课件：支气管哮喘临床治疗策略与用药指南.ppt

支气管哮喘临床治疗策略与用药指南,哮喘是一种什么样的疾病？,哮喘病人,正常人,气道炎症,正常人,哮喘患者,哮喘定义的内在机理,危险因素 (造成哮喘发生),炎 症,气道 高反应性,气流 受限,危险因素 (造成哮喘急性发作),症状,GINA 2002,急性炎症,慢性炎症,结构改变,急性炎症,激素治疗的 应答状况,时间,哮喘炎症过程,Barnes PJ,Inflammation,Airway Hyperresponsiveness,Asthma Symptoms,Airway Remodeling,？,哮喘治疗,脱离变应原 药物治疗 急性发作期治疗 长期治疗与教育,变应原特异性免疫疗法（SIT）,可减轻哮喘症状和降低气道高反应性 远效疗效和安全性 变应原制剂的标准化 哮喘患者 严格的环境控制 每日规律吸入糖皮质激素抗炎治疗,哮喘治疗药物,控制性药物（抗炎药物） 吸入性糖皮质激素（ICS） 白三烯受体拮抗剂 缓解性药物（支气管舒张剂） 受体激动剂 茶碱类 抗胆碱类,80-90%咽下,口咽部,10 - 20 % 在肺部沉积,在 肺 部 吸 收,部分吸收,胃肠 吸收,经“首过效应”失活,全身 循环,全身性 副作用,吸入糖皮质激素的代谢途径,吸入激素：临床效益,改善肺功能 缓解哮喘症状 减少哮喘发作的频率 降低住院率 减少死亡,吸入激素每年使用的数量（罐）,2.5,哮喘死亡率（）,0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,2.0,0,1.5,1.0,0.5,Suissa S et al. N Engl J Med 2000; 343: 3326,降低哮喘死亡与住院率,Patients entitled to drug cost reimbursement, asthma death rate and days in hospital in Finland,82,84,86,88,90,92,94,96,0,100,200,300,Year,1981 = index 100,Death rate,Days in hospital,Asthmatic patients,in the population,Haahtela, 1999,吸入型GCS 药代学和药理学特点比较,糖皮质激素,常用吸入型糖皮质激素的每日剂量高低与互换关系,用于哮喘治疗的全身使用GCS,抗炎药物使用原则,早期用药(START 研究) 长期用药 阻断气道炎症的发展 控制症状 改善肺功能 降低气道高反应性 联合用药（如ICS+LABA）,Global Initiative for Asthma，2002,支气管舒张剂,2受体激动剂 抗胆碱能药物 茶碱类药物,2受体激动剂,2受体激动剂的分类,茶碱类药物的种类,形成复盐 -氨茶碱(Aminophylline) 茶碱与乙二胺的复盐,含茶碱77%-83% 恩丙茶碱(Enprofylline) 茶碱3-甲基换成3-丙基 较强的抗炎作用 无拮抗腺苷作用 支气管舒张作用较茶碱强5倍 对中枢及心血管影响小 长效 较茶碱安全,茶碱类药物的种类,不同基团取代N-7位的衍生物 -二羟丙茶碱(Diprophylline,喘定,甘油茶碱) 二羟丙基 胃刺激性小 心脏兴奋作用弱 支气管舒张作用较氨茶碱弱 口服生物利用度低 -多索茶碱(Doxofylline) 1,3二氧环戊基-2-甲基 支气管平滑肌的舒张作用是氨茶碱的10-15倍 镇咳作用较强 对胃肠道、中枢、心血管影响小 1988年意大利上市(Ansimar) 我国1998年上市(安赛玛、枢维新),茶碱类药物作用的重新评价,一、舒张支气管平滑肌 二、拮抗气道炎症 抑制炎症介质的释放和活性 抑制炎症细胞的活性 三、免疫调节作用 四、改善气道粘膜纤毛输送能力 五、增加膈肌收缩力，改善通气功能 ,茶碱类药物,茶碱有效治疗浓度的确定（515mg/l） 支气管舒张剂兼有抗炎和免疫调节作用 控释或缓释制剂 新一代药物-多索茶碱(Doxofyllin) 主张小剂量茶碱口服并用吸入糖皮质激素治疗哮喘,白三烯调节剂,半胱氨酰白三烯受体拮抗剂 5-脂氧化酶抑制剂,白三烯受体拮抗剂在哮喘 治疗中的地位,可减轻哮喘症状、改善肺功能、减少哮喘的恶化。 但其作用不如吸入型糖皮质激素，也不能取代糖皮质激素。 作为联合治疗中的一种药物，可减少中重度持续哮喘患者吸入糖皮质激素的剂量，并可提高吸入糖皮质激素治疗的临床疗效。 