备考2019专题六遗传与变异等级考模拟卷汇编（含答案）Word

遗传与变异等级考模拟卷汇编一 、选择题（本大题共 60 小题。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求）1.（201804 闵行区生命科学等级考二模）孟德尔在研究一对相对性状的遗传试验中，发现了基 因的分离定律。下列能用于模拟性状分离比实验的装置是 2.（201801松江区生命科学等级考一模）孟德尔在研究一对相对性状的过程中，发现了基因的分 离定律。下列几组比例，最 能体现基因分离定律的实质的是 AF2 的表现型比为 31 BF1 产生的配子比为 11 CF2 的基因型比为 121 D测交的后代比为 11 3.（201801宝山区生命科学等级考一模）性状分离比的模拟实验中，如图 10 准备了实验装置， 棋子上标记的 D、d 代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母。 此操作模拟了 A.同源染色体的联会，等位基因的分离， B.等位基因的分离，雌雄配子的随机结合 C.等位基因的分离，非等位基因的自由组合 D.同源染色体分离，等位基因的自由组合 甲雌性生殖器官 乙雄性生殖器4.（201801 黄埔区生命科学等级考一模） 在性状分离比的模拟实验中，甲、乙容器分别代表某动物的雌、雄生殖器官，小球的颜色和字母表示雌、雄配子的种类，每个容器中小球数量 均为 12 个。则下列装置正确的是 5.（201804 青浦区生命科学等级考二模）已知豌豆子叶黄色（Y）对绿色（y）显性，种子圆粒（R）对皱缩（r）显性。两株豌豆杂交，子代表现型如图 5 所示，则亲本的基因型分别1是（ ） AYyRr、yyRr BYYRr、yyRr CYyRr、YyRr DYyRr、Yyrr 图 5 96.（201804 嘉定区生命科学等级考二模）已知豌豆子叶黄色基因（Y） 对绿色基因（y）显性，种子 圆粒基因（R）对皱缩基因（r） 显性。两株豌豆杂交，子代表现型如图 6 所示，则亲本的基因型分别是 AYyRR、YYRr BYyRr、YyRr CYyRR、Yyrr DYyRr、Yyrr 性 80 状 60 数 40图 6量 20比黄色 绿色 圆粒 皱粒7.（201801 普陀区生命科学等级考一模）黄色圆粒（YyRr）豌豆与另一个体杂交，其子代中黄 色圆粒豌豆占 3/8，则另一亲本的基因型是（ ） A. YyRr B. Yyrr C. yyRr D. Yyrr 或 yyRr 8.（201712 崇明区生命科学等级考一模）图 3 为某植物形成配子过程中几个特定时期的显微照 片，其中能够体现“基因的自由组合定律”的时期是 甲乙丙丁图 3A甲 B乙 C丙 D丁 9.（201712金山区生命科学等级考一模）在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生 F2。下列表述正确的是 AF1产生 4 种精子，比例为 1：1：1：1 BF1可产生基因型为 Yy 的卵细胞 C基因自由组合定律的实质指 F1产生的雌雄配子随机结合 DF2中黄色圆粒豌豆约占 3/16 10.（201804 虹口区生命科学等级考二模）图 7 显示了果蝇某一条染色体及部分基因所处位置， 该图能表明 黄 白 红 身 眼 宝 石眼图 7截朱深棒短翅红红眼硬眼眼毛A一条染色体上有多个 DNA B染色体上的绝大多数片段都是基因 C深红眼基因和朱红眼基因互为等位基因 D黄身基因和短硬毛基因为连锁基因 11.（201804 徐汇区生命科学等级考二模）下图为人 WNK4 基因的部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知 WNK4 基因发生一种突变，导致 1169 位赖氨酸变为谷氨酸。 该基因发生的突变是( ) A处插入碱基对 GC B处碱基对 AT 替换为 GC C处缺失碱基对 AT D处碱基对 GC 替换为 AT 12.（201803 长宁区生命科学等级考二模）某种植物的花有紫色、黄色和白色，色素的合成途径 见图 7。下列叙述错误的是 图 7A基因型为 aabb 的植株开白花 B基因型为 aaBB 的植株开黄花 C基因型为 Aabb 的植株开黄花 D基因型为 AABb 的植株开紫花 13.