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ISO14001程序文件培訓及工艺员、检验员考試題 (3) 姓名: 得分: 一、填空题50分 1产品监视和测量控制程序的目的是 a、确保 ; b、通过对各加工工序中的产品进行检验和试验, ,以 确保各加工工序的产品质量符合规定要求; c、通过对产品的最终检验和试验,确保产品质量满足规定要求,并为最终产 品符合规定要求提供客观证据。 d、 ,验证产品达到规定要 求,以确保满 足顾客的要求。 2产品监视和测量控制程序规定了技术质量部负责编制各类检验规程,明确 、检测 频率、 、 、 、 等。 3. 企业要达到持续改进的目的,就必须不断提高质量环境管理的有效性和效 率,在实现质 量环境方针和目标的活动过程中, 。 4. 不合格品的分类 a、严重不合格:经检验判定的批量不合格,或造成较大经济损失,直接影 响 、 、 等不合格以及存在环境有害物质 超过标准规定; b、一般不合格: 。 5. 进货不合格品的处理方式可采用 等。 6. 检验员在物料上贴 ,仓库将其放置于不合格品区,检验员对不 合格应填写 ,相关部门进行评审,具体执行MRB评审规 程。 a、对一般不合格品可拣用时, ;由检 验员进行检验, ; b、一般不合格品作让步接收时, 。 7. 当产品出现客户投诉时,由商务部填写 , 同时抄送综 合办体系工程师。质量部根据投诉信息组织分析不合格原因,责成责任单位制 定纠正预防措施,体系工程师 。 8. 当供应商的来料连续出现二次相同的质量问题,或来料虽检验合格但上线 后出现严重的质量问题时,或来料质量月度考评不合格时,由质量部对供 应商 ,采购部协助质量部 。针对供应 商的产品质量所采取的纠正预防可以 。 9. 进货验证 ) 进货检验由 。验证不合格 时,将物料放在不合格区域,按“不合格品控制程序”进行处理。 2) 检验员根据检验规程进行全数或抽样验证,经检验合格后 。 10.采购产品的验证方式 验证方式可包括 、 、 、 、 等方 式,根据“采购技术文件”中规定的物资重要程度,在相应的规程中规定 不同的验证方式。 11. 产品生产过程中的监视和测量 1)首检。 每班 ,经操作工自检 合格后,由检验员根据相应的检验规程进行检验,做好记录,首检合格, 操作者继续生产;首检不合格,操作者、生产车间、检验员一起分析原 因,调查后,重新生产,再次进行检验,若仍未找出原因或重新生产的首 件仍不合格,向生产部汇报,一起找原因,再生产一件,直至合格为止, 再继续批量生产。 2)过程检验。对于设置检测点的工序, ,方可转入下道工序;对不合格品执行“ ” 。 3)互检。 ,合格后方能继续加工,对不 合格品执行“不合格品控制程序”。操作人员拣出的不合格品应该 。 4)巡回监视。生产过程中, ,根据要求 进行抽检,并形成记录;发现的不合格品应执行“不合格品控制程序” 。 5)半成品检验中,发现不合格率接近公司规定值时以及产品质量有异常波动 时,检验员应根据情况 ;当不合格率超过部 门质量目标规定值时,应发出“ ”,执行“纠正 和预防措施控制程序” 。 6)在所要求的监视和测量完成或必须的报告收到前, 。 12.不合格半成品、成品的识别和处理 1)处理方式有 等。 2)对于检验员判定的一般不合格品,应: 可以立即返工的,发出返工/返修通知单,返工/返修应按质量规 定执行, , 重检不合格时,填写“不合格品报 告”,报废处理。 当 ,才能办理让步接收,让步接收需 得到高层领导批准,并应取得顾客同意。 3) 检验员检验 ,由质量部组织相关部门进行评审, 具体执行MRB评审规程。 4) 对生产、交付过程中如有环保要求的产品出现异常时,应向质量部经理、 管理者代表报告,采取以下措施: a. 。 b. 。 c. 。 d. 。 