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文档简介

化学发光临床应用分析,一、甲状腺(T3、F T3 、 T4、 F T4、TSH、rT3、TGA、TMA、TRAb) 1)甲状腺功能亢进:甲状腺激素分泌过多及其引起的征候群,分为:原发性甲亢和继发性甲亢,前者包括:弥漫性甲状腺肿伴甲亢(亦称Grave氏病)、慢性淋巴细胞性甲状腺炎伴甲亢(亦称桥本氏甲亢)、结节性甲状腺肿伴甲亢、亚急性甲状腺炎伴甲亢、碘甲亢、医源性甲亢,后者指:垂体性甲亢、异位TSH综合征。 A、甲亢治疗前的激素变化: T3、FT3 、T4、 FT4升高,TSH降低,其中 FT3 、 FT4比T3 、T4更灵敏。 B、rT3 :提示甲亢时5-脱碘酶活性明显加强,诊断价值优于T3、 T4。 C、TGA、TMA: Grave氏病阳性率达60%左右,滴度较高。提示抗甲状腺药物治疗效果,不及阴性者,且停药后容易复发,对用放射性I131 或手术治疗并谨慎。 D、TRAb: Grave氏病阳性率更高,即便其它检查无异常,若TRAb明显增高时,仍应考虑此病。 E、垂体性甲亢:垂体前叶持续不断的合成和分泌TSH,促使甲状腺组织过多的合成分泌甲状腺激素.特点:T3、T4、TSH浓度均升高, TGA、TMA抗体为阴性.,2)甲亢治疗后激素变化(疗效、停药或减少药物用量、复发机率的评价) A、激素下降顺序: T4(FT4)、 T3(FT3)、rT3、TSH, T3(FT3)正常否应作为甲亢控制的指标,单纯T4 低于正常,不 能作为药物性甲减标志。 B、对Grave氏病患者:TRAb滴度高低,可作为复发率判断标准 3)几种特殊类型的甲亢 A、T4 型甲亢: T3、FT3 正常, T4、FT4升高,TSH正常值低值或 低于正常;症状表现为:毒性弥漫性甲状腺肿、毒性结节性甲 状腺肿,乙胺碘夫酮(心律失常药物):抑制T4向T3转化, T3降低, T4、 rT3升高. B、T3 型甲亢:T3、FT3升高, T4、FT4正常, TSH低或正常,少 见。 C、妊娠甲亢: FT3 、 FT4升高,TSH降低,病因:TBG的分泌受雌 激素刺激增加。,4)甲状腺功能减退:甲状激素分泌不足,分为:原发性甲减和继发性甲减。 A、甲减治疗前激素的变化:TSH是诊断原发性甲减,最灵敏而特异的指标,T4、FT4下降,T3、FT3下降,也可正常或略为升高。继发性甲减TSH正常或降低, T4、T3降低, FT3 、FT4降低(分为垂体和下丘脑性甲减)。 B、甲减治疗后激素变化:激素变化顺序: T3 、rT3、T4、TSH,如rT3 、 T3 明显升高,虽T4正常仍提示用药量过大。 5)桥本氏甲状腺炎或慢性淋巴细胞性甲状腺炎:高效价的TGA、TMA抗体,自身免疫性疾病,临床可表现为:正常、亚甲减、甲减和甲亢四种类型,在不同病层阶段,出现甲亢变甲减,甲减变甲亢的不同变化,诊断依据:TGA、TMA抗体联合检测。 6)新生儿甲减:脐血T 3、 FT3降低, T4、FT4正常,TSH轻度升高或正常。,二、性腺激素(FSH、LH、PRL、E2、FE3、P、T、HCG、-HCG) 1)FSH、LH:促性腺激素在妇女的排卵期达到高峰。 A、闭经的鉴别诊断:PRL、LH正常,FSH单一升高,提示卵巢功能 可能早衰,若FSH、LH同时升高,则卵巢功能肯定衰减, B、PRL正常,FSH、LH均为异常低值:提示为垂体或下丘脑闭经。 