烷烃和烯烃补充练习答案.pdfVIP

烷烃和烯烃补充练习烷烃和烯烃补充练习 一、选择题 1. 烷烃分子中,键之间的夹角一般最接近于: (A) 109.5 (B) 120 (C) 180 (D) 90 2. 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高? (A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷 3. 具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少? (A) 6 (B) 7 (C) 8 (D) 9 4. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是: (A) 环丙烷 (B) 环丁烷 (C) 环戊烷 (D) 环己烷 5 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? (A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体 5 石油热裂解过程生成的中间体为: (A) 碳正离子 (B) 碳负离子 (C) 卡宾 (D) 自由基 6 最易被溴代的 H 原子为: (A) 伯氢原子 (B) 仲氢原子 (C) 叔氢原子 (D) 没有差别 7 二甲基环丙烷有几种异构体? (A) 2 种 (B) 3 种 (C) 4 种 (D) 5 种 8 .-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体? (A) 2 种 (B) 3 种 (C) 4 种 (D) 5 种 (D) C15C20 9 烷烃分子中 C 原子的空间几何形状是: (A) 四面体形 (B) 平面四边形 (C) 线形 (D) 金字塔形 10 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应? (A) 甲烷与氯气在室温下混合 (B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 (C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合 (D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合 11 2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与 2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为: (A) I II III (B) II I III (C) II III I (D) III II I 12. 下列哪些不是自由基反应的特征? (A) 酸碱对反应有明显的催化作用 (B) 光、热、过氧化物能使反应加速 (C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用 (D) 溶剂极性变化对反应影响很小 Br2 (CH3)2CHCH2CH3 光 13. 构造式为 CH3CHClCH=CHCH3 的立体异构体数目是: (A) 2 种 (B) 4 种 (C) 3 种 (D) 1 种 14. CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+()三种碳正离子稳定性顺序如何? (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 15. HBr 与 3,3-二甲基-1-丁烯加成生成 2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A) 碳正离子重排 (B) 自由基反应 (C) 碳负离子重排 (D) 1,3-迁移 16. 环己烯加氢变为环己烷的热效应如何? (A) 吸热反应 (B) 放热反应 (C) 热效应很小 (D) 不可能发生 17 下列化合物中哪些可能有 E,Z 异构体? (A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯 18 下列化合物中哪些可能有顺反异构体? (A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2 (C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯 19 烯烃加 I2的反应不能进行,原因是: (A) II 太牢固不易断裂 (B) CI 不易生成 (C) I+不易生成 (D) 加成过程中 CC 键易断裂 20. 实验室中常用 Br2的 CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是: (A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成 (C) 协同反应 (D) 亲电取代反应 21. 烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是: (A) 双键 C 原子 (B) 双键的-C 原子 (C) 双键的-C 原子 (D) 叔 C 原子 22. 实验室制备丙烯最好的方法是: (A) 石油气裂解 (B) 丙醇脱水 (C) 氯丙烷脱卤化氢 (D) Wittig 反应 23. (CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是: (A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3 (C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH3 24. CF3CH=CH2 + HCl 产物主要是: (A) CF3CHClCH3 (B) CF3CH2CH2Cl (C) CF3CHClCH3 与 CF3CH2CH2Cl 相差不多 (D) 不能反应 25. CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为: (A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl 26. 主要产物是什么? CH3COOH HCl +CH2CH2 (A) CH2ClCH2OCOCH3 (B) CH2ClCH2Cl (C) CH2ClCH3 (D) CH3CH2OCOCH3 27 主要产物是: (A) (CH3)2CHCH2OC2H5 (B) (CH3)3COC2H5 (C) (CH3)3COSO3H (D) (CH3)2CHCH2OSO3H 28 某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为: (A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2 (D) (CH3)2C=CH2 29 CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为: (A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3 (B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3 (D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF3 30 CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol) 主要产物为: (A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2 (B) CH2=CHCOOCHBrCH2Br (C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br (D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br 31. ROCH=CH2 + HI 主要产物为: (A) ROCH2CH2I (B) ROCHICH3 (C) ROH + CH2=CH2 (D) RCH=CH2 +HOI 32 CF3CH=CHCl + HI 主要产物为: (A) CF3CH2CHClI (B) CF3CHICH2Cl (C) CF3I + CH2=CHCl (D) CF3Cl + CH2=CHI 33. (CH3)2C=CCl2 +HI 主要产物为: (A) (CH3)2CHCCl2I (B) (CH3)2CICHCl2 (C) CH3CH=CCl2 + CH3I (D) (CH3)2C=CClI + HCl 34. 由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是: (A) KMnO4 , H2O (B) (1) (1)(1)(2)(2) (2)O3Zn+H2O OH- CH3COOH , CH3COOH O H2O , OH- (BH3)2(C)(D) 35. 由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为: C2H5OH H2SO4+(CH3)2CCH2 (A) KMnO4 , H2O (B) (1) (1)(1)(2)(2) (2)O3Zn+H2O OH- CH3COOH , CH3COOH O H2O , OH- (BH3)2(C)(D) 36. 由 转化为 () 应采用的试剂为: 37. 