专题七遗传的基本规律与伴性遗传答案题库.doc

专题七 遗传的基本规律与伴性遗传答案一、选择题(每题5分，共60分)1解析本题主要考查验证孟德尔分离定律实验的相关知识。本题的“题眼”为题干中的“验证”，即用隐性个体(纯合子)与F1(杂合子)测交，故“所选实验材料是否为纯合子”对实验结论影响最小；对分离定律进行验证的实验要求所选相对性状有明显的显性隐性区分，否则会严重影响实验结果；验证实验中所选的相对性状一定要受一对等位基因控制，这样才符合分离定律的适用范围；实验中要严格遵守实验操作流程和统计分析方法，否则会导致实验误差。答案A2解析由甲(顶生)丁(腋生)子代全为腋生，可推知花腋生为显性性状，花顶生为隐性性状，则花顶生为纯合子，甲、丁后代全为腋生，丁一定是显性纯合子。答案B3解析2的两条X染色体一条来自1，另一条来自2，所以2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A错误；由于1的X染色体来自于2，且2产生XA1配子的概率为1/2，所以1基因型为XA1Y的概率是1/2，B错误；2和3的基因型分析方法完全相同，2的两条X染色体一条来自3，另一条来自4(XA2Y)，由于4产生的含X染色体的配子仅XA2一种，3产生2种含X染色体的配子，其中含XA1配子的概率为1/2，所以2的基因型为XA1XA2的概率为11/21/2，C错误；1产生的含X染色体的配子有2种可能性，其中含XA1配子的概率为1/2，3产生的配子含有XA1的概率为1/2，所以2产生的配子含XA1的概率为1/4，所以1的基因型为XAlXAl的概率为1/21/41/8，D正确。答案D4解析根据杂交2后代雌雄个体表现型不同，判断眼色遗传与性别有关，排除A；杂交组合l中，甲、乙均为红色眼，后代均为褐色眼，B选项中aaZBZBAAZbWAaZBW(褐眼)，AaZBZb(褐眼)，符合题意；C选项中AAZbZbaaZBWAaZBZb(褐眼)，AaZbW(红眼)，不符合题意；D选项中AAZbWaaZBZBAaZBW(褐眼)，AaZBZb(褐眼)，但所给亲本甲AAZbW为雌性，与题意不符，所以D不正确。答案B5解析由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制)，无论2和4是否为纯合子(AA)，2、3、4、5的基因型均为Aa，A错误；若1、1和4是纯合子，则1为Aa的概率为1/4；3的基因型为1/3AA、2/3Aa，2为Aa的概率为1/3，1与2婚配生出患病孩子的概率为1/31/41/41/48，与题意相符，B正确；若2和3是杂合子，4和1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误；若1和2是杂合子Aa，则子代患病概率为1/4，D错误。答案B6解析本题考查基因自由组合定律的相关知识，难度较大。因F1为蓝色，由此可知蓝色为显性性状，又因为F1蓝色与纯合鲜红品种杂交，子代的表现型及其比例为蓝色:鲜红色3:1，而不是1:1，由此推测该性状受两对等位基因控制，并且符合自由组合定律，假设纯合的蓝色品种的基因型是AABB，纯合的鲜红色品种的基因型是aabb，则F1基因型为AaBb。F1与纯合鲜红品种(aabb)杂交，后代基因型为Aabb、AaBb、aaBb、aabb，由题意知蓝色:鲜红色3:1，可知，只有基因型为aabb的个体才能表现出鲜红色。F1(AaBb)自交后代中出现鲜红色(aabb)的概率为1/41/41/16，蓝色概率为15/16，故蓝色:鲜红色15:1。答案D7解析本题考查基因的自由组合定律及伴性遗传的知识，难度较大。由题意推知，双亲中红眼雌性个体基因型为DDXeXe，白眼雄性个体基因型为ddXEY，F1中紫眼雌性个体基因型为DdXEXe，红眼雄性个体的基因型为DdXEY，F2中白眼个体中有雌有雄；若F2中红眼果蝇(D_XeXe和D_XeY)随机交配，只考虑与果蝇眼色有关色素合成的基因频率，D2/3、d1/3，后代dd1/9，则可推出子代红眼:白眼8:1。答案D8解析乙豌豆的自交组合为AaBBAaBB，其自交后代的性状分离比为A_BB:aaBB3:1；甲、乙豌豆的杂交组合为AaBbAaBB，其后代表现型有两种：A_B_:aaB_3:1；甲、丙豌豆的杂交组合为AaBbAAbb，其中AaAA后代基因型两种：AA、Aa，表现型一种：A_；Bbbb后代基因型两种：Bb、bb，表现型两种：B_、bb，即甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种表现型；丙、丁豌豆的杂交组合为AAbbAabb，其后代表现型相同，均为A_bb。答案C9解析F2中，黑颖:黄颖:白颖12:3:1，此比值是9:3:3:1的变形。由题意知只要基因B存在，植株就表现为黑颖，即B_Y_和B_yy均表现为黑颖，bbY_表现为黄颖，bbyy表现为白颖，故F1的基因型一定为BbYy。