广东省江门市第二中学2018_2019学年高二化学下学期第一次月考试题（含解析）.docx

广东省江门市第二中学2018-2019学年高二化学下学期第一次月考试题（含解析）可能用到的相对原子质量：H:1 O:16 N:14 C:12 Br:32 Na:23 第卷(选择题，共42分)一、单择题(本题共7个小题，每小题6分，共42分，每小题只有一个选项符合题意)1.下列表述正确的是( )A. 羟基的电子式B. 2-丁烯的键线式C. 醛基的结构简式 CHOD. 聚丙烯的结构简式 【答案】C【解析】【详解】A.羟基的电子式为，A项错误；B.双键的标号应以靠近1号位那个碳的号码标记，所以，2-丁烯的键线式为，B项错误；C.醛基的结构简式为CHO或者，C项正确；D.聚丙烯的结构简式为，D项错误。故答案选C。【点睛】注意区分羟基和氢氧根，羟基是中性原子团，氢原子和氧原子最外层共7个电子，电子式为，氢氧根是得到1个电子的负一价的阴离子，其电子式为。2.有4种碳架如下的烃，下列说法正确的是 ( ) 和是同分异构体 和是同系物 和都能发生加成反应 、都能发生取代反应A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】左边是CH3CH2CH2CH3，右边是(CH3)2CHCH3，两者是因碳链不同而形成的同分异构体，正确；左边是新戊烷，分子式是C5H12，右边是异丁烯，分子式为C4H8，分子组成没有相差至少一个CH2，所以不是同系物，错误；两者均不存在不饱和键，如双键，均不可以发生加成反应，错误；形成四个单键的饱和碳原子上的碳氢键可以发生类似甲烷在光照下与氯气的取代反应，分析这四者的结构，可以发现均能发生取代反应，正确。由上分析易知A项合理，故答案选A。3. 有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是从组成元素分：烃，烃的衍生物 从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物 从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A. B. C. D. 【答案】B【解析】试题分析：从组成元素有机物分为烃，烃的衍生物，正确；从分子中碳骨架形状有机物分为链状有机化合物，环状有机化合物，正确；苯环不是官能团，芳香烃不是依据官能团分类的，错误，答案选B。考点：考查有机物分类4.按系统命名法 的正确的名称是 ( )A. 3，3二甲基4乙基戊烷B. 3，3二甲基2乙基戊烷C. 3，4，4三甲基己烷D. 3，3，4三甲基己烷【答案】D【解析】【详解】乙基在1号位，不是取代基而应在主链上，所以主链碳原子数为6，同时依据编号和最小的原则，需从左向右编号，名称为3，3，4三甲基己烷，符合题意的为D。故答案选D。5.下列叙述正确的是 ( )A. 用核磁共振氢谱能鉴别1-氯丙烷和2-氯丙烷B. 和分子组成相差一个“-CH2-”，因此是同系物C. 和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香化合物D. 分子式为C3H6有机物最多存在4个C-C单键，与C5H12的碳碳单键数相同【答案】A【解析】【详解】A.1-氯丙烷含有3种不同环境的氢原子，2-氯丙烷含有2种不同环境的氢原子，所以可以利用核磁共振氢谱来鉴别两者，A项正确；B.两者官能团相同，但前者属于酚，后者属于醇，二者不可能互为同系物，B项错误；C.不含有苯环，不属于芳香烃，烃类只含有C和H两种元素，所以不是芳香烃，C项错误；D.分子式为C3H6有机物最多存在3个C-C单键，D项错误。故答案选A。【点睛】概念理清：酚是指-OH与苯环直接相连的有机化合物，醇指-OH与链状烃基相连或者与苯环侧链上的碳原子相连形成的有机化合物，虽官能团相同，但物质类别不同，其性质也相差甚远。6.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述错误的是( )A. 香叶醇的分子式为C10H18OB. 能使溴的四氯化碳溶液褪色C. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 分子中只含有一种官能团，能发生取代反应【答案】D【解析】【详解】A.由结构简式可知，该有机物的分子式为C10H18O，A项正确；B.该有机物中含有碳碳双键可以使溴的四氯化碳溶液褪色，B项正确；C.该有机物中含有碳碳双键和羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；D.分子有两种官能团，分别是碳碳双键和羟基，D项错误。故答案选D。7. 下列反应的有机产物，肯定是一种的是（ ）A. 异戊二烯（）与等物质的量的Br2发生加成反应B. 2氯丁烷（）与NaOH溶液共热发生反应C. 甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应D. 