2019高中生物阶段质量检测（二）基因和染色体的关系（含解析）新人教版.docx

基因和染色体的关系 (时间：60分钟；满分：100分)一、选择题(每小题2.5分，共50分)1下列符号代表精子的染色体，A和a，B和b分别是两对同源染色体，下列哪四个精子来自同一个AaBb的初级精母细胞(不考虑染色单体间的互换)()AAb、Ab、ab、ab BaB、Ab、AB、ABCAb、aB、Ab、aB DAB、Ab、ab、aB2基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，基因MM、mm、Mm的分开，分别发生在()精原细胞形成初级精母细胞时初级精母细胞形成次级精母细胞时次级精母细胞形成精细胞时精细胞形成精子时A BC D3如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是() 常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病X染色体显性遗传病X染色体隐性遗传病细胞质基因控制的遗传病A BC D4如图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体数目的变化曲线，下列叙述正确的是()Aa过程没有姐妹染色单体Bb过程细胞数目不变Cc过程发生细胞融合Dd过程没有同源染色体5如图为某种动物细胞分裂不同时期的示意图，可能属于卵细胞形成过程的是()A BC D6下列有关精子和卵细胞形成的说法正确的是()A二者形成过程中都出现联会、四分体、同源染色体分离、非同源染色体自由组合现象B二者形成过程中都有染色体的复制和均分，二者所含遗传物质均是正常体细胞的一半C精子和卵细胞形成过程中不同的地方是精子需变形，卵细胞不需要变形，其余完全相同D形成100个受精卵，至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞7仅考虑核DNA，下列人体细胞中染色体数可能相同，而DNA含量一定不同的是()A初级精母细胞和精细胞B精原细胞和次级精母细胞C卵原细胞和卵细胞D初级卵母细胞和次级卵母细胞8一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是()AXbY、XBXB BXBY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XBXb9果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，红眼为显性性状。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别()A白白 B杂合红红C白红 D杂合红白10某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识，其中不正确的是()A次级精母细胞中的核DNA分子正好和正常体细胞的核DNA分子数目相同B减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目C初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同D任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同11如图是人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线，下列有关叙述中正确的是()A若该图为减数分裂，则cd 期的细胞不含有23对同源染色体B若该图为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在cd段某一时期C若该图为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在bc期D若该图为有丝分裂，则ef期的细胞中染色体数目都是23对12.如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是()A从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子Be基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C形成配子时基因A、a与B、b之间自由组合D只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等13(安徽高考)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型()A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB14一个体细胞中染色体数为2N，此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a，减数第二次分裂后期的染色体数为a，染色单体数为b，DNA分子数为c，图示中属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是()A BC D15下列有关人类遗传病的叙述正确的是()A人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传规律C人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条染色体的DNA中碱基对的序列16某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示：下列有关表格数据的分析，不正确的是()A仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系B根据第1组或第3组实验可以确定控制叶型的基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为31D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/217(上海高考)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑猫或雄猫、黄色雄猫D黄底黑斑雌猫或雄猫18对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如表。