亲本为纯种黄颖与纯种黑颖杂交，所以两亲本的基因型为bbYYBByy。答案A10解析绿色圆粒豌豆的基因型为yyRr，由于绿色为隐性纯合子，自交后代不出现性状分离，故解题时只需考虑圆粒性状的遗传情况。F1的基因型为1/4yyRR、2/4yyRr、1/4yyrr，因此，F2中纯合绿圆(yyRR)的比例为：1/42/41/43/8。答案D11解析根据杂交亲本的表现型及后代能出现白眼残翅雄果蝇，可初步判断亲本的基因型为BbXR_BbXr_，又根据后代雄蝇中的白眼残翅占到1/8，可最终判断出亲本的基因型为BbXRXrBbXrY，故A项正确；两亲本产生的Xr配子均占1/2，故B项正确；白眼残翅果蝇的基因型为bbXrXr，经过DNA的复制，在减数第二次分裂后期会出现bbXrXr的次级卵母细胞，故D项正确；F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8，故C项错误。答案C12解析两对等位基因(B和b、T和t)位于两对同源染色体上，故遗传遵循基因的自由组合定律；BbTt雌雄同株异花的植株可产生4种类型的配子，雄株或雌株最多能产生2种配子；当Bbtt雌株与bbTt雄株杂交时，后代可出现雄株(bbTt)、雌株(Bbtt或bbtt)和雌雄同株异花植株(BbTt)。当BbTt的雌雄同株异花的植株自交，后代会出现雌雄同株异花株:雌株:雄株9:4:3的性别分离比。无论哪种基因型的植株自交，都不会出现雌雄同株异花株:雌株:雄株9:3:4的性别分离比。答案D二、简答题(共40分)13解析(1)根据题干找到重点内容，品种为纯合子。两对性状各由一对等位基因控制，且抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，F1均为抗锈病无芒，因此亲本为抗锈病无芒感锈病有芒和抗锈病有芒感锈病无芒，这样F1基因型一致为双杂合子，双杂合子自交符合自由组合定律。(2)在自由组合定律中，F1自交得到的F2含有9种基因型，在分析过程中抗锈病用A表示，感锈病用a表示，无芒用B表示，有芒用b表示。AaBb自交会出现9种基因型，其中F2自交产生F3株系中只表现出一对性状分离株系的有AABb、AaBB、Aabb、aaBb，因此其性状分离比分别是抗锈病无芒:抗锈病有芒3:1，抗锈病无芒:感锈病无芒3:1，抗锈病有芒:感锈病有芒3:1，感锈无芒:感锈有芒3:1。答案(1)非同源染色体自由组合随机结合相等抗锈病无芒感锈病有芒抗锈病有芒感锈病无芒(2)抗锈病无芒:抗锈病有芒3:1抗锈病无芒:感锈病无芒3:1感锈病无芒:感锈病有芒3:1抗锈病有芒:感锈病有芒3:114解析本题考查伴性遗传和遗传定律的应用。(1)分析系谱图，1出现该性状，但其双亲1和2均不表现该性状，说明该性状为隐性，1和2为该性状的携带者。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状由Y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雌性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此理论上第世代各个体的性状表现应为：1不表现该性状(因为1不表现该性状)、2和3均不表现该性状(因为是雌性)、4表现该性状(因为3表现该性状)。结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上(设为A、a)，由(1)知该性状为隐性遗传。1表现该性状，基因型为XaY，Xa来自其母本2，且2不表现该性状，所以2必为杂合子XAXa。同理，3表现该性状，其母本2不表现该性状，所以2必定为杂合子XAXa。3表现该性状，基因型为XaXa，Xa一条来自父方一条来自母方，所以其母本4一定为杂合子。答案(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、4215 解析(1)据图示可知该果蝇基因组成为Bb、Vv、Rr、XEY，其眼色表现型为红眼、细眼。(2)测定某种生物基因组序列时应选择不同的常染色体和X、Y两条性染色体，所以果蝇要测定5条染色体(例如可以是3、5、71、2)。(3)M果蝇眼色基因组成为XEY，要想后代雄性既有红眼XEY又有白眼XeY，则母本只能选择XEXe。(4)在减数分裂过程中，位于非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律，B与V位于3号染色体上，b、V位于4号染色体上，3、4为同源染色体，故其上基因不符合自由组合定律。(5)分析表中所给数据，F1中灰:黑3:1，长:残3:1，细:粗3:1，红:白3:1，可以判断有眼、无眼与其他各性状的基因间均遵循自由组合定律，所以有眼、无眼基因位于同源染色体，即7、8号染色体上。