课件：多巴胺应用于临床.ppt

多巴胺 迷茫，真相与反思,多巴胺的用法 你还记得吗？,说明书的用法 （2005年版中国药典）,小剂量时（每分钟按体重0.52ug/），主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；,小到中等剂量（每分钟按体重210ug/），能直接激动1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善；,特点在于： 1. 不同剂量对于不同受体作用，作用灵活多变 2. 小剂量时具有内脏保护作用，甚至有了小剂量或称为“肾脏剂量”DA（LDD）（1-5ug.kg-1.min-1）的专业术语 因此，深受大家喜爱，应用广泛,第六版的药理书： 在低浓度时作用于D1受体，舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率也增加。同时多巴胺具有排钠利尿作用- 可与利尿药合并用于急性肾衰竭,完美的结束了？,第六版外科学，描述如下：去甲跟多巴酚联合应用是治疗感染性休克最理想的血管活性药物，多巴胺对肾保护的内容已经没有了 八年制内科学第一版P621：小剂量多巴胺并不促进肾功能恢复，而且会增加心率失常、心肌缺血、肠缺血的危险，临床上已不推荐使用。,迷雾 到底哪种说法正确？,文献1,Renal Vasodilatory Action of Dopamine in Patients With Heart Failure. 心衰患者使用多巴胺对肾脏血管的扩张作用 Elkayam U, Ng TMH, Hatamizadeh P, Janmohamed M, Mehra A. Renal Vasodilatory Action of Dopamine in Patients With Heart Failure: Magnitude of Effect and Site of Action. Circulation 2008;117:200-205.,Methods Renal effects of intravenous dopamine (1, 2, 3, 5, and 10 g kg 1 min1) were evaluated in 13 patients with chronic heart failure. Renal blood flow was calculated from renal artery cross-sectional area measured with intravascular ultrasound and renal blood flow velocity-time integral measured by the intravascular Doppler technique. Cross-sectional area increased and was significantly higher than baseline (0.300.04 cm2) at 5 g kg1 min1 (0.360.05 cm2) and 10 g kg1 min1 (0.380.06 cm2). The velocity-time was significantly higher than baseline (223 cm) at doses of 3 and 5 g kg1 min1 (both 314 cm).,Results Renal blood flow increased, whereas renal vascular resistance decreased, reaching statistical significance at 2 g kg1 min1 through 10 g kg1 min1. Cardiac output gradually increased, reaching statistical significance at doses of 5 and 10 g kg1 min1 (5.50.5 and 6.10.7 versus 4.55.2 L/min at baseline), but the increase in renal blood flow appeared proportionately larger than corresponding increases in cardiac output.,Conclusions Dopamine is associated with an increase in renal blood flow in patients with heart failure. This effect is due to dilation of both the large conductance and small resistance renal blood vessels. Further evaluation of the efficacy and safety of dopamine for improvement of renal function in hospitalized patients with heart failure is warranted. 结论：心衰患者使用多巴胺可以增加肾脏血流，这个效果是由于肾血管对多巴胺较大的导率及较小的抵抗的作用产生的。多巴胺对住院心衰患者的肾功能改善的有效性和安全性还需要进一步评估。,文献2,而循证医学方面，经过对58篇研究，2148病人的 meta-analysis: Kellum JA, M Decker J. Use of dopamine in acute renal failure: a meta-analysis. Crit Care Med. 2001 Aug;29:1526-31. 结果发现多巴胺并不能降低急性肾功衰的发病率，透析使用率，和病人死亡率。,本文结论是：The use of low-dose dopamine for the treatment or prevention of acute renal failure cannot be justified on the basis of available evidence and should be eliminated from routine clinical use. 也就是说，小剂量使用多巴胺的对急性肾功衰的预防和治疗是没有依据的，应该从临床常规中去除。,两篇文献对比,文献1： 生理角度 肾血流量,文献2： 临床转归 对肾衰的影响,注意,尽管文献1证实心衰患者使用多巴胺可以增加肾脏血流肾血流增多，仍然指出多巴胺对住院心衰患者的肾功能改善的有效性和安全性还需要进一步评估 说明书中未注明有肾保护功能 肾功能检查包括哪些？其中有尿量吗？,决定性证据,Bellomo R，Chapman，Finfer S，et al. Low-dose dopamine in patients with early renal dysfunction:a placebo-controlled randomized trial. Australian and New Zealand Intensive Care Society(ANZICS) Clinical Trials Group. Lancet.2000,356(9248):2139-2143. 