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文档简介

2011/10/12,2.3 伴性遗传,你能分辨得出来吗？,红绿色盲眼中看到的,色觉正常人眼中看到的,红绿色盲眼中的世界,一、色盲症的发现道尔顿,J.Dalton 1766-1844,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？,道尔顿发现只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。,道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,二、分析人类的红绿色盲症,1、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 2、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？,伴X染色体隐性遗传病,遗传系谱图,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,二、分析人类的红绿色盲症,伴X染色体隐性遗传病,二、分析人类的红绿色盲症,伴X染色体隐性遗传病,男性的色盲基因只传给女儿，不会传给儿子。,二、分析人类的红绿色盲症,伴X染色体隐性遗传病,再生一个男孩是色盲的概率是 。 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 。,1/2,1/4,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,P 配子 F1,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,P 配子 F1,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲,三、红绿色盲(伴X隐性)遗传规律,1.隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 2.男性患者多于女性患者 3.男性红绿色盲基因只能来自母亲 4.男性红绿色盲基因只能传给女儿 5.往往有隔代遗传现象 6.女患者的父亲和儿子一定患病 （母患子必患，女患父必患）,四、伴性遗传,决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象,五、抗维生素D佝偻病的遗传规律,伴X染色体显性遗传病,五、抗维生素D佝偻病的遗传规律,1、显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上 2、女性患者多于男性患者 3、具有世代连续性 4、男患者的母亲和女儿一定患病 5、患者的双亲必有一个患病,伴X染色体显性遗传病,有中生无是显性,六、外耳道多毛症（伴Y染色体遗传病）,1、患者的基因型XYM 2、基因位于Y染色体非同源区段 ，X染色体上没有相对应的基因； 3、患者全为男性父传子， 子传孙，为“传男不传女”。,XY型：雌性的性染色体为XX，雄性为XY，如 果
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