等物质的量的甲烷和氯气的混和气体长时间光照后的产物【答案】B【解析】A.1：1加成，可发生1，2加成或1，4加成，有机产物可有2种，故A不选；B与NaOH溶液共热，发生Cl的水解反应，水解得到的有机产物只有2丁醇，故B选；C甲苯发生硝化反应时，甲基的邻、对位均可发生取代反应，生成一硝基甲苯有邻、对位产物，故C不选；D等物质的量的甲烷和氯气，发生取代反应，为连锁式反应，有机产物有一；氯甲烷、二氯甲烷等，故D不选；故选B【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、卤代烃、甲苯、甲烷性质的考查，注意反应类型及反应产物，题目难度不大第卷(非选择题，共58分)二、非选择题(本题包括4道小题，共58分)8.按要求填空：(1)写出下列有机物的结构简式： 3甲基1丁烯 _。支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃_。(2)化学式为C4H8的烯烃与HBr发生加成反应所得产物只有一种结构，符合此条件的烯烃的结构简式为_。上述加成产物的同分异构体还有_种，其结构简式为(写一种即可)_。(3)苯乙烯(C8H8)的结构简式为_，分子中含有的官能团是_，1mol苯乙烯在一定条件下最多与_mol氢气反应，所得饱和烃的一氯代物共有_种。【答案】 (1). CH2=CHCH(CH3)2 (2). (3). CH3CH=CHCH3 (4). 3 (5). CH3CH2CH2CH2Br或(CH3)2CHCH2Br或(CH3)3CBr (6). (7). 碳碳双键 (8). 4 (9). 6【解析】【详解】（1）3甲基1丁烯中，C=C键在1号碳原子上，1个-CH3在3号碳原子上，故结构简式为CH2=CHCH(CH3)2；烷烃中含有乙基，则乙基至少在3号位，所以只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为。（2）化学式为C4H8的烯烃有3种结构，结构简式分别是CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3和CH2=C(CH3)2,与HBr发生加成反应所得产物只有一种结构，说明是对称烯烃，那么符合条件显然是CH3CH=CHCH3，上述3种烯烃加成产物分别是CH3CHBrCH2CH3、CH2BrCH2CH2CH3、CH2BrCH(CH3)2和CH3CBr(CH3)2，共四种，除了CH3CH=CHCH3与HBr加成的产物CH3CHBrCH2CH3，剩下3种，这3种结构简式如上所述，可挑选一种写入答案。（3）苯乙烯(C8H8)的结构简式为，分子中含有的官能团是碳碳双键，1mol苯环需与3molH2加成，另1mol碳碳双键与1molH2加成，因而最多与4molH2反应，其加成所得饱和烃为，易知其有6种一氯代物。【点睛】我们在寻找一氯代物时，应充分利用对称性，也就是寻找不等效氢的种类，如图，可判断该有机物一氯代物是6种，注意左侧环烷烃基上的氢原子，有氢原子就可以取代，注意排除重复的。9.某烃 A 是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平， A可发生如图所示的一系列化学反应，其中属于同种反应类型。根据图回答下列问题：(1)物质D有特殊香味，生活中常用于饮料、燃料、消毒，D的名称为_，含有的官能团为_。(2)写出、两步反应的化学方程式，并注明反应类型：_，反应类型_。_，反应类型_。(3)烃 A也可以由乙炔和氢气加成得到，写出实验室制乙炔的化学方程式_。(4)除去B中混有的少量杂质A，所用的试剂为_。(5)图中由A制备C的最好途径是通过反应_(填写“”或“”)：理由是：_。【答案】 (1). 乙醇 (2). 羟基(或OH) (3). CH2=CH2HClCH3CH2Cl (4). 加成反应 (5). nCH2=CH2 CH2CH2n (6). 加聚反应 (7). CaC2+2H2OCa(OH)2+CHCH (8). 溴水 (9). (10). 反应步骤少，没有副反应，产物比较纯净或反应流程复杂，副反应多，混合产物分离困难【解析】【分析】某烃 A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，说明A是乙烯（CH2=CH2），A和H2加成生成乙烷B（CH3CH3），A和HCl加成生成氯乙烷C（CH3CH2Cl），A和H2O加成得到乙醇D（CH3CH2OH），A加聚得到聚乙烯E（），另外B到C发生光照条件下的氯代反应。【详解】（1）物质D有特殊香味，生活中常用于饮料、燃料、消毒，由上分析，其名称为乙醇，官能团为羟基（-OH）。（2）CH2=CH2HClCH3CH2Cl，该反应类型为加成反应；nCH2=CH2 ，该反应类型是加聚反应。（3）实验室制备乙炔是用电石（CaC2）和饱和食盐水发生反应：CaC2+2H2OCa(OH)2+CHCH。（4）B中混有的少量杂质A，即乙烷中含有少量的乙烯，可用溴水或者溴的CCl4溶液洗气，除掉乙烯。