据此所作出的推断，最符合遗传基本规律的一项是()类别父亲母亲儿子女儿注：每类家庭人数150200人，表中“”为发现该病症表现者，“”为正常表现者。A第类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病B第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病19人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女20下列为某一遗传病的家系图，已知1为致病基因的携带者。可以准确判断的是()A该病为常染色体隐性遗传B4是携带者C6是携带者的概率为1/2D8是正常纯合子的概率为1/2二、非选择题(共50分)21(12分) 如图是果蝇体细胞染色体图解，请据图回答：(1)此果蝇的性染色体为_，这是_性果蝇。(2)此果蝇体细胞中，有_对常染色体，_对等位基因，1和3是_染色体，A和a是_基因，A和B是_基因。(3)果蝇产生的配子中，含A、B、C、D基因的配子所占的比例为_。(4)图中A与a基因在遗传中应遵循基因的_定律；A、a与B、b两对等位基因同时遗传时应遵循基因的_定律；D与d基因在遗传中除了遵循基因的_定律，还与_有关；D、d与B、b基因在遗传时遵循基因的_定律，这是因为_。(5)与该果蝇进行测交实验时，选用的果蝇的基因型可表示为_。22(8分)如图甲为人的性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(图中的1、2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于图甲中的_片段。(2)在减数分裂形成配子的过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图甲中的_片段。(3)某种病的遗传系谱图如图乙所示，则控制该病的基因很可能位于图甲中的_片段。(4)假设控制某相对性状的基因A(a)位于图甲所示X和Y染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。23(8分)某雌性动物体细胞内的核DNA分子数为2a，如图表示该雌性动物卵细胞的产生及受精作用和受精卵分裂过程中细胞内核DNA含量的变化情况。请据图回答：(1)_段表示减数分裂过程，其中同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在_段，姐妹染色单体的分离发生在_段。(用图中的字母表示)(2)_段表示有丝分裂过程，其中间期在_段。(用图中的字母表示)(3)卵细胞与精子的相互识别与细胞膜上的_有关。受精时，只有精子的_进入卵细胞。(4)受精过程使得卵细胞的细胞呼吸和物质合成速率_。(5)F点所表示的生理活动过程是_。24(12分)图中AG表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线。请据图回答：(1)细胞图像DF属于_分裂； DA属于_分裂。(2)图中C细胞和A细胞分别叫做_、_。(3)写出图中一个D细胞经C细胞形成的配子的基因型_。(4)图中D细胞在分裂产生配子时，A和a的分离和a与a的分开分别发生在坐标G中的_、_阶段。(用数字表示) (5)图A、B、C、E中含有同源染色体的是_。25(10分)果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交实验。序号甲乙丙丁表现型卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅(1)若表中四种果蝇均为纯合子(XAY、XaY视为纯合子)，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计如下实验：选用序号_为亲本进行杂交，如果子代雌、雄果蝇性状分别为_，则基因位于X染色体上。(2)若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，但已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计如下实验：选取甲和乙作亲本杂交，如果子代表现型及比例为_，则存在显性纯合致死，否则不存在。(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交，F1中，卷曲翅白眼果蝇的基因型是_，正常翅红眼果蝇占F1的比例为_。(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇右眼的眼色为_。答 案1选C在减数第一次分裂时期，同源染色体分离的同时，非同源染色体之间自由组合。对于含AaBb两对同源染色体的初级精母细胞来说有两种分离情况：若一组是A与B组合，另一组则是a与b组合，经第二次分裂和变形后分别形成两个AB和两个ab的精子；或者是另一种分离情况，即形成两个Ab和两个aB的精子。但对于一个细胞来说只能有其中的一种分离情况，因此只能产生两种类型的精子。2选B基因型为Mm的动物，Mm的分开为等位基因分开，发生在减数第一次分裂过程中，而MM、mm的分开则是复制后的基因分开，发生在减数第二次分裂过程中。3选C伴X染色体显性遗传病的特点为“子病母必病”，由图可以看出该遗传病一定不是伴X染色体显性遗传病。如果是细胞质基因控制的遗传病则母亲患病所有孩子均患病，母亲正常所有孩子均正常。4选C根据图中染色体数目的变化规律，结合减数分裂、受精作用和有丝分裂的特点可知：a过程表示减数第一次分裂阶段，着丝点未分裂，仍然存在姐妹染色单体；b过程表示减数第二次分裂阶段，一个次级精母细胞分裂成两个精细胞或是一个次级卵母细胞分裂成一个卵细胞和一个极体或是一个极体分裂为两个极体的过程，总之细胞数目会加倍；c过程表示精子和卵细胞发生融合，完成受精作用；d过程表示受精卵的有丝分裂，整个过程一直存在同源染色体。5选C图染色单体分开，向两极移动，每极有同源染色体，表示有丝分裂后期。图同源染色体分开，每条染色体中仍含有两条染色单体，表示减数第一次分裂后期；又因为图中细胞质均等分裂，因此表示精子的形成过程。图只有两条染色体，是图细胞染色体数目的一半，因此图表示次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体；图染色单体分开，每极中无同源染色体，而且细胞质不均等分裂，因此，图表示卵细胞形成过程中的减数第二次分裂后期。