分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是: (A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2 (B) (CH3)3CCH=CHCH3 (C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2 (D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)2 38.分子式为 C7H14的化合物,与高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液都不发生反应,该分子中含有仲 碳原子 5 个,叔碳原子和伯碳原子各 1 个,其结构式可能为: 39. 分子式为 C6H12的化合物,经 KMnO4氧化,只得到丙酸,其结构式应为: 40. 分子式为 C6H12的化合物,经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮,其结构式为: (A) CH3CH CHCHCH3 CH3 (B) CH3CHC CH3 CH2CH3 (C) 丁基环己烷丁基环己烷甲基-(D) 1- 41 的反应条件是: (A) H+ , H2O (B) B2H6 ; H2O2 , OH- (C) KMnO4 , H2O2 (D) AgO , H2O 42. 1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是: (A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷 (C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷 43. 1g 化合物 A 中加入 1.9g 溴,恰好使溴完全褪色,A 与高锰酸钾溶液一起回流后,反应液 的产物中只有甲丙酮,因此 A 的结构式为: CH3 HO CH3 H H (D) OsO4 ,H2OH2O2 ,OH -B2H6 , (C) (2) (1) (B) H2O , H3PO4 (A) H2SO4 , H2O CH2CH2CH3(A)(B)CH3CH2CH2CH2CH2CHCH2 (C) CH2CH2CH2CH3 (D) CH3 (A) CH3CH2CHCHCH2CH3 (C) CH3CH2CHC(CH3)2(D) CH3C C CCH3 CH3H3 (B) CH3CHCHCH2CH2CH3 CH3 OH (B) CH3CH2CH2CCH2 CH3 H3 (D) CH3CH2CCCH2CH3 CH3C (A) CH3CH2CCH2 CH3 H3 (C) CH3CH2CH2CCCH2CH2CH3 CCH3 44. 由 CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3,应采取的方法是: (A) KOH,醇;HBr,过氧化物 (B) HOH,H+;HBr (C) HOH,H+;HBr,过氧化物 (D) KOH,醇;HBr 45. 1-甲基-4-叔丁基环己烯与溴在稀甲醇溶液中的加成产物是: 46. 下列哪一个反应主要产物为 1-溴丁烷? (A) CH3CHCHCH3 (B) CH3CH2CHCH2 (C) CH3CH2CHCH2 (D) CH3CH2CCH HBrHBr HBr HBr 过氧化物 47. 3-甲基-1-丁烯与 HBr 反应的主要产物是什么? (A) 2-甲基-3-溴丁烷与 2-甲基-2-溴丁烷 (B) 3-甲基-2-溴丁烷与 3-甲基-1-溴丁烷 (C) 3-甲基-1-溴丁烷 (D) 3-甲基-2-溴丁烷 48. 产物为: 49. 环己烯 + DBr 主要产物是: 50. 环己烯 + Br2 + AgF 主要产物为: (CH3)3C Br OCH3 CH3 C(CH3)3 Br OCH3 CH3 (CH3)3C Br OCH3 CH3 (CH3)3C OCH3 CH3 Br (A) (B) (C) (D) H+ H2O CH2COR R (A) CH3COR +(B) CH3COR + COR R (D) CH2C OH R OR H ROH (C) CH3 H ROH H D Br H Br H H D D H Br H Br H D H H D Br H D H Br H H Br H D Br HH D (A) (B) + + + + (C) (D) ( ) (D) (C)(B)(A) F F Br F Br F Br Br 51. 烃 C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性 KMnO4氧化得二 种羧酸,则该烃是: (A) CH3CH2CH=CHCH2CH3 (B) (CH3)2CHCH=CHCH3 (C) CH3CH2CH2CH=CHCH3 (D) CH3CH2CH2CH2CH=CH2 52. 在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什 么? (A) 三线态能量高,易发生副反应 (B) 三线态能量低,不易起反应 (C) 三线态易转化为单线态 (D) 三线态的双价自由基分步进行加成 53. 下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷? (A) 1-丁烯 (B) (Z)-2-丁烯 (C) (E)-2-丁烯 (D) 2-甲基-2-丁烯 54. 卤化氢 HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为: (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 55. 2-甲基-2-丁烯与 HI 加成的主要产物是: (A) (CH3)2CICH2CH3 (B) (CH3)2CHCHICH3 (C) (CH3)2CHCH2CH2I (D) (CH3)2CHCH=CH2 56. 1-戊烯与 HBr 加成的主要产物是: (A) CH3CH2CH2CH2CH2Br (B) CH3CH2CH=CHCH3 (C) CH3CH2CH2CHBrCH3 (D) CH3CH2CHBrCH2CH3 57. 丙烯与 HBr 加成,有过氧化物存在时,其主要产物是: (A) CH3CH2CH2Br (B) CH3CH2BrCH3 (C) CH2BrCH=CH2 (D)( B), (C) 各一半 58. 为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法? (A) Pd +H2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗 (D) 用 Br2处理,然后蒸馏 59. 用下列哪种方法可由 1-烯烃制得伯醇? (A) H2O (B) 浓 H2SO4,水解 (C) B2H6;H2O2,OH- (D) 冷、稀 KMnO4 60. 某烯烃经酸性 KMnO4氧化,得到 CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2 (B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2 (C) (CH3)2CHCH=CH2 (D) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2 61. 某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2 (B) CH3CH=CHCH3 (C) (CH3)2C=CHCH3 (D) (CH3)2C=C=CH2 62. CC CH2CH3 CH3 (CH3)2CH CH3 的 Z,E 及顺,反命名是: (A) Z,顺 (B) E,顺 (C) Z,反 (D) E,反 63. 的 Z,E 及顺,反命名是: (A) Z,顺 (B) E,顺 (C) Z,反 (D) E,反 64 的 CCS 名称是: (A) (2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯 (B) (2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯 (C) (2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯 (D) (2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯 推断反应机理推断反应机理 1. 预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、 分步的反应机理。 （用弯箭头表示电子对 的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。 ） 2.预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用 鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 CH2=CHCF3 + HBr ? 3.预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、 分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移， 用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。 ） 4.预料下述反应的主要产物, 并