物理化学第五章相平衡.ppt

返回 上一内容 下一内容 回主目录 物理化学电子教案第五章 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 5.1 多相体系平衡的一般条件 5.2 相律 5.3 单组分体系的相图 第五章相平衡第五章相平衡 5.7 二组分系统的液固平衡相图 5.4 二组分理想液态混合物的气液平衡相图 5.5 二组分真实液态混合物的气液平衡相图 5.6 二组分液态部分互溶和完全不互溶系统的气 液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 相平衡是热力学在化学领域中的重要应用之一 。研究多相体系的平衡在化学、化工的科研和生产 中有重要的意义，例如：溶解、蒸馏、重结晶、萃 取、提纯及金相分析等方面都要用到相平衡的知识 。 相图（phase diagram） 表达多相体系的状态如何 随温度、压力、组成等强度性质变化而变化的图形 ，称为相图。 相平衡 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 相（phase） 体系内部物理和化学性质完全均匀 的部分称为相。相与相之间在指定条件下有明显 的界面，在界面上宏观性质的改变是飞跃式的。 体系中相的总数称为相数，用 表示。 气体，不论有多少种气体混合，只有一个气相。 液体，按其互溶程度可以组成一相、两相或三 相共存。 固体，一般有一种固体便有一个相。两种固体粉 末无论混合得多么均匀，仍是两个相（固体溶液 除外，它是单相）。 相平衡 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 自由度（degrees of freedom） 确定平衡体系的状 态所必须的独立强度变量的数目称为自由度，用字 母 f 表示。这些强度变量通常是压力、温度和浓度 等。 如果已指定某个强度变量，除该变量以外的其它强 度变量数称为条件自由度，用 表示。 例如：指定了压力， 指定了压力和温度， 相平衡 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 (1)热平衡条件：设体系有个相，达到平衡 时，各相具有相同温度 5.1 多相体系平衡的一般条件 在一个封闭的多相体系中，相与相之间可以有热 的交换、功的传递和物质的交流。对具有 个相体系 的热力学平衡，实际上包含了如下四个平衡条件： (2)压力平衡条件：达到平衡时各相的压力相等 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 5.1 多相体系平衡的一般条件 （4） 化学平衡条件：化学变化达到平衡 （3） 相平衡条件： 任一物质B在各相中的化学 势相等，相变达到平衡 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 5.2 相律 独立组分数（number of independent component） 定义： 在平衡体系所处的条件下，能够确保各相组成所 需的最少独立物种数称为独立组分数。它的数值等于 体系中所有物种数 S 减去体系中独立的化学平衡数R ，再减去各物种间的浓度限制条件R。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 5.2 相律 相律（phase rule） 相律是相平衡体系中揭示相数P ，独立组分数C和 自由度 F之间关系的规律，可用上式表示。式中2 通常指T，p两个变量。相律最早由Gibbs提出，所以 又称为Gibbs相律。如果除T，p外，还受其它力场影 响，则2改用n表示，即： F = C P + 2 F = C P + n Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 5.3 单组分体系的相图 相点 表示某个相状态（如相态、组成、温度 等）的点称为相点。 物系点 相图中表示体系总状态的点称为物系点。 在T-x图上，物系点可以沿着与温度坐标平行的垂线 上、下移动；在水盐体系图上，随着含水量的变化 ，物系点可沿着与组成坐标平行的直线左右移动。 在单相区，物系点与相点重合；在两相区中， 只有物系点，它对应的两个相的组成由对应的相点 表示。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 5.3 单组分体系的相图 当单相双变量体系 两相平衡单变量体系 三相共存无变量体系 单组分体系的自由度最多为2，双变量体系 的相图可用平面图表示。 单组分体系的相数与自由度 C=1 F=C-P+2=3-P P=1 F=2 P=2 P=3 F=1 F=0 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 水的相图 水的相图是根据实验绘制的。图上有： 三个单相区 在气、液、固三个 单相区内， ，温度和 压力独立地有限度地变化不会引起 相的改变。 三条两相平衡线 ，压力与温度只能改变 一个，指定了压力，则温度由体系自定。 