题中给出无眼有眼无眼、有眼。可以选择F1中有眼雌雄果蝇杂交，如后代出现性状分离，则有眼为显性，相反，无眼为显性。也可以选择F1中无眼雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，则无眼为显性，相反，有眼为显性。答案(1)红眼、细眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生(5)7、8(或7、或8)无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律F1中的有眼雌雄果蝇若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状。16.解析本题综合考查物质跨膜运输的方式、体温调节、遗传规律的应用、基因频率相关计算等内容，具有一定的综合性，难度较大。(1)酒精通过自由扩散的方式进出细胞；机体的体温调节中枢位于下丘脑。(2)M、m基因和A、a基因位于4号染色体上不同位置，属于同源染色体上的非等位基因；在减数分裂形成配子过程中应遵循基因分离定律。(3)“红脸人”只含有ADH，不含有ALDH，应同时含有显性基因A和B，共有四种基因型，分别是：AABB、AABb，AaBB、AaBb；一对“白脸人”夫妇后代“白脸人”和“红脸人”的比例为3:1，白脸人基因型为aa或Abb，其中基因型为Aabb和aaBb个体婚配后代的性状分离比符合题意，在形成配子的时候非同源染色体上的非等位基因自由组合导致子代“白脸人”与“红脸人”的比例为3:1。(4)基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物性状；老年人体内与酒精代谢有关的酶活性降低，导致老年人容易醉酒且恢复时间较长，肝脏、脑组织容易受损伤。(5)模板DNA的一条链上发生碱基替换，复制产生的子代DNA中有一半是以正常模板合成的，一半是以突变后的单链为模板合成的，故复制后突变型乙醛脱氢酶基因所占的比例为1/2。(6)人群中不缺ADH的概率为19%，则缺乏ADH的概率为81%，aa基因型频率为81%，a基因频率为0.9，A基因频率为0.1，人群中AA、Aa、aa基因型频率分别为1%、18%和81%，女性体内含有ADH且其父亲体内缺少ADH，可确定女性的基因型为Aa，含有ADH的男性基因型为18/19Aa，1/19AA，这对夫妻生下一个不能合成ADH(aa)孩子的概率为Aa18/19Aa，结果为18/191/49/38。答案(1)自由扩散下丘脑(2)非同源染色体上非等位基因自由组合(3)4非同源染色体上非等位基因的自由组合(4)蛋白质的结构与酒精代谢有关酶的活性下降(5)1/2(6)9/3817答案(1)123(2)1/21/4(3)1/12(4)让该植株自交，观察子代表现型没有发生染色体易位单位(B或b)基因的染色体易位B基因连在C基因所在的染色体上，b基因连在c基因所在的染色体上18解析(1)甲病是伴性遗传病，根据男患者的女儿均患病，可推知甲病是伴X染色体显性遗传病；因7不携带乙病致病基因，其儿子12患乙病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病；据10和11正常，其女儿17患丙病可知丙病为常染色体隐性遗传病；根据6患甲病，其儿子12只患乙病和其父亲1只患甲病，可确定6的基因型为XABXab。(2)6的基因型为XABXab，7的基因型为XaBY，而其子代13患两种遗传病基因型为XAbY，由此可知，其母亲6在产生配子时发生了交叉互换，产生重组配子XAb。(3)针对丙病来说，15基因型为Dd的概率为1/100，16基因型为1/3DD、2/3Dd，所以其子女患丙病的概率为，针对乙病来说，15的基因型为XBXb，16的基因型为XBY，所以他们的后代患乙病的概率为1/4，只患一种病的概率是602/2 400，患丙病女孩的概率为1/1 200。(4)启动子为RNA聚合酶的识别和结合位点，启动子缺失，导致RNA聚合酶无法结合DNA，无法启动转录而使患者发病。答案(1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传D_XABXab(2)6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生了XAb配子(3) 301/1 2001/1 200(4)RNA聚合酶19解析本题考查了基因的自由组合定律等知识，意在考查考生的理解能力和信息获取能力，难度较大。(1)根据实验丙和实验丁的杂交结果分别为1:6:1和3:12:1，且实验丁的亲本为不同表现型，可推测果皮色泽遗传至少受3对等位基因控制，且3对等位基因遵循基因的自由组合定律。(2)由实验乙或丁可判断，黄色为隐性性状。(3)实验丙中黄色(隐性性状)占1/8，且亲本中