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文档简介

5.3 酸碱溶液pH值的计算,5.3.1 强酸强碱溶液 5.3.2 一元弱酸弱碱溶液 5.3.3 多元酸碱溶液 5.3.4 两性物质溶液 5.3.5 混合酸(碱)溶液,第5章 酸碱滴定法,返回目录,对于各种不同的酸碱溶液,推导计算溶液酸度公式的步骤如下: 1.利用溶液中的平衡关系(包括质子平衡、物料平衡、电荷平衡、电离平衡等)列出等式; 2.利用平衡关系将未知项用原始形体的浓度项替代,从而消去未知项; 3.对于氢离子浓度项的高次方程做合理的近似处理; 4.解方程求出氢离子浓度,5.3.1 强酸强碱溶液,H+2caH+Kw = 0,强酸溶液pH精确计算公式:,以浓度为ca 的盐酸溶液为例,讨论强酸强碱溶液pH的计算方法。,强碱溶液精确计算公式:,对于强碱溶液 ,以NaOH为例,其质子平衡为,解: 质子平衡式为 首先近似认为 OH- =1.010-5 molL-1, 则 H+ = 1.010-9 molL-1, 因为 cb 20H+ 故水的解离可以忽略不计,用最简式计算,例题5-3 计算1.010-5 molL-1 NaOH溶液的pH,pOH = 5.00 pH = 14.005.00 = 9.00,例题5-4 计算2.010-7 molL-1 HCl溶液的pH,因为ca 20OH- , 水的解离不能忽略,故应用精确式计算,pH=6.62,解: 质子平衡式为,5.3.2 一元弱酸弱碱溶液,以浓度为c 的一元弱酸HB 溶液为例,H+2 = KaHB+ Kw,将HB 和H2O 的解离平衡关系式代入质子平衡式中,有,将,代入上式,得到关于H+ 浓度的一元三次方程。为了方便求解,通常是根据计算H+ 浓度时的允许误差,视具体情况采用合理的近似计算。,H+2 + KaH+Kac = 0,解此一元二次方程,得,一元弱酸的解离度较小时,可近似认为HBc H+ 2 = Ka c,H+2 = KaHB + Kw,当,时,(近似式),计算一元弱酸溶液酸度的公式,例题5-5 计算0.20 molL-1二氯乙酸(Ka = 5.010-2)溶液的pH。,解:二氯乙酸质子平衡式为 H+ = B- + OH - ,pH=1.11,因为 所以水的解离可以忽略;又因为 应用近似公式计算。,计算一元弱碱溶液酸度的公式,当,时,(近似式),例题5-6 计算0.10 molL-1 NaAc溶液的pH。,解:Ac-在水溶液中的解离平衡为,因为Kbc 10Kw , 水的解离可以忽略,且 所以可以用一元弱碱的最简式计算,pOH = 5.13 pH=14.05.13 = 8.87,例题5-7 计算1.010-4 molL-1NH4Cl溶液的pH值, 已知,解:NH4+是NH3的共轭酸,所以,pH = 6.59,对于二元弱酸H2B,其质子平衡式为 : H+ = HB- + 2B2- + OH- ,5.3.3 多元酸碱溶液,将酸碱解离平衡关系式代入上式,得,或写为,(近似式),(最简式),例题5-8 计算0.10 molL-1 H2C2O4溶液的pH。,解:草酸为二元弱酸,已知其,pH = 1.27,例题5-9 计算0.10 molL-1 Na2CO3水溶液的pH。,解:按照酸碱质子理论的定义Na2CO3为二元弱碱,已知其,因为,5.3.4 两性物质溶液,以弱酸弱碱盐 NH4Ac 为例,讨论两性物质水溶液H+的计算。设溶液中NH4Ac的浓度为c,其中的NH4+能给出质子,作为两性物质的酸组分,其酸解离常数用 Ka表示;Ac-能接受质子,作为碱组分,其共轭酸HAc的酸常数以Ka表示。按照前述方法步骤推导计算弱酸弱碱盐溶液H+的公式。,首先写出质子平衡式 H+=NH3HAc +OH-,此式为计算弱酸弱碱盐溶液H+浓度的精确式,可作如下近似处理。因为NH4+ Ac-c,所以,当 时,当 时,对于弱酸弱碱盐,对于酸式盐HB-,(近似公式),例题5-11 计算1.010-3 molL-1的丙二酸氢钠溶液的pH。已知丙二酸氢钠的,例题5-13 计算0.10 molL-1氨基乙酸溶液的pH。,因为 , 所以用最简式计算,补充例题:计算0.10molL-1Na2HPO4溶液的pH值。 已知H3PO4的,解,5.3.5 混合酸(碱)溶液,例题5-14 0.010molL-1HCl和0.010molL-1HAc混合溶液的pH值。已知HAc的,混合酸碱溶液的种类是十分繁多的,有强酸和弱酸、强碱和弱碱、弱酸和弱酸、弱碱和弱碱、弱酸和弱碱等各种不同形式的混合溶液。但是解决问题的方法是相同的,在此通过几个具体实例说明计算混合酸碱溶液pH的方法步骤。,例题5-15 .计算0.10molL-1H2SO4溶液的pH值,已知

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