效把握专业课历年出题方向、常考章节和重点章节，做到主次分明、有所侧重地复习，并加强应试技巧。5、临考前夕，加深记忆。临考前夕，应重点记忆核心考点解析中的五星级考点、浏览知识点框架图，避免考试时因紧张等心理问题而出现遗忘的现象，做到胸有成竹走向考场。考生体悟考生A：考研不像高考，有老师为我们导航，为我们答疑解惑，考研是一个人的战役，有一本好的教辅做武器，胜算便多了几分。博学版复习精编对知识点的归纳讲解还是很不错的，配合着教材复习，少了几分盲目。考生B：我是药学专业的考生，专业课基础较为薄弱，中山大学又是名校，虽然不是跨考，但是本科所学教材与中山大学考研的指定教材不一样，博学版复习精编对指定教材分析得透彻，对我是很有指导和帮助作用的。考生C：本科院校和所学专业都不是我理想的，所以我信誓旦旦准备考研，想将来致力于医学研究。跨考的压力很大，我又是不大善于总结归纳和分析的人，博学出品的教辅给我吃了一颗小小的定心丸，有对教材的讲解，更有对真题的详细解析，以及对出题规律的把握，相信我一定能考好！目 录 序言 考前必知一、学校简介二、学院概况三、专业介绍四、师资力量五、就业情况六、历年报录情况七、学费与奖学金八、住宿条件九、其他常见问题 考试分析一、考试难度二、考试题型三、考点分布四、试题分析五、考试展望 复习指南药剂学药理学药物分析药物化学 核心考点解析药剂学第一章 绪论第二章 液体制剂第三章 灭菌制剂与无菌制剂第四章 固体制剂-1第五章 固体制剂-2第六章 半固体制剂第七章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂第八章 浸出技术与中药制剂第九章 药物溶液的形成理论第十章 表面活性剂第十一章 药物微粒分散体系的基础理论第十二章 药物制剂的稳定性第十四章 流变学基础第十五章 药物制剂的设计第十六章 制剂新技术第十七章 缓释、控释制剂和迟释制剂第十八章 透皮给药制剂药理学第一章 绪论第二章 药物对机体的作用药效学第三章 机体对药物的作用药动学第四章 影响药效的因素第五、六、七章 胆碱受体激动药与阻断药第八、九、十章 肾上腺素受体激动药与阻断药第十一、十二、十三章 镇静催眠、抗惊厥和抗癫痫药第十四、十五、十六章 抗精神失常药和治疗神经退行性疾病第十七、十八章 镇痛药与解热镇痛抗炎抗痛风药第十九、二十、二十一章 内脏系统药理第二十二至二十四章 抗高血压药、利尿药和血液药理第二十五至二十八章 消化、呼吸、组胺受体等药理第二十九、三十一、三十二章 影响内分泌系统药理第三十四至三十九章 抗病原微生物药物药理第四十六章 抗恶性肿瘤药物药物分析第一章 药典概况第二章 药物的鉴别试验第三章 药物的杂质检查第四章 药物定量分析与分析方法验证第五章 巴比妥类药物的分析第六章 芳酸及其酯类药物的分析第七章 芳香胺类药物的分析第八章 杂环类药物的分析第九章 维生素类药物的分析第十章 甾体激素类药物的分析第十一章 抗生素药物的分析第十二章 药物制剂分析第十三章 生物制品分析概论第十四章 中药及其制剂分析概论第十五章 药品质量标准的制定药物化学第一篇 基本原理第二篇 药效药物第五、六、七章 镇静催眠、麻醉、镇痛药物第八、九、十章 抗帕金森病药、胆碱和肾上腺素能药物第十一、十二章 利尿药和心血管药物第十三至十五章 非甾体抗炎药、抗溃疡药等第十六至十七章 激素类药物和维生素类药物第三篇 化学治疗药物第十八章 抗生素第十九至二十章 抗菌、抗真菌药和抗病毒、艾滋病药第二十一至二十二章 抗肿瘤药和抗寄生虫药 历年真题试卷与答案解析历年真题试卷中山大学2012年攻读硕士学位研究生入学考试试题中山大学2011年攻读硕士学位研究生入学考试试题中山大学2010年攻读硕士学位研究生入学考试试题中山大学2009年攻读硕士学位研究生入学考试试题中山大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试题历年真题试卷答案解析中山大学2012年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析中山大学2011年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析中山大学2010年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析中山大学2009年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析中山大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 