2019年高考生物专题练习卷伴性遗传与人类遗传病有答案.doc

伴性遗传与人类遗传病1（2018海南卷，16）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（）A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为1/2D儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2【答案】C2（2018江苏卷，12）通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是（）A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B夫妇中有核型异常者C夫妇中有先天性代谢异常者D夫妇中有明显先天性肢体畸形者【答案】A3（2018浙江卷，19）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（）A体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方C减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合【答案】D4（2018江苏卷，25）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（）A朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 学/科网D在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极【答案】BCD5（2018浙江卷，15）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关与环境因素无关【答案】A6（2018天津卷，4）果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异组胞，有关分析正确的是（）A该细胞是初级精母细胞B该细胞的核DNA数是体细胞的一半C形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变【答案】D7（广西钦州市2018届高三第三次质量检测试卷理科生物试题）血友病是伴X染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是（）A血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传C若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病D男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】D8（湖南省长郡中学2018届高三下学期临考冲刺（二）理科综合生物试题）蝗虫的性别决定属于XO型，O代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23，雌蝗虫2N=24。控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是（）A萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说B蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体C杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为1:1D纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常【答案】C9（重庆市江津中学、合川中学等七校2018届高三第三次诊断性考试理综生物试题）下图为某果蝇的染色体组成图及的放大图，为性染色体，且中存在红眼基因。将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，F2中红眼与白眼果蝇之比为3:1。下列说法不正确的是（）A图示果蝇为雄性，且亲本中红眼为显性性状B眼色基因无论在或片段上，均可符合上述结果C若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定5条染色体D上的基因发生突变只能在限定性别中遗传，且可用显微镜观察【答案】D10（黑龙江省齐齐哈尔市2018届高三第三次模拟考试理科综合生物试题）基因检测可确定相关个体的基因型，基因测序是一种新型基因检测技术，可确定基因中碱基序列。下图为某基因遗传病的家系图（不考虑其他变异）。下列叙述中错误的是（）A由图分析，该遗传病在人群中的发病率男性等于女性B为降低5、6再生出患病孩子的概率，可对5、6进行基因检测C图中只有4、8个体的基因型有两种可能D若8个体与一正常女性婚配，生出患病男孩的概率为1/3【答案】B11（湖南省衡阳市2018届高三下学期第三次联考理综生物试题）果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是（）A3：1B5：3C7：1D13:3【答案】C12（东北三省四市2018届高三高考第二次模拟考试理综生物试题）下图为人类的一种单基因遗传病系谱图。下列相关叙述错误的是（）A此病致病基因一定在常染色体上 学/科.网B若-6患病，此病可能为伴X染色体隐性遗传病C若此病为隐性病，则图中所有正常个体均为杂合子D若此病为显性病，则-2的细胞中最少含有1个致病基因【答案】D13（福建省三明市2018届高三下学期质量检查测试（5月）理综生物试题）果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是（）A亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能是XBYb或XbYBB亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:1C刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点DXXY截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多【答案】B14（山东省烟台市2018届高三高考适应性练习（一）理综生物试题）火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有（）卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）。A雌:雄=1:1；雌:雄=1:1；雌:雄=1:1B全雌性；雌:雄=4:1；全雄性C雌:雄=1:1;雌:雄=2:1；全雄性D全雌性；雌:雄=4:1；雌:雄=1:1【答案】B15（重庆市2018届高三第二次诊断考试理科综合生物试题）图是某家族的遗传系谱图，其中某种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是（）A乙病属于伴性遗传B10号甲病的致病基因来自1号C6号含致病基因的概率一定是1/6D若3号与4号再生一个男孩，患病的概率是5/8【答案】D16（甘肃省2018届高三第二次高考诊断考试理科综合生物试题）下列有关果蝇（2N=8）的说法，正确的是（）A果蝇的一个次级精母细胞中，有可能含有2条X染色体B果蝇基因组测序，测定的是4条染色体上的DNA序列C果蝇经正常减数分裂形成的配子中，染色体数目为2对D性染色体异常的XYY果蝇，其体细胞中有3个染色体组【答案】A17（陕西省2018年高三教学质量检测（三）理科综合生物试题）已知某女孩患有某种单基因遗传病。有一同学对其家系的其他成员进行调査后，记录如下:祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟-+-+-+-（“+”代表患者，“-”代表正常）下列有关分析错误的是（）A该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病B调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4D该遗传病有可能属于细胞质遗传病【答案】D18（2018年高考985核心密卷理科综合生物试题）下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中一种基因位于X染色体上。