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文档简介

三组继承者队,肾上腺嗜铬细胞瘤 （adrenal pheochromocytoma）,（adrenal pheochromocytoma）,肾上腺嗜铬细胞瘤,三组,嗜铬细胞瘤 （ pheochromocytoma ）,嗜铬细胞瘤源于交感神经嗜铬细胞的一种神经内分泌肿瘤，通常产生儿茶酚胺，从而导致继发性高血压。,s,肾上腺髓质由嗜铬细胞组成。 肾上腺，是嗜铬细胞瘤的主要发生部位，占 90%。,12,Contents,病理上，肾上腺嗜铬细胞瘤常较大，易发生坏死、囊变和出血，肿瘤有完整包膜，恶性者有包膜侵犯并可发生淋巴结或脏器转移。,Hypertension(高血压)， Headache(头痛)， Heart consciousness(心悸)， Hypermetabolism(高代谢状态)， Hyperglycemia(高血糖) ， Hyperhidrosis(多汗)。,6H表现,临床表现： 与儿茶酚胺分泌过量有关，即所谓,实验室检查，24h尿中儿茶酚胺的代谢产物香草基扁桃酸（VMA）明显高于正常值。,16,Contents,影像学表现 肾上腺肿瘤影像学检查，首选 CT， MRI、USG可作为补充检查手段。,正常肾上腺CT：倒V形、倒Y形、三角形或线状，尖嵴向前，内外肢后伸。边缘光滑，不出现结节状轮廓。增强呈均一强化。,肾上腺嗜铬细胞瘤的CT表现： 一侧肾上腺类圆形肿块。肿瘤直径35cm，甚至10cm以上。较小肿瘤密度均一，类似肾脏密度；较大肿瘤密度不均，出血、坏死、囊变，少数点状或弧线状钙化。 增强，肿瘤明显强化。,平扫CT（a）示左肾上腺区有较大的类圆形肿块（），中心有大片不规则低密度区，增强CT（b），左肾上腺区肿块（）呈不均匀显著强化，中心不规则低密度区无强化；,CT平扫（B）示左侧肾上腺区一巨大占位性病变，边缘清楚，密度不均匀，内部见片状低密度坏死灶和少量点状钙化灶。周围组织受推压移位，增强扫描（A、C）病灶呈不均匀明显强化（），内部低密度坏死无强化,诊断 临床拟诊嗜铬细胞瘤的患者均应首先进行肾上腺区检查，若CT、核磁检查发现肾上腺区有较大类圆形肿块，并具有上述表现特征，结合临床症状和实验室检查，通常可做出定位和定性诊断。,
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