备考方略一、高分备考方略（一）考研英语（二）考研政治（三）考研专业课二、辅导班推介（一）公共课（二）专业课三、教材与辅导书推介（一）公共课（二）专业课四、考研必备网站推荐 资料推介硕考网祝您2014中山大学考研金榜题名，加油！ 复习指南第十五章 药物制剂的设计一、本章复习提示本章主要阐述了药物制剂设计的基本过程，包括制剂设计的基础、药物制剂处方设计前工作、药物制剂处方的优化设计和新药制剂的研究与申报等。在历年的考题中，本章一般不会以单个知识点出现作为考查，主要是运用本章的制剂设计的原则，结合前面各种剂型，包括后面的制剂新技术和新剂型，设计处方与制备方法，优化制剂。这样的题目一般会出现在综合题中，分值有20分，希望考生的重视。在复习上，要熟悉掌握各章节的处方与制备方法，特别是新技术与新剂型的应用，包括为什么选用这种剂型，处方该怎么设计，制剂该怎么制备，制备中的要点和注意事项是什么等等，这些都要求考生灵活应用。二、本章知识框架图给药途径和剂型的确定制剂设计的基本原则制剂的剂型与药物吸收制剂的评价与生物利用度 概述 制剂设计的基础任务和要求文献检索药物理化性质测定稳定性研究 药物制剂的设计 药物制剂处方设计前工作 药物制剂处方的优化设计药品注册申请申报新制剂研究的主要内容 新药制剂的研究与申报 核心考点解析一、概述药物制剂的设计贯穿制剂研发的整个过程，主要包括：1.处方前研究工作；2.选择合适的剂型；3.选择适宜的辅料或添加剂；4.优化处方和制备工艺。二、制剂设计的基础1.给药途径和剂型的确定（1）临床用药的目的及给药途径和剂型的确定 口服给药：虽然方便、安全，但易受胃肠生理因素的影响，临床疗效常有较大的波动。 注射给药：特点一般是起效快，可迅速地通过体循环将药物运送至全身各处，发挥药理作用。 皮肤或黏膜给药（2）药物的理化性质及给药途径和剂型的确定 溶解度：对于难溶性药物，应加入适量增溶剂等方法提高其溶解度。 稳定性：如遇稳定性较差的药物，可以选择比较稳定的剂型，如固体剂型或加隔离层等方法。2.制剂设计的基本原则（1）安全性（2）有效性（3）可控性：主要体现在制剂质量的可预知性与重现性。（4）稳定性：在高温、高湿和强光照射条件下考查药物的稳定性（5）顺应性：指病人或医护人员对所用药物的接受程度。3.制剂的剂型与药物吸收（1）固体制剂与药物吸收 固体制剂中药物吸收的速度主要受药物的溶出过程及跨膜转运过程的限制； 溶出速率快慢顺序为：包衣片片剂胶囊剂散剂混悬剂。（2）液体制剂与吸收液体制剂不存在崩解。分散过程，溶液型制剂甚至没有溶出过程，因此药物的吸收相对较快。（3）皮肤、黏膜给药制剂与吸收药物经皮肤和黏膜表面吸收，均要穿越细胞类脂膜疏水区域，具有相似的吸收机理，但皮肤有一层致密的角质层强疏水结构，对药物穿越造成更大的屏障。油/水分配系数大，则脂溶性大，有利于药物跨膜转运。4.制剂的评价与生物利用度（1）毒理学评价（2）药效学评价（3）药物动力学与生物利用度三、药物制剂处方设计前工作1.任务和要求2.文献检索3.药物理化性质测定（1）溶解度和pKa 由于溶解度和pKa的测定在很大程度上影响以后许多研究工作，所以进行处方前工作开始时，必须首先测定溶解度和pKa。 解离型药物不能很好地通过生物膜被吸收，而非解离型药物往往可有效地通过类脂性的生物膜。（2）分配系数：代表药物分配在油相和水相中的比例（3）熔点和多晶型处方前工作要研究药物是否存在多晶型，亚稳型的稳定性如何，能否存在无定形，每一种晶型的溶解度如何。（4）吸湿性：药物最好置于RH50%一下。（5）粉体学性质（6）药物的生物利用度和体内动力学参数4.