下列分析不正确的是（）A甲病、乙病均为隐性遗传，基因A、a位于X染色体上 学/科*网B个体1的基因型是BbXAXa，与个体5的基因型不可能相同C个体3与4生育的子女中，同时患两种病的概率是1/8D若7的性染色体组成为XAXAY，则异常染色体来自于其母亲【答案】B19（江西省新余市2018届高三第二次模拟考试理综试卷生物试题）在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是（）A家系、符合红绿色盲的遗传B若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上C家系中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全D若携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8【答案】C20（四川省遂宁市2018届高三三诊考试理综生物试题）某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是（）杂交组合父本母本F1表现型及比例1宽叶宽叶宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株=2112窄叶宽叶宽叶雄株窄叶雄株=113窄叶宽叶全为宽叶雄株A基因B和b所含的碱基对数目可能不同B无窄叶雌株的原因是XbXb导致个体致死C将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6D正常情况下，该种群B基因频率会升高【答案】B21（安徽省“皖南八校”2018届高三第三次联考理科综合生物试题）甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是（）A2号和4号都是杂合子B7号患21三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞C若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16D若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率【答案】D22（广东省佛山市2018届高三下学期教学质量检测（二）生物试题）红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等，XB的基因频率为80%，Xb的基因频率为20%，下列说法正确的是（）A该群体男性中的Xb的基因频率高于20%B对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子C在这一人群中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%D如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高【答案】C23（河北省保定市2018届高三第一次模拟考试理科综合生物试题）对于性别决定为XY型的某种动物而言，一对等位基因A、a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分別是（）A3、5、7B2、4、5C3、4、6D2、4、4【答案】D24（广东省湛江市2018届高三下学期第二次模拟考试理综生物试题）某种遗传病受一对等位基因控制。下图为该遗传病的系谱图，其中3号不携带致病基因，B超检测出7号为双胎妊娠。下列判断正确的是（）A该病为常染色体隐性遗传病B5号与正常男性生出患病孩子的概率是25%CB超检查可诊断出胎儿是否带有患病基因D若图中?是龙凤胎，两者都正常的概率为25%【答案】D25（辽宁省大连渤海高级中学2018届高三高考考试大纲调研卷（猜题卷）生物试题）肌营养不良（DMD）是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现，他们还表现出其他体征异常，为了进一步掌握致病机理，对他们的X染色体进行了深入研究发现，他们的X染色体情况如下图，图中113代表X染色体的不同区段，代表不同的男孩。则下列说法正确的是（）A由图可知，DMD基因一定位于X染色体的5或6区段B若上图中只有一位男孩具有DMD的致病基因，则具有致病基因的一定是号C通过X染色体的对比，可推测体征异常差别较小可能有：和、和、和D当6位男孩性成熟后，因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子【答案】B26（四川省达州市普通高中2018届高三第二次诊断性测试生物试题）羊的染色体分为常染色体和XY性染色体，其中XY染色体有XY同源区段、X非同源区段、Y非同源区段。某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因（M/m）控制，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F2代中黑毛：白毛=3：1。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列分析正确的是（若出现基因型为XMY、XmY的个体，视为纯合子）（）AF2代白毛基因的频率为1/2B亲本公羊的基因型为mmCF2代黑毛个体中纯合子占1/3D白毛基因为隐性基因【答案】D27（湖南省永州市2018届高三下学期第三次模拟考试理科综合生物试题）关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病（不考虑基因突变）的叙述，正确的是（）A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性D表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因【答案】C28（天津市和平区2018届高三下学期第一次质量调查生物试题）产前诊断时检查羊水和其中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。图丙是该家系中部分成员致病基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后的结果。下列说法错误的是（）A图甲培养细胞一般用的是液体培养基B胎儿是否患先天愚型可通过显微镜进行镜检查出C若-7与-9婚配，则生一个患病女孩的概率为1/6D若-9再次怀孕胎儿致病基因所在DNA分子电泳结果为图丙，则胎儿是该病患者【答案】C29（安徽省马鞍山市2018届高三第二次教学质量监测理综生物试题）下图为雄果蝇的X、Y染色体的比较，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述，不正确的是（）AX与Y两条性染色体的基因存在差异，可能是自然选择的结果B若某基因在B区段上，则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体C若在A区段上有一基因“F”，则在C区段同一位点可能找到基因F或fD雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换，倘若发生只能在A、C区段【答案】B30（湖南省张家界市2018届高三第三次模拟考试理科综合生物试题）如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是（）A等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性B等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性C等位基因位于常染色体上，致病基因为显性D等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性【答案】B31（黑龙江省齐齐哈尔市2018届高三第三次模拟考试理科综合生物试题）随着生物技术的发展，现代的医试管婴儿技术不仅能解决部分人的生育问题，还能实现优生优育。回答下列问题：（1）培育试管婴儿时，为了提高受孕率，需培植多个胚胎，因此需要用_处理，促进女性排出更多的卵子。从早期胚胎发育过程分析，从受精卵到原肠胚的过程中依次经历卵裂期_，出现孵化的时期为_期。（2）优生的最基本目的是让每个家庭生出健康的孩子，若一对夫妻，妻子是血友病患者，丈夫正常，为了生育一个健康的孩子，进行胚胎移植前需要进行_，目前最有效最准确的方法是SRY-PCR法，操作的基本程序是：从被检测的囊胚中取出几个_细胞，提取DNA进行扩增，然后用DNA探针进行检测。在基因工程中_时也会用到DNA探针。（3）在试管婴儿技术中用到了胚胎移植技术，而在一些优良家畜繁育过程中常会用到胚胎分割移植技术，该技术在生产实践中的重要意义是：_。【答案】（1）促性腺激素桑椹胚期囊胚期囊胚（2）性别鉴定滋养层目的基因的检测和鉴定（3）大大缩短了供体本身的繁殖周期，充分发挥雌性优良个体的繁殖能力32（2018全国卷，32）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_。理论上F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：_。（3）假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。【答案】（1）ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼1/2（2）杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）正常眼雌禽（ZAW）预期结果：子代雌禽为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZa）（3）ZaWmmZaZaMm，ZaZamm33（黑龙江省齐齐哈尔市2018届高三第二次模拟理科综合生物试题）仓鼠的毛色是由位于两对常染色体上的两对等位基因控制。其中A基因控制白色，B基因控制黑色，A、B同时存在则毛色呈棕色，无A、B则呈花斑色。一棕色仓鼠和一白色仓鼠交配，F1出现四种毛色。回答下列问题：（1）仓鼠体色的遗传符合孟德尔的_定律，那么亲本的基因型为_。F1中，白色仓鼠所占比例为_，棕色仓鼠的基因型是_。若F1中的棕色雌、雄仓鼠自由交配，F2中基因型为aabb的仓鼠占_。