4) 交付或开始使用后发现的不合格品,应按重大质量问题对待,除执行4.3条 款有关规定外,由质量部组织采取相应的纠正或预防措施,商务部应及时与 顾客协商处理的办法以满足要求,如同类问题产品有发往其他客户的,商务 部也应向其他客户通报此质量问题。 13.质量统计 1) 质量统计的定义,质量统计是一门科学,它是 。 2 )质量统计的内容: 。 3 )质量统计的原则: 。 4 )质量统计的工作步骤: 4.1) ; 4.2) ; 4.3)统计分析:提示事物的本质和规律,要求做到观点明确 论点准确 逻辑严 密 结构严谨。 14.抽样检验 1) 概念:就是 ,并根据结果对整 批产品作出是否合格的判定。 2)抽样方案的分类 2.1) 按对产品的质量指标保证程度可分为: 。 2.2)按对产品质量保证程度可分为:标准型抽样检查、挑选型抽样检查和调 整型抽样检查。 2.3) 按抽样检查的目的可分为: 、 、定 型抽样检查、生产过程质量控制抽样检查。 2.4) 按检查次数分类: 。 3) 调整型计数抽样检查的实施程序 1) 确定产品质量标准 明确区分合格与不合格的界线,划分不合格品的类别。 2) 确定检查水平 检查水平共有三个一般检查水平:、和四个特殊检查水平:S1、S 2、S3、S4。 2.1) 三个一般检查水平 a 无特殊要求,采用一般检查水平。 b ,可采用一般检查水平。 c ,可采用一般检查水平。 检查水平比高,比高。 2.2 )四个特殊检查水平 在产品及检查费用较高等情况,如果宁可增大使用方风险而减少样本 量,则采用特殊检查水平。因此这种检查水平一般要在过去产品已积累了足 够的技术资料、质量资料。经分析,确信在批内个体之间的质量波动较小 时,才能使用。 3) 规定AQL值(单位为%) 一般是根据历史数据估计过程平均,以此值或略小一些的值定为AQL。 AQL值是 。 4) 确定抽样方案类型 一般只考虑选一次抽样方案或二次抽样方案。 5) 样本大小字码检索。 6 )抽样检查方案检索。 二、简述题50分 1、简述质量检验工作内容。 2、简述质量检验工作职能. 1 )保证的职能 2 )预防的职能 3 )监督的职能 4 )报告的职能 3简述改进、纠正和预防措施实施控制及记录 4. 简述成品的监视和测量 三、岗位考核20分 1. 针对本人所主要从事的产品检验,描述检验的工作过程。 ISO14001程序文件培訓及检验员考試題(3) 姓名: 得分: 一、填空题 1产品监视和测量控制程序的目的是 a、确保未经检验和试验合格的原材料、外协件、外购件不投入加工或使 用; b、通过对各加工工序中的产品进行检验和试验,使整个生产过程处于受控状 态,以确保各加工工序的产品质量符合规定要求; c、通过对产品的最终检验和试验,确保产品质量满足规定要求,并为最终产 品符合规定要求提供客观证据。 d、对产品实现过程和产品特性进行监视和测量,验证产品达到规定要 求,以确保满 足顾客的要求。 2产品监视和测量控制程序规定了技术质量部负责编制各类检验规程,明确检 测点、检测 频率、抽样方案、检测方法、判别依据、使用的检测设备等。 3. 企业要达到持续改进的目的,就必须不断提高质量环境管理的有效性和效 率,在实现质 量环境方针和目标的活动过程中,持续追求对质量环境体系各过程的改进。 4. 不合格品的分类 a、严重不合格:经检验判定的批量不合格,或造成较大经济损失,直接影 响产品质量、主要功能、性能技术指标等不合格以及存在环境有害物质或 有害物质含量超过标准规定; b、一般不合格:个别或者不影响产品主要性能的不合格品。 5. 进货不合格品的处理方式可采用拣用、返工、返修、降级使用、退货等。 6. 检验员在物料上贴红色标识,仓库将其放置于不合格品区,检验员对不合格 应填写“不合格评审报告”,相关部门进行评审,具体执行MRB评审规 程。 a、对一般不合格品可拣用时,由检验员组织车间全检,初选合格的由车间 送检;由检验员进行检验,拣出的不合格品作退货处理; b、一般不合格品作让步接收时,使用部门作好状态标识。 7. 