（201804 静安区生命科学等级考二模）生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会， 非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现下图至系列状况，则对图的 解释正确的是 A B C d F e H G A B C d F e H G 变 化 变 化 A B C K L e H G A B C d F G H e 同源染色体配对 体细胞中染色体组成 A为基因突变，为倒位 B可能是重复，为染色体组加倍 C为易位，可能是缺失 D为基因突变，为染色体结构变异 14.（201804 宝山区生命科学等级考二模）果蝇唾液腺细胞巨大染色体上有许多宽窄不一的横纹， 下列描述中正确的是 A. 果蝇唾液腺细胞有一条特别大的 X 染色体 B. 宽窄不一是 DNA 复制次数不一致所致 C染色体上的横纹（区带）是很多基因的集合 D. 横纹的数目和位置在同种不同果蝇个体中都不同 15.（201804 徐汇区生命科学等级考二模）在果蝇唾液腺细胞染色体观察实验中，对图 3 中相关 结构的正确描述是 A. 图 3 表示一条染色体的显微结构 B. 箭头所指处由一个 DNA 分子构成 C. 染色体上一条横纹代表一个基因 D. 根据染色体上横纹的数目和位置可区分不同种的果蝇 16.（201712 闵行区生命科学等级考一模）果蝇唾液腺染色体观察实验中，在低倍镜下观察到被 染成淡红色的巨大染色体后，若需进一步使用高倍镜观察，以下操作错误的是 A加大物镜和装片间的距离 B换为高倍镜 C调节聚光器和光圈 D调节细调节器 17.（201803 长宁区生命科学等级考二模）果蝇体内的 d 基因是伴性遗传的隐性致死基因。含 d基因的杂合雌果蝇与正常的雄果蝇杂交，F1 果蝇中雌雄的比例是 A雌雄=11 B雌雄=12 C雌雄=21 D雌雄=31 18.（201801 黄埔区生命科学等级考一模）下列过程属于基因重组的是 A基因中碱基对的增减和替换 B染色体中某个片段的重复 C同源染色体之间片段的交换 D非同源染色体数目的变化 19.（201804 金山区生命科学等级考二模）图 13 是某昆虫 pen 基因突变产生抗药性示意图。下 列相关叙述正确的是 A在杀虫剂的诱导下产生了 pen 基因突变 B昆虫抗药性的根本原因是抗药靶位点的产生 C pen 基因的突变提高了物种多样性 D在使用杀虫剂后 pen 基因的基因频率变大 20.（201804 嘉定区生命科学等级考二模）图 4 中碱基序列 1 是某基 因片段中的部分序列，序列 2 由序列 1 变异而来，这种变异类型称为 A染色体数目变异 B染色体结构变异 C基因重组 D基因突变 图 421.（201804 青浦区生命科学等级考二模）已知某物种的一条染色体上依次排列着 AE 五个基因，图 14 中没有发生染色体结构变化的是（ ） 图 14 22.（201804 虹口区生命科学等级考二模）若一条染色体发生结构变异，则位于该染色体上的基因 M 不可能出现的情况是 A缺失 B变为基因 m C重复出现 D置换到该染色体的另一位置 23.（201712 闵行区生命科学等级考一模） 下列属于染色体结构变异中易位的是 24.（201803 长宁区生命科学等级考二模） 甲、乙、丙体内基因组成之一 分别是：若三者都产生基因 Ab（或 Ab）和基因 aB（或 aB）的配子，则甲、乙、丙个体产生上 述配子的原理依次为 A.基因交叉互换 同源染色体分离 染色体结构变异 B.同源染色体分离 基因交叉互换 基因重组 C.基因重组 染色体结构变异 基因交叉互换 D.染色体结构变异 基因重组 同源染色体分离 25.（201804 徐汇区生命科学等级考二模）图 4 是某个体的一对同源染色体，字母表示基因，其中有一条发生了变异。该变异类型是 A染色体易位 B染色体倒位 C基因突变 D基因重组 A B C D EF G hA g FE D C B H图 426.（201803 奉贤区生命科学等级考二模）图中 a、b、c、d 分别表示不同的变异类型，下列有abcd关说法正确的是（ ） a 表示易位，b 表示基因重组 c 属于基因突变 d 属于染色体结构变异的缺失或重复 a 至 d 中能够遗传的是 c A. B. C. D. 27.（201803 杨浦区生命科学等级考二模）Patau 综合征系严重遗传病，90%的患儿早夭。