P=1 F=2 P=2 F=1 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 水的相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 水的相图 OA 是气-液两相平衡线，即水的蒸气压曲线。它 不能任意延长，终止于临界点。临界点 ，这时气-液界面消失。高于临界温 度，不能用加压的方法使气体液化。 OB 是气-固两相平衡线，即 冰的升华曲线，理论上可延长 至0 K附近。 OC 是液-固两相平衡线，当C点延长至压力大于 时，相图变得复杂，有不同结构的冰生成 。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 水的相图 OD 是AO的延长线，是过冷水和水蒸气的介稳平衡 线。因为在相同温度下，过冷水的蒸气压大于冰的蒸 气压，所以OD线在OB线之上。过冷水处于不稳定状 态，一旦有凝聚中心出现，就立即全部变成冰。 O点 是三相点（triple point），气-液-固三相 共存，。三 相点的温度和压力皆由 体系自定。 H2O的三相点温度为273.16 K，压力为610.62 Pa。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 水的相图 两相平衡线上的相变过程 在两相平衡线上的任何 一点都可能有三种情况。如 OA线上的P点： （1）处于f点的纯水，保持 温度不变，逐步减小压力， 在无限接近于P点之前，气 相尚未形成，体系自由度为2。 用升压或降温的办法保持液相 不变。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 水的相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 水的相图 （3）继续降压，离开P点时， 最后液滴消失，成单一气相， 。 通常只考虑（2）的情况。 （2）到达P点时，气相出现， 在气-液两相平衡时， 。 压力与温度只有一个可变。 F=1 F=2 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 三相点与冰点的区别 三相点是物质自身的特性，不能加以改变， 如H2O的三相点 冰点是在大气压力下，水、冰、气三相共存。当大 气压力为 时，冰点温度为 ，改变外压 ，冰点也随之改变。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 三相点与冰点的区别 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 三相点与冰点的区别 冰点温度比三相点温度低 是由两种因素造成的： （1）因外压增加，使凝固点下降 ； （2）因水中溶有空气，使凝固点下降 。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 两相平衡线的斜率 三条两相平衡线的斜率均可由Clausius-Clapeyron 方程或Clapeyron方程求得。 OA线 斜率为正。 OB线斜率为正。 OC线 斜率为负。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 p-x图 和 T-x图 对于二组分体系，C=2,F=4-P。P至少为1，则 F 最多为3。这三个变量通常是T，p 和组成 x。所以要表 示二组分体系状态图，需用三个坐标的立体图表示。 保持一个变量为常量，其相图可用平面图来表示。 （1） 保持温度不变，得 p-x 图 较常用 （3） 保持组成不变，得 T-p 图 不常用。 （2） 保持压力不变，得 T-x 图 常用 5.4 二组分理想液态混合物的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 p-x图 两个纯液体可按任意比例互溶，每个组分都服从 拉乌尔定律，这样组成了理想的完全互溶双液系，或 称为理想的液体混合物，如苯和甲苯，正己烷与正庚 烷等结构相似的化合物可形成这种双液系。 (1) p-x图 设 和 分别为液体A和B在指定温度时的饱和蒸 气压，p为体系的总蒸气压 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 p-x图 把液相组成 x 和气相组成 y 画在同一张图上。A和B 的气相组成 和 的求法如下： 已知 ， ， 或 ，就可把各液相组成对应的气 相组成求出，画在 p-x 图上就得 p-x-y 图。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 p-x图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 p-x图 如果，则，即易挥发的组分在气 相中的成分大于液相中的组分，反之亦然。 在等温条件下，p-x-y 图分为三个区域。在液相 线之上，体系压力高于任一混合物的饱和蒸气压，气 相无法存在，是液相区。 在气相线之下，体系压力 低于任一混合物的饱和蒸气压 ，液相无法存在，是气相区。 在液相线和气相线之间的梭 形区内，是气-液两相平衡。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 T-x图 (2) T-x图 亦称为沸点-组成图。