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文档简介
第10课时 性染色体与伴性遗传(),1伴X染色体隐性遗传 (1)下图为人类血友病的家系图,据图分析:,考点一 人类的伴性遗传类型和特点(b/b),血友病是一种位于X染色体上的_遗传病,其发病特点是男性患者远远_女性患者。这是因为男性只有一条_,XbY即可发病,而女性有两条X染色体,只有XbXb才会发病。,隐性,多于,X染色体,(2)血友病的相关基因型,XHXH,XHXh,XhXh,XHY,XhY,(3)根据以下遗传图解判断,母亲,女儿,父亲,儿子,2伴X染色体显性遗传 (1)概念:由X染色体携带的_所表现的遗传方式,如抗维生素D佝偻病。 (2)特点:连续遗传;女患者多于男患者;男病,_病;女正,父子正。 3伴Y染色体遗传 (1)概念:由_携带的基因所表现的遗传方式。如外耳道多毛症。 (2)特点:只能在_中表现,由_。,显性基因,母女,Y染色体,男性,父传儿,儿传孙,1(201610月浙江选考)调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,女性无此症。下列叙述正确的是( ) A该症属于X连锁遗传 B外耳道多毛症基因位于常染色体上 C患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因 D患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2 解析 根据题干描述可知该外耳道多毛症的遗传属于伴Y遗传,男性患者产生的精子中含X染色体的和含Y染色体的各占一半,其中含Y染色体上有致病基因。 答案 D,2下图为某家族的系谱图,患者为红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病),其中7号的致病基因来自( ) A1号 B2号 C3号 D4号 解析 7号为XaY,其中Xa来自5号,又因为5号的父亲1号正常,故5号的Xa来自2号。 答案 B,血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是凝血时间延长。 _,_,抗维生素D佝偻病遗传系谱图,_,1生产实践中,常选取性染色体同型的_个体与性染色体异型的_个体杂交,通过子代的性状表现来区分雌雄。,考点二 伴性遗传在生产实践、医学实践中的应用(c/c),隐性,显性,2显隐性判断 (1)不需要判断,教材上已出现过的遗传方式以及题干中明确告知的遗传方式。 (2)需要判断:未知的遗传方式,3致病基因位置判断 (1)步骤 确定致病基因的位置,即是在常染色体上还是在性染色体上。 基本方法:根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定,若不符合则位于_上。,常染色体,Y,X,常染色体,(2)分析 确认或排除伴_染色体遗传。观察遗传系谱图,如发现父病、子全病、女全不病,则可判定此病为伴_染色体遗传。 利用反证法排除伴X染色体遗传,确定为常染色体遗传。,Y,Y,4若系谱图中无上述特征,即遗传方式仍不能确定,则需要留意题中是否还有其他限定条件,如某个体不携带致病基因、某病是伴性遗传病等等。一般再结合这些限定条件即可确定遗传方式。,3果蝇白眼为伴X隐性遗传,显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中,通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别( ) A白眼果蝇白眼果蝇 B杂合红眼果蝇红眼果蝇 C白眼果蝇红眼果蝇 D杂合红眼果蝇白眼果蝇,解析 要通过眼色直接判断性别,必须使雌性子代与雄性子代眼色不同,这就要求亲代雌果蝇只能产生一种雌配子,即亲代雌果蝇应是纯合子。若亲代雌果蝇是显性纯合子,则后代全是显性,不符合题意;故亲代雌果蝇是隐性纯合子,亲代雄果蝇是显性纯合子,则子代雌果蝇表现显性,雄果蝇表现隐性。 答案 C,4(2017丽水重点中学模拟)如图为一红绿色盲遗传系谱图(设控制色觉的基因为B、b),其中6号不携带红绿色盲致病基因。据图回答下列问题:,(1)红绿色盲基因是位于_染色体上的_性致病基因。 (2)7的致病基因来自代的_。 (3)5和6的基因型分别为_。 (4)5和6再生一个色盲男孩的可能性为_,生色盲女孩的可能性为_。,解析 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,人类的性别决定为XY型,所以男性基因型为XbY、女性基因型为XbXb的个体为色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的个体,其表现型均为正常色觉,但XBXb的女性个体携带致病基因。7为男性患者,其基因型为XbY,由于其他个体均正常,所以7的Xb来自5,故5的基因型为XBXb,6为XBY。5的X染色体一个来自1,另一个来自2。若5的Xb染色体来自2,则2的基因型为XbY,表现为色盲,与实际情况不符,所以5的Xb染色体来自1。由于5和6的基因型分别为XBXb和XBY,所以生出色盲儿子的概率为1/4,而生出色盲女儿的概率为0。 答案 (1)X 隐 (2)1 (3)XBXb、XBY (4)1/4 0,_,_,_,【归纳总结】 “色盲男孩”与“男孩色盲” “男孩色盲”
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