依据 图 6 指出 Patau 综合征的病因是 A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构异常 D. 染色体数目异常 正常人 Patau 综合征患者28.（201801 普陀区生命科学等级考一模）右图示意白血病产生的机理，则白血病的变异类型属于（ ） A. 易位 B. 交叉互换 C. 缺失 D. 基因突变 29.（201712金山区生命科学等级考一模）图 10 是某对同源染色体结构示意图，图中字母表示染色体片段，其中一条染色体发生了 图10 A缺失 B重复 C倒位 D易位 30.（201801宝山区生命科学等级考一模）图 4 为某细胞在减数分裂过程中，一对同源染色体的 配对情况。下列各种变异不可能是该对染色体的是 体发生A.缺失 B.重复 图 4C.倒位 D.易位 31.（201803 浦东新区生命科学等级考二模）图 8 是细胞内两条联会的染色体（字母表示基因）， 据图分析该细胞发生的变异属于（ ） A染色体易位 B染色体倒位 图 8C基因重组 D染色单体交换 32.（201712青浦区生命科学等级考一模）下列关于变异的叙述，正确的 是（ ） A基因的碱基序列发生改变一定会导致性状的改变 B不同配子的随机结合体现了基因重组 C同源染色体的非姐妹染色单体之间发生染色体片段的交换属于染色体畸变 D转基因技术增加了生物变异的范围，实现了种间遗传物质的交换 33.（201801 奉贤区生命科学等级考一模）用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化：CCGCTAACGCCGCTGACG，那么黄色短杆菌将发生的变化 和结果是(可能用到的密码子：天冬氨酸GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG) A基因突变，性状改变 B基因突变，性状没有改变 C基因重组，性状没有改变 D基因重组，性状改变 34.（201712 崇明区生命科学等级考一模）研究者认为 21 号染色体出现一个多余拷贝是引起唐 氏综合征表现为智力低下的主要原因（如图 7），该变异类型属于 A染色体片段重复 B染色体整倍化变异 C染色体非整倍化变异 D染色体片段易位 图 735.（201804 崇明区生命科学等级考二模）科研人员通过将小鼠的精子导入去核的卵母细胞中， 并进一步培养来获得具有体外无限增殖能力的“孤雄单倍体胚胎干细胞”。该种干细胞的获 得原理属于生物变异类型中的 A基因突变 B基因重组 C染色体结构变异 D染色体数目整倍化变异 36.（201801 奉贤区生命科学等级考一模）基因重组为生物的变异、生物的多样性提供了极其丰富的来源，下列情况中属于基因重组的是21 三体综合征患者细胞中的第 21 号染色体有 3 条 花药离体培养后长成的植株染色体上的基因出现重复、缺失 同源染色体之间 发生了相应部位的交叉互换 非同源染色体之间的自由组合 往大肠杆菌导入人胰岛 素基因 A B C D 37.（201804 青浦区生命科学等级考二模）如图 13 所示为培育农作物新品种的一种方式。下列 说法正确的是（ ） 图 13 A过程分别称为细胞分裂和细胞分化 B该育种与传统杂交育种相比，最大的优点是繁殖速度快 C该育种过程说明已分化细胞中不表达的基因仍具有表达的潜能 D该育种方式涉及到转基因技术、胚胎移植技术 38.（201801 普陀区生命科学等级考一模）下列有关生物育种的叙述中，错误的是（ ） A杂交育种除了能选育新品种外，还能获得杂种表现的优势 B利用六倍体植物的花粉离体培养，获得的植株为三倍体 C用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗能诱导染色体加倍 D基因工程育种能定向改变生物的性状，但不能定向引起基因突变 39.（201801 浦东新区生命科学等级考一模）在红粒高杆的麦田里，偶然发现一株优质纯合白粒矮 杆 小 麦 。 欲 获 得 大 量 的 白 粒 矮 杆 麦 种 ， 最 便 捷 的 育 种 方 法 是（ ） A白粒矮杆自交 B人工诱变 C单倍体育种 D两品种小麦杂交 40.（201712 杨浦区生命科学等级考一模） 红绿色盲表现为人群中男性患病概率远高于女性。 图 8 是某男子性染色体组成示意图，控制红绿色盲的基因分布在 A. 