迄今为止唯一一个大样本多中心双盲随机对照研究,2000年由澳大利亚和新西兰重症监护协会（ANZICS）进行的一项大型多中心随机双盲安慰剂对照研究。它包括23个重症监护病房（ICU）的328位患者，结论是危重患者使用肾脏剂量多巴胺在血清肌酐最高浓度、肌酐较基础值升高的程度、需要肾脏替代治疗的患者数、在ICU停留时间、住院时间以及死亡数方面与安慰剂无明显差别。,对健康人群,数据显示多巴胺在个体内和个体间的分布和/或代谢有显著的变异性。因此，接受 相同速率多巴胺输注的患者，其血浆浓度变化很大。结论表明基于体重的多巴胺输注剂量不能产生可预测的血药浓度。 MacGregor DA, Smith TE, Prielipp RC, et al. Scuderi PE.Pharmacokinetics of dopamine in healthy male subjects. Anesthesiology. 2000 Feb;92(2):338-46.,真相 追本溯源,肾脏剂量多巴胺指多巴胺的低速输注，因为认为该剂量DA可增加肾血流速度而常用于临床。相对于去甲肾上腺素，DA是一儿茶酚胺类物质前体，其肾脏效应是Dr. Leon Goldberg发现的，他在20世纪60年代中发表了一系列关于DA所特有而其他儿茶酚胺类物质所不具有的特点的文章。,第一篇文章发表早1963年，是关于4例有严重CHF患者使用DA治疗的报道，治疗目的是利用DA的变时性和变力性以产生利尿作用。Goldberg发现的肾小球滤过率（GFR）、尿量和钠排出量均增加，但是钠排出量和尿量的程度远远超过了使用其他儿茶酚胺类物质时。,此后对9名健康志愿者和6名CHF患者进行了研究。每例对象接受不增加心率或血压的最大剂量的DA输注。不同对象间的输注速度范围为2.67.1 ug/kg/min。健康志愿者中GFR、估计肾血浆流量（ERPF）、尿量和钠排量增加。而CHF病人则只有钠排量显著增加。需要注意的是，6名CHF中的2例出现心绞痛症状，1例在使用DA期间室性期前收缩增加而必须停止使用DA。,接着，Goldberg使用犬模型对该发现进行直接研究。其显露每条犬的肾动脉，并放置一流量探测器于股动脉和肾动脉周围。其对全身输注DA和直接输注DA到动脉进行了效果观察。结果发现，全身输注时通过股动脉的血流减少而肾动脉血流增加。这种现象也同样在直接动脉输注DA组中存在，即使肾动脉血流在使用较高剂量DA情况下开始减少。肾血流产生最大持续增加的输注速度为1.2 ug/kg/min，这与现在使用的剂量非常接近。,建立在这些发现基础上，Goldberg断定必然存在一个独立的DA受体，并预言：DA具有改变心输出量分布从而益于肾脏的能力将发挥有效的临床作用。,肾脏剂量多巴胺 概念的起源,急性肾功能衰竭（ARF）在重症患者中很普遍，并且和高死亡率相关，而发病机制尚不清楚。因为动物实验用缺血来制作ARF模型，因此形成一种普遍的想法，就是肾血流不足导致ARF。小剂量多巴胺（LDD）已经被证实可增加动物和健康人体志愿者的肾血流，所以将近60年来，人们已经形成了其可以舒张肾动脉并且增加肾血流（RBF）。 Jones D, Bellomo R. Renal-dose dopamine: from hypothesis to paradigm to dogma to myth and, finally, superstition? J Intensive Care Med. 2005 Jul-Aug;20(4):199-211.,生理学依据,LDD主要通过兴奋肾血管上的DA-1受体来产生肾血管扩张作用。它通过抑制近端肾小管、髓袢升支以及皮质集合管处的Na+-K+-ATP酶活性产生利尿作用。此外它通过刺激可拮抗抗利尿激素作用的前列腺素E2（PGE2）产生增多也产生利尿作用。,这些效应看起来似乎提示LDD能改善肾功能，但当考虑患者的情况而不是实验室数据时，作用就完全不同了。,后来的生理学反依据,LDD直接扩张皮质血管，间接扩张髓质内层血管。这使髓质外层的血流被重新分配，而髓质外层正是含有能量依赖的Na+-K+-ATP酶通道的髓质升支所在处。而且，LDD的利尿钠作用可引起远端肾小管细胞溶质溶解增加，进一步引起氧耗增加从而增加缺血的发生率。,最终的结果,因此，尽管LDD可以引起肾脏血流的增加，但这是以损失有代谢活性的外层髓质的血流为代价的，导致局部缺血的易感性增加，最终导致急性肾衰。,因此， LDD可增加健康志愿者的肾血流和肾小球滤过率，但在早期肾衰的患者确未发现同样的结果。即使有，也是因为LDD对心脏的作用导致肾脏的作用。实际上，在心排量下降或低血容量情况下，尚未证实存在药物诱导的利尿作用具有肾保护作用。,现在有确凿的研究结果证实LDD没有有意义的益处。较大剂量的DA对肾脏生理的影响来自于它对心脏的作用，而这种作用使用其他药物也可以达到。,肾保护功能已被驳倒 那么升压功能如何？,Results The trial included 1679 patients, of whom 858 were assigned to dopamine and 821 to norepinephrine. The baseline characteristics of the groups were similar. There was no significant between-group difference in the rate of death at 28 days (52.5% in the dopamine group and 48.5% in the norepinephrine group; odds ratio with dopamine, 1.17; 95% confidence interval, 0.97 to 1.42; P=0.10). However, there were more arrhythmic events among the patients treated with dopamine than among those treated with norepinephrine (207 events 24.1% vs. 102 events 12.4%, P0.001). A subgroup analysis showed that dopamine, as compared with norepinephrine, was associated with an increased rate of death at 28 days among the 280 patients with cardiogenic shock but not among the 1044 patients with septic shock or the 263 with hypovolemic shock (P=0.03 for cardiogenic shock, P=0.19 for septic shock, and P=0.84 for hypovolemic shock, in KaplanMeie