稳定性研究（1）药物的稳定性与剂型设计（2）固体制剂的配伍研究（3）液体制剂的配伍研究【更多精彩内容，详见2014中山大学药学综合A考研复习精编】 历年真题试卷与答案解析历年考研真题试卷中山大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目代码：650科目名称：药学综合考生须知：全部答案一律写在答题纸上，答在试题纸上的不计分！请用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答。答题要写清题号，不必抄题。一、单选题（每题3分，共30分），请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号。1、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（ ）A、抑制白三烯的生成B、抑制PGE2的生成C、抑制PEF2的生成D、抑制PGI2的生成E、抑制TXA2的生成2、心脏骤停复苏，最宜选用（ ）A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、去氧肾上腺素D、异丙肾上腺素E、可乐定3、具有胰岛素增敏作用的药物是（ ）A格列本脲B二甲双胍C罗格列酮D阿卡波糖E、瑞格列奈4、羧甲基淀粉钠在口服固体制剂的处方中主要用作（ ）A、黏合剂B、填充剂C、润滑剂D、崩解剂E、稀释剂5、下列不属于缓控释制剂的特点是（ ）A减少服药次数，增强患者的顺应性B、减少用药的单剂量，可用最小剂量达到最大的药效C、血药浓度平稳，避免峰谷现象，降低药物的毒副作用D、在临床应用中对剂量及给药方案的调节灵活性降低E、制备缓控释制剂所涉及的设备和工艺费用较常规制剂昂贵6、下列哪一项不是药物化学的任务（ ）A、为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B、研究药物的理化性质C、为生产化学药物提供先进的工艺和方法D、确定药物的剂量和使用方法E、探索新药的途径和方法7、下列哪一个药物是烷化剂（ ）A、氟尿嘧啶B、巯嘌呤C、甲氨蝶呤D、塞替派E、喜树碱8、下列内容属于中国药典内容的有（ ）A、凡例B、正文C、附录D、索引E、以上都是9、下列内容不属于药物性状鉴别的是（ ）A、外观B、溶解度C、熔点D、杂质E、旋光度10、（ ）法是最常用的中药鉴别方法A、UVB、HPLCC、TLCD、IRE、GC二、填空题（每题3分，共60分）请将答案按顺序写在答题纸上，并标明题号。1、药理学是研究（ ）的一门学科。它的任务主要研究下面两方面问题：（ ），（ ）。2、药物的不良反应按其性质可分为以下几类：（ ），（ ），（ ），继发性反应，后遗效应。3、药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的（ ）。4、三类抗心绞痛药的代表药物是（ ），（ ），（ ）。5、青霉素最严重的不良反应是（ ）。6、药剂学是研究药物制剂的（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）等内容的综合性应用技术科学。7、常规口服制剂吸收的快慢顺序是：（ ）。8、动力学和热力学均不稳定的液体制剂是（ ）、（ ）和（ ）。9、口服固体制剂的共同操作单元是（ ）、（ ）和（ ）。10、片剂的制备方法按制备工艺可分为四类，分别是（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。11、药物的命名按照中国新药审批办法的规定包括（ ）、化学名称（ ）和（ ）。12、地西泮的亚氨在体内可在（ ）情况下水解，（ ）情况下开环，不影响药物的（ ）利用度。13、吸入麻醉药通常是一类化学性质不活泼的气体或易挥发的液体，其化学结构类型有（ ）、（ ）、（ ）及无机化合物等。14、钙通道阻滞剂是治疗（ ）、（ ）、（ ）的常用药物，从化学结构上可分为1,4-二氢吡啶类、苯并硫氮卓类、苯基烷胺类等。