同源部分 B. X 差别部分 C. Y 差别部分 D. X 差别部分和 Y 差别部分 X 的差别部分图 8Y 的差别部分同源部分同源部分41.（201804 宝山区生命科学等级考二模）一个家庭中，父亲正常，母亲患色盲，婚后生了一个 性染色体为 XXY 的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是 A父亲、减数第二次分裂后期 B母亲、减数第二次分裂后期 C父亲、减数第一次分裂后期 D母亲、减数第一次分裂后期 42.（201712 闵行区生命科学等级考一模）人类红绿色盲性状是由位于 X 染色体上的隐性基因控 制的。下列关于人类红绿色盲遗传的推测正确是 A父亲色盲，则女儿一定色盲 B母亲色盲，则儿子一定色盲 C儿子色盲，则父亲一定色盲 D女儿色盲，则母亲一定色盲 43.（201801宝山区生命科学等级考一模）以性染色体为 XY 的牛体细胞核移植到牛的去核卵细胞 内，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊 A为雌性 B为雄性 C性别不能确定 D雌雄性比例为 1：1 44.（201803 长宁区生命科学等级考二模）孕妇产前诊断有助于预防遗传病，以实现优生优育。 图 6 表示的检测手段是 A遗传咨询 B羊水检查 图 6CB 超检查 D血细胞检查 45.（201804 金山区生命科学等级考二模）若有某常染色体隐性遗传病甲(基因用 E、e 表示)和 白化病(基因用 A、a 表示)，某男性的基因型为 AaEe，且产生 AE 精子细胞的几率为 20%，则下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自此男性的是 46.（201801 奉贤区生命科学等级考一模）果蝇的体色基因灰身对黄身为显性（T/t），眼色基因 红眼对白眼为显性（R/r），两对基因均位于 X 染色体上。现有一只灰身红眼的纯合子雌果 蝇和一只黄身白眼的雄果蝇交配得 F1，F1 的雌雄果蝇交配得到 F2，下列关于 F2 的描述正确 的是 A雄果蝇为灰身红眼和黄身红眼可能性大 B雄果蝇为黄身白眼和灰身白眼可能性大 C雌果蝇为灰身红眼和黄身白眼可能性大 D雌果蝇全为灰身红眼 47.（201804 徐汇区生命科学等级考二模）已知果蝇红眼（P）对紫眼（p）为显性，长翅（V） 对残翅（v）为显性。基因型为 PpVv 的雌性果蝇测交后代的表现型及比例为红眼长翅红 眼残翅紫眼长翅紫眼残翅=4114。据此判断该雌性果蝇相关基因在染色体上的位 置是（ ） ABCD48.（201712 崇明区生命科学等级考一模）人类色盲病（A/a）和蚕豆病（G/g）均为 X 连锁隐性遗传病。某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病的儿子，若儿子的基因型是重组型，则 母亲的基因型是 A B C D 49.（201803 浦东新区生命科学等级考二模）果蝇的体色中灰色（B）对黑色（b）为显性，眼色 中红眼（R）对紫眼（r）为显性。现用基因型为 BbRr 的雌果蝇与 bbrr 的雄果蝇交配，发 现 F1 中灰体红眼的果蝇约占 12.5%，则亲本雌果蝇中这两对基因的分布可能为（ ） ABCD50.（201804 闵行区生命科学等级考二模）光身长翅与毛身卷翅果蝇杂交后，F1 代全为光身长翅。F1 代雌果蝇的测交后代中，光身长翅:光身卷翅:毛身长翅:毛身卷翅为 4:1:1:4，则控制这 两对相对性状的基因间的交换值是 A. 5% B. 10% C. 20% D. 25% 51.（201801松江区生命科学等级考一模）已知金鱼草的花色是由一对等位基因控制的相对性状， 若将纯合红花与纯合白花品种杂交，F1 全部表现为粉红花。这对相对性状的显性关系为 A完全显性 B共显性 C不完全显性 D性状分离 52.（201712 杨浦区生命科学等级考一模）安达卢西亚黑羽鸡和白羽鸡杂交，F1 代是灰羽。则 下列杂交组合中，子代黑羽鸡比例最高的是 A. 灰羽和灰羽 B. 灰羽和黑羽 C. 黑羽和黑羽 D. 黑羽和白羽 53.（201712 长宁、嘉定区生命科学等级考一模）用抗虫非糯性水稻（GGHH）与不抗虫糯性水稻（gghh）为亲本杂交得 F1，F1 自交得 F2，F2 的性状分离比为 9:3:3:1，则 F1 中两对等位基因 在染色体上的位置关系是 16G g H h G H g h G g H h G H g h 图 4A B C D 54.