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文档简介

人类遗传病和优生,信息技术环境下高中生物教学学生自主学习能力的培养研究课 执教 潘国宝,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,常染色体致病基因引起,性染色体致病基因引起,常染色体病,性染色体病,常显,抗维生素D 佝偻病 是由X染色体上显性基因控制的一种显性遗传病。患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。,假肥大型畸形 是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的一种遗传病。患者表现为双侧腓肠肌成假性肥大。,多基因遗传病,唇裂、无脑儿、青少年型糖尿病等,特点:表现出家族聚集现象;易受环境因素影响,无脑儿 多基因遗传病,猫叫综合症,症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。,常染色体异常遗传病,21三体综合征 属于常染色体异常，是由于第21号染色体比正常人多了一条。患者智力低下，发育缓慢。,性腺发育不良 属于性染色体异常病。是由于缺少一条X染色体。患者身体矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛。,遗传病对人类的危害： 从统计数字看，我国约有20%25%的人患有各种遗传病，我国每年出生新生儿中，约有1.3%有先天缺陷，其中70% 80%是由于遗传因素所致。,优生的概念： 就是让每一个家庭生育出健康的孩子。,优生学就是应用遗传原理，改善人类遗传素质的科学。,1、禁止近亲结婚。我国婚姻法规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。,2、进行遗传咨询。,3、提倡适龄生育。,4、产前诊断。,优生的措施：,1、该遗传病的致病基因在 染色体上。是 遗传病。 2、如果8和10婚配，属于 血亲，经遗传咨询，推算其子女中患病概率为 。,常,隐性,旁系,4/9,并指，单基因控制的显性遗传病。,13三体综合症,出生体重低，生长发育迟缓，智力低下。小头，前额低斜，前脑无裂畸形，头皮缺损。眼球小或无，唇裂。耳畸形低位，先天性心脏病（室隔缺损与动脉导管未闭）。,18三体综合症,生长发育障碍，智力低下。枕部突起，眼裂狭小，内眦赘
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