外压为大气压力，当溶 液的蒸气压等于外压时，溶液沸腾，这时的温度 称为沸点。某组成的蒸气压越高，其沸点越低， 反之亦然。 T-x图在讨论蒸馏时十分有用，因为蒸馏通常 在等压下进行。T-x图可以从实验数据直接绘制。 也可以从已知的p-x图求得。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 将x1 ，x2，x3和x4的对 应温度 连成曲线就得 液相组成线。 T-x图 以苯与甲苯双液系为例，将组成与沸点的关系标在一张 以温度和组成为坐标的图上，就得到了T-x图。 用 的方法求出 对应的气相组成线。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 T-x图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 T-x图 在T-x图上，气 相线在上，液相线在 下，上面是气相区， 下面是液相区，梭形 区是气-液两相区。 和 分别为甲苯 和苯的沸点。显然 越大， 越低。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 杠杆规则（Lever rule） 在T-x图的两相区，物系点C代表了体系总的组成 和温度。（物系点、相点） 通过C点作平行于横坐标 的等温线，与液相和气相线 分别交于D点和E点。DE线称 为等温连结线（tie line）。 落在DE线上所有物系点 的对应的液相和气相组成， 都由D点和E点的组成表示。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 杠杆规则（Lever rule） Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 相点 表示某个相状态（如相态、组成、温度 等）的点称为相点。 物系点 相图中表示体系总状态的点称为物系点。 在T-x图上，物系点可以沿着与温度坐标平行的垂线 上、下移动；在水盐体系图上，随着含水量的变化 ，物系点可沿着与组成坐标平行的直线左右移动。 在单相区，物系点与相点重合；在两相区中， 只有物系点，它对应的两个相的组成由对应的相点 表示。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 杠杆规则（Lever rule） 液相和气相的数量借助于力学中的杠杆规则求算， 即以物系点为支点，支点两边连结线的长度为力矩，计 算液相和气相的物质的量或质量，这就是可用于任意两 相平衡区的杠杆规则。即 或 可以用来计算两相的相对量 （总量未知）或绝对量（总量已知）。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 杠杆规则 推广： 应用：由xB、yB、nB，求nA、nB 例：P257 6.2.1 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 蒸馏（或精馏）原理 简单蒸馏 简单蒸馏只能把双液系中的A和B粗略分开。 在A和B的T-x图上，纯A的 沸点高于纯B的沸点，说明蒸馏 时气相中B组分的含量较高，液 相中A组分的含量较高。 一次简单蒸馏，馏出物中 B含量会显著增加，剩余液体 中A组分会增多。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 蒸馏（或精馏）原理 精馏 精馏是多次简单蒸馏的组合。 精馏塔有多种类型，如图所示是泡罩式塔板状 精馏塔的示意图。 精馏塔底部是加热区 ，温度最高； 塔顶温度最低。 精馏结果，塔顶冷凝 收集的是纯低沸点组分， 纯高沸点组分则留在塔底 。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 蒸馏（或精馏）原理 0.00.20.40.60.81.0 l(A+B) g(A+B) C6H5CH3(A)C6H6(B) xB yB t/ 140 120 80 100 0.00.20.40.60.81.0 y5,By3 ,By2 ,By4 ,By1 ,B xB x5 ,B x4 ,B x3 ,B t3 t2 t1 t4 t5 图 5-8 精馏分离原理 x2 ,Bx1 ,B 被分离的液态完全互溶的 混合物 xB xB t3 产生气相 y3,B y3,B 经部分冷凝： t3 t2 t1 tB* y3,B y2,B y1,B yB =1 x3,B 经部分气化: t3 t4 t5 tA* x3,B x4,B x5,B xB = 0 即, xA=1 . Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 0.00.20.40.60.81.0 l(A+B) g(A+B) C6H5CH3(A)C6H6(B) xB yB t/ 140 120 80 100 0.00.20.40.60.81.0 y5,By3 ,By2 ,By4 ,By1 ,B xB x5 ,B x4 ,B x3 ,B t3 t2 t1 t4 t5 图 5-8 精馏分离原理 x2 ,Bx1 ,B Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 习题：p294 6.2，6.4 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 5.5 二组分真实液态混合物的气液平衡相图 (1)对拉乌尔定律发生偏差 由于某一组分本身发生分子缔合或A、B组分 混合时有相互作用，使体积改变或相互作用力改变 ，都会造成某一组分对拉乌尔定律发生偏差，这偏 差可正可负。 