（201801奉贤区生命科学等级考一模）人类的ABO血型系统中，IA和IB为共显性基因，对i 均 为显性。正常情况下，子女血型为O型的父母婚配方式可能是 AB 型O 型 B 型O 型 A 型B 型 AB 型AB 型 A B C D 55.（201712 闵行区生命科学等级考一模）已知控制甜豌豆的花色的紫花基因（B）与花粉粒形状的长花粉粒基因（R）之间不完全连锁。现用紫花长花粉粒（）的亲本与红花圆花 粉粒（）的亲本杂交得 F1，下列关于 F1 的描述正确的是 A花色为紫花的一定是长花粉粒 B花色为红花的一定不是圆花粉粒 C花色为紫花的长花粉粒比例较大 D花色为红花的长花粉粒的比例较大 56.（201804 崇明区生命科学等级考二模）猫的色素淡化基因属于复等位基因，如 Cb（奶白色）、 CS（纯白色）、c（白化）等。其中，Cb、CS 对 c 均呈显性。基因型分别为 Cbc 和 CSc 的两只 猫交配，F1 出现四种不同颜色的猫，则 Cb 和 CS 的显隐性关系不可能是 ACb 对 CS 完全显性 B镶嵌显性 CCb 对 CS 不完全显性 DCS 对 Cb 不完全显性 57.（201804 嘉定区生命科学等级考二模）狗的一个复等位基因系列控制皮毛中色素的分布，其 等位基因 ay、at、as 分别控制着沙色、斑点和暗黑色三种性状，三者之间的显隐性关系为 ayatas ，基因型 ayat 雄性沙色狗和基因型 atas 雌性斑点狗交配，理论上其后代的基因型 和表现型类型数分别是 A4、2 B6、3 C4、3 D6、2 A58.（201803 杨浦区生命科学等级考二模）指甲髌骨综合征是一种单基因显性遗传病，该基因（N） 与 IA 基因呈不完全连锁。某女患者血型基因型为 N I ；其丈夫血型基因型为 n IB 。下列判断正确的是 niniA. 子女血型为 A 或 AB 的患指甲髌骨综合征可能性大 B. 凡子女血型为 B 或 O 的一定不是患指甲髌骨综合征 C. 凡子女血型为 A 或 AB 的一定为指甲髌骨综合征患者 D. 无论是何种血型都可能是指甲髌骨综合征，发病风险相同 59.（201803 杨浦区生命科学等级考二模）果蝇的眼色由一组复等位基因决定，其中红眼（B1） 对伊红眼（B2）完全显性，伊红眼（B2）对白眼（b）完全显性。这组复等位基因位于果蝇X 染色体的非同源段。则一只杂合的伊红眼果蝇和白眼果蝇杂交，后代表现型种类及比例是 A. 1 种 B.2 种，11 C. 2 种，31 D.3 种，121 60.（201712 崇明区生命科学等级考一模）果蝇的眼色有红色、朱砂色和白色三种表现型，受两 对独立遗传的基因（E、e 和 B、b）控制，其中 B、b 位于 X 染色体上。只要有 B 存在时果 蝇表现为红眼，B 和 E 都不存在时为白眼，其余情况为朱砂眼。红眼雄果蝇和白眼雌果蝇 的子代中雌性理论上表现为 A红眼和白眼 B朱砂色眼 C白眼 D红眼 二 、综合题（本大题共 24 小题）（201804 青浦区生命科学等级考二模）回答下列关于人类遗传病的问题。 某两岁男孩(5)患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该 家庭遗传系谱图如图 23。 图 23 正常男女 患病男61.据图判断，该病最可能的遗传方式为 遗传病。 62.5 患者的致病基因来自第代中的 号个体。随着二胎政策的放开，该男孩 的父母打算再生一个孩子，则生出正常孩子的概率是 。 63.测定有关基因，父亲、患者均只测了一条染色体，母亲测了两条染色体，结果 如图 24： 可以看出，此遗传病的变异类型属于 ，这是由于 DNA 碱基对的 造成的。 64.为减少黏多糖贮积症的发生，该家族 第代中的 (多选)应注意进 行遗传咨询和产前诊断。 父亲：TGGACTTTCAGGTAT 母亲：TGGACTTTCAGGTAT TGGACTTAGGTATGA 患者：TGGACTTAGGTATGA 图 24 A2 B3 C4 D6 进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的 。 A核糖核苷酸 B基因 C氨基酸 D脱氧核苷酸 65.一对健康的夫妇，男方在核电站工作，女方在化工厂工作，该夫妇生下一患有该病的男 孩，于是向法院提出诉讼，要求核电站和化工厂赔偿，请问核电站和化工厂对此是否负责 任 ，并说明理由 。 （201804 闵行区生命科学等级考二模）人类遗传病（12 分） 甲病（基因 H-h）和乙病（基因 B-b）均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如图 19，其中 8 不携带甲病的致病基因。 图 1966.遗传病一般是由于 发生变化而引起的疾病，已成为威胁人类健康的一个重要因 素。 67.甲病的遗传方式是 。同时考虑甲病和乙病，5 的基因型为 ，其每对 基因的遗传遵循 定律。 68.某同学判断家系中13 与5 的基因型可能会相同，该推测是否合理？为什么？ 。 69.若15 的性染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其 （母亲/父亲）。 （201804 金山区生命科学等级考二模）人类遗传病(12 分) 糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病，该病 为单基因遗传病。图 18 为某家族关于此病的遗传系谱图。 70.（2 分）据图 18 中的信息可判断糖原贮积病的致病基因为 (显/隐)性。 71.（2 分）调查得知 II1 携带糖原贮积病致病基因，则可推测人群中糖原贮积病在男性中 的患病概率 （大于/等于/小于）女性患病率。 72.（4 分）糖原贮积病相关基因用 A、a 表示，II3 的基因型为 。III2 和 III3是一对异卵双胞胎，则她俩基因型相同的概率为 。 73.（4 分）经诊断，II2 已怀孕，生一个糖原贮积病的女婴的概率为 。 为避免患儿出生，该采取 的措施预防。 AB 超检查 B性别检查 C基因检测 D染色体检查（201804 静安区生命科学等级考二模）人类遗传病（12 分） 遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病，扁平足为常染色体遗传，6 号不携带相关 病基因。假设扁平足基因可用 A 或 a 表示，进行性肌萎缩基因可用 E 或 e 表示。甲、乙两 个家族分别仅存其中一种疾病，遗传系谱如下： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 11 12 13 14 15 16 17 18 甲家族 乙家族 74.有扁平足遗传基因的家族是 ，做出上述判断的关键理由是：因为该家族系谱图中的 号个体的出现，排除了伴 X 隐性遗传的可能性；因为该家族系谱图中的 号个体的出现，排除了伴 X 显性遗传的可能性。 75.进行性肌萎缩为 遗传方式。 76.甲家族 7 号基因型 。 77.如果扁平足是显性遗传，则甲、乙两家族的 7 号与 18 号婚配，后代不生病的几率是 。 78.经基因检测，甲家族 8 号成员同时带有进行性肌萎缩基因和红绿色盲基因（b），且如果8 号与一个携带两种致病基因的男子婚配，理论上推测其子代表现型及其比例见下表： 子代表现 型 仅红绿色盲 仅肌萎缩 完全健康 肌萎缩兼色盲 几率 10% 10% 40% 40% 请解释出现上表中子代表现型种类与几率的原因： 。 （201804 崇明区生命科学等级考二模）回答下列有关人类遗传病及其内环境稳态的问题（13 分） Alport 综合征是一种较为常见的小儿遗传性肾病，临床表现为血尿、进行性肾功能减退等 症状，常见的遗传方式有 X 连锁显性遗传和常染色体隐性遗传两种。图 15 为某家系的 Alport 遗传系谱。 图 1579.若该家系 Alport 综合征是 X 连锁显性遗传，用字母 A/a 来表示相关基因，则2 号的基因型是 。 80.若该家系 Alport 综合征是常染色隐性遗传，16 号与和其同基因型的女性婚配，他们的子女患病的概率是 。 81.根据图 15 可初步判断该家族 Alport 综合征的遗传方式更可能是 ，判断的依据是 。 A隔代遗传 B父母正常但子女患病 C父亲患病，女儿全患病 D母亲患病，儿子全患病 Alport 综合征患者的肾小球（血管球）因炎症通透性增加，导致血细胞以及蛋白质能够渗 出从而出现血尿和蛋白尿。 82.正常情况下，尿液中不应出现血细胞，血细胞原本生活的体液环境应为 。 83.当大量蛋白随尿液排出，而肝脏合成蛋白供给不足时，易导致组织水肿，原因是： 。 （201803 浦东新区生命科学等级考二模）人类遗传病（13 分） 林奇综合征是一种单基因遗传病，此病患者高发肠癌。图 18 是某患病家族某一家庭调查的 结果，医生对该家族部分成员进行了遗传分析，发现 I-2 不携带致病基因，。 84.林奇综合征患病基因产生的根本原因是 。 85.据题意分析可知，该病是由 （显性/隐性）基因控制的，位于 染色体 上，判断理由是 。 86. - 1 个 体 减 数 分 裂 形 成 配 子 的 过 程 中 ， 可 能 不 含 有 患 病 基 因 的 细 胞 有 。（多选） A卵原细胞B初级卵母细胞 C次级卵母细胞 D卵细胞 87.另一家庭夫妻二人均为林奇综合征患者（显、隐性基因分别用 A、a 表示），他们的女儿 健康，儿子是林奇综合征患者，则儿子的基因型是 ；若儿子与图 18 中的-1 个体 结婚，则他们的后代患此病的概率为 。-1 怀孕后，需要采用的产前诊断的手 段是 。 A性别鉴定 B基因检测 C染色体形态检查 D染色体数目检查 （201804 徐汇区生命科学等级考二模）回答有关人类遗传病及其预防的问题。 88.研究某遗传病的发病率及遗传方式时，正确的方法是 。 在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式 在患者家系中调查研究遗传方式 在患者家系中调查并计算发病率 A B C D 图 16 为某单基因遗传病家庭遗传系谱图 (相关基因用 A、a 表示)。 图 16 89.据图 16 判断，该病的遗传方式不可能是 。 A. 伴 X 显性遗传 B. 伴 X 隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐性遗传 90.若 7 号不携带该病致病基因，则致病基因位于 A. 常染色体 B. X 染色体 C. Y 染色体 D.常染色体或 X 染色体 假如经过基因诊断，7 号个体也携带有该病致病基因。 91.据图 16 判断，该病的遗传方式 。7 号的基因型是 。9 号与11 号基因型相同的概率是 。 A. 0 B. 25% C. 50% D.100% 92.属于-3 的旁系血亲有 。 我国婚姻法规定禁止 近亲结婚，其遗传学依据是 （ ）。 A近亲结婚者后代必患遗传病 B近亲结婚者后代患隐性遗传病的概率增大 C人类的遗传病都是由隐性基因控制的 D非近亲结婚者后代肯定不患遗传病 93.若有一个携带该病基因且患色盲的女子与色觉正常的 3 号婚配，怀孕后，生出一个患该 病且色盲的男孩，则该男孩的基因型是 。假如该女子再次怀孕，经产前诊断得知， 所怀孩子是女孩，是否还需要做进一步检查？请简述理由 。 （201803 奉贤区生命科学等级考二模）回答有关人类遗传病的问题（13 分） 假性肥大型进行性肌营养不良症（DMD）是一种单基因遗传病。图 13 是该病的遗传系谱图，回答下列问题： 图 13 94.该致病基因为 （显/隐）性基因。 95.若 7 号父母中只有 3 号是该遗传病的携带者，则致病基因位于 （常/X/Y）染色体上， 若 8 号与一个正常男性结婚生一个患病女儿的概率是 。 96.遗传病严重危害人体的身体健康，可以采取如遗传咨询等措施将发病率尽可能降低，请 将下列遗传咨询过程的基本程序用数字排序 。 再发风险率估计 病情诊断 提出预防措施 系谱分析确定遗传方式 97.经检测发现，正常人体中的一种多肽链（由 146 个氨基酸组成）在患者体内为仅含 45 个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是 ，由此导致正常 mRNA 第 位密码子变为终止密码子。 98.人类指甲-髌骨综合症是由常染色体显性基因 N 引起的，该基因往往与 ABO 血型系统中的 IA 基因连锁。现有一对基因型为和的夫妇，他们的子女中可能会 出现的情况是 。（多选） A患指甲-髌骨综合症 A 型血的可能性大 B患指甲-髌骨综合症 O 型血的可能性大 C不患指甲-髌骨综合症 A 型血的可能性小 D不患指甲-髌骨综合症 O 型血的可能性大 （201804 宝山区生命科学等级考二模）回答下列有关遗传的问题（14 分） 已知甲病是单基因遗传病，图 19 为患甲病的家族遗传系谱图，据图回答问题： 正常男性、女性 a 患病男性、女性 b 图 190 25 50 75 100双胞胎两者均发病的百分比（%）图 2099.据图 19 能够推测：甲病的遗传方式可能是 。 