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文档简介
北京市实施医疗器械经营企业许可证管理办法暂行规定网上培训试题 （各企业将试卷存入本企业培训档案中）企业名称： 答卷人： 成绩： 一、填空题：1、北京市实施医疗器械经营企业许可证管理办法暂行规定于2005年4月4日经北京市药品监督管理局第五次局务会审议通过，现予以公告。本规定自 年 月 日起实施。2、企业法定代表人、企业负责人应熟悉国家有关医疗器械监督管理的 、 和 。 3、应设立与经营规模和经营范围相适应的 或 。质量管理人（指质量管理机构负责人或专职质量管理人员）应具有国家认可的相关专业 以上学历或 以上职称；熟悉国家及北京市有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章和相关规定，熟悉所经营产品的技术标准。4、应具有与经营规模、经营范围相适应的独立于生活区的经营场所，场所应宽敞、明亮、整洁，具有 等相关办公设备，经营医疗器械的门店，使用面积不小于 平方米。5、经营一次性无菌医疗器械产品应符合国家食品药品监督管理局 的规定。6、北京市药品监督管理局及各分局应当在受理之日起 个工作日内做出是否核发医疗器械经营企业许可证的决定。认为符合要求的，在做出决定之日起 个工作日内向申请人颁发医疗器械经营企业许可证。认为不符合要求的，制作不予行政许可决定书，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。7、 凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交 8、医疗器械经营企业变更医疗器械经营企业许可证登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后 日内向发放医疗器械经营企业许可证的北京市药品监督管理局或各分局申请医疗器械经营企业许可证变更登记。 9、医疗器械经营企业许可证的有效期为 年。有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前6个月，向北京市药品监督管理或各分局申请换发医疗器械经营企业许可证。10、第三十条医疗器械经营企业许可证包括正本和副本。医疗器械经营企业许可证正本和副本具有 法律效力。 应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。二、问答题1、北京市药品监督管理局及各分局按照第四条的规定加强对医疗器械经营企业的监督
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