6选A精子和卵细胞都是经减数分裂产生的，减数第一次分裂有同源染色体的联会、四分体形成、同源染色体分离、非同源染色体自由组合。精子和卵细胞的细胞核中的遗传物质均是正常体细胞的一半，而卵细胞在形成过程中细胞质不均等分裂，细胞质中的遗传物质多于正常体细胞细胞质中遗传物质的一半，精子则几乎不含细胞质。精子与卵细胞形成中除精子需变形外还有细胞质的分裂分配情况不同、分裂结果不同等。1个精原细胞产生4个精子，只需25个精原细胞就能产生100个精子。7选D初级卵母细胞中染色体含量为2N，DNA含量为4N，次级卵母细胞减数第二次分裂后期染色体数为2N，DNA含量为2N，所以初级卵母细胞和次级卵母细胞的后期染色体数目相等，而DNA含量一定不同。8选D由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个Xb配子，又由男孩色觉正常可判断母亲提供了XB配子，因此这对夫妇的基因型是XbY和XBXb。9选C根据基因分离定律，C中所产生的后代，雌性全部为红眼，雄性全部为白眼。10选C初级精母细胞中染色体的数目是核DNA分子数目的一半。11选Bbc段表示DNA复制，cd段则表示染色体具有染色单体的阶段，即cd段可表示有丝分裂前、中期、减数第一次分裂的分裂期和减数第二次分裂的前、中期，因此若表示减数分裂，cd期的细胞不一定含有23对同源染色体，但基因的分离和自由组合都发生在cd段的某一时期(即减数第一次分裂中)，若表示有丝分裂，纺锤体形成于cd段某一时期，细胞板则出现在ef段某一时期，ef期所代表的后期细胞中应有46对染色体。12选D由图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8为Y染色体，因此，从染色体情况上看，它能形成X、Y两种配子。e基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，所以e基因控制的性状，在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率。A、a与B、b位于一对同源染色体上，减数分裂时，A、a与B、b之间不能够自由组合。只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇基因型可写成DdXeY，产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等，即各占1/4。13选B依杂交1可知，褐色为显性；依杂交2可知，眼色性状与性别有关，为伴性遗传。结合题意可知，褐色眼个体的基因型为A_ZB_；纯合红色眼个体的基因型有AAZbZb()、AAZbW()、aaZBZB()、aaZBW()、aaZbZb()、aaZbW()。只有甲aaZBZB()与乙AAZbW()杂交，甲aaZBW()与乙AAZbZb()杂交，才分别符合杂交组合1和杂交组合2的结果。14选D有丝分裂后期染色体和DNA的数目均是正常体细胞的二倍，但减数第二次分裂后期染色体和DNA的数目均与正常体细胞的相同，此时染色单体消失。15选C人类遗传病是指遗传物质发生改变而引起的疾病，有的遗传病生来就有，有的遗传病要到身体发育到一定阶段才发病，A错误；21三体综合征是染色体异常疾病，不是多基因遗传病，B错误；人类基因组计划是要测定22条常染色体X、Y染色体24条染色体的DNA碱基序列，D错误。16选D根据第1组实验可以确定控制叶型的基因位于X染色体上，且阔叶为显性，窄叶为隐性，因此第1组组合的基因型为XAY和 XAXa(假设阔叶基因为A，窄叶基因为a)，第2组组合的基因型为XaY和 XAXa，第3组组合的基因型为XAY和 XaXa，因此用第2组的子代阔叶雌株(XAXa)与阔叶雄株(XAY)杂交，后代性状分离比为31；用第1组子代的阔叶雌株(XAXA 和XAXa)与窄叶雄株(XaY)杂交，后代窄叶植株占1/4。17选A因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)黄色雌猫(XbXb)黑色雄猫(XBY)黄色雄猫(XbY)1111。18选D在第类调查中，母亲正常而儿子患病，因此，这种病不可能属于伴X染色体显性遗传病；第类调查结果，不能确定此病的遗传方式，如XbXb(母亲患病)XBY(父亲正常)XbY(儿子患病)、XBXb(女儿正常)；第类调查结果，不能确定此病遗传方式的显、隐性，如：AAAAAA；第类调查发现，父母表现正常，但生出患病的后代，此病一定属于隐性遗传。19选C由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，携带者一定是女儿，正常的一定是儿子，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿。20选BA项错误，由“无中生有”可确定是隐性遗传，但因所生患病的是男孩，故可能是X染色体上的隐性遗传病，也有可能是常染色体上的隐性遗传病。B正确，若为X染色体上的隐性遗传病，3无致病基因，4为携带者；若为常染色体上的隐性遗传病，3和4都为携带者；故任何情况下4肯定是携带者。C错误，若为X染色体上的隐性遗传病，6不可能是携带者；若为常染色体上的隐性遗传病，则1和2为AAAa时，6是携带者的概率为1/2；1和2为AaAa时，6是携带者的概率为2/3。D错误，若为X染色体上的隐性遗传病，8是正常纯合子的概率为1/2；若为常染色体上的隐性遗传病，8是正常纯合子的概率为1/3。21解析：图中果蝇的性染色体不一致，即一条X，一条Y，为雄性果蝇，每对染色体上都有一对等位基因分布，若与该果蝇进行测交实验，应选择一只雌性隐性纯合个体。答案：(1)5和6雄(2)34非同源等位非等位(3)1/16(4)分离自由组合分离性别自由组合两对等位基因分别位于两对同源染色体上(5)aabbccXdXd22解析：(1)血友病是伴X染色体隐性遗传病，其基因位于图甲中的2片段，Y染色体上无相应片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是片段(因为X和Y的片段是同源的)。(3)从图乙中看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病致病基因位于图甲中Y染色体的1片段上。(4)不一定，举例见答案。答案：(1)2(2)(3)1(4)不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。23解析：减数分