15、临床上常用的抗生素除了-内酰胺类抗生素，还有（ ）抗生素、（ ）抗生素、抗生素及氯霉素类抗生素。16、中国药典简写为（ ），美国药典为（ ），英国药典为（ ），欧洲药典为EP。17、药品检验的基本程序包括取样、（ ）、（ ）、（ ）和检验报告。18、药物中的杂质主要来源于药物的（ ）过程和（ ）过程。19、药品稳定性试验的分类有（ ）、（ ）和（ ）三类。20、（ ）是青霉素结构中最不稳定的部分，易发生水解和（ ），导致结构破坏而失去抗菌活性，故其制剂常为（ ）。三、名称解释（每题5分，共50分）1、二重感染2、生物利用度3、维生素4、解痉药5、镇痛药6、定量限7、含量均匀度8、GMP9、释放度10、助溶四、简答题（每题10分，共60分）1、分析处方中各成分的作用，判别属哪种剂型，写出简要的制备工艺。地塞米松磷酸钠 50g亚硫酸氢钠 20g烟酰胺 250g1M氢氧化钠 适量注射用水 10000ml2、分析处方中各成分的作用，判别属哪种剂型，写出简要的制备工艺。罗红霉素 1.5亿单位淀粉 57.5g淀粉浆（10%） 10g硬脂酸镁 3.6g号丙烯酸树脂 28g蓖麻油 16.8g85%乙醇 560g邻苯二甲酸二乙酯 5.6g3、新药药理学研究的基本过程。4、简述药物的分类。5、乙酰水杨酸中的游离水杨酸杂质时怎样引入的？水杨酸限量检查的原理是什么？6、简述药物中氯化物检查的原理及注意事项？五、综合题（每题20分，共100分）1、论述-内酰胺类抗生素的优缺点，半合成-内酰胺类抗生素化学修饰的方法和目的，举例说明。2、非甾体抗炎药的药理作用及其作用机制3.羟基喜树碱为我国自主开发的抗肿瘤药物，其结构如下：因其难溶性，目前上市的注射液以碱为溶剂使其开环以增加溶解度，但此方法会降低羟基喜树碱的药效。请根据药剂学的知识，设计解决方法。4、以维生素C为原料药为例，试述药品质量标准的主要内容及其依据。5、试从新药开发的流程，阐述药化、药理、药剂、药分各学科的作用。中山大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析科目代码：650科目名称：药学综合考生须知：全部答案一律写在答题纸上，答在试题纸上的不计分！请用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答。答题要写清题号，不必抄题。一、单选题（每题3分，共30分），请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号。1、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（ ）A、抑制白三烯的生成B、抑制PGE2的生成C、抑制PEF2的生成D、抑制PGI2的生成E、抑制TXA2的生成【答案解析】E2、心脏骤停复苏，最宜选用（ ）A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、去氧肾上腺素D、异丙肾上腺素E、可乐定【答案解析】A四、简答题（每题10分，共60分）1、分析处方中各成分的作用，判别属哪种剂型，写出简要的制备工艺。地塞米松磷酸钠 50g亚硫酸氢钠 20g烟酰胺 250g1M氢氧化钠 适量注射用水 10000ml【考查重点】要熟悉药剂学各个剂型的处方组成和制备工艺，常用辅料的用途。【答案解析】处方分析：地塞米松磷酸钠 主药亚硫酸氢钠 抗氧剂烟酰胺 助溶剂1M氢氧化钠 pH调节剂注射用水 溶剂此剂型为注射剂。制备工艺：在配制容器中，加入配制总量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加入烟酰胺溶解后，再加入地塞米松磷酸钠，搅拌使其溶解后，然后加入预先配制好的亚硫酸氢钠溶液，最后用1M氢氧化钠调节其pH，再加二氧化碳饱和注射用水至全量，即得。【其余答案详解，请看2014中山大学药学综合A考研复习精编】精品推荐一、考研专业课高端辅导班专业课视频班 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