当产品出现客户投诉时,由商务部填写“顾客投诉登记表”发放至质量部, 同时抄送综 合办体系工程师。质量部根据投诉信息组织分析不合格原因,责成责任单位制 定纠正预防措施,体系工程师跟踪完成情况并对有效性进行验证。 8. 当供应商的来料连续出现二次相同的质量问题,或来料虽检验合格但上线 后出现严重的质量问题时,或来料质量月度考评不合格时,由质量部对供 应商发出“纠正预防措施单”,采购部协助质量部要求供应商改善并回传 报告。针对供应商的产品质量所采取的纠正预防可以通过其下一批或后续 的来料进行验证。 9. 进货验证 ) 进货检验由采购部办理送检交检验员检验,合格时在送检单上签章,仓库保 管员负责入库。验证不合格时,将物料放在不合格区域,按“不合格品控制 程序”进行处理。 2) 检验员根据检验规程进行全数或抽样验证,经检验合格后填写检验记录, 并在送货单上盖检验员专用章。 10.采购产品的验证方式 验证方式可包括检验、测量分析、观察、工艺验证、提供合格证明文件等 方式,根据“采购技术文件”中规定的物资重要程度,在相应的规程中规 定不同的验证方式。 11. 产品生产过程中的监视和测量 1)首检。 每班开始生产或更换产品品种(更换模具),或调整工艺,操作 者、原材料后,生产的首件产品,经操作工自检合格后,由检验员根据相 应的检验规程进行检验,做好记录,首检合格,操作者继续生产;首检不 合格,操作者、生产车间、检验员一起分析原因,调查后,重新生产,再 次进行检验,若仍未找出原因或重新生产的首件仍不合格,向生产部汇 报,一起找原因,再生产一件,直至合格为止,再继续批量生产。 2)过程检验。对于设置检测点的工序,加工后将产品放在待检区,由检验员 依据检验规程进行抽验,检验合格的由检验员认可后,方可转入下道工 序;对不合格品执行“不合格品控制程序” 。 3)互检。下道工序操作者应对上道工序转来的产品进行检验,合格后方能继 续加工,对不合格品执行“不合格品控制程序”。操作人员拣出的不合格 品应该有专职检验员复审确认并记录。 4)巡回监视。生产过程中,专职检验员应对操作者的自检和互检进行监视, 根据要求进行抽检,并形成记录;发现的不合格品应执行“不合格品控制 程序” 。 5)半成品检验中,发现不合格率接近公司规定值时以及产品质量有异常波动 时,检验员应根据情况及时通知车间负责人注意加强控制;当不合格率超 过部门质量目标规定值时,应发出“纠正/预防措施处理单”,执行“纠正 和预防措施控制程序” 。 6)在所要求的监视和测量完成或必须的报告收到前,不得将产品放行。 12.不合格半成品、成品的识别和处理 1)处理方式有让步接收、返工、返修、报废等。 2)对于检验员判定的一般不合格品,应: 可以立即返工的,发出返工/返修通知单,返工/返修应按质量规 定执行,返工/返修后的产品必须重新检验并记录, 重检不合格时,填 写“不合格品报告”,报废处理。 当不合格品不影响顾客使用时,才能办理让步接收,让步接收需得到 高层领导批准,并应取得顾客同意。 3) 检验员检验判定的严重不合格,作好标识放置于不合格品区,由质量部组 织相关部门进行评审,具体执行MRB评审规程。 4) 对生产、交付过程中如有环保要求的产品出现异常时,应向质量部经理、 管理者代表报告,采取以下措施: a.清查不合格产品的原辅材料,进行隔离标识。 b.对在制品、成品隔离标识。 c.组织验证,分析原因,采取纠正、预防措施。 d.对已经发出的不合格产品应通知需方,采取不合格追溯。 4) 交付或开始使用后发现的不合格品,应按重大质量问题对待,除执行4.3条 款有关规定外,由质量部组织采取相应的纠正或预防措施,商务部应及时与 顾客协商处理的办法以满足要求,如同类问题产品有发往其他客户的,商务 部也应向其他客户通报此质量问题。 13.质量统计 1) 质量统计的定义,质量统计是一门科学,它是就用科学的理论和方法,对生 产过程中的质量数据及有关情况进行收集、理和分析的过程,是企业经济活动 的重要组成部分。 