C、高PRL,正常的FSH、LH,提示卵巢功能尚未受损。治疗预佳;FSH、LH高,提示卵巢被高水平的PRL抑制,卵巢功能过早衰退,也不排除垂体腺瘤; FSH、LH低,提示垂体功能抑制,而不孕。 D、多囊卵巢综合症:LH / FSH2,为诊断标准,若3诊断成立。 E、男性性功能障碍:FSH、LH升高,T正常或降低,提示睾丸生精障碍或发育病变; FSH、LH、T均降低,提示垂体功能障碍,又称低促性腺激素低性腺功能型;若三者正常,提示内分泌功能为正常;据报道男性性功能障碍者约60%伴随PRL增高。 F、性早熟的鉴别:对儿童若LH、FSH同时升高,真性性早熟;FSH、LH正常,假性性早熟。 G、更年期妇女:FSH、LH明显升高。 H、Turner氏综合征(性腺发育不良):典型和不典型的Turner氏综合征是最常见的先天性性腺机能低减症,卵巢功能大多早衰。,2)雌二醇(E2):人体主要的雌激素,促进女性生殖器官和第二性征生长和发育。 A、 E2升高:女性性早熟,因FSH、LH升高,使卵巢E2分泌升高;颗粒细胞瘤和卵泡膜细胞瘤;男性乳房过度发育;男性红斑狼疮;肝硬变;乳腺癌;子宫内膜癌;糖尿病孕妇。 B、 E2降低:女性性发育降低, Turner氏综合征,卵巢发育不全;闭经;多囊卵巢综合征;葡萄胎;妊娠高血征。 3)游离雌三醇( FE3 ):调节胎儿宫内发育过程。 FE3降低:若孕妇FE3 水平突然降低,提示胎儿宫内死亡、生长迟缓、先天性异常死胎;严重的妊高征患者。 4)孕酮(P):保证受精卵着床维护妊娠。 A、 P升高:双胎或多胎妊娠;子宫内膜腺癌、妊高征、妊娠合并糖尿病。 B、 P降低:闭经、不孕、早产、黄体功能不全;异位妊娠;,5)睾酮(T):是人体的主要雄性激素,促使外生殖器及第二性征的生长发育,对抗雌激素。 A、 T升高:睾丸细胞瘤,多囊卵巢综合征,真性男性性早熟,女性多毛症。 B、T降低:睾丸功能减退,伴随PRL升高;垂体前叶功能减退;男性不育;高PRL血征;红斑狼疮和肾功能衰竭。 6)HCG/-HCG:维持胎儿生长的必须激素。 A、早孕诊断:与精子结合三天,即可确诊; B、先兆流产:若HCG突然降低,提示先兆流产; C、异位妊娠:若血、尿HCG阴性或偏低,-HCG值明显升高,提示宫外孕。 D、葡萄胎:若怀孕初期, HCG/-HCG值均明显高于正常怀孕,结合其他检查方法,提示葡萄胎;术后三个月基本恢复正常值。 E、绒癌、部分肺癌:HCG升高。 F、糖氏综合症:联合AFP、FE3、-HCG筛查糖氏综合症。,三、糖代谢激素(INS、C-P): 胰岛素(INS):促进葡萄糖的氧化和糖原合成,维持血糖恒定,对脂肪和蛋白质的代谢起重要作用。 C-P:没有生物活性,不受外源性胰岛素、胰岛素抗体和溶血的干扰。对胰岛功能的评价更有价值。 糖尿病分为: 1)I型糖尿病(胰岛素依赖型糖尿病):青壮年多见,胰岛B细胞功能因病毒感染或自身免疫机制,导致严重受损,胰岛素分泌不足,无论空腹或餐后,血胰岛素水平明显降低,餐后胰岛素释放曲线,呈水平状,建议诊断标准,餐后峰值小于餐前三倍,且峰值延后至2-3小时。 2)II型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病):多发于40岁以上,早期呈现高胰岛素水平,高血糖水平,胰岛B细胞过度分泌胰岛素。随着病情的发展,长期高血糖,加重胰岛负荷,导致其衰竭,出现胰岛素绝对量的缺乏。