如图所示，是对拉乌 尔定律发生正偏差的情况 ，虚线为理论值，实线为 实验值。真实的蒸气压大 于理论计算值。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 二组分真实液态混合物的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 如果把它对应的气相组 成线也画出来，分别得到对 应的p-x(y)图和T-x(y)图，这时 液相线已不再是直线。 发生负偏差的情况与之 类似，只是真实的蒸气压小 于理论计算值，液相线也不 是直线。 二组分真实液态混合物的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 (2)正偏差在p-x图上有最高点 由于A，B二组分对拉乌 尔定律的正偏差很大，在p-x 图上形成最高点，如左图。 在p-x图上有最高点者，在T-x图上就有最低点， 这最低点称为最低恒沸点（minimum azeotropic point ） 计算出对应的气相的组成 ，分别画出p-x(y)和T-x(y)图 ，如(b)，(c)所示。 二组分真实液态混合物的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 二组分真实液态混合物的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 最低恒沸混合物 在T-x（y）图上，处在最 低恒沸点时的混合物称为最低 恒沸混合物（Low-boiling azeotrope）。它是混合物而不 是化合物，它的组成在定压下 有定值。改变压力，最低恒沸 点的温度也改变，它的组成也 随之改变。 属于此类的体系有： 等。在标准压力下， 的最低恒 沸点温度为351.28K，含乙醇95.57 。 二组分真实液态混合物的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 二组分真实液态混合物的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 具有最低恒沸点的相图可 以看作由两个简单的T-x（y） 图的组合。在组成处于恒沸点 之左，精馏结果只能得到纯B 和恒沸混合物。组成处于恒沸 点之右，精馏结果只能得到恒 沸混合物和纯A 。 对于 体系，若乙醇的含量小于 95.57，无论如何精馏，都得不到无水乙醇。只有 加入 ，分子筛等吸水剂，使乙醇含量超过 95.57，再精馏可得无水乙醇。 二组分真实液态混合物的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 （3）负偏差在p-x图上有最低点 由于A，B二组分对拉乌尔 定律的负偏差很大，在p-x图上 形成最低点，如图(a)所示。 在p-x图上有最低点，在T-x图上就有最高点，这 最高点称为最高恒沸点（maximum azeotropic point） 计算出对应的气相组成，分 别画出p-x(y)图和T-x(y)图。如图 (b)，(c)所示。 二组分真实液态混合物的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 二组分真实液态混合物的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 最高恒沸点混合物 在T-x(y)图上，处在最 高恒沸点时的混合物称为最 高恒沸混合物（high-boiling azeotrope）。 它是混合物而不是化合物，它的组成在定压下有 定值。改变压力，最高恒沸点的温度会改变，其组成 也随之改变。 属于此类的体系有：等。在标准 压力下，的最高恒沸点温度为381.65 K，含 HCl 20.24，分析上常用来作为标准溶液。 二组分真实液态混合物的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 二组分真实液态混合物的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 二组分液态完全不互溶系统的气液平衡相图 二组分液态部分互溶系统的气液平衡相图 5.6 二组分液态部分互溶和完全不互溶系统的 气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 不互溶双液系的特点 如果A，B 两种液体彼此互溶程度极小，以致可忽略不 计。则A与B共存时，各组分的蒸气压与单独存在时一样， 液面上的总蒸气压等于两纯组分饱和蒸气压之和。 当两种液体共存时，不管其相对数量 如何，其总蒸气压恒大于任一组分的蒸气 压，而沸点则恒低于任一组分的沸点。 通常在水银的表面盖一层水，企图减少汞蒸气，其 实是徒劳的。 