2 )质量统计的内容:统计工作、统计资料、统计的理论和方法。 3 )质量统计的原则:实事求是。 4 )质量统计的工作步骤: 4.1) 收质量资料,要求做到准确、及时、全面、系统和经; 4.2) 整理质量资料,要求应用科学的方法; 4.3)统计分析:提示事物的本质和规律,要求做到观点明确 论点准确 逻辑严 密 结构严谨。 14.抽样检验 1) 概念:就是按照预先规定的抽样方法,从一批提交检验的产品中,随机抽 取一份产品作为样本,对样本逐个逐项进行检验,并根据结果对整批产品作 出是否合格的判定。 2)抽样方案的分类 2.1) 按对产品的质量指标保证程度可分为:计数抽样检查和计量抽样检查。 2.2)按对产品质量保证程度可分为:标准型抽样检查、挑选型抽样检查和调 整型抽样检查。 2.3) 按抽样检查的目的可分为:逐批抽样检查、质量监督抽样检查、定型抽 样检查、生产过程质量控制抽样检查。 2.4) 按检查次数分类:一次抽样检查、二次抽样检查、多次抽样检查、序贯 抽样检查。 3) 调整型计数抽样检查的实施程序 1) 确定产品质量标准 明确区分合格与不合格的界线,划分不合格品的类别。 2) 确定检查水平 检查水平共有三个一般检查水平:、和四个特殊检查水平:S1、S 2、S3、S4。 2.1) 三个一般检查水平 a 无特殊要求,采用一般检查水平。 b 当允许降低抽样方案的鉴别能力时,可采用一般检查水平。 c 当需要提高抽样方案的鉴别能力时,可采用一般检查水平。 检查水平比高,比高。 2.2 )四个特殊检查水平 在产品及检查费用较高等情况,如果宁可增大使用方风险而减少样本 量,则采用特殊检查水平。因此这种检查水平一般要在过去产品已积累了足 够的技术资料、质量资料。经分析,确信在批内个体之间的质量波动较小 时,才能使用。 3) 规定AQL值(单位为%) 一般是根据历史数据估计过程平均,以此值或略小一些的值定为AQL。 AQL值是指为平衡一系列提交检验批的质量,而规定的一个界线值。 4) 确定抽样方案类型 一般只考虑选一次抽样方案或二次抽样方案。 5) 样本大小字码检索。 6 )抽样检查方案检索。 二、简述题 1、简述质量检验工作内容。 工作内容(即工作步骤) 质量检验是一个过程,一般包括如下步骤: 1 )明确质量要求 根据产品技术标准明确检验的项目和各项目的质量要求。在抽样检验的情况 下,还要明确采用什么样的抽样方案,使检验员和操作者明确什么是合格品或 合格批,什么是不合格品或不合格批。明确掌握产品合格与否的判定依据。 2 )测量试验 规定适当的方法和手段检测产品,得到质量特性值和的结果。 3 )比较 将测试得到的数据同质量要求比较,确定是否符合质量要求。 4 )判定 根据比较的结果判定单个产品是合格品或不合格品,批量产品是合格批或 不合格批。 5 )处理 根据判定结果,对合格品或不合格品分别按规定作出相应处理。 5.1 )对单个产品是合格品的放行,对不合格品的打上标记、隔离存放、处 置。 5.2 )对批产品决定接收、拒收、筛选、复检等。 6 )反馈 记录所测得的数据,经过整理、统计、计算和分析,按规定程序向有关领 导和部门进行质量信息反馈,以便掌握产品质量现状,正确评价产品质量水 平,以便于有关部门进行质量改进。 2、简述质量检验工作职能. 1 )保证的职能 即把关职能。通过对原材料、半成品以及成品的检验、鉴别、分选,剔除 不合格品,并决定该产品或该批产品是否合格接收,保证不合格的原材料不投 入,不合格的半成品不转入下道工序,不合格的成品不出厂。 2 )预防的职能 通过检验能及早发现问题,并分析原因及时排除,预防或减少不合格的项 目和不合格的产生。 3 )监督的职能 质量检验部门按照质量法规及检验制度、文件的规定,不仅对直接产品进 行检验,还要保证生产质量的条件,如人、机、料、法

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