尤适用于阿司匹林过敏性哮喘和运动性哮喘患者的治疗。,哮喘治疗药物的给药途径,吸入治疗的优点,作用直接 药物剂量小 副作用小 事半功倍,吸入疗法的方法,定量气雾剂 定量气雾剂+储雾罐 干粉剂 雾化溶液吸入剂,手揿式定量气雾剂,沙丁胺醇 100200g 特布他林 250500g,压力定量气雾吸入器 Metered Dose Inhaler (MDI),粉状药物悬浮液的推进,外持装置,配药皿,气雾,需要病人控制,溶液持续雾化吸气,沙丁胺醇 2.5mg/0.5ml 特布他林 5mg/2ml,雾化器(Nebulizer),优点 使用快捷，携带方便 操作较MDI更容易 吸气启动 无需抛射剂，不含CFC 可使用纯药物,干粉吸入器,新型干粉吸入装置-准纳器,螺旋通道,旋转底座,干燥剂贮存,空气进口,剂量计算器,空气进口,都保,抵 制！,打假!,2019/9/1,39,可编辑,哮喘的治疗,治疗目标 长期治疗方案的确定 急性发作期的治疗 妊娠期哮喘的治疗,哮喘药物治疗进展,治疗目标,有效控制急性发作症状，并维持最轻的症状，甚至无任何症状。 防止哮喘的加重。 尽可能使肺功能维持在接近正常水平。 保持正常活动（包括运动）的能力。 避免哮喘药物的不良反应。 防止发生不可逆的气流受限。 防止哮喘死亡，降低哮喘死亡率。,长期治疗方案的确定,分级治疗的（升降级）原则 吸入糖皮质激素作为每日控制治疗的一线药物 中重度持续哮喘患者应联合吸入糖皮质激素和长效2激动剂,阶梯式分级治疗方案,为什么要推荐阶梯式分级治疗方案？ 阶梯式分级治疗方案的目标 何谓升级治疗、降级治疗？,为什么要推荐阶梯式分级治疗方案,不同的哮喘患者病情严重程度不同 同一哮喘患者在不同时期病情严重程度也不同,阶梯式分级治疗方案的目标,使用尽可能少的药物而达到理想控制哮喘,升级治疗,指用药的数量和次数在哮喘恶化时增加 如果在采用阶梯式治疗方案过程中，患者用药正确（使用方法和须从性），但哮喘控制不佳或目前所处的级别治疗没有达到理想控制哮喘，应向上调整至较高治疗级别。 当患者有下列情况时，意味着哮喘控制失败： 咳嗽，喘息或呼吸困难症状频繁出现； 短效2激动剂的使用增加； PEF变异率增加。,降级治疗,指用药的剂量和次数在哮喘得到控制后减少 如果哮喘控制稳定持续约3个月，就可以考虑减少治疗即降级治疗。 益处：减少药物的副作用； 患者更容易坚持治疗方案。 注意：治疗性减药要逐步进行； 严密观察症状、体征和肺功能。,长期治疗方案的确定,糖皮质激素防止和逆转2-受体下调，增强儿茶酚胺 对2-受体的作用 2-受体激动剂活化糖皮质激素受体，加速糖皮质激 素受体核转移 二者具有协同及互补作用，是治疗哮喘的优良组合,糖皮质激素与2-受体激动剂的相互作用,ICS+LABA联合治疗的合理性,平滑肌 功能障碍,气道炎症,气道重塑,哮喘症状/病情加重,Johnson. Curr Allergy Clin Immunol 2002,哮喘控制的标准,最少（最好没有）慢性症状，包括夜间症状。 哮喘发作次数减至最少。 无需因哮喘而急诊。 最少（或最好不）按需使用2激动剂。 没有活动（包括运动）限制。 PEF昼夜变异率20%。 PEF正常或接近正常。 最少或没有药物不良反应。,控制水平的分级, 任何急性加重出现均应重新评估维持治疗，以确保治疗足够达到控制哮喘 任意一周内的一次恶化即可认为该周内哮喘未得到控制 对5岁及5岁以下的儿童，肺功能并不是一项可靠的测试指标,支气管哮喘防治指南,中华结核和呼吸杂志 2008,Vol.31,No.3 Global Initiative for Asthma (GINA). 2008. ,完全控制哮喘,加吸入长效 2激动剂,传统认为：,吸入低剂量激素+SABA,GINA2002,2006 GINA,哮喘急性发作：及时合理治疗的重要性,提高治疗的效果 避免在短时间内恶化 减少住院，甚至气管插管、机械通气 避免哮喘死亡,哮喘急性发作：重要的医疗措施,严密观察病情与治疗后的反应 积极使用支气管舒张剂 有指征时：及时使用全身激素 吸氧（有需要时） 做好人工通气的准备,哮喘急性发作：联合用药的重要性,最大程度缓解支气管痉挛 通过多途径：控制哮喘的发病环节 提高疗效 减少不良反应 过量使用单一成份药物会增加副作用发生,吸入支气管舒张剂：最有效的第一线缓解症状的治疗,35 30 25 20 15 10 5 0,0 1 2 3 4 5 6 7 8 时间(小时),FEV1改善率%,联合用药 