伴 X 隐性遗传 伴 X 显性遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴 Y 染色体显性遗传 伴 Y 染色体隐性遗传。 100.若甲病为白化病，个体与一个正常男性携带者结婚，生育一患病女孩的概率是 。 101.图 20 是对甲病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b 分别代表异卵双胞胎和同卵双 胞胎中两者均发病的百分比。据图 20 判断下列叙述中正确的是 （多选） A. 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B. 同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C. 异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病 D. 同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病 102.采取 措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。 红眼（A）、正常刚毛（B）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突 变个体的 X 染色体及其上的相关基因。 abX 染色体a:白眼A:红眼b：异常刚毛 B:正常刚毛图 21103.人工诱变的方法有 (写两项不同类）。基因突变为生物的 提供了原材料。 104.已知基因 a 和 b 的交换值 5%,现有白眼异常刚毛的雌果蝇与红眼正常刚毛雄果蝇杂交得到 F1，F1 雌果蝇所产生卵细胞的基因型及其比例是 AXAB：Xab ， 1：1 BXAb ：XaB ， 1：1 CXAb：XaB：XAB：Xab，多：多：少：少 DXAB：Xab：XaB：XAb，多：多：少：少 （201804 嘉定区生命科学等级考二模）回答下列有关遗传的问题（12 分） 资料一：图 15 为关于某遗传病的家族系谱图（基因用 B 和 b 表示） 341234567正常女性 正常男性患病男性891011图 15105.据图判断该病为 （显/隐）性遗传病 106.若 7 号带致病基因，则致病基因位于 （常/X）染色体上，4 号的基因型可 能是 。 107.若 7 号不带致病基因，则致病基因位于 （常/X）染色体，4 号产生的配子 带有致病基因的几率是 。 A1/2 B1/4 C1/8 D100% 资料二：某男子表现型正常，但其一条14 号和一条21 号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图16。 减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，如图17，配对的三条染色体中，在 分离时，其中任意两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极。 14 号21 号丢失异常染色体图 16图 17108.图16所示的变异是 。如需观察异常染色体应选择处于细胞分裂 期的细胞。 109.该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代？并请说出原因 。 （201803 长宁区生命科学等级考二模）回答下列有关遗传的问题。 图 19 为某遗传病的家族系谱图（基因用 B 和 b 表示） 图 19110.据图 19 判断该病为 （显/隐）性遗传病。 111.若 3 不带致病基因，7 带致病基因，则致病基因位于 （常 / X）染色体上，4 号 的基因型可能是 。 112.若 3、7 均不带致病基因，则致病基因位于 （常 / X）染色体，4 号产生的配子 带有致病基因的几率是 。 A1/2 B1/4 C1/8 D100% 某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图20。减数分裂时异常染色体三条染色体会配对在一起，如图21，配对的三条染色体中，在分离时，任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极。 14