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文档简介

第五单元基因的传递规律专题11基因的分离定律孟德尔分离定律的拓展基因的分离定律是研究一对等位基因的遗传规律。孟德尔的实验中,显性基因对于隐性基因表现为完全显性,即隐性基因属于无效基因,所以等位基因在一起时表现为显性性状。但是,当隐性基因不表现为无效基因的时候,F2的表现型比例31将被修饰而发生改变。一、不完全显性基因的遗传对于显性基因而言,隐性基因为反效基因,因此等位基因在一起时,隐性基因一定程度上抑制显性基因的表达,所以个体既不表现显性,也不表现隐性,而是表现出介于两者中间的性状。比如,纯种开红花(CC)和开白花(cc)的紫茉莉(或金鱼草)杂交,F1(Cc)表现为粉红色花,F2表现为红花(CC)、粉红花(Cc)、白花(cc),比例为121。人类的卷发(C)和直发(c)的遗传、对PTC(苯硫脲)有尝味能力(T)和无尝味能力(t)的遗传也属于不完全显性遗传。例1在不完全显性的条件下,以下哪种杂交会产生两种不同表现型的后代()A.TTTTB.TtTtC.TtttD.TTttE.tttt解析本题考查不完全显性遗传的应用。TTTT的后代只有一种基因型(TT),只表现为显性性状;TtTt的后代有三种基因型,三种表现型,比例为121;Tttt的后代有两种基因型,两种表现型比例为11;TTtt的后代只有一种基因型,一种表现型;tttt的后代只有一种基因型,一种表现型。答案C二、并显性基因的遗传一对等位基因在杂合子中都得到表达的遗传现象称为并显性遗传。如人类的MN血型的遗传。人类的红细胞表面有决定血型的抗原,该抗原由基因决定,LM基因决定M抗原、LN基因决定N抗原,LM、LN基因为并显性,M血型的红细胞表面含有M抗原,N血型的红细胞表面含有N抗原,MN血型则由LM、LN基因同时控制,表现为红细胞表面既有M抗原,也有N抗原。所以两个血型为MN型的男女婚配后,子女可能出现三种血型,即M型、MN型、N型,比例为121。人类的ABO血型系统中,控制A抗原与B抗原的基因的遗传也属于并显性。例2人类的MN血型是由一对等位基因LM、LN控制的,该对基因为并显性遗传,一对夫妻的血型分别是M型和N型,问这对夫妇所生子女可能的基因型为()A.M型B.N型C.MN型D.以上均可能解析本题考查对并显性遗传的理解。根据题意基因LM、LN为并显性遗传,所以双亲中M型血型的基因型为LMLM,N型血型的基因型为LNLN,那么这对夫妇所生孩子的基因型一定是LMLN,表现为MN血型。答案C三、镶嵌显性基因的遗传对于一对等位基因而言,一个基因影响身体某一部分的性状,另一个基因影响身体另一部分的性状,而在杂合子身体的两个部分都受到影响的遗传现象,称为镶嵌显性。这是我国的遗传学家谈家桢教授发现的,如异色瓢虫鞘翅色斑的遗传。黑缘型只在鞘翅前缘呈黑色,由SAu基因决定,均色型则只在鞘翅后缘呈黑色,由SE基因决定。纯种黑缘型(SAuSAu)与纯种均色型(SESE)杂交,F1(SAuSE)的前翅缘和后翅缘均表现为黑色,这就是镶嵌显性。F1自交后代出现三种表现型:表现为1/4黑缘型、1/2镶嵌型、1/4均色型,即F2的表现型比例为121。镶嵌显性可以看做是并显性的一种特殊形式。四、复等位基因的遗传控制某一相对性状的基因可能不只是两个等位基因,多个等位基因控制的相对性状的遗传现象,叫做复等位基因遗传。复等位基因存在于群体中,但是就某一个体的细胞而言,只能存在其中的两个基因。比如人类的ABO血型遗传,由IA、IB、i三个复等位基因共同控制,其可能的基因型种类如下表所示:基因IAIBiIAIAIA(A型)IAIB(AB型)IAi(A型)IBIAIB(AB型)IBIB(B型)IBi(B型)iIAi(A型)IBi(B型)ii(O型)例3双亲之一的血型为O型,而另一个的血型为AB型,则子女的血型可能是()A.O,AB,A,BB.A,BC.O,ABD.AB解析O型血人的基因型为ii,AB型血人的基因型为IAIB,所以这对夫妇后代的基因型(血型)只有IAi(A型)和IBi(B型)两种。答案B专题12基因的自由组合定律各类“致死”遗传题的解法一、某基因使配子致死某些致死基因可使雄配子死亡,所以若后代出现单一性别的问题,考虑“雄配子致死”。例1剪秋萝是一种雌雄异体的高等植物,有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型,控制这两种性状的基因只位于X染色体上。经研究发现,窄叶基因(b)可使花粉致死。现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交,其后代的表现型及比例正确的是()A.宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株=1100B.宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株=1001C.宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株=1010D.宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株=1111解析由题意可知,杂合子宽叶雌株的基因型为XBXb,窄叶雄株的基因型为XbY,又知窄叶基因(b)可使花粉致死,则窄叶雄株只能产生一种花粉,即含有Y的花粉,雌株能产生含XB、Xb的两种卵细胞,则后代的表现型为宽叶雄株和窄叶雄株,无雌株。选C。答案C二、基因使合子致死1.致死基因位于X染色体上:这种情况一般后代雌雄比例是21,不是11,但不会出现只有一种性别的情况。例2若果蝇中B、b基因位于X染色体上,b是隐性可致死基因(导致隐性的受精卵不能发育,但Xb的配子有活性)。能否选择出雌雄果蝇杂交,使后代只有雌性?请作出判断,并根据亲代和子代基因型情况说明理由。 答案不能。果蝇中,雄性中只有XBY个体,雌性中有XBXB和XBXb个体,雌雄果蝇的两种亲本组合中均会出现XBY的雄性个体。2.致死基因在常染色体上:这种致死情况与性别无关,后代雌雄个体数为11,一般常见的是显性纯合致死。具一对等位基因的杂合子自交,后代的表现型及比例为21;具有两对等位基因的杂合子自交,后代的表现型及比例为6321。例3鹦鹉中控制绿色和黄色、有条纹和无纹的两对基因分别位于两对染色体上。已知绿色条纹鹦鹉与黄色无纹鹦鹉交配,F1为绿色无纹和黄色条纹,其比例为11。当F1的绿色无纹鹦鹉彼此交配时,其后代表现型及比例为绿色无纹黄色无纹绿色条纹黄色条纹=6321。产生这一结果的原因可能是()A.这两对基因不遵循基因的自由组合定律B.控制绿色和黄色的基因位于X染色体上C.控制条纹和无纹的基因位于X染色体上D.绿色的基因纯合的受精卵不能正常发育解析后代的性状表现与性别无关,所以这两对相对性状均是由常染色体上的基因控制的,B、C错误。后代的性状表现与9331相似,说明符合自由组合定律,只是发生了个体致死;通过题意知,绿色对黄色为显性,无纹对条纹为显性,与9331相比较,出现题干中6321应是绿色基因纯合的受精卵不能正常发育。答案D专题13伴性遗传与人类遗传病一、伴性遗传中的致死问题1.配子致死:某些致死基因可使雄配子死亡,从而使后代只出现某一性别的子代,所以若后代出现单一性别的问题,考虑“雄配子致死”的问题。举例:剪秋罗植物叶形遗传现象宽叶XBXB窄叶XbY只有雄性宽叶XBY宽叶XBXb窄叶XbY只有雄性宽、窄叶原因X染色体上隐性基因只使雄配子(花粉)致死2.个体致死:指致死基因在胚胎时期或幼体阶段发生作用,从而不能形成活的幼体或出现个体早夭的现象。通常会导致后代异常分离比。(1)基因在常染色体上这种致死情况与性别无关,后代雌雄个体数为11,一般常见的是显性纯合致死。一对等位基因的杂合子自交,后代的表现型及比例为21;两对等位基因的杂合子自交,后代的表现型及比例为6321。(2)致死基因位于X染色体上这种情况一般后代雌雄比例是21,而不是11,但不会出现只有一种性别的情况。例雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性,这对等位基因位于X染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是()A.全是雄株,其中1/2宽叶、1/2狭叶B.全是雌株,其中1/2宽叶、1/2狭叶C.雌雄各半,全为宽叶D.宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株=1111解析由题意知,杂合宽叶雌株(XBXb)可产生等量的XB和Xb两种配子,而狭叶雄株(XbY)只能产生Y一种配子,因此,子代的性别全为雄株,表现为宽叶和狭叶各占一半。答案A二、遗传系谱图与电泳图谱问题1.原理电泳是利用带电分子或离子所带电荷或相对分子质量不同,在电场中移动距离(或速度)不同的原理分离分子或离子的方法,如等位基因A与a,经限制酶切开后,由于相关片段相对分子质量等差异,在电场中移动距离不同,从而使两种基因得以分离。2.实例对下图1中14号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带,致病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。请据图1、图2分析图1中5号及7号个体基因型及电泳条带应为何类?分析如下:(1)先据图1求得14号个体基因型,4号为aa,则1、2号均为Aa,3号为AA或Aa。(2)将14基因型与图2的电泳图谱作对照发现只

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