《厌氧处启动要点》doc版.doc

厌氧反应器启动要点厌氧反应器由设备厂家提供，具体启动方案应由其提供。虽然厌氧是整体工艺重要环节，但相对独立，其启动、调试对工艺系统整体没有影响。现就其启动提出建议，仅供参考。一清水联动试车投加接种污泥之前应当以清水试车，试车之前在管路与水泵进口之间加上过滤网，防止管路内的大颗粒物质堵泵或磨损密封，检查设备管道有无泄漏处，水泵及仪表性能能否满足要求。二接种污泥试车完毕，接种污泥，最好选用处理工业废水厌氧反应器的直接排泥，如处理酒精、啤酒、柠檬酸等工业废水厌氧装置中的污泥。投加污泥的时候应过筛，如果是稀泥则直接由筛子过滤后进入到沉淀池；如果是脱水后的污泥，则需根据含固量确定投加的数量，投加时边加泥边加水冲。反应器按最少20g/L接种污泥。三污泥驯化接种污泥后，先不进水，开启循环泵打循环2-3天后，开始进原水。前期可间歇进水，控制启动容积负荷按COD0.5kg/m3.d左右，截面平均上升流速不超过0.35m/h。待COD去除率达到50%以上，出水挥发酸不超过1000mg/l，碱度大于500mg/l，pH不低于7.2，基本完成污泥驯化。四、负荷提升驯化完成后，可以以10-20%的幅度逐步提负荷，主要是以增加进水量的方式，前期幅度可大些，后期幅度适当小一点，上升流速的控制可通过循环回流量控制，具体应根据其反应器结构特点由设备厂家决定。期间密切关注出水挥发酸不超过1000mg/l，碱度大于500mg/l，pH不低于7.2，每阶段COD去除率50%以上稳定5-7天后再提负荷，逐步达到设计负荷，即进水COD容积负荷3.5kg/m3.d，COD去除率60%。反应器出水进沉淀池进行沉淀，沉淀池的回泥时间间隔由反应器出水中的悬浮污泥量决定，若悬浮污泥量大则回泥时间短，若悬浮污泥量小，则时间间隔长。回泥时，循环泵停止，待回泥完成后再开启循环水。水封内应当注入碱水，当有产气时应当通过视镜注意观察罐内液位，不能低于视镜的中心位置，若低于该位置应当补充进水。以上意见仅供厌氧技术设备提供方参考，具体技术要求应由其提出。厌氧反应器达到1.5kgCOD/m3.d以上负荷后，由设备厂家对沼气火炬系统进行调试。在整个厌氧系统调试过程中应特别注意防火防爆，沼气排空必须经水封和阻火器。指标的测定碱度的测定（溴甲酚绿-甲基红作指示剂滴定法）溴甲酚绿-甲基红指示剂的变色范围为：PH5.2以上时，蓝绿色；PH5.0时，淡紫灰到淡蓝色；PH4.8时，带淡蓝色的淡粉红色；PH4.6时，淡粉红。以溴甲酚绿-甲基红作指示剂滴定水样碱度时，终点为淡蓝色变为淡粉红色时，报告的终点PH可记为4.6。（1） 药品与仪器 蒸馏水：应煮沸加热15min去除水中溶解的CO2，冷却后备用。 溴甲酚绿-甲基红指示剂的配制：取100mg溴甲酚绿钠盐和20mg甲基红钠盐溶于100ml蒸馏水中即可。或称取100mg溴甲酚绿和20mg甲基红溶于100ml95%乙醇中。 0.1mol/L(1/2Na2S2O3)溶液。 配制0.0200mol/L的HCl标准溶液。取相对密度为1.19的浓HCl18.3ml，以蒸馏水定容至1000ml，即配成0.1mol/L的HCl溶液，贮存备用。使用时，取200ml以蒸馏水定容至1000ml，即为0.02mol/L的HCl溶液，其准确浓度须以0.0200mol/L的基准Na2S2O3溶液标定。 仪器：25ml酸式滴定管；20ml移液管；2.0-10.0ml移液管若干；150ml三角瓶；50ml烧杯。（2） 测定步骤水样经滤纸过滤或于5000r/min条件下离心10min，取V2ml的上述溶液或上清液为样品，样品的量以消耗HCl标准溶液8-20ml为宜。样品取平行试样两份，分别置于150ml三角瓶。加入样品体积510倍的无CO2蒸馏水稀释。同时以等量的不含样品的无CO2蒸馏水为空白对照。滴定步骤如下：加入溴甲酚绿-甲基红3滴和0.1mol/L(1/2Na2S2O3)1滴（后者用于排除游离氯的干扰），以0.0200mol/L的HCl标准溶液滴定至恰现淡红色。纪录样品中消耗的HCl用量V1ml，空白对照中消耗的HCl用量V0ml（3） 计算 碱度=( V1- V0)c 1000(mmol/L) V2 式中：V1试样消耗HCl标准溶液的体积，ml； V2试样的体积，ml； V0空白对照消耗HCl标准溶液的体积，ml； cHCl标准溶液的准确浓度，mol/L。当试验结果以mgCaCO3/L表示时，则上述浓度要乘以50，即：碱度（以mgCaCO3/L计）=碱度（以mmol/L计）50。挥发酸的测定1 原理：将废水以磷酸酸化后，从中蒸发出挥发性脂肪酸，再以酚酞为指示剂用NaOH溶液滴定馏出液。废水中的氨态氮可能对测定形成干扰，因此应当首先在碱性条件下蒸发出氨态氮。2 药品1) 10% NaOH 溶液；2) NaOH标准溶液，0.1000mol/L;3) 10%磷酸溶液，取70ml密度1.7g/cm3的磷酸用水稀释至1L;4） 酚酞指示剂，1%的乙醇溶液。3 测定步骤蒸馏瓶中放入50ml待测废水，其VFA含量不超过30mmol.放入几滴酚酞指示剂。加入10% NaOH溶液，使溶解呈碱性，并使NaOH略过量。蒸馏至蒸馏瓶中剩余液体为5060ml为止。用蒸馏水将蒸馏瓶中的剩余液体稀释至原来体积，用10ml 10%的磷酸酸化，在接收瓶中放入10ml蒸馏水并使接收瓶与蒸馏瓶上的冷凝管连接，导入管应浸入接收瓶的液面以下。蒸馏至瓶中液体为1520ml为止。待蒸馏瓶冷却以后，加入50ml蒸馏水再次蒸馏，至1020ml液体为止。加入10滴酚酞，用NaOH标准溶液滴定至淡粉色不消失为止。4 计算挥发性脂肪酸含量计算如下：VFA=V (NaOH)*C*1000/Vs(mmol/L)式中：V(NaOH)-滴定消耗的NaOH标准溶液的体积，ml;c- 滴定消耗的NaOH标准溶液的准确浓度，mol/L;Vs-被测废水水样的体积，ml.悬浮物的测定1、试剂蒸馏水或同等纯度的水。2、 仪器2.1 常用实验室仪器和以下仪器。2.2 全玻璃微孔滤膜过滤器。2.3 GNCA滤膜、孔径0.45m、直径60mm。2.4 吸滤瓶、真空泵2.5 无齿扁咀镊子。3 采样及样品贮存3.1 采样所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。然后，采集具有代表性的水样5001 000mL,盖严瓶塞。注：漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。3.2 样品贮存采集的水样应尽快分析测定。如需放置，应贮存在4冷藏箱中，但最长不得超过七天。注：不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。4 步骤4.1 滤膜准备用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103105烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差0.2mg。将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器(4.1)的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。4.2 测定量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103105下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差0.4mg为止。注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，