（5）图中由A制备C的最好途径是通过反应，原因在于反应步骤少，没有副反应，产物比较纯净或反应流程复杂，副反应多，混合产物分离困难。【点睛】乙烷中含有少量的乙烯，除杂方法中有两个常见的错误需引起大家的注意。一、认为可以用乙烯和氢气加成制得乙烷，但这里的氢气是气体，加入过量的氢气虽然除去乙烯，但氢气作为新杂质难以除掉，所以该法行不通；二、认为可以用酸性KMnO4溶液除掉乙烯，但乙烯和酸性KMnO4溶液会生成CO2，产生新的气体杂质，因而该法依然行不通。小结，乙烷中含有少量的乙烯通过溴水或溴的CCl4溶液洗气是为最佳解决方案。10.请完成下列转化的化学方程式(注明反应条件)并按要求填空。(1)苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热 _(2)甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合制TNT_ ；(3)1,3丁二烯制备1,4-二溴-2-丁烯_(4)C(CH3)3Br与NaOH溶液、乙醇混合加热_(5)已知苯的同系物在光照条件下只在苯环侧链发生取代。则乙苯与氯气在光照条件下发生取代反应的二氯产物可能有_种，写出乙苯与氯气侧链发生一氯取代且取代产物不含甲基的反应方程式：_ 。(6)0.1 mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成CO2和水各0.6 mol，则该烃在足量氧气中燃烧方程式为：_【答案】 (1). (2). (3). CH2=CHCH=CH2 +Br2CH2BrCH=CHCH2Br (4). C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2+NaBr+H2O (5). 3 (6). (7). C6H12 +9O26CO2 +6H2O【解析】【详解】（1）以浓硫酸作催化剂和脱水剂，苯和浓硝酸发生硝化反应：。（2）以浓硫酸作催化剂和脱水剂，甲苯和浓硝酸发生邻对位三硝基取代反应：。（3）1,3丁二烯与溴发生1,4-加成反应生成1,4-二溴-2-丁烯：CH2=CH-CH=CH2 +Br2 CH2BrCH=CH-CH2Br。（4）C(CH3)3Br与NaOH溶液、乙醇混合加热发生消去反应：C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2+NaBr+H2O。（5）乙苯的二氯代物有3种，分别是、和。乙苯侧链存在一个甲基，那么这个甲基上一个H被Cl取代，反应方程式：。（6）1个烃分子中N(C)=0.6mol/0.1mol=6，N(H)=0.6mol2/0.1mol=12，所以烃的分子式为C6H12，在足量的氧气中燃烧的化学方程式为C6H12 +9O2 6CO2 +6H2O。11.溴乙烷(无色液体，难溶于水，沸点38.4)在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。 实验操作：在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL 溴乙烷，振荡。实验操作II：将试管如图固定后，水浴加热。(1) 用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_。(2) 观察到_现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。(3) 鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是_。(4) 为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是_，检验的方法是_(需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。(5)写出由乙烯溴乙烷乙醇(其他试剂自选)反应的化学方程式：_【答案】 (1). 溴乙烷沸点低，便于控制加热温度，减少溴乙烷的损失 (2). 试管内溶液静置后不分层 (3). 红外光谱、核磁共振氢谱 (4). 生成的气体；将生成的气体先通过盛有NaOH稀溶液的试管，再通入盛有KMnO4溶液的试管，KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液) (5). CH2=CH2 +HBrC2H5Br (6). C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr【解析】【详解】（1）溴乙烷沸点低，溴乙烷易挥发，用水浴加热热均匀，减少溴乙烷的损失。因此，本题正确答案是：使试管受热均匀，减少溴乙烷的损失。（2）溴乙烷不溶于水，开始溶液分层，生成的产物乙醇、溴化钠易溶于水，当溶液分层消失，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。（3）乙醇的结构式为，乙醇分子结构中有三种氢原子，它们的比例3：2：1，利用核磁共振氢谱可检测，也可用红外