, 诊断标准: 空腹胰岛素值高于正常人值,峰值延后至2小时以上,峰值高于餐前7倍以上,也可能出现另外一种情况,餐前低于正常值,餐后峰值无反应或低反应,与I型糖尿病类同,这可能处在II型糖尿病中期或中期以后。,肥胖症: II型糖尿病中肥胖者占85%,营养过剩加重胰岛B细胞的负担。 C-P:值变化同INS的释放规律类似,但正常情况下C-P的峰值较INS峰值延后30分钟 - 1小时。 肾功能 2-MG微球蛋白,尿微量白蛋白(ALB),尿免疫球蛋白(IgG) 2-MG: A:了解肾小球滤过率(GFR); B:尿路感染部位的诊断,用于上下尿路感染的鉴别; C:肾小球疾病诊断; D:肾功能不全,肾小管坏死,尿毒症患者,血和尿B2-MG均升高;,白蛋白: A:判断肾脏疾病的部位,GFR增加可致ALB增加; B:糖尿病隐性肾病、高血压病肾病可导致尿ALB升高,尿ALB 可作为评价肾功能受损的指 标; 尿IgG; 尿IgG升高常见于急慢性肾小球肾炎,尿毒症;某些肝硬化、高血压病人、甲亢,因GFR的改变导致尿IgG升高;,四、肿瘤标志物(AFP、CEA、FERRITIN、PSA、FPSA、CA153、CA125、 CA199、CA50、NSE) 1、AFP:原发性肝癌诊断标志物,单独测定阳性达60-70%,如联合 CEA、 CA50检测阳性可达95%;术前AFP值高低可预测术后存活 率,两成反比关系;睾酮癌阳性率可达60% ;怀孕妇女和新生胎儿 AFP明显升高; 2、CEA:消化道器官肿瘤诊断标志物,对直肠、结肠的诊断阳性率为40- 60%,胃癌阳性率为50%以上,其它肿癌如肺癌乳腺癌、胰腺癌也有不 同程度升高; 3、PSA、F-PSA:在病人血清中大部分PSA与抗1糜蛋白酶形式出现 (PSA-ACT),小部分以游离的未形成复合物的形式出现,也称为F- PSA;前列腺癌与前列腺肥大的诊断指标采用FPSA/PSA-ACT比值作 为前列腺癌症与前列腺肥大的诊断指标,选用比值0.16作为临界值诊 断时,特异性为90%以上,灵活性为85%。前列腺癌病人中F-PSA在 PSA(T-PSA)中的百分含量比前列腺增生病人中F-PSA在总PSA中的 百分含量低.,4、CA50:糖类抗原,往往与CEA联合检测,提高诊断的阳性率达20%以上;单独检测肿癌阳性类的顺序为:胰腺癌、肝癌、节直肠癌、卵巢癌、子宫癌,胃癌,肺癌,食道癌,某些肝硬化,慢性胃炎,肠道炎, 胃炎,也可见CA50升高。 5、糖类抗原(CA125):主要诊断卵巢癌,对胰腺癌、肺癌、肝癌、直肠癌,也有一定的阳性率,可联合检测。 6、糖类抗原(CA153):乳腺癌的主要检测指标。对卵巢癌、子宫内膜也有定的阳性检测率,联合CEA可使乳腺癌的阳性检测率达80%以上。 7、糖类抗原(CA199):胰腺癌的主要诊断指标,也可检出胆管癌的诊断指标,联合CEA 、CA50可提高阳性检测率。,8、铁蛋白(Ferritin):胶体状含铁蛋白质。 A、贫血的鉴别诊断:缺铁性贫血、铁蛋白显著降低,再生障碍 性贫血、地中海性贫血,铁蛋白升高。 B、原发性肝癌80%,铁蛋白升高常作为AFP的联合检测指标,提高原发性肝癌的阳性检测率达97%以上。 C、恶性血液病,明显升高,阳性检测率达90%以上 9、神经特异烯醇化酶(NSE):肺小细胞性肺癌主要诊断指标, NSE明显升高,脑损伤,脑血管病、脑脊液,NSE

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