沙丁胺醇 异丙托溴铵,初始病情评估 病史、体检、检查结果 ( 听诊、辅助呼吸肌的活动、心率、呼吸频率、PEF或FEV1、氧饱和度、动脉血气分析和其它检查 ),起始治疗 吸入短效2激动剂，通常采用雾化法，每20 min 吸入一个剂量，共1 h 吸氧使氧饱和度90% (儿童95%) 若症状不能迅速缓解，或患者最近已服用糖皮质激素，或急性发作的症状严重， 可全身用糖皮质激素 禁忌使用镇静药,再次病情评估 需要时重复体检、PEF、氧饱和度等,急性发作期的治疗,中度发作 PEF为预计值或个人最佳值的60%80% 体检：中等度症状、辅助呼吸肌活动 每60 min雾化吸入2激动剂和抗胆碱能药物 考虑使用糖皮质激素 持续治疗13 h，病情有所改善,严重发作 PEF预计值或个人最佳值的60% 体检：静息时症状严重，三凹征 病史：高危患者 起始治疗没有改善 雾化吸入2激动剂和抗胆碱能药物 氧疗 全身糖皮质激素治疗 考虑静脉使用茶碱类药物 考虑静脉使用2激动剂 考虑静脉使用镁剂,疗效良好 末次治疗后疗效维持60 min 体检：正常 PEF70% 没有呼吸窘迫 氧饱和度90% (儿童95%),12 h内疗效不完全 病史：高危患者 体检：症状轻中度 PEF70% 氧饱和度没有改善,1 h内疗效差 病史：高危患者 体检：症状严重，嗜睡，意识模糊 PEF45 mmHg PaO260 mmHg,急性发作期的治疗,离院 继续吸入2激动剂治疗 多数患者可以考虑口服糖 皮质激素 患者的教育： 正确服用药物 检查活动计划 密切进行医学随访,住院治疗 雾化吸入2激动剂，或联合 抗胆碱能药物 全身使用糖皮质激素 氧疗 可考虑静脉使用茶碱类药物 检测PEF、氧饱和度、脉搏、 血茶碱浓度,住重症监护病房 联合雾化吸入2激动剂和 抗胆碱能药物 静脉使用糖皮质激素 考虑静脉注射2激动剂 考虑静脉使用茶碱类药物 氧疗 必要时进行插管和机械通气,出院 如果PEF预计值或个人最佳值 的60%, 并用口服或吸入药物维持,住重症监护病房 如果612 h内无改善，则转入ICU,改善,没有改善,急性发作的医院治疗,妊娠期哮喘的治疗,基本原则,一方面必须选择有效药物解除支气管痉挛，控制症状；另一方面又不致危害胎儿。 临床医师往往过分地强调了妊娠期间用药治疗可能对胎儿产生的有害作用，而忽视了哮喘本身对孕妇及胎儿生长发育的不利影响。 妊娠期间应用药物控制哮喘十分必要，应当引起临床医师的重视。,药物致畸作用,A类：充分对比研究显示无危害性。目前尚未有经充分研究归于此类药物的报导； B类：对人类无明显危险性。例如间羟舒喘灵、色甘酸钠、氯苯吡胺等，此类药物妊娠期应用是安全的； C类：未排除危险性。大部分哮喘药物因缺乏深入的研究而属于此类药物，如茶碱、舒喘灵、间羟异丙基肾上腺素、二丙酸倍氯米松、Flunisolide以及特非那丁等，此类药物妊娠期间可以应用；,药物致畸作用,D类：明显危险性。此类药物其治疗作用大于潜在危险性，如-肾上腺素能激动剂（去甲肾上腺素、肾上腺素、盐酸去甲麻黄碱等）、氟羟强地松龙、溴 苯吡胺等，除非病情危急权衡利弊后应用外，一般应避免应用。 X类：孕妇禁忌。研究显示危害性较治疗价值为大，如抗代谢及细胞毒性药物。,常用哮喘药物的选择,大多数抗组胺药物是安全的，可以使用。 口服或吸入皮质类固醇药物治疗孕妇哮喘均可产生良好的妊娠效果。妊娠期间哮喘不是激素治疗的禁忌症。,常用药物的选择,孕期全身用药可选择强地松、强地松龙、氢化可地松。,常用药物的选择,每日强地松龙7.5mg以下不会造成危害,病情严重时可每日3040mg,连续冲击37天,而后以最低维持量隔日或每日一次顿服，并逐渐过渡到以吸入激素替代口服。 大剂量、长疗程全身应用激素甚至激素依赖,对孕妇及胎儿均十分有害。,常用药物的选择,应避免应用四环素、氨基糖甙类抗生素、磺胺药、环丙氟哌酸以及碘化物； 避免应用活病毒疫苗，灭活的病毒疫苗可以使用。 免疫疗法不可在孕期开始，孕期已经接受免疫疗法者应保持目前剂量。,制定合理的治疗方案,治疗重点： 控制症状、纠正缺氧和维护肺功能 对孕妇及家属进行必要的医学教育，指导吸入雾化制剂的正确操作、药物剂量及用药间隔、疗效观察、病情观察和肺功能监测。,制定合理的治疗方案,吸氧。 避免哮喘发作的诱发因素及触发因素。避免屋尘螨、动物毛屑、花粉、霉菌孢子以及刺激物接触（如被动吸烟），保持居室适宜温度和湿度。 期望非药物性控制能保持足够的肺功能和血氧浓度，保证胎儿充分氧供，否则