即： 二组分液态完全不互溶系统的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 H2O（A）C6H6（B）系统在 p =101.325kPa外压下， t = 69.9。 此时p*(C6H6 ) = 73359.3Pa， p* ( H2O）= 27965Pa，则 于是可得H2O (A) - C6H6 (B) 系统的 沸点-组成图如下： 系统的气相组成： 二组分液态完全不互溶系统的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 E 图 5-12 H2O(A) - C6H6(B) 系统的 沸点-组成图 0.00.20.40.60.81.0 l(A)+l(B) g(A+B) g(A+B)l(A) H2O(A)C6H6(B) xB yB t/ 100 80 40 60 0.00.20.40.60.81.0 p=101 325Pa yB=0.724 g(A+B)l(B) C D 读图要点： 点、线、区的含义； 水平线 CED三相平 衡线 l(A) + l(B)gE (A+B) 二组分液态完全不互溶系统的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 水蒸气蒸馏原理 用水蒸气蒸馏 提纯与水完全不互溶的有机液体。 因为可以降低系统沸点，故 可避免有机物分解 节约能源 提纯一定质量的有机物所需水蒸气为： 二组分液态完全不互溶系统的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 水蒸气蒸馏 以水-溴苯体系为例，两者互溶程度极小，而密度 相差极大，很容易分开，图中是蒸气压随温度变化的 曲线。 由表可见，在溴苯中通入水气后，双液系的沸点 比两个纯物的沸点都低，很容易蒸馏。由于溴苯的摩 尔质量大，蒸出的混合物中溴苯含量并不低。 二组分液态完全不互溶系统的气液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 二组分液态部分互溶液系统的气液平衡相图 二组分液态部分互溶系统的溶解度图(液、液平衡) 二组分液态部分互溶液系统的液液气平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 二组分液态部分互溶系统的溶解度图(液、液平衡) 二组分液态部分互溶系统的溶解度图(液、液平衡) 0.00.20.40.60.81.0 l(A+B) l (A+B)l (A+B) H2O(A)C6H5NH2(B) wB t/ 160 120 40 80 p=常数 wB=0.49 C K ll GF a b 167 图5- 13 H2O (A) -C6H5NH2(B)系统的溶解度图 o 读图要点： 点、线、区的含义； 应用相律分析相图 F = C - P +1 两相区应用杠杆规则： Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 二组分液态部分互溶系统的溶解度图(液、液平衡) 图514 水（A）-三乙胺（B）的 液液相图 图515 水（A）-烟碱（B）的液液 相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 0.00.20.40.60.81.0 g(A+B) H2O(A)n-C4H9OH(B) wB wB t/ 120 100 60 80 0.00.20.40.60.81.0 l (A+B)l (A+B) p=常数 wB=0.58 l (A+B) l (A+B) G F C ED g(A+B)l (A+B) g(A+B) l (A+B) 图 5-16 H2O(A) - n-C4H9OH(B) 系 统的液、液、气平衡相图 读图要点： 点、线、区的含义； 水平线 CED三相平衡线 l(A+B) + l (A+B)gE (A+B) 两相区应用杠杆规则 二组分液态部分互溶液系统的液液气平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 二组分液态部分互溶液系统的液液气平衡相图 0.00.20.40.60.81.0 g(A+B) H2O(A)n-C4H9OH(B) wB wB t/ 120 100 60 80 0.00.20.40.60.81.0 l (A+B)l (A+B) p=常数 wB=0.58 l (A+B) l (A+B) G F C ED g(A+B)l (A+B) g(A+B) l (A+B) 图 5-17 H2O(A) - n-C4H9OH(B) 系统的液、液、气平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 二组分液态部分互溶液系统的液液气平衡相图 图519 二组分系统的气液相图 图520 不同压力的组分系统气液相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 习题 6.8 6.9 6.10 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 5.7 二组分系统的液固平衡相图 二组分固态不互溶系统液固平衡相图 二组分固态互溶系统液固平衡相图 生成化合物的二组分凝聚系统相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 二组分固态不互溶系统液固平衡相图 凝聚系统 F=C-P+1=3-P 只介绍几种典型的二组分凝聚系统相图液态 完全互溶，固体完全不互溶系统的相图及其绘 制。 相图分析（其相图类似于二组分液态完全不互溶 系统的气液相图） Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 固相完全不互溶的固液平衡相图 相图的绘制热分析法： 将系统加热到熔化温度 以上，然后使其徐徐冷却， 记录系统的温度随时间的 变化，并绘制温度(纵坐标) 时间(横坐标)曲线，叫步 冷曲线。由一组步冷曲线， 可绘制熔点-组成图。 下面以Bi和Cd的系统为例，说明热分析法绘制相图。 t Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 t/ t/ 100- 300- 200- 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 Bi w Cd Bi 100% Cd 100% Cd 20% Cd 70% Cd 40% Bi -Cd 低共熔系统的相图 A B 固相完全不互溶的固液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 t/ 100- 300- 200- 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 Bi w Cd 读图要点： 各区存在的相，自由度 图6-1 Bi -Cd 低共熔系统的相图 A B 三条线：AE，BE， 水平线RQ 三相平衡线 s(Bi)+s(Cd) +lE (Bi+Cd) a, b 两点所代表的系统在 冷却过程中相和自由度的 变化。 Bi(s) + Cd(s) Bi(s) +l l Cd(s)+l b QR a E 固相完全不互溶的固液平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 若两物质的固相以分子、原子or离子的形式相互 均匀混合，则称为固态溶液。 固态完全互溶系统两物质形成一种固态溶液 固态部分互溶系统A在B中溶解形成一种固 态溶液，B在A中溶解形成一种固态溶液。互 为共轭溶液。 二组分固态互溶系统液固平衡相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 二组分固态互溶系统液固平衡相图 图 6-12 Ge(A) - Si(B)系统的熔点-组成图 l(A+B) s(A+B) s(A+B) + l(A+B) 0.00.20.40.60.81.0 Ge(A)Si(B) xB xB=1.0 xB=0.8 xB=0.6 xB=0.4 xB=0.2 xA=1.0 1703 1640 1581 1505 1400 1210 1550 1440 1345 1265 T/K / (a)(b) Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 二组分固态互溶系统液固平衡相图 图6-13 Cu-Au相图 图6-14 d-和1-香旱芹子油逢 酮相图 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 固态部分互溶系统 两个组分在液态可无限混溶，而在固态只能部 分互溶。固态部分互溶系统A在B中溶解形成一 种固态溶液，B在A中溶解形成一种固态溶液。互为 共轭溶液。 属于这种类型的相图形状各异，现介绍两种类 型： （1）有一低共熔点，（2）有一转熔温度。 Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 固态部分互溶系统 (1)具有低共熔点的熔点-组成图 0.00.20.40.60.81.0 300 250 150 200 Sn(A)Pb(B) xB l(A+B) t/ l(A+B) C D E 350 s(A+B) + s(A+B) s(A+B)+ s(A+B) s(A+B) 327 232 l(A+B)+ s(A+B) 0.011 0.26 0.71 0.96 GF 图 6-11 Sn(A) - Pb(B)系统的熔点-组成图 读图要点： 点、线、区的含义 对比二组分液态部分 互溶系统的沸点-组 成图 理解三相平衡线的含 义： CED线 s(A+B)+s(A+B)+lE(A+B ) Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 固态部分互溶系统 (2) 具有转变温度的熔点组成图 图 6-12 Ag(A) - Pt(B)系统的熔点-组成图 0.00.20.40.60.81.0 2000 1600 800 1200 Ag(A)Pt(B) wB l(A+B) t/ l(A+B) C D Es(A+B) + s(A+B) s(A+B) 1772 961 l(A+B)+ s(A+B) G F + s(A+B) s (A+B) 读图要点： 点、线、区的含义 理解转变温度的含义： s(A+B) = s(A+B) + lE 理解三相平衡线的含义： ECD线 lE(A+B) +s(A+B)+ s(A+B